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[发明专利]一种骨再生胶原肽缓释水凝胶及其制备方法-CN202310350059.2在审
发明人：韦源青;刘睿;王欣之;吴皓 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-07-18 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明涉及医学技术领域，特别涉及一种骨再生胶原肽缓释水凝胶及其制备方法。本发明提供的缓释水凝胶由鱼鳞中的骨再生胶原肽和水凝胶结合而成。本发明提供的骨再生胶原肽缓释水凝胶具有良好的缓释性能和生物活性，体外能有效促进成骨相关细胞的增殖和分化，体内结果表明可以促进骨缺损的修复。
一种再生胶原肽缓释水凝胶及其制备方法

[发明专利]一种注射型药物缓释肽水凝胶及其制备方法-CN202310592565.2在审
发明人：洪莉;王颖;郝卓文 -专利权人：武汉大学人民医院（湖北省人民医院）
申请日： 2023-05-24 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明提供一种注射型药物缓释肽水凝胶及其制备方法，该注射型药物缓释肽水凝胶包括离子互补型多肽和一种逆转细胞耐药性的多肽；该离子互补型多肽和该逆转细胞耐药性的多肽的混合物在盐溶液中自组装成肽水凝胶；该逆转细胞耐药性的多肽由自组装肽段、柔性连接肽段以及细胞穿透肽段组成。该肽水凝胶可局部注射，具有良好的肿瘤细胞选择性毒性和生物相容性，对药物活性成分有缓释作用，且能预防肿瘤术后出血。此外，该肽水凝胶可增强肿瘤对药物的摄取，同时降低细胞药物外排蛋白的表达水平，从而维持细胞内较高的药物浓度，提高同等剂量药物的杀伤能力，对抗肿瘤细胞耐药性。
一种注射药物缓释肽水凝胶及其制备方法

[发明专利]一种稳定的艾塞那肽缓释微球制剂及制备方法-CN201110142532.5有效
发明人：陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2011-05-30 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供一种艾塞那肽缓释微球制剂及其制备方法，包含艾塞那肽和乙交酯丙交酯共聚物，其质量百分比分别为：艾塞那肽0.1%-12.5%，乙交酯丙交酯共聚物77.5%-99%。所述制备方法包括以下步骤：(a)将乙交酯丙交酯共聚物溶于有机溶剂，形成油相；其中有机溶剂为二氯甲烷、乙酸乙酯中的一种或其组合；(b)将艾塞那肽、保护剂、助悬剂溶于水，形成内水相；(c)将内水相与所述油相混合形成初乳；(d)待有机溶剂挥发后，得到含有艾塞那肽的缓释微球。由于本发明处方组成合理，可以通过普通的缓释微球技术制备获得，该缓释微球的缓释周期可以实现长达7—35天。采用复乳法（W/O/W）制备艾塞那肽缓释微球会有更好的技术效果。
一种稳定肽缓释微球制剂制备方法

[发明专利]一种可缓释抗菌肽的水凝胶及其制备方法-CN201310520058.4有效
发明人：王明慧;邱岸;杨凤 -专利权人：无锡灵锡医疗器械科技有限公司
申请日： 2013-10-30 - 公布日： 2014-01-29 - 主分类号： A61L15/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种可缓释抗菌肽的糖胺聚糖基水凝胶及其制备方法。本发明主要通过使用糖胺聚糖分子原位聚合包埋人源抗菌肽分子制备出一种具有较好的生物相容性和药物安全性的医用水凝胶敷料。通过控制被包埋人源抗菌肽分子浓度和糖胺聚糖的酰肼化衍生物和醛基化衍生物的数量，形成水凝胶抗菌肽药物缓释系统。本发明具有绿色环保、操作简便、工艺简单的特点。制备得到的糖胺聚糖基水凝胶可缓释载体材料，具有控制释放抗菌肽行为的能力。
一种可缓释抗菌凝胶及其制备方法

[发明专利]矿化艾塞那肽缓释体系及其制备方法和应用-CN201710279366.0有效
发明人：陈小元;陈伟 -专利权人：莎穆(上海)生物科技有限公司
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明提供一种矿化艾塞那肽缓释体系，它是由中心部位的艾塞那肽和艾塞那肽周围的仿生矿物磷酸钙构成的矿化艾塞那肽纳米体系，其中，按重量百分比计，艾塞那肽占整个纳米体系的15～20％，磷酸钙占整个纳米体系的75～78％，余量为结晶水。本发明所述的矿化艾塞那肽缓释体系能高效保持艾塞那肽的生物活性，同时能规避体内的免疫反应。本发明还提供制备所述的矿化艾塞那肽缓释体系的方法，及所述矿化艾塞那肽缓释体系在制备II型糖尿病治疗药物中的应用。
矿化艾塞肽缓释体系及其制备方法应用

