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[发明专利]去除B8R和A47L的重组痘苗病毒及制备方法和应用-CN201610079711.1在审
发明人：汪洋;马茜;苏兴利 -专利权人：西安医学院
申请日： 2016-02-04 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C12N15/863 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除B8R和A47L的重组痘苗病毒及制备方法和应用，对痘苗病毒进行重组改造，去除B8R和A47L，其中B8R和A47L的碱基序列分别见序列表1和2。本发明同时去除B8R和A47L对外源抗原免疫原性的影响，痘苗病毒自身的免疫优势显著降低，在痘苗病毒载体中插入的外源性抗原能够成功地诱导有效的细胞免疫应答，并能够产生免疫记忆，再次感染诱发的细胞免疫反应明显增强
去除 b8r a47l 重组痘苗病毒制备方法应用

[发明专利]通过去除显性表位B8R重组痘苗病毒的方法及其病毒-CN201510700706.3在审
发明人：汪洋;马茜;许杰 -专利权人：西安医学院
申请日： 2015-10-16 - 公布日： 2016-01-20 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过去除显性表位B8R重组痘苗病毒的方法及其病毒，从而降低痘苗病毒免疫优势同时提高其安全性的方法。构建以OVA替代B8R的质粒pSB8R-OVA，在CV-1细胞中与野生型痘苗病毒(WR株)重组，筛选纯化获得重组病毒。本发明去除了显性表位B8R对外源抗原免疫原性的影响，可有效降低痘苗病毒的免疫优势效应，增加外源性抗原的免疫原性，从而提高以痘苗病毒为载体的活疫苗的有效性。
通过去除显性 b8r 重组痘苗病毒方法及其

[发明专利]IFN-γ受体基因(B8R)缺失的天坛株重组痘苗病毒及用途-CN200910157785.2无效
发明人：邵一鸣;黄薇;刘颖 -专利权人：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
申请日： 2004-03-10 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C12N15/863 文献下载
摘要：本发明涉及IFN-γ受体基因(B8R)缺失的天坛株重组痘苗病毒减毒载体以及基于此载体构建的表达HIV-1各种抗原(单价及多价)的IFN-γ受体基因(B8R)缺失的天坛株重组痘苗病毒艾滋病疫苗，一种天坛株重组痘苗病毒
ifn 受体基因 b8r 缺失天坛重组痘苗病毒用途

[发明专利]IFN－γ受体基因(B8R)缺失的天坛株重组痘苗病毒及用途-CN200410028279.0无效
发明人：邵一鸣;黄薇;刘颖 -专利权人：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
申请日： 2004-03-10 - 公布日： 2005-01-05 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及IFN－γ受体基因(B8R)缺失的天坛株重组痘苗病毒减毒载体以及基于此载体构建的表达HIV－1各种抗原(单价及多价)的IFN－γ受体基因(B8R)缺失的天坛株重组痘苗病毒艾滋病疫苗，一种天坛株重组痘苗病毒
ifn 受体基因 b8r 缺失天坛重组痘苗病毒用途

[发明专利]基于A52L基因和B8R基因双缺失的复制型痘苗病毒的艾滋病疫苗-CN201110101163.5在审
发明人：邵一鸣;刘明杰;刘颖 -专利权人：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
申请日： 2011-04-20 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C12N15/863 文献下载
摘要：本发明涉及基于A52L基因和B8R基因双缺失的复制型痘苗病毒的艾滋病疫苗，其包含表达人免疫缺陷病毒(HIV)抗原的复制型痘苗病毒，本发明还涉及所述复制型痘苗病毒的构建方法以及使用包含所述复制型痘苗病毒的艾滋病疫苗的免疫接种方案
基于 a52l 基因 b8r 缺失复制痘苗病毒艾滋病疫苗

[外观设计]门（B-R8）-CN202330189823.3有效
发明人：苑维东 -专利权人：山东恒嘉居品制造有限公司
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： 25-02 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：门（B‑R8）。2.本外观设计产品的用途：用于门或柜门。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
r8

