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[发明专利]一种基于Cas14a酶的RNA检测方法-CN202010242856.5有效
发明人：杨治庆;韦阳道;万逸 -专利权人：海南大学
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明是一种RNA激活Cas14a附带切割效应的方法，具体涉及分析化学、疾病快速诊断领域。利用RNA激活Cas14a的附带切割效应，切割ssDNA荧光探针，实现对RNA检测。本发明解决了Cas系统检测RNA时切割探针为RNA的问题，丰富了Cas14a的应用与检测领领域的范围。
一种基于 cas14a rna 检测方法

[发明专利]一种RNA激活Cas14a酶附带切割效应的方法-CN202010242835.3有效
发明人：杨治庆;韦阳道;万逸 -专利权人：海南大学
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C12N15/90 文献下载
摘要：本发明可用于分析检测及基因编辑领域，能够相应的提供一种RNA激活Cas14a“附带切割”活性即可被激活成为非特异性的ssDNase的方法，解决RNA不能激活Cas14a酶的附带切割活性的问题，拓展Cas14a
一种 rna 激活 cas14a 附带切割效应方法

[发明专利]基于CRISPR-Cas14a的通用细菌和病毒检测系统、方法及应用-CN202110142160.X在审
发明人：宋凤阁;崔倩;杨治庆 -专利权人：海南微氪生物科技股份有限公司
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及基于CRISPR‑Cas14a的通用细菌和病毒检测系统、方法及应用。所述检测系统包括CRISPR‑Cas14a系统、TSPE和磁性纳米粒子；所述CRISPR‑Cas14a系统包括通用sgRNA和Cas14a；所述TSPE为标签特异性引物扩增体系，包括含有Tag序列的标签正向引物和含有生物素标记序列的反向引物
基于 crispr cas14a 通用细菌病毒检测系统方法应用

[发明专利]检测ctDNA EGFR L858R的电化学生物传感器及制备方法-CN202310153509.9在审
发明人：王峰;蔡爱婷;戚菁;曹学敏;吴今然;陈柏荣;徐静 -专利权人：南通大学附属医院
申请日： 2023-02-23 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测ctDNA EGFR L858R的电化学生物传感器及制备方法，传感器包括：基于PER‑CRISPR Cas14a的信号放大体系，生物信号向电信号转化部分和电极部分；信号放大体系包括：靶标，发夹H1，发夹H2，清洁序列，Bst聚合酶，tracrRNA，crRNA，Cas14a蛋白；生物信号向电信号转化部分包括tracrRNA，crRNA，Cas14a蛋白；电极部分：金电极，ssDNA‑MB
检测 ctdna egfr l858r 电化学生物传感器制备方法

[发明专利]基于金属有机框架材料的CRISPR/Cas荧光传感器及其制备方法和应用-CN202110273504.0有效
发明人：丁萍;伍翩;开天瀚;陈翠梅;黄瑞雪 -专利权人：中南大学
申请日： 2021-03-15 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于金属有机框架材料的CRISPR/Cas荧光传感器，包括荧光‑荧光猝灭材料、cDNA‑MC‑LR适配体复合体和sgRNA‑Cas14a蛋白复合体，其中：荧光‑荧光猝灭材料主要由金属有机框架材料和荧光报告分子组成；cDNA‑MC‑LR适配体复合体主要由MC‑LR适配体和其互补链cDNA复合组成；sgRNA‑Cas14a蛋白复合体主要由Cas14a蛋白和sgRNA复合组成，sgRNA与cDNA的核苷酸序列互补。CRISPR/Cas荧光传感器，能够检测MC‑LR含量，对环境和食品中的痕量MC‑LR也能够进行检测，灵敏度高，检测结果准确。还公开了其制备方法和应用，操作简单，成本低。
基于金属有机框架材料 crispr cas 荧光传感器及其制备方法应用

[发明专利]一种检测T2毒素的CRISPR-Cas14a响应型光电化学传感检测方法和试剂盒-CN202210094088.2有效
发明人：王瑜;高志贤;韩铁;周焕英;彭媛;李双;韩殿鹏;任舒悦;秦康 -专利权人：军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
申请日： 2022-01-26 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： G01N27/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测T2毒素的CRISPR‑Cas14a响应型光电化学传感检测方法和试剂盒，涉及小分子毒素检测领域。本发明还提供一种检测T2毒素的CRISPR‑Cas14a响应型光电化学传感检测试剂盒。本发明利用SDA等温扩增放大信号，Cas14a反式切割特性和光电信号对目标物进行检测，提高了检测稳定性、特异性强和灵敏度。
一种检测 t2 毒素 crispr cas14a 响应光电化学传感方法试剂盒

[发明专利]一种基于CRISPR-Cas14系统的适配体生物传感器及其应用-CN202210421539.9在审
发明人：李昺之;李淑娴;秦龄韫;王颢璇;张幸;M·苏尔海 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2022-04-21 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas14系统的适配体生物传感器及其应用，所述生物传感器包括CRISPR‑Cas14报告溶液、适配激活子，所述CRISPR‑Cas14报告溶液包括Cas14a蛋白、sgRNA和荧光报告子；所述适配激活子含有适配体序列，可以与目标物特异性结合，同时适配激活子与sgRNA部分序列互补，可以激活Cas14a。
一种基于 crispr cas14 系统适配体生物传感器及其应用

