本发明公开了一种合江棘蛙cathelicidin抗菌肽cathelicidin‑PR1，它是具有序列表中SEQ ID NO1所示的核苷酸序列编码的蛋白，或者是将SEQ ID NO2的氨基酸残基序列经过一个以上氨基酸残基的取代、缺失或添加，且具有与SEQ ID NO2的氨基酸残基序列相同活性的由SEQ ID NO2衍生的蛋白质。本发明克隆得到合江棘蛙抗菌肽cathelicidin‑PR1的编码基因，并利用化学合成的方法合成了cathelicidin‑PR1。
本发明涉及一种树蛙防御肽cathelicidin‑PP及其基因和应用，属于生物医学领域。该防御肽cathelicidin‑PP是中国两栖类树蛙防御肽基因编码的一种第七位半胱氨酸和第十一位半胱氨酸组成一对分子内二硫键的环状多肽，分子量3366.08道尔顿，等电点10.05，其氨基酸序列为SEQ编码树蛙防御肽cathelicidin‑PP前体的基因GenBank accession KY610282由615个核苷酸序列组成，其核苷酸序列为SEQ ID NO:2所示；其中第346–441位核苷酸为成熟树蛙防御肽cathelicidin‑PP的编码基因。树蛙防御肽cathelicidin‑PP在制备大肠杆菌、甲型副伤寒沙门氏菌、绿脓杆菌和光滑念球菌引起的感染疾病的治疗药物中的应用。
本发明提供了一种抗菌肽cathelicidin‑AM1、编码该抗菌肽的基因以及该抗菌肽的制备方法。该抗菌肽是含有SEQ ID NO1所示的氨基酸序列；编码该抗菌肽的基因是含有编码SEQ ID NO1所示的核苷酸序列；本发明利用基因工程技术，设计合成抗菌肽cathelicidin‑AM1的基因，构建含有抗菌肽cathelicidin‑AM1基因的重组病毒，并利用Sf21细胞作为宿主，表达生产具有生物活性的重组抗菌肽cathelicidin‑AM1。
