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[发明专利]二肽基肽酶-4抑制剂-CN201080034399.5有效
发明人：富永雄仁;横田真一;田中穗积;岸田秀之;北川雅康;馆博;太田彻 -专利权人：株式会社钟化
申请日： 2010-08-03 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： A61K38/55 文献下载
摘要：本发明以提供将食品作为原料得到的，在味、吸收性的方面也适宜于经口摄取用途的，DPP-4抑制剂及含有该DPP-4抑制剂的预防和/或改善糖尿病的组合物作为课题。本发明提供DPP-4抑制剂，其特征在于，将小豆或菜豆用微生物或者微生物产生的蛋白质分解酶处理而得到。在其中也是通过将小豆用曲或曲霉来源的蛋白质水解酶水解而将小豆中的蛋白质片段化而得到适宜的DPP-4抑制剂。
二肽肽酶抑制剂

[发明专利]烷硫基－和/或芳硫基－取代的二酮－二芳基－吡咯并吡咯的制备-CN99805156.X有效
发明人： Z·郝;A·C·罗查特;N·施勒德尔－特巴尔蒂 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 1999-04-14 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式Ia的烷硫基和/或芳硫基取代的二酮-二芳基-吡咯并吡咯(DPP)和式Ib的二硫桥连的双-二酮-二芳基-吡咯并吡咯(双-DPP)的制备，其中在式Ia中，G为被至少一个芳硫基或烷硫基取代的苯基，并且式Ib中G5为亚苯基，G6为G1但不为G，并且G7为亚烷基、亚环烷基或亚苯基，通过使两个卤代芳基与二硫醇或二硫醇盐反应来进行，其包括使硫醇或硫醇盐与式IIa卤代-二酮-二芳基-吡咯并吡咯(“卤代-DPP”)反应，其中G2为卤代芳基并且G3为G2或G1，或使二硫醇或二硫醇盐与两个式IIb的卤代-二酮-二芳基-吡咯并吡咯(“卤代-DPP”)反应，其中Hal为卤素如氟、氯、溴或碘，并且G6为G1，本发明还涉及新的DPP和双-DPP、含有根据本发明制备的式Ia的DPP的组合物以及它们的用途。
烷硫基芳硫基取代二芳基吡咯制备

[发明专利]吡咯并[3,4－c]吡咯的直接制备方法-CN02817793.2有效
发明人： V·鲁菲厄克斯;F·莫多克斯 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 2002-09-03 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及如化学式(I)所示的吡咯并[3，4－C]吡咯(DPP)的一种直接制备方法，以及含有它们的颜料组合物及其对例如塑料和涂料的高分子量有机材料的着色作用。制备的如化学式I所示DPP相比于相应的市售DPP具有更高的着色强度，更饱满的色度，更纯的色调和更高的不透明性。
吡咯直接制备方法

[发明专利]肺腺癌病理诊断标志物及其应用-CN202210602821.7在审
发明人：庞丽娟;金珊;冯璐璐;蔡文平;杜劲;朱东阳 -专利权人：湛江中心人民医院
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开了T细胞表面抗原CD26(即DPP4，下文中均简称为DPP4)作为肺腺癌病理诊断标志物在制备肺腺癌病理诊断用检测工具中的应用，还公开了DPP4与TTF‑1、CK7和NapsinA中的任意一种作为肺腺癌病理诊断标志物组合在制备肺腺癌病理诊断用检测工具中的应用
腺癌病理诊断标志及其应用

[发明专利]DPP‑4抑制剂类多聚物-CN201210418156.2有效
发明人：张孝清;宋志春;包金远;蒋玉伟 -专利权人：南京华威医药科技开发有限公司
申请日： 2012-10-26 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供一种新型的二肽基肽酶Ⅳ（DPP‑4）抑制剂多聚物式（Ⅰ）及其制备方法。本发明的化合物及其盐具有DPP‑4酶抑制作用，可用于治疗糖尿病，特别是非胰岛素依赖型糖尿病，以及其他与DPP‑4相关的疾病的预防和/或治疗。其中通式（Ⅰ）中各取代基的定义同说明书中的定义相同。
dpp 抑制剂类多聚物

[发明专利]N－取代的2－氰基吡咯烷-CN97199497.8有效
发明人： E·B·威尔豪尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1997-11-05 - 公布日： 2004-01-14 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：它们有抑制DPP-IV(二肽基-肽酶-IV)的活性。因此它们可作为抑制DPP-IV和治疗DPP-IV介导的疾病，如非胰岛素依赖型糖尿病，关节炎，肥胖，骨质疏松症和其它与受损葡萄糖耐受有关的疾病的药物。
取代吡咯烷

[发明专利]一种DPP-4酶抑制剂及其制备和应用-CN201810106027.7有效
发明人：傅磊;邓欣贤;姜发琴;沈坚;孙冉;M·S·塔瓦拉丽;朱惠;杜溢 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2018-02-02 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种DPP‑4抑制剂及其制备和应用，具体地，本发明公开了如式A所示的结构全新的氨基酸衍生物，及其制备方法和作为DPP‑4抑制剂的用途。本发明的化合物表现出很好DPP‑4抑制作用，有作为抗糖尿病药物的应用价值。
一种 dpp 抑制剂及其制备应用

[发明专利]一种DPP-IV抑制剂的中间体、其制备方法和通过其制备DPP-IV抑制剂的方法-CN201710059960.9有效
发明人：张富尧 -专利权人：江苏盛迪医药有限公司
申请日： 2012-10-16 - 公布日： 2019-09-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种DPP‑IV抑制剂(式I)的中间体，其制备方法和通过其制备DPP‑IV抑制剂的方法。具体而言，所述方法通过环状手性β‑氨基芳基丁酸衍生物(结构式II)和化合物III反应，然后脱除胺基保护基，制得所需DPP‑IV抑制剂。该方法操作简便，成本低，适于大规模生产。
制备抑制剂氨基胺基保护基丁酸衍生物芳基手性脱除

