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[发明专利]新型配位肽QEY127及其在与稀土离子组装成发光材料的应用-CN202211129655.X在审
发明人：孙燕;方卓晗;许衡;俞韩啸;陈夏伟;胡佳伟;石甜甜;方晓军;祝炜轲;丁阳;朱梦佳 -专利权人：杭州师范大学钱江学院
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开新型配位肽QEY127及其在与稀土离子组装成发光材料的应用。配位肽QEY127由1个起始密码子编码甲硫氨酸(M)、1个6聚组氨酸标签(6X His)和10个QSEPGDPGEPSY(QEY12)构成，长度为127个氨基酸残基；配位肽QEY127基因通过全基因合成方法获得配位肽QEY127产量为100～1200mg/L发酵液，纯度为82～95％。本发明配位肽QEY127具有谷氨酰胺转氨酶(TG酶)催化交联、高弹和与稀土金属形成发光配位化合物的特性，在生物医用领域、发光材料领域具有广阔的应用前景。
新型配位肽 qey127 及其稀土离子组装发光材料应用

[发明专利]磷酸化肽的标记方法及选择吸附方法，使用于该方法的配位化合物、该配位化合物的制造方法及该配位化合物的原料化合物-CN200410007684.4有效
发明人：小池透;川崎昭彦;小桥达弘;高萩诚 -专利权人：株式会社纳德研究所
申请日： 2004-02-24 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C07K1/00 文献下载
摘要：本发明提供一种容易从生物体试样等检测磷酸化肽(蛋白质)的方法及选择吸附方法，及因具有对于磷酸化肽的高配位结合功能、可用于所述方法的化合物。本发明揭示了式(I)表示的配位化合物：(式中，X表示结合基，Y表示标记基团)。所述化合物因具有对于磷酸化肽的高配位结合功能、可容易从生物体试样等检测磷酸化肽。
磷酸化标记方法选择吸附使用化合物制造原料

[发明专利]超小粒径的两性离子聚肽/没食子酸/铁配位纳米粒子及其制备方法与应用-CN202110505845.6有效
发明人：杜畅;董常明;张蓉 -专利权人：上海交通大学;上海市奉贤区中心医院
申请日： 2021-05-10 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及超小粒径的两性离子聚肽/没食子酸/铁配位纳米粒子及其制备方法与应用。将两性离子聚半胱氨酸‑g‑(2‑甲基丙烯酰氧乙基磷酸胆碱)溶于去离子水中，加入氯化铁的水溶液后，在室温下搅拌使其发生配位反应；向上述溶液中加入没食子酸溶液，充分搅拌，反应结束后进行透析，得到超小粒径的两性离子聚肽/没食子酸/铁配位纳米粒子。与现有技术相比，本发明超小粒径的两性离子聚肽/没食子酸/铁配位纳米粒子制备反应条件温和，设计合理，操作简便。本发明所得超小粒径的两性离子聚肽/没食子酸/铁配位纳米粒子，经一次给药和一次低剂量808nm近红外光照便实现了乳腺癌的光热‑铁死亡联合治疗及其无痕消融，在乳腺癌无创治疗中具有重要的应用前景。
粒径两性离子没食子酸铁配位纳米粒子及其制备方法应用

[发明专利]一种具有酶解小肽-添加剂络合物的饲料及其制备方法-CN201810093476.2在审
发明人：沈喆如 -专利权人：沈喆如
申请日： 2018-01-31 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： A23K20/147 文献下载
摘要：本发明提供三种具有酶解小肽‑添加剂络合物的饲料的制备方法及相应的饲料。在原有常规饲料的基础上，添加可以与氨基形成配位共价键的添加剂，植物蛋白和/或者动物蛋白在至少一种蛋白酶的作用下水解成为小肽化合物，小肽化合物中包含具有空轨道的氨基，所添加的能形成配位共价键的添加剂与氨基形成配位化合物，使得添加剂更为稳定，克服了其怕光、怕氧、遇酸碱容易失活的缺点；在此基础上，还可以添加其他类别的添加剂，其他类别的添加剂可以形成在配位化合物所形成的团簇内，这样一来，也就能够解决其他类别的添加剂的稳定性的问题
添加剂氨基配位化合物小肽化合物共价键络合物酶解配位饲料小肽制备常规饲料动物蛋白植物蛋白种蛋白酶空轨道失活酸碱团簇下水