[发明专利]一种基于等温扩增和Cas14a双重放大的检测肌酸激酶同工酶的试剂盒-CN202111543727.0有效
发明人：王瑜;高志贤;韩铁;周焕英;彭媛;李双;韩殿鹏;任舒悦;秦康;陈梦梦 -专利权人：军事科学院军事医学研究院环境医学与作业医学研究所
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于等温扩增和Cas14a双重放大的检测肌酸激酶同工酶的试剂盒，涉及蛋白检测领域；包括以下组分：PtNPs/Cu‑TCPP(Fe)、DNA水凝胶、生物素修饰的适配体序列、cDNA、EXPAR等温扩增体系、Cas14a、crRNA和tracrRNA；该适配体序列为SEQ ID NO：1所示序列；该cDNA的序列为SEQ ID NO：2所示序列；该crRNA的序列为SEQ ID NO：4所示序列
一种基于等温扩增 cas14a 双重放大检测肌酸激酶试剂盒

[发明专利]一种基于Cas14和链置换扩增的miR-21检测试剂盒及其应用-CN202111495591.0有效
发明人：钱钧;张婷;张骞 -专利权人：福州市讯刊生物科技有限公司
申请日： 2021-12-08 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测miR‑21的试剂盒，包括模板、Cas14a、sgRNA、报告单链DNA、DNA聚合和核酸内切酶，所述sgRNA序列如SEQ ID NO:2所示，所述模板的序列如SEQ ID NO本发明针对miR‑21构建了一个专门的Cas14‑SDA体系，该体系可特异地精确定量检测包括临床样品在内的miR‑21的含量，并且可用于区分胆管癌患者和健康人员。
一种基于 cas14 置换扩增 mir 21 检测试剂盒及其应用

[发明专利]基因编辑系统及其应用-CN202111132044.6在审
发明人：张华伟;潘文波 -专利权人：北京大学现代农业研究院
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：其中，基因编辑系统包括Cas14a蛋白和指导RNA，该基因编辑系统能够切割单链DNA，解决了现有技术中植物易感染双生病毒类的单链DNA病毒的问题，适用于植物基因工程领域。
基因编辑系统及其应用

[发明专利]一种基于CRISPR-Cas系统检测四环素的荧光生物传感器-CN202210401068.5在审
发明人：张芳;黄淑琴;白榕;李小晶;翁齐彪;付才力;张晓婷 -专利权人：福州大学;长乐聚泉食品有限公司
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：本发明提供一种基于CRISPR‑Cas系统检测四环素的荧光生物传感器，属于生物传感器技术领域。所述荧光生物传感器的组成包括：四环素特异性适配体aptamer76链、trigger链、Cas14a蛋白、sgRNA、FQ链。
一种基于 crispr cas 系统检测四环素荧光生物传感器

[发明专利]一种基于Cas14a的DNA条形码方法及其对转基因成分鉴定的应用-CN202310386714.X在审
发明人：任尧;刘珂芮;邓锐杰;杨淏;夏许寒;何强 -专利权人：四川大学
申请日： 2023-04-12 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：所述CRISPR识别反应体系包括Cas14a效应蛋白、单链向导RNA和荧光报告探针。
一种基于 cas14a dna 条形码方法及其转基因成分鉴定应用

[发明专利]一种等温核酸检测酶组合物、试剂盒及其用途和检测方法-CN202210293711.7在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京盛因生物科技有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明提供的一种等温核酸检测的酶组合物，所述酶组合物包括重组酶、单链结合蛋白、DNA聚合酶、重组酶辅助蛋白和Cas14a蛋白；利用所述酶组合物进行等温核酸检测时，无需对扩增产物进行单链化处理，实现对目的片段的一步法扩增及检测
一种等温核酸检测组合试剂盒及其用途方法

[发明专利]一种适用于多种病原微生物的检测方法-CN202110920129.4在审
发明人：万刘当;甘善群;万逸 -专利权人：海南微氪生物科技股份有限公司
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：制备得到TSPE；S2:将TSPE与链霉菌素亲和素修饰的磁珠混合，经摇晃、洗涤、磁分离后，获得磁珠复合物；S3:将900‑1200nM通用sgRNA、700‑1900nM的FQ探针、1500‑3000nM的Cas14a
一种适用于多种病原微生物检测方法

[发明专利]在机顶盒上实现两种CA系统之间切换的方法-CN200910015614.6有效
发明人：陶圣华 -专利权人：山东泰信电子有限公司
申请日： 2009-05-21 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： H04N7/167 文献下载
摘要：本发明涉及一种在机顶盒上实现两种CA系统之间切换的方法：(1)机顶盒开机；(2)读取CAS1和CAS2的信息并记录；(3)加载条件接收系统CAS1；(4)接收节目数据，并判断节目的加扰信息；(5)若节目加扰，转向步骤(6)；否则转向步骤(14)；(6)若节目使用CAS1加扰，转向步骤(7)；否则转向步骤(9)；(7)使用CAS1解扰节目；(8)若解扰成功，转向步骤(14)；(9)若节目使用CAS2加扰，转向步骤(10)；否则转向步骤(13)；(10)卸载CAS1，加载CAS2；(11)使用CAS2解扰节目；(12)若解扰成功，转向步骤(14)；(13)提示节目加扰，转向步骤(15)；(14)播放节目，转向步骤
机顶盒实现 ca 系统之间切换方法

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