本发明公开了一种用于鉴别鸡新型环状病毒与鸡传染性贫血病毒的特异性引物，包括用于检测鸡新型环状病毒的检测引物GyV3‑1/GyV3‑2，和用于检测鸡传染性贫血病毒的检测引物CIAV‑5/CIAV‑6；其核苷酸序列如SEQ ID NO.1‑4所示。一种鸡新型环状病毒与鸡传染性贫血病毒鉴别诊断试剂盒，包括上述用特异性引物，以及阳性质粒。一种鉴别鸡新型环状病毒与鸡传染性贫血病毒的方法：提取待测样品的基因组DNA，利用特异性引物进行扩增，对扩增产物进行电泳并观察有无扩增条带，从而作出判断。本发明对两种病毒DNA的最低检出量均低于100拷贝，且对其他常见鸡源病毒均检不出，具有敏感性高、特异性好等优点。
本发明公开了一种用于检测FAV‑8和FAV‑11的特异性引物，包括用于检测FAV‑8的检测引物，如SEQ ID NO.1、2所示，和用于检测FAV‑11的检测引物，如SEQ ID NO.3、4所示。一种检测FAV‑8和FAV‑11的试剂盒，包括上述特异性引物。一种检测并鉴别FAV‑8和FAV‑11的双重荧光定量PCR方法：(1)提取病料核酸；(2)PCR反应；(3)扩增后，对扩增产品进行检测，根据双重荧光定量PCR扩增曲线和溶解曲线Tm值来区分FAV‑8与FAV‑11：若Tm值为88.21℃‑88.81℃，则检测结果为FAV‑8阳性；若Tm值为93.15℃‑93.80℃，则检测结果为FAV‑11阳性。本发明对FAV‑8和FAV‑11的最低检出量分别为31copies/μL和34copies/μL，具有敏感性高、特异性好等优点，在临床上具有重要的应用价值。
本发明涉及动物免疫技术领域和生物医药技术领域，具体涉及一种鸡gga‑miR‑30a‑3p作为H9N2亚型禽流感病毒抑制物及其应用。该抑制物为gga‑miR‑30a‑3p mimics，序列为SEQ ID NO.1所示。本发明为H9N2亚型禽流感病毒的新型防控药物研发研发提供了设计靶点。所述人工合成的gga‑miR‑30a‑3p可以作为制备防治H9N2亚型禽流感病毒药物或试剂的应用。
本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种抑制4型禽腺病毒（FAdV‑4）复制的长链非编码RNA及其应用。所述lncRNA为lncRNA‑LYGL；所述lncRNA‑LYGL的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。敲低试验表明，当敲低鸡肝癌细胞（LMH细胞）中本发明所述的lncRNA‑LYGL后，FAdV‑4的复制水平较未敲低LMH细胞中的lncRNA‑LYGL的对照组有显著的升高，即本发明中所提供的lncRNA‑LYGL具有抑制FAdV‑4病毒复制的作用。本发明中所提供的lncRNA‑LYGL序列，合成以后可用于进一步制备出具有抑制FAdV‑4病毒复制的药物，用于心包积液综合症的预防或治疗。