[发明专利]一种金属-氨基酸/肽配位聚合物及其应用-CN202110298430.6在审
发明人：丁娅;胡益辉;张圣;班桑 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： C08G83/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种金属‑氨基酸/肽配位聚合物，配位中心离子选自Zn2+和/或Cu2+中的一种，配位体选自9‑芴基甲基氧羰基修饰的组氨酸和/或末端为9‑芴基甲基氧羰基修饰的组氨酸的肽，所述肽的氨基酸序列包含RGD序列。本发明还提供了负载各种底物的金属‑氨基酸/肽配位聚合物纳米颗粒，该纳米颗粒具有较高的稳定性及生物相容性，能够通过RGD序列主动靶向肿瘤，在肿瘤微环境及肿瘤细胞内低pH响应下，释放药物，实现肿瘤的高效、低毒
一种金属氨基酸配位聚合及其应用

[发明专利]氨基酸/多肽配位聚合物及其制备方法和应用-CN202210618944.X在审
发明人：丁娅;洪瑾;李睿琪;张圣;张婧祎 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-06-01 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明公开了氨基酸/多肽配位聚合物及其制备方法和应用，其中所述配位聚合物由配位中心离子与配位体自组装形成；配位中心离子为具有辅助治疗关节炎功能的金属离子中的一种，配位体为9‑芴甲氧羰基保护的组氨酸及该组氨酸衍生物修饰的巨噬细胞靶向肽本发明提供了一种内外双层负载有不同治疗药物的纳米级氨基酸/多肽配位聚合物，该纳米药物生物安全性高，能够通过靶向肽主动靶向患病关节，在炎症微环境的低pH响应下加速纳米颗粒内外层不同负载药物的释放，从消除炎性巨噬细胞的角度来双管齐下地实施治疗
氨基酸多肽配位聚合及其制备方法应用

[发明专利]一种基于铱配合物的形成稳钉肽的方法-CN201310138129.4有效
发明人：费浩;马晓川;曹睿;王小波;贾俊丽 -专利权人：中国科学院苏州纳米技术与纳米仿生研究所
申请日： 2013-04-19 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C07K1/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于铱配合物的形成稳钉肽的方法，包括：采用具有至少两个相同C^N二齿配体以及两个溶剂分子配位络合的环金属铱配位化合物与多肽肽链中的选定的两个以上组氨酸发生配位反应，进而形成稳钉肽。
一种基于配合形成稳钉肽方法

[发明专利]一种鲀胶原低聚肽粉的制作方法-CN201910299812.3在审
发明人：罗士柱 -专利权人：罗士柱
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种鲀胶原低聚肽粉的制作方法，包括鲀皮清洗、提胶、酶解、灭酶、超滤、干燥制粉，其特征在于所述酶解过程使用复配内切酶，所述复配内切酶由木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、碱性蛋白酶组成。本发明采用木瓜蛋白酶、中性蛋白酶、碱性蛋白酶组成的复配内切酶进行酶解，多点位切割，制得的鲀胶原低聚肽粉中低聚肽含量高达97.2％，易于被小肠、人体皮肤等直接吸收，减少了营养成分的浪费。
一种胶原低聚肽粉制作方法

[发明专利]环状四肽及其金属络合物-CN202180080767.8在审
发明人： M·绍珊;M·塔格瓦 -专利权人：苏黎世大学
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D257/02 文献下载
摘要：本发明提供了由交替的α‑和β‑氨基酸组成的环状四肽及其金属络合物。所述环状四肽特别可用于配位选自Pb、Cd、Hg和As的金属。此外，本发明涵盖所述环状四肽在治疗疾病、特别是金属中毒中的用途，以及在补救受污染的水和土壤中的用途。还提供了用于检测各种基质中的所述金属的方法。
环状及其金属络合物

[发明专利]一种海水提铀用抗生物污损型聚合肽水凝胶材料及其制备方法和应用-CN202110255657.2有效
发明人：袁益辉;于秋寒;王宁 -专利权人：海南大学
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种海水提铀用抗生物污损型聚合肽水凝胶材料的制备方法，将含有多肽单体的磷酸盐溶液加入交联剂进行聚合反应获得水凝胶产物，后冷冻干燥获得聚合肽水凝胶材料。本发明方法合成温度低，工艺简单；且所制备的聚合肽水凝胶材料具有独特的空间结构和配位元素，亲水性好，比表面积高，可同时利用物理吸附和化学配位提高其铀酰离子吸附能力，具有高结合亲和力、高选择性及高抗生物污损活性
一种海水提铀用抗生污损聚合凝胶材料及其制备方法应用

