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[发明专利]一种吲哚美辛结肠靶向胶囊及其制备方法-CN201810683154.3在审
发明人：吴正红;杨晨;祁小乐 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2018-06-22 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种吲哚美辛结肠靶向胶囊及其制备方法，所述胶囊由不溶性胶囊体、吲哚美辛速释微丸、柱塞片及肠溶胶囊帽组成；吲哚美辛速释微丸装填在不溶性胶囊体中，柱塞片将不溶性胶囊体的开口封合，肠溶胶囊帽套装于封合端其制备方法是将吲哚美辛速释微丸灌装于不溶性胶囊体中，塞入柱塞片，盖上肠溶囊帽后得到该胶囊。本发明的吲哚美辛结肠靶向胶囊具有高特异性，能够使吲哚美辛在结肠部位迅速大量释放，实现最佳治疗效果。
吲哚美辛不溶性胶囊体结肠靶向胶囊速释微丸柱塞制备肠溶胶囊封合胶囊结肠部位治疗效果塞入装填肠溶灌装囊帽开口释放

[发明专利]一种阿西美辛三层控释片及其制备方法-CN201410422446.3有效
发明人：闻晓光;王姝;吕敏燕 -专利权人：泰州越洋医药开发有限公司
申请日： 2014-08-25 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种阿西美辛三层控释片，由一层含药速释层，一层含药缓释层和一层不含药物的阻滞层组成，所述的阻滞层与缓释层相连，三层片的中间层为缓释层或阻滞层。本发明可以实现药物服用后速释层快速崩解，阿西美辛产生疼痛抑制作用。之后，阻滞层和缓释层共同作用，控制阿西美辛的释放速度和单位释放量，有效维持治疗效果，增加病患的顺应性，降低毒副作用，维持治疗效果达12小时以上。
一种阿西美辛三层控释及其制备方法

[发明专利]一种替曲朵辛速释微丸制剂、制备方法及其应用-CN201610489795.6有效
发明人：洪碧红;孙继鹏;易瑞灶 -专利权人：自然资源部第三海洋研究所
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种替曲朵辛速释微丸制剂、制备方法及其应用，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的替曲朵辛水溶液为上药溶液，所述的替曲朵辛用量，按照重量比，替曲朵辛用量为所述丸芯的0.0025％～0.3％；替曲朵辛的口服剂量不高于300微克。所述替曲朵辛速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格替曲朵辛药物口服制剂的制备。
一种替曲朵辛速释微丸制剂制备方法及其应用

[发明专利]一种宫内节育器用吲哚美辛硅橡胶药条的去爆释方法-CN201610752134.8有效
发明人：张继钢;田云霞;于李钢;刘辉程;孙秀霞;李伟;徐琳;王晓燕 -专利权人：烟台计生药械有限公司
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2019-04-12 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种宫内节育器用吲哚美辛硅橡胶药条的去爆释方法，使用95%乙醇和纯化水，将硅橡胶药条置于95%乙醇溶剂里面浸泡适当的时间，将吲哚美辛硅橡胶药条表层的药粉和浅层的吲哚美辛药物去除后，再用纯化水将乙醇置换出来，建立吲哚美辛药物在硅橡胶缓释系统中的稳定释放通道，最终实现处理后的药条能够平稳缓慢释放吲哚美辛的效果，本发明方案设计新颖，操作安全简单，操作过程中不引入对人体有害的溶剂，经过去爆释处理的吲哚美辛硅橡胶药条的安全性和有效性都有明显地提高
一种宫内节育器用吲哚硅橡胶去爆释方法

[发明专利]一种格列美脲片剂及其制备方法-CN201811584270.6在审
发明人：刘志强;任亚东;夏春森;汪刘恒;袁海成 -专利权人：扬子江药业集团广州海瑞药业有限公司;扬子江药业集团有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种格列美脲片剂及其制备方法。本发明提供的格列美脲片剂，包括速释层和缓释层，缓释层由格列美脲和羟丙基‑β‑环糊精组成，速释层含有格列美脲、β‑环糊精、羟甲基淀粉钠、微晶纤维素、硬脂酸镁和乳糖。本发明提供的格列美脲片剂中自制的格列美脲纯度高，微粉化效果好，另因缓释层速释层都含有环糊精，可有效防止其吸潮粘冲的现象，制得的格列美脲片剂溶出度高，口服后速释层格列美脲溶出，缓释层格列美脲缓慢释放，提高格列美脲绝对生物利用度，并且β‑环糊精加入后，制片时速释层格列美脲和缓释层羟丙基‑β‑环糊精包物分布均匀，更有利于格列美脲片剂崩解溶出，提高其稳定性。
格列美脲环糊精缓释层速释层羟丙基溶出制备绝对生物利用度医药技术领域羟甲基淀粉钠片剂溶出度微晶纤维素乳糖缓慢释放片剂崩解硬脂酸镁微粉化包物吸潮制片时速自制

