本发明提供了一种小麦叶锈病抗性蛋白及其编码基因和应用。其中，上述小麦叶锈病抗性蛋白，包括如下(a)‑(c)任一所示：(a)具有SEQ ID NO：3所示的氨基酸序列组成的蛋白质；或(b)在(a)中的氨基酸序列经过取代和/或缺失和/或添加一个或几个氨基酸且具有抗小麦叶锈病活性的蛋白质；或(c)与(a)和(b)中任一所限定的氨基酸序列具有80％以上同源性且具有相同功能的蛋白质。该蛋白质具有小麦叶锈病抗性，解决了现有技术中小麦易染叶锈病、染病后产量损失严重的问题，适用于小麦育种领域。
本发明提供了一种花生启动子及其应用。其中，花生启动子包括：(a)花生内源启动子pAhUBQ4，pAhUBQ4具有SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列；或(b)包括(a)中的核苷酸序列的花生启动子；或(c)与(a)中的核苷酸序列具有90％以上同源性且具有相同功能的花生启动子。解决了现有技术中花生转基因应用中缺少具有广谱性表达的内源启动子的问题，适用于生物技术领域。
本发明属于植物分子遗传学和作物基因工程技术领域，涉及一种花生籽仁可溶性糖含量调控基因AhSS1的克隆方法及应用，基因AhSS1包含来自栽培花生两套亚基因的两个同源基因AhSS1a和AhSS1b；所述基因AhSS1b序列如SEQ ID NO:1所示；基因AhSS1a序列如SEQ ID NO:11所示；通过生物技术手段操作上述基因能够调控花生籽仁可溶性糖含量；该基因在大豆中的两个同源基因GmSS1/2同样具有调控籽仁可溶性糖含量的保守性功能。基因AhSS1能够作为花生籽仁可溶性糖含量基因工程改良的功能基因，对于改变花生籽仁可溶性糖含量及与此相关的产量、抗性、品质等方面的基因工程改良具有重要的意义。
本发明涉及基因合成和应用技术领域，具体的为一种普通小麦高千粒重基因以及该基因的构建方法和应用。该基因的开放阅读框序列如SEQ ID NO.1所示、基因组序列如SEQ ID NO.2所示，该基因命名为TaCHLI‑7A。用TaCHLI‑7A回补小麦品种石4185能够显著增加叶片宽度和提高叶绿素含量；用TaCHLI‑7A回补小麦品种石4185能够显著增加籽粒的大小和千粒重；用TaCHLI‑7A回补小麦品种石4185能够显著提高小麦单株产量。
本发明提供了一种草莓内源生长调节基因组合在遗传转化中的应用，草莓内源生长调节基因组合选自如下任意一组：FveGRF8及FveGIF1；或FveGRF3及FveGIF1；其中，FveGRF3、FveGRF8、FveGIF1的核苷酸序列为：(a)如SEQ ID NO：1‑3所示的核苷酸序列。利用如农杆菌侵染法等遗传转化方法将草莓内源生长调节基因组合转入草莓中，不仅能提高芽再生率，而且还能提高草莓的遗传转化成苗率与生根率，大大缩短遗传转化时间，同时也为大规模遗传转化筛选功能基因和分子育种奠定了基础。