[发明专利]用于免疫调节的基于肽和助剂的药物组合物-CN97192518.6无效
发明人：沃尔特·施米特;马克斯·伯恩斯蒂尔;彼得·斯坦莱恩;迈克尔·布谢尔;塔马斯·施韦格霍弗 -专利权人：贝林格尔·英格海姆国际有限公司
申请日： 1997-02-21 - 公布日： 1999-03-24 - 主分类号： A61K38/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有至少一种免疫调节肽或一种蛋白质(片段),以及一种助剂的药物组合物。该肽是由病原体或肿瘤抗原衍生的。该助剂能增加该肽与要治疗的人体细胞的结合,或增加该细胞对该肽的吸收能力,并且增强该肽的免疫调节功能。优选的助剂是碱性聚氨基酸,例如多精氨酸或多赖氨酸,它们可任选地与细胞配位体,例如碳水化物基因或运铁蛋白共轭。该组合物特别可用作疫苗,如肿瘤疫苗。
用于免疫调节基于助剂药物组合

[发明专利]解酒护肝的鲨肝肽复配产品及其应用-CN202310884099.5在审
发明人：高浚铭;刘蒙;马丽芳;周天琼 -专利权人：杭州华津药业股份有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K38/01 文献下载
摘要：本发明涉及解酒护肝产品开发技术领域，具体涉及解酒护肝的鲨肝肽复配产品及其应用。本发明提供了解酒护肝的鲨肝肽复配产品及其应用，在进一步优化鲨肝肽、牡蛎肽的制备工艺的同时将它们与纳豆提取物、枳椇子提取物、芦笋提取物以及辅料木糖醇和麦芽糊精复配，获得了可解酒护肝的鲨肝肽复配产品，所述鲨肝肽复配产品能够加快急性醉酒小鼠的酒精代谢
解酒鲨肝肽复配产品及其应用

[发明专利]一种用于分离纯化凝血因子VIII的介质及其制备方法-CN201210202168.1有效
发明人：汪志友 -专利权人：汪志友
申请日： 2012-06-19 - 公布日： 2014-01-15 - 主分类号： B01J20/24 文献下载
摘要：此方法将亲水性凝胶微球作为基质在活化剂中制成活化基质，然后以偶联法对活化基质键合凝血因子VIII特异性亲和小肽配位体，实现基质与凝血因子VIII特异性亲和小肽配位体共价连接。
一种用于分离纯化凝血因子 viii 介质及其制备方法

[发明专利]一种抑制黑色素合成的多肽及植物组合物-CN202110053395.1在审
发明人：王冰裕;陈玉;龙春艳 -专利权人：四川天晟制药有限公司
申请日： 2021-01-15 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61K8/9794 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制黑色素合成的多肽及植物组合物及其制备方法，所述多肽及植物组合物包括棕榈酰五肽‑4、棕榈酰三肽‑1、棕榈酰四肽‑7、棕榈酰三肽‑5、九肽‑1、L‑肌肽、六肽‑9、乙酰基六肽‑8、五肽‑本发明将上述多肽及植物组合物进行复配，利用各多肽及植物组合物作用的机理及位点不同，从多个方面对皮肤进行美白修护抗衰。
一种抑制黑色素合成多肽植物组合

[发明专利]虎纹镇痛肽的合成方法和应用-CN201910690598.4有效
发明人：林笃安;杨万鹏;周海鹏 -专利权人：深圳佳肽生物科技有限公司
申请日： 2019-07-29 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明提供一种虎纹镇痛肽的合成方法和应用。所述合成方法包括：提供包括第1～8位氨基酸的肽片段1、包括第9～23位氨基酸的肽片段2及包括第24～33位氨基酸的肽片段3；脱除、裂解、氧化肽片段2，获得第9位和第22位半胱氨基酸形成一对二硫键的肽片段4；脱除肽片段3上的保护基，并与肽片段4进行偶联处理，得到肽片段5；脱除肽片段5中的氨基保护基，并与裂解的肽片段1进行偶联处理，得到肽片段6；裂解、氧化肽片段6，得到第2位和第17位半胱氨酸连接的肽片段8；对肽片段8进行氧化处理，使第16位和第29位半胱氨酸氧化连接，得到虎纹镇痛肽。
镇痛合成方法应用

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