[发明专利]吲哚美辛滴丸及其制备方法-CN200510061400.4无效
发明人：陈茜;滕慧丽 -专利权人：陈茜
申请日： 2005-11-04 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： A61K31/405 文献下载
摘要：本发明公开一种吲哚美辛滴丸及其制备工艺，吲哚美辛滴丸由吲哚美辛与滴丸基质配制而成。本发明生物利用度高，药品稳定性好，服用携带方便；具有崩解溶散快，溶出度高，快速释药，快速显效等特点，且生产工艺简单，成本低。
吲哚美辛滴丸及其制备方法

[发明专利]美他多辛缓释片的制备方法-CN201410247307.1在审
发明人：程奉平;刘守志 -专利权人：程奉平
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种美他多辛缓释片剂的制备方法。该缓释片剂以美他多辛为活性成分，加入缓释材料，释放速度调节剂、填充剂、助流剂和润滑剂制得美他多辛缓释片。本发明的美他多辛缓释片剂能有效而稳定的在体内的释放美他多辛，减少由于血药浓度过高所引起的副作用。该缓释制剂具有制备方法简单、释药平稳、血药浓度维持时间长、稳定性好等优点。
多辛缓释片制备方法

[发明专利]一种吲哚美辛固体分散缓释制剂及其制备方法-CN201711061487.4有效
发明人：熊素彬;刘永娇;伊珊 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用热熔挤出法(HME)，以羟丙基纤维素或羟丙基纤维素与羟丙甲纤维素为联合载体，一步法制备吲哚美辛的固体分散缓释制剂，并以pH5.8磷酸盐缓冲液为释放介质，获得零级动力学的释药曲线。该法与现有的方法相比，具有的优势在于：1)利用羟丙基纤维素的热塑特性，与羟丙甲纤维素和药物一步热熔挤出制备缓释制剂；2)释药曲线呈零级动力学，释药平稳；3)制剂过程无有机溶剂；4)可根据需要设计适宜的形状；5)所制备制剂较物理混合物吸湿率低；6)酸中不释药，小肠pH环境下开始释药，既避免了吲哚美辛在酸中的降解，也克服现有吲哚美辛缓释制剂在小肠pH环境释药慢，释放度低，且后期可能释药不完全的不足，达到起效快，释药平稳且作用维持时间长的口服缓释制剂。
一种吲哚固体分散制剂及其制备方法

[发明专利]采用多元辅料制备吲哚美辛速释制剂的热熔挤出工艺-CN201110129683.7有效
发明人：赵会英;聂丹萍 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： A61J3/02 文献下载
摘要：采用多元辅料制备吲哚美辛速释制剂的热熔挤出工艺属于制药领域。本发明步骤：将吲哚美辛和药用辅料粉碎，过60～120目筛后，混合均匀，制成物理混合物；根据药物与辅料的熔点或玻璃转化温度，设定双螺杆热熔挤出机的挤出温度为50～150℃，达到预设温度后启动螺杆，制成的物理混合物加入到挤出机中在较高软化点或熔点的聚合物中加入具有较低软化点或熔点的糖醇等作为增塑剂，达到降低挤出温度、易化挤出过程的目的，同时使制备的吲哚美辛固体分散体具有快速溶出的特点。
采用多元辅料制备吲哚美辛速释制剂挤出工艺

[发明专利]一种吲哚美辛硅橡胶缓释制剂及其制备方法-CN202310875773.3有效
发明人：魏波 -专利权人：天津和杰医疗器械有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61L31/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种吲哚美辛硅橡胶缓释制剂及其制备方法，该方法，步骤1是吲哚美辛处理；步骤2是二次混炼；步骤3是成型；步骤4是二段硫化得到所述的吲哚美辛硅橡胶缓释制剂。本发明所述的吲哚美辛硅橡胶缓释制剂极大的降低了初始释放量，爆释拐点在15天左右，能够更好的适应IUD在宫腔中的作用机制，在降低出血、减少副反应的同时，显著降低了药物全身暴露风险，提升了安全性；吲哚美辛硅橡胶缓释制剂在
一种吲哚硅橡胶制剂及其制备方法