[发明专利]基于N1L和B8R基因缺失的痘苗病毒载体的艾滋病疫苗-CN200810146353.7在审
发明人：邵一鸣;黄薇;刘颖;刘明杰 -专利权人：中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心
申请日： 2008-08-25 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： A61K39/21 文献下载
摘要：本发明涉及表达人免疫缺陷病毒(HIV)抗原的复制型艾滋病活载体疫苗及其用途，所述疫苗基于复制型痘苗病毒如痘苗病毒天坛株而构建。本发明的复制型活载体疫苗能够诱导高水平的抗HIV的体液和细胞免疫应答。本发明提供了用于构建所述艾滋病疫苗的载体。本发明还涉及使用所述艾滋病疫苗的免疫接种方案。
基于 n1l b8r 基因缺失痘苗病毒载体艾滋病疫苗

[外观设计]对讲机(R8B)-CN201730429538.9有效
发明人：不公告设计人 -专利权人：厦门市普星电子科技有限公司
申请日： 2017-09-12 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： 14-03 文献下载
摘要：1．本外观设计产品的名称对讲机（R8B）。2．本外观设计产品的用途本外观设计产品用于方便联络的对讲机。3．本外观设计产品的设计要点在于产品的整体形状。4．最能表明本外观设计设计要点的图片或照片主视图。
对讲机 r8b

[发明专利]有机电致发光装置的制造方法和有机电致发光装置-CN01823528.X有效
发明人：佐佐木伸夫 -专利权人：富士通株式会社
申请日： 2001-08-30 - 公布日： 2004-11-03 - 主分类号： H05B33/10 文献下载
摘要：在基板(40)上形成与红色、绿色、蓝色对应的槽(3R)、(3G)、(3B)，以使各自的槽(3R)、(3G)、(3B)的前端按上述顺序离基板(40)的边越来越远的方式形成上述的槽(3R)、(3G)、(3B将槽(3R)、(3G)、(3B)的前端浸在各自对应的颜色的有机EL溶液(8R)、(8G)、(8B)中，利用毛细管现象在槽(3R)、(3G)、(3B)内充填各自对应的颜色的有机EL溶液(8R)、(8G)、(8B)，来制造全彩色的有机EL显示装置。
有机电致发光装置制造方法

[发明专利]一种Direct3D11在WIN7系统下显示R5G6B5格式纹理图像的方法与装置-CN201510932749.4有效
发明人：杨亮 -专利权人：武汉斗鱼网络科技有限公司
申请日： 2015-12-15 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： G06F3/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种Direct3D11在WIN7系统下显示R5G6B5格式纹理图像的方法，包括获取待显示的R5G6B5格式纹理图像的大小；创建与上述待显示的R5G6B5格式纹理图像大小相同的DXGI_FORMAT_R8G8_UNORM格式的纹理；将上述待显示的R5G6B5格式纹理图像输入到上述DXGI_FORMAT_R8G8_UNORM格式的纹理中；将上述DXGI_FORMAT_R8G8_UNORM格式的纹理中各纹理坐标处的像素值转化为DXGI_FORMAT_B8G8R8A8_UNORM格式的纹理中对应纹理坐标处的像素值；将上述DXGI_FORMAT_B8G8R8A8_UNORM格式的纹理进行显示。本发明方法实现了通过Direct3D11在WIN7系统下显示R5G6B5格式纹理图像。本发明还提供了相应的Direct3D11在WIN7系统下显示R5G6B5格式纹理图像的装置。
一种 direct3d11 win7 系统显示 r5g6b5 格式纹理图像方法装置

[发明专利](3R,4R)－3,4－二羟基吡咯烷－2－酮的制备方法-CN200710009687.5无效
发明人：张洪奎;徐守强;黄培强 -专利权人：厦门大学
申请日： 2007-10-19 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07D207/273 文献下载
摘要：(3R，4R)－3，4－二羟基吡咯烷－2－酮的制备方法，涉及一种环状含氮有机化合物。提供一种起始原料便宜易得，产率较高，工艺简便的(3R，4R)－3，4－二羟基吡咯烷－2－酮的制备方法。将(3R，4R)－3，4－二羟基－γ－丁内酯溶于丙酮，乙腈或N，N－二甲基甲酰胺中，制备双羟基保护的γ－丁内酯(5a，5b，5c)；由(5a，5b，5c)制备γ－羟基酰胺(6a，6b，6c)；由(6a，6b，6c)制备中间产物γ－溴代酰胺(7a，7b，7c)；由(7a，7b，7c)制备双羟基保护的吡咯烷－2－酮(8a，8b，8c)，由(8a，8b，8c)制备(3R，4R)－3，4－二羟基吡咯烷－2－酮
羟基吡咯烷制备方法