[发明专利]用于治疗糖尿病的靶向DPP-4疫苗-CN201480048995.7在审
发明人：中神啓德;森下竜一;郡山弘 -专利权人：国立大学法人大阪大学
申请日： 2014-08-27 - 公布日： 2016-06-29 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明提供了用于预防或治疗糖尿病的疫苗，其使用包含SEQ ID NO:2所示氨基酸序列或对应于SEQ ID NO:2的非人哺乳动物氨基酸序列的多肽等作为免疫原，所述疫苗诱导针对DPP‑4的中和抗体，本发明还提供了用于糖尿病的预防或治疗剂，其包含识别上述DPP‑4的部分氨基酸序列的DPP‑4中和抗体。
用于治疗糖尿病靶向 dpp 疫苗

[发明专利]N－取代2－氰基吡咯烷类化合物-CN99814202.6有效
发明人： E·B·威尔豪尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1999-12-09 - 公布日： 2004-08-04 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：式I的化合物抑制DPP-IV(二肽基肽酶-IV)活性。所以它们可在抑制DPP-IV中和在DPP-IV介导的病症的治疗中用作药物，如非胰岛素依赖型糖尿病、关节炎、肥胖、骨质疏松症和其它葡萄糖耐量异常的病症。
取代吡咯烷化合物

[发明专利]作为酶DPP－IV的抑制剂的杂环化合物-CN01812097.0无效
发明人： A·B·坎斯特鲁;L·B·克里斯逖安森;J·M·伦德拜克;C·K·萨姆斯;M·克里斯逖安森 -专利权人：诺沃挪第克公司
申请日： 2001-07-04 - 公布日： 2003-09-03 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及酶DPP－IV的治疗活性和选择性抑制剂，包含这些化合物的药物组合物和这些化合物用于治疗与由DPP－IV导致失活的蛋白质有关的疾病，如II型糖尿病和肥胖的用途和制备用于上述治疗的药物的用途，以及治疗与由DPP－IV导致失活的蛋白质有关的疾病、如II型糖尿病和肥胖的方法。
作为 dpp iv 抑制剂杂环化合物

[发明专利]糖尿病治疗-CN201611114404.9在审
发明人： T·克莱因;M·马克;L·托马斯 -专利权人：勃林格殷格翰国际有限公司
申请日： 2011-06-22 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：本发明涉及治疗和/或预防代谢疾病的方法，该方法包括组合给药DPP‑4抑制剂及长效胰岛素。本发明还涉及用于皮下或经皮使用的DPP‑4抑制剂。
糖尿病治疗

[发明专利]用于治疗休克的疗法指引和/或疗法监测-CN202080060609.1在审
发明人：安德烈亚斯·贝格曼 -专利权人： 4TEEN4制药有限公司
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明的主题内容是一种在将发生休克或已发生休克的对象中预测或诊断难治性休克的方法，其中所述方法包括下述步骤：*确定所述对象的体液样品中的DPP3水平；*将所述确定的DPP3水平与预定阈值进行比较，其中如果所述确定的DPP3水平高于所述预定阈值，则所述对象被预测为将发生难治性休克或被诊断为患有难治性休克。另一个主题内容涉及用于在将发生休克或已发生休克的对象中治疗休克的血管加压药、血管紧张肽受体激动剂和/或其前体、DPP3活性抑制剂和抗ADM抗体。
用于治疗休克疗法指引监测

[发明专利]一种用于DPP-4检测的多肽及包含该多肽的荧光探针-CN201510507259.X有效
发明人：程翼宇;王毅;赵筱萍 -专利权人：浙江大学
申请日： 2015-08-18 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07K5/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于DPP‑4检测的多肽及包含该多肽的荧光探针。该荧光探针由特异性识别DPP‑4的多肽与聚集诱导发光分子连接而成，多肽的氨基酸序列为：谷氨酸‑脯氨酸‑苯丙氨酸‑赖氨酸，聚集诱导发光分子与多肽中的赖氨酸相连。由于多肽N端第二位含有脯氨酸，使得该荧光探针中的多肽能被DPP‑4特异性识别，切断该多肽；该荧光探针本身基本无荧光吸收，但当其失去N端二肽时，则会产生明显的荧光吸收，从而能对DPP‑4活性进行特异性的实时检测
多肽荧光探针特异性识别发光分子荧光吸收脯氨酸赖氨酸诱导谷氨酸氨基酸序苯丙氨酸实时检测多肽能检测二肽

[发明专利]一种DPP‑IV抑制剂的中间体、其制备方法和通过其制备DPP‑IV抑制剂的方法-CN201310069735.5有效
发明人：张富尧;余有民 -专利权人：连云港恒运药业有限公司
申请日： 2013-03-05 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C07D209/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种DPP‑IV抑制剂的中间体、其制备方法和通过其制备DPP‑IV抑制剂的方法，特别是一种用于合成如式（II）所示的DPP‑IV抑制剂的中间体（如式（I）所示）的制备方法，所述方法通过式（VIII）所示的化合物经格氏加成后再与氰基化合物反应和脱除胺基保护基后得到如式（V）所示的化合物，然后通过胺基的保护和脱保护反应得式（I）所示的用于合成DPP‑IV抑制剂的中间体。
一种 dpp iv 抑制剂中间体制备方法通过