[发明专利]胸腺五肽缓释制剂的制备方法和用途-CN201310150115.4有效
发明人：胡松华 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K38/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种胸腺五肽缓释制剂的制备方法，包括以下步骤：（1）、油相的制备：由司盘-80和食用植物油组成油相，司盘-80在油相中的体积含量为10~14%；（2）、水相的制备：将胸腺五肽溶解在体积浓度为5～7％的吐温-80水溶液中，所述每毫升吐温-80水溶液加入2～6毫克的胸腺五肽，然后调节酸碱度至pH2～7；得水相；（3）、将水相与油相按照1:1～1:2的体积比充分混合；得外观呈乳白色的油乳剂---胸腺五肽缓释制剂。本发明的胸腺五肽缓释制剂可用作奶牛乳房炎的治疗药物，每个病例一次注射即可；因此具有使用方便、治疗效果佳的特点。
胸腺五肽缓释制剂制备方法用途

[发明专利]含有一种肽金属盐的缓释制剂-CN95194963.2无效
发明人：猪狩康孝;山县丰;饭沼智;冈田弘晃 -专利权人：武田药品工业株式会社
申请日： 1995-09-06 - 公布日： 1997-08-20 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种缓释制剂，它包含一种具有水溶性肽的水不溶性或水微溶性多价金属盐类的生理活性物质，其中不包括内皮素拮抗剂，以及包含一种具有生物可降解的高分子材料。本发明是一种缓释制剂，该制剂很有效地合并了一种具有水溶性肽类的生理活性物质，其中不包括内皮素拮抗剂，并能抑制该水溶性肽类的生理活性物质的首次突然崩解效应，其中不包括内皮素拮抗剂。本发明中的缓释制剂经体内服用后能释放水溶性肽类的生理活性物质，其中不包括内皮素拮抗剂，而同时能保留其生物活性。此外，在缓释制剂中的水溶性肽类的生物活性物质，其中不包括内皮素拮抗剂，能长时间保持稳定，而生物活性几乎没有丧失。
含有一种金属制剂

[发明专利]一种爱啡肽舌下给药组合物-CN201511027569.8有效
发明人：郑春莲;颜携国;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种爱啡肽舌下给药组合物，其特征在于，所述组合物由缓释部分和速释部分制成，其中缓释部分包括爱啡肽、有机酸以及缓释材料，速释部分包括爱啡肽、崩解剂、分散载体，赋形剂以及吸收促进剂或有机酸中的一种；其制备方法为，1)将缓释部分和速释部分分别以水进行溶解；2)将缓释部分溶液与速释部分溶液进行混合；3)将步骤2)所得溶液分装后进行冻干。
一种爱啡肽舌下组合

[发明专利]一种特立帕肽缓释凝胶注射液及其制备方法-CN201910804352.5有效
发明人：林如文;张伟明;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2019-08-28 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： A61K38/29 文献下载
摘要：本发明涉及一种特立帕肽缓释凝胶注射液及其制备方法，具体公开了一种特立帕肽缓释凝胶注射液，其由以下成分制成：特立帕肽、pH缓冲组分、生物粘附材料、温度敏感型凝胶材料、pH调节剂以及溶剂；优选地，所述温度敏感型凝胶材料选自温敏型泊洛沙姆和甘油的组合，生物粘附材料选自壳聚糖、透明质酸、纤维素类衍生物、聚丙烯酸或其组合；所述溶剂为水。本发明的特立帕肽缓释凝胶注射液，其缓释长达数天，可以明显减少用药次数，提高患者顺应性，提高治疗效果，同时避免使用抑菌剂，并达到了相同的效果。
一种特立帕肽缓释凝胶注射液及其制备方法

[发明专利]一种缓释食用盐及其制备方法-CN201910194862.5有效
发明人：于立娟;马西忠;李广义;孙鹏;刘风芹 -专利权人：山东省海洋化工科学研究院
申请日： 2019-03-14 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： A23L27/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种缓释食用盐，是由食盐、增味层和缓释层组成；所述增味层是由水、聚谷氨酸、叶绿素铁钠盐、亚硒酸钠、精氨酸和玉米肽制得；所述缓释层是由水、短梗霉多糖‑聚谷氨酸交联聚合物、槐豆胶、海藻酸钠、大蒜多糖、溶菌酶、大豆肽和琥珀酸制得。本发明还公开了该缓释食用盐的制备方法。本发明在食盐包藏于增味层的基础上，又增加了一层缓释层，减少食盐的释放面积，降低食盐的释放速度，加强对食盐释放的阻滞作用，确保食盐的缓释作用，另一方面可以减少食盐的使用量，防止食盐摄入量过多。
一种食用及其制备方法