[发明专利]雷美替胺速释缓释双释放制剂及其制备方法-CN202110833010.3有效
发明人：乔飞;解健博;周晓飞;杨礼荣 -专利权人：广东科泰鼎润药业科技有限公司
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K9/24 文献下载
摘要：本发明提供了一种雷美替胺速释缓释双释放制剂，包括速释部分和缓释部分；雷美替胺速释缓释双释放制剂的剂型为双层片剂、颗粒剂或胶囊剂；其中，以重量份数计，所述速释部分包括如下原料：1份~30份的雷美替胺、20份~160份的第一填充剂、0.5份~10份的崩解剂、0.1份~5份的第一润滑剂；以重量份数计，所述缓释部分包括如下原料：1份~30份的雷美替胺、20份~160份的第二填充剂、5份~30份的缓释材料、0.2
雷美替胺速释缓释双释放制剂及其制备方法

[发明专利]包含盐酸坦洛辛和琥珀酸索利那新的药物组合物-CN201510673999.0有效
发明人：包金远;程晓佳;尹健超;蒋玉伟;张孝清 -专利权人：南京华威医药科技集团有限公司
申请日： 2015-10-13 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： A61K31/49 文献下载
摘要：本发明提供了一种包含盐酸坦洛辛和琥珀酸索利那新的缓释制剂，包括盐酸坦洛辛缓释层和琥珀酸索利那新速释层，其中盐酸坦洛辛缓释层包含山嵛酸甘油酯缓释材料和填充剂，琥珀酸索利那新速释层由琥珀酸索利那新活性物质和稀释剂和本发明所得产品稳定性较好，没有引湿性；在乙醇中没有突释现象，获得了合理的药物释放度，以不同的释药机理延长作用时间，可以减少给药次数，提高患者的顺应性；生产工艺简单、重现性好并且工业化程度高，可以使用常规的生产设备进行放大生产
包含盐酸坦洛辛琥珀酸药物组合

[发明专利]具速释部分的马来酸曲美布汀缓释片及其制备工艺-CN200610150620.9有效
发明人：涂家生;胡泽开;何宜成 -专利权人：开开援生制药股份有限公司
申请日： 2006-10-19 - 公布日： 2007-03-14 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种具速释部分的马来酸曲美布汀缓释片及其制备工艺药物制剂，包括双层片和由不同释放特性的颗粒混压制成的片剂，本发明发现，马来酸曲美布汀与酒石酸或富马酸混合后制粒，可以提高马来酸曲美布汀的稳定性和可压性，降低其引湿性，可以用于制备本发明的制剂，本发明的制剂包含速释部分和控释部分。
具速释部分马来酸曲美布汀缓释片及其制备工艺

[发明专利]一种酚麻美敏缓释颗粒及其制备方法-CN201310094580.0有效
发明人：王明刚;任莉;陈阳生 -专利权人：青岛正大海尔制药有限公司
申请日： 2013-03-21 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明公开了一种酚麻美敏缓释颗粒及其制备方法，本发明的酚麻美敏缓释颗粒由速释颗粒芯和缓释包衣层组成，所述速释颗粒芯由对乙酰氨基酚、盐酸伪麻黄碱、氢溴酸右美沙芬、马来酸氯苯那敏和填充剂组成，所述缓释包衣层由缓释材料、增塑剂、致孔剂和抗粘剂组成，制备时在速释颗粒芯外裹上缓释包衣层即得。
一种酚麻美敏缓释颗粒及其制备方法

[发明专利]一种脉冲式释放的美沙拉秦肠溶缓释微丸及其制备方法-CN202110993010.X在审
发明人：潘正斐;钟正明;张金花 -专利权人：海南合瑞制药股份有限公司
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： A61K9/62 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种脉冲式释放的美沙拉秦肠溶缓释微丸及其制备方法。该缓释微丸包括缓释载药丸芯和速释载药层，其中，缓释载药丸芯包括如下质量份组分：美沙拉秦0.3～0.7、丙烯酸乙酯‑甲基丙烯酸甲酯共聚物水分散体0.05～0.55、微晶纤维素0.05～0.25、羟丙甲纤维素0.05～0.35和胶态二氧化硅0.01～0.05；速释载药层包括如下质量份组分：美沙拉秦0.3～0.5和聚维酮K300.05～0.35。本发明缓释微丸在胃中2h释药＜3％，大大减小了对胃的刺激，到达释药部位会速释部分药量，迅速达到血药浓度，同时又延长了药物的释放时间，提高患者顺应性，达到一天服用一次的使用周期。
一种脉冲释放沙拉秦肠溶缓释微丸及其制备方法

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