本发明公开了一种猪捷申病毒通用型荧光定量RT-PCR检测方法，包括下述步骤：1)样品处理：取组织样品、粪便样品或液体样品，提取核酸；2)设计如下引物：上游引物PTVF：如SEQ ID NO.1所示序列或其互补链；下游引物PTVR：如SEQ ID NO.2所示序列或其互补链；3)采用步骤2)的引物进行荧光定量RT-PCR检测；4)结果判定：根据扩增的曲线、Ct值和融解温度确定检测阳性和阴性。此外，本发明还公开了该方法的检测用引物。该方法敏感性、特异性良好，通用性强，检测成本低廉，性价比高，适用于临床样品猪捷申病毒的快速检测。
本发明提供了一种CYP2D6*10基因的SYBR Green I检测引物、试剂盒及检测方法，其中检测引物包括CYP2D6*10野生型上游引物、CYP2D6*10突变型上游引物、CYP2D6*10野生型和CYP2D6*10突变型通用下游引物，所述CYP2D6*10野生型上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，CYP2D6*10突变型上游引物核苷酸序列如SEQ ID NO：2所示，通用下游引物核苷酸序列如本申请通过所述检测引物及包含该引物的试剂盒，直接探索PCR过程中荧光信号值从而获得检测的结果，不需要PCR后处理或电泳检测，克服了常规PCR技术的易污染、出现假阳性的技术问题，能有效避免出现非特异性扩增难题
本发明属于小麦基因检测技术领域，具体涉及一种检测抗小麦白粉病Pm57基因的通用分子标记、引物、检测方法及应用。所述通用分子标记为分子标记X185442，核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述引物的序列为：上游引物185442F：5’‑GCACGGTGGGTGTGTTCC‑3’和下游引物185442R：5’‑CTCACTATGATGTGTGAGGTTCTT‑3’。X185442能够同时检测出小麦‑西尔斯山羊草染色体2SS#1添加系2011‑400和易位系89(6)88、89(5)69、89‑346这几种材料所含Pm57基因，通用性和检测效率高
一种基于PCR技术的用于检测PAX1基因甲基化的检测试剂盒，包括检测引物对和检测探针；所述检测引物对包括用于检测PAX1基因甲基化的扩增引物对和通用引物对，所述扩增引物对的碱基序列如SEQ ID NO.1‑3所示，所述通用引物对的碱基序列如SEQ ID NO.4‑5所示；所述检测探针的5’端标记有荧光基团，所述检测探针的3’端标记有淬灭基团；所述检测探针包括检测PAX1基因的探针，所述探针的碱基序列如SEQ