[发明专利]一种脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球及其制备方法-CN202010626314.8有效
发明人：马光辉;靳惠娟;韦祎;巩方玲;周炜清;何玉先 -专利权人：中国科学院过程工程研究所;中国医学科学院病原生物学研究所
申请日： 2020-07-01 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明提供一种脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球及其制备方法，所述方法包括以下步骤：以脂肽型HIV膜融合抑制剂水溶液作为内水相，以聚合物的有机溶液为油相，将内水相和油相混合，均质化得到W1/O/W2预复乳液；将预复乳液过微孔膜、去除有机溶剂、固化成球得到所述脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球。本发明方法实现了两亲性脂肽药物包埋，克服了包埋过程存在的微球粒径不均一、包埋率低、突释率高等问题，使得制备得到的脂肽型HIV膜融合抑制剂缓释微球具有尺寸均一、高包封率、低突释率的优势。
一种脂肽型 hiv 融合抑制剂缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种含生长抑素十四肽的PLGA缓释微球的制备方法及在鱼类缓释埋植中的应用-CN201711031494.X在审
发明人：李文笙;张亚洲 -专利权人：中山大学
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2018-02-27 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种含生长抑素十四肽的PLGA缓释微球的制备方法及在鱼类缓释埋植中的应用。其制备方法包括以下步骤双蒸水溶解生长抑素十四肽作为内水相；8～12%（w/v）的PLGA二氯甲烷溶液作为中间油相；将中间油相与内水相混合，乳化，制成初乳；将初乳滴加到外水相1.8～2.2%（w/v）的PVA水溶液中，搅拌，得到复乳；将复乳用溶剂挥发法去除二氯甲烷，离心收集微球，洗涤，干燥，得到微球；其中，内水相中间油相外水相体积比为120～30750。制得的含生长抑素十四肽的PLGA缓释微球，不仅包封率高达90%以上，同时粒径小约为10μm，微球均匀，可用注射器注射到鱼体内，进行微创埋植，过程简单方便，生长抑素十四肽能在鱼体内长时间缓慢释放，使血清中生长抑素十四肽含量稳定升高
一种生长十四 plga 缓释微球制备方法鱼类缓释埋植中的应用

[发明专利]LHRH类似物和齐考诺肽组合物缓释微球制剂及其制备方法-CN201410132300.5有效
发明人：刘凯豪;赵文华;何红锋;姚志勇;支钦;李新宇 -专利权人：南京星银药业集团有限公司;深圳市健元医药科技有限公司
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2014-07-09 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：本发明涉及一种LHRH类似物和齐考诺肽组合物缓释微球制剂及其制备方法。LHRH类似物和齐考诺肽组合物缓释微球制剂包括缓释微球，缓释微球包括LHRH类似物、齐考诺肽和药学上可接受的高分子材料。该LHRH类似物和齐考诺肽组合物缓释微球制剂能够发挥LHRH类似物和齐考诺肽的协同作用，经实验证明，该LHRH类似物和齐考诺肽组合物缓释微球制剂具有缓释效果，且对治疗癌症具有较好的疗效，同时起到镇痛作用，通过常规的注射给药即可，解决了齐考诺肽临床给药不便的问题。
lhrh 类似物齐考诺肽组合物缓释微球制剂及其制备方法

[发明专利]利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂及其制备方法和用途-CN201410269883.6在审
发明人：徐春莲;郑春莲;陶安进;袁建成 -专利权人：深圳翰宇药业股份有限公司
申请日： 2014-06-17 - 公布日： 2016-03-23 - 主分类号： A61K38/10 文献下载
摘要：本申请涉及一种利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂，其由利那洛肽肠溶缓释微丸和空心胶囊组成，其中所述利那洛肽肠溶缓释微丸包括含药丸芯、隔离层、缓释层和肠溶层。本申请还涉及一种制备利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂的方法及利那洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂用于制备治疗便秘型肠易激综合征的药物的用途。
洛肽肠溶缓释微丸胶囊制剂及其制备方法用途

[发明专利]一种棕榈酰肽水凝胶及其制备方法和用途-CN202011550248.7在审
发明人：闫学海;刘亚美;邢蕊蕊 -专利权人：中科院过程工程研究所南京绿色制造产业创新研究院;中国科学院过程工程研究所
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K9/06 文献下载
摘要：本发明提供一种棕榈酰肽水凝胶及其制备方法和用途。所述棕榈酰肽水凝胶包括：由棕榈酰肽和/或棕榈酰肽衍生物构成的三维网状骨架，和填充在所述三维网状骨架空隙中的水；所述棕榈酰肽水凝胶为酸性。所述棕榈酰肽水凝胶是通过棕榈酰肽和/或棕榈酰肽衍生物在酸性环境中，在氢键作用、静电相互作用、疏水作用等弱相互作用驱动下自组装形成。本发明提供的棕榈酰肽水凝胶具有生物相容性好、机械性能强、耐受胃酸环境、胃部滞留时间长、可生物降解的优点，同时具有持续、广谱的杀菌能力，可用于卫生或外科术前消毒或口服药物缓释系统。
一种棕榈酰肽水凝胶及其制备方法用途

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