专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种SCR的控制方法及装置-CN201410837974.5有效
  • 王军;王胜;王奉双;谭海亮 - 潍柴动力股份有限公司
  • 2014-12-29 - 2015-04-15 - F01N9/00
  • 本发明公开了一种SCR的控制方法及装置,所述方法包括获取发动机当前工况下,催化剂的目标转化效率;获取发动机当前工况下,催化剂的理论最大转化效率;比较所述目标转化效率与所述理论最大转化效率,选取较小者作为最终目标转化效率;根据最终目标转化效率确定尿素喷射量。该方法增加了催化剂理论最大转化效率的修正,将各工况催化剂的目标转化效率与理论最大转化效率做比较,选取较小者确定尿素喷射量,可以精确控制各工况的尿素喷射量,从而避免了发动机各工况下喷射过量尿素,降低了氨泄漏的风险
  • 一种scr控制方法装置
  • [发明专利]羟甲基化分析中DNA整体转化效率的评估方法-CN202110897064.6在审
  • 姜正文;王果;方欧 - 上海天昊生物科技有限公司
  • 2021-08-05 - 2021-11-16 - C12Q1/6869
  • 本发明提供一种羟甲基化分析中DNA整体转化效率的评估方法。在羟甲基化检测分析中,DNA转化效率的检测至关重要,但由于当前转化效率检测技术的应用限制及转化效率不佳带来的一系列问题,急需一种快速、准确且低成本的适用于测序前对DNA转化效率进行检测的方法。本发明提供了一种用于评估羟甲基化分析中DNA整体转化效率的外源参照核酸片段组合物,通过一个修饰位点的转化效率即可反应片段的整体转化效率,再结合SNaPshot方法,通过延伸位点碱基峰的峰高比估算DNA整体转化效率本申请的评估方法快速准确、具有普适性且成本低廉,将该方法用于二代测序之前,对转化效率进行质控,提高DNA羟甲基化分析准确性和高效性。
  • 甲基化分析dna整体转化效率评估方法
  • [发明专利]异常定位方法、装置及电子控制单元-CN201910894462.5有效
  • 张苏苏;张硕;朱娟;张淑宁 - 潍柴动力股份有限公司
  • 2019-09-20 - 2020-12-22 - F01N3/20
  • 本发明实施例提供一种异常定位方法、装置及电子控制单元,该方法包括:在检测到电子控制单元上电并启动发动机后,获取选择性催化还原系统的转化效率;若转化效率小于预设转化效率,则确定转化效率异常,并获取选择性催化还原系统中的尿素泵的压力值,根据尿素泵的压力值确定转化效率异常的原因,其中转化效率异常的原因包括选择性催化还原系统中的尿素喷嘴堵塞、选择性催化还原系统中的催化剂老化或尿素喷嘴喷射的尿素量不足,将转化效率异常的原因发送至报警装置,可以提高转化效率异常的原因定位的准确性,且在准确定位出导致转化效率异常的原因后,将该原因发送至报警装置,以使相关人员可以直接根据该原因成功解决转化效率异常的问题。
  • 异常定位方法装置电子控制单元
  • [发明专利]DOC硫中毒的主动监控方法、装置及系统-CN202210505185.6在审
  • 谭治学;杨新达;王国栋 - 潍柴动力股份有限公司
  • 2022-05-10 - 2022-08-30 - F01N11/00
  • 本发明提供一种DOC硫中毒的主动监控方法、装置及系统,其中DOC硫中毒的主动监控方法,包括计算DOC的HC转化效率值并将其存到效率数组中;计算相邻两次HC转化效率差值;计算取绝对值后的相邻两次HC转化效率差值;判断取绝对值后的相邻两次HC转化效率差值大于HC转化效率差值的阈值时,累计一次差值次数,锁定预设状态的上一时刻测量的HC转化效率值于效率数组;基于锁定的HC转化效率值为基准值,计算预设状态的下一时刻HC转化效率值与基准值的差值的绝对值为下一时刻的相邻两次HC转化效率差值;基于连续差值次数超过限值次数,判定DOC硫中毒。
  • doc中毒主动监控方法装置系统
  • [发明专利]人源DNA甲基化分析中重亚硫酸盐转化DNA转化效率的评估方法-CN201610017011.X在审
  • 崔恒宓;刘洋洋 - 扬州大学
  • 2016-01-11 - 2016-05-11 - C12Q1/68
  • 本发明涉及一种人源DNA甲基化分析中重亚硫酸盐转化DNA转化效率的评估方法,该方法应用实时PCR TaqMan探针法,分别以梯度稀释的重亚硫酸盐转化和未转化DNA标准品转化与未转化的DNA的Ct值以及对应的使用相同的引物或探针定量检测重亚硫酸盐转化后的DNA样本从而评估转化效率。结果显示该方法可以精确评估人源样本经重亚硫酸盐转化转化效率。使用已知转化和未转化拷贝数的混合DNA作为模板,证实了TaqMan探针法的可靠性。应用该方法评估不同商业化试剂盒转化人源DNA样本的转效率,显示该方法能够有效地评估DNA样品重亚硫酸盐的转化效率,为人源DNA甲基化准确分析提供了可靠快捷的方法。
  • 人源dna甲基化分析亚硫酸盐转化效率评估方法
  • [发明专利]一种转化质粒的方法-CN201810324195.3有效
  • 王永刚;杨光瑞;李渊利;陈吉祥;马建忠 - 兰州理工大学
  • 2018-04-12 - 2020-08-18 - C12N15/70
  • 本发明公开了一种转化质粒的方法,涉及分子生物学领域及基因工程领域。本发明公开的转化质粒的方法,其包括:将目标外源质粒与ygiZ基因敲除的感受态宿主细胞混合。通过将宿主细胞的ygiZ基因敲除,提高转化率,该方法具有转化效率高,对大质粒转化效率高的特点,相对于野生型宿主细胞,ygiZ基因敲除的宿主细胞对质粒pUC19的转化效率增加了2.05倍,对质粒pET‑32a的转化效率增加了2.60倍,对质粒p1304的转化效率增加了1.67倍。该方法极大地提高了质粒转化效率,对分子生物学领域及基因工程领域具有十分重要的意义。
  • 一种转化质粒方法

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