[发明专利]6－取代的1,2,4a,5a,8a,8b－六氢－和1,2,3,4,4a,5a,8a,8b－八氢－6H－吡咯并[3'4'∶4,5]呋喃并[3.2－b]吡啶－8(7H)－酮衍生物及其防治体内寄生虫的用途-CN98805063.3无效
发明人： P·杰施克;A·哈德;N·门克;G·冯萨姆森－希默斯特耶纳 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1998-04-29 - 公布日： 2000-06-07 - 主分类号： C07D491/14 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的6－取代的1,2,4a,5a,8a,8b－六氢－和1,2,3,4,4a,5a,8a,8b－八氢－6H－吡咯并[3’,4’4,5]呋喃并[3,2－b]吡啶－8(7H)－酮衍生物及其盐,其中R1,R2,R3,R4,B和A具有说明书中给出的定义。
取代吡咯呋喃 3.2 吡啶衍生物及其防治体内寄生虫用途

[发明专利]核苷衍生物-CN01816498.6无效
发明人： R·德沃斯;B·W·迪莫克;C·J·霍布斯;W－R·蒋;J·A·马丁;J·H·梅里特;I·纳杰拉;真间信雄;卓夫佃 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2001-08-21 - 公布日： 2004-01-07 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：、烷硫基、芳基、芳氧基、芳硫基、杂环基、杂环基氨基、卤素、NR⁷R⁸、NHOR⁹、NHNR⁷R⁸8各自独立地为氢、烷基、芳基、羟基烷基、链烯基烷基、链炔基烷基、环烷基或酰基；R⁹是氢、烷基或芳基；或B是通过9位的氮连接的式(B2)的氧化嘌呤碱B2，其中R⁴、R⁵和R⁶如上所定义；或B是通过9位的氮连接的式(B3)的嘌呤碱B3，其中R⁴和R⁶如上所定义；R⁸；R⁷、R⁸和R⁹如上所定义；或B是通过1位的氮连接的式(B4)的嘧啶碱B4，其中Z是O或S；R^{12⁷R⁸或SH；R¹³是氢、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、卤代烷基、环烷基或卤素；R⁷、R⁸和R}
核苷衍生物

[发明专利]抑制MNK1和MNK2的吡咯并-、吡唑并-、咪唑并-嘧啶和吡啶化合物-CN201680072179.9在审
发明人： P·A·斯潘格勒;S·H·瑞奇;J·T·厄恩斯特;S·E·韦伯 -专利权人：效应治疗股份有限公司
申请日： 2016-10-28 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：式I化合物的A1，A2，A3，A4，A5，A6，A7，W1，R1，R2，R3，R4，R5a，R5b，R6，R7，R7a，R7b，R8，R8a，R8b，R9，R9a，R9b和R10以及下标“m”和“n”如说明书中所定义。
可接受互变异构体立体异构体吡啶化合物治疗应用抑制剂可用吡咯吡唑咪唑嘧啶癌症合成治疗

[发明专利]发光元件、发光器件以及发光元件的制造方法-CN201880097822.2在审
发明人：浅冈康;镰田豪;青森繁 -专利权人：夏普株式会社
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： H05B33/12 文献下载
摘要：发光元件(2A)包括：红色像素阳极(4R)、绿色像素阳极(4G)、蓝色像素阳极(4B)，其设置于至少三种颜色的子像素的每一个；阴极(12)；以及红色像素发光层(8R)、绿色像素发光层(8G)、蓝色像素发光层(8B)，其分别设置在红色像素阳极(4R)、绿色像素阳极(4G)、蓝色像素阳极(4B)与阴极(12)之间。红色像素发光层(8R)、绿色像素发光层(8G)、蓝色像素发光层(8B)中，电子亲和力最大的颜色的红色像素发光层(8R)以层叠在绿色像素发光层(8G)以及蓝色像素发光层(8B)与阴极(12)之间的状态延伸设置
发光元件器件以及制造方法

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