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[发明专利]一种具有镇痛效果的低毒性河豚毒素酯化衍生物及其制备方法与应用-CN202310112017.5在审
发明人：陈福增;易瑞灶;康忠;陈志超;陈小安;林震;陈俊聪;卢若璇 -专利权人：福建漳平戴西生物制药有限公司
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07D491/22 文献下载
摘要：一种具有镇痛效果的低毒性河豚毒素酯化衍生物及其制备方法与应用，所述酯化衍生物化学结构通式如式Ⅰ所示：其中，R选自苯基、多取代苯基、杂环类化合物中的任意一种。所述酯化衍生物通过采用苯基、多取代苯基或杂环类化合物与河豚毒素的一个羟基相结合，与河豚毒素相比，毒性得到大幅度降低，且镇痛效果更佳。
一种具有镇痛效果毒性河豚毒素酯化衍生物及其制备方法应用

[发明专利]钠离子通道阻断剂在制备治疗黑色素瘤药物中的应用-CN201910263164.6有效
发明人：何建林;洪碧红;谢全灵;陈伟珠;张怡评;易瑞灶 -专利权人：自然资源部第三海洋研究所
申请日： 2019-04-02 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种钠离子通道阻断剂在制备治疗黑色素瘤的药物中的应用，所述的钠离子通道阻断剂为河豚毒素和脱水河豚毒素中的任一种或两种，还提供了一种治疗黑色素瘤的药物，包括所述钠离子通道阻断剂、第二治疗剂和和药学上可接受的载体，所述的第二治疗剂为化疗剂、免疫治疗剂、基因治疗剂或放疗剂中的一种或多种。本发明表明钠离子通道阻断剂有抑制黑色素瘤癌细胞的增殖和致瘤作用，并可以与第二治疗剂联用，特别是与丝裂原活化细胞外信号调节激酶抑制剂产生协同作用，达到更好的治疗黑色素瘤的效果。
钠离子通道阻断剂制备治疗黑色素瘤药物中的应用

[发明专利]高纯超螺旋结构Ⅰ型胶原蛋白的快速制备方法-CN201510864424.7有效
发明人：陈思谨;白锴凯;易瑞灶;洪专;陈晖;谢全灵 -专利权人：自然资源部第三海洋研究所
申请日： 2015-12-01 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明公开了高纯超螺旋结构Ⅰ型胶原蛋白的快速制备方法，方法包括选取主要含有Ⅰ型胶原蛋白的鱼鳞作为原料，经碱处理，酸处理，当提取酸溶性Ⅰ型胶原蛋白，预处理后的鱼鳞添加弱酸溶液作为提取剂，使用匀浆技术提取并伴随搅拌散热以维持提取所需的低温；当提取酶溶性Ⅰ型胶原蛋白，预处理后的鱼鳞添加弱酸溶液作为提取剂，使用匀浆技术提取，加入胃蛋白酶，并伴随搅拌散热以维持提取所需的低温，同时根据鱼鳞残渣的粒径设计不同的过滤工艺；然后将以上两种Ⅰ型胶原蛋白粗提液各自通过膜分离技术纯化，再用冷冻干燥，即得。本发明所制备的胶原蛋白产品，构型明确，三螺旋结构完整，通过SDS‑PAGE检测，为电泳纯度≥95％的Ⅰ型胶原蛋白。
高纯超螺旋结构胶原蛋白快速制备方法

[发明专利]一种负载纳米硒的微丸及其制备方法-CN201610439808.9有效
发明人：白锴凯;洪碧红;陈俊德;易瑞灶;谭然;何建林;黄文文 -专利权人：自然资源部第三海洋研究所
申请日： 2016-06-17 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： A23L33/16 文献下载
摘要：本发明公开一种负载纳米硒的微丸及其制备方法，包括纳米硒和微丸芯，而且纳米硒分布于微丸芯表面，其中微丸芯和硒的比例按干重折算为1:0.000001～100,其制备方法包括如下步骤：(1)制备纳米硒；(2)将纳米单质硒与水溶性糖或其水溶液混合，得纳米硒的糖溶胶；(3)将含纳米硒的糖溶胶喷涂在处于流化状态的微丸芯表面，得到表面喷涂有纳米硒的微丸；(4)表面喷涂有纳米硒的微丸进行流化干燥，即得所述的负载纳米硒的微丸。本发明在微丸芯表面喷涂含纳米硒的可溶性糖溶胶，并进行流化干燥在微丸芯表面形成一层固化的糖层，既隔绝空气，防止纳米硒的氧化，又实现了纳米硒粒子之间的物理隔离，防止纳米硒粒子发生聚集，具有稳定纳米硒的作用。
一种负载纳米及其制备方法

[发明专利]一种替曲朵辛速释微丸制剂、制备方法及其应用-CN201610489795.6有效
发明人：洪碧红;孙继鹏;易瑞灶 -专利权人：自然资源部第三海洋研究所
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：一种替曲朵辛速释微丸制剂、制备方法及其应用，涉及药物制剂技术及应用领域，所述的速释微丸制剂给药方式为口服给药，以空白丸芯为载体，含助溶剂及粘合剂的替曲朵辛水溶液为上药溶液，所述的替曲朵辛用量，按照重量比，替曲朵辛用量为所述丸芯的0.0025％～0.3％；替曲朵辛的口服剂量不高于300微克。所述替曲朵辛速释微丸制剂具有上药率高、含量均匀性好，释药迅速、镇痛作用起效快等特点。同时，该速释微丸制剂具有临床使用顺应性好、安全性高等特点。此外，该空白丸芯流化床上药法适于极低规格替曲朵辛药物口服制剂的制备。
一种替曲朵辛速释微丸制剂制备方法及其应用

[发明专利]一种替曲朵辛肠溶缓释微丸、制备方法及其应用-CN201610490509.8有效
发明人：洪碧红;孙继鹏;易瑞灶 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种替曲朵辛肠溶缓释微丸及其制备方法，涉及药物制剂技术及应用领域。所述肠溶缓释微丸由内到外依次包括空白丸芯、上药层、缓释层、隔离层、肠溶层；所述上药层为含有助溶剂、粘合剂的替曲朵辛，按照重量比，所述缓释层重量为含药微丸重量的20％～40％，隔离层重量为缓释微丸重量的2％～8％，肠溶层重量为隔离微丸重量的10％～30％。以空白丸芯为药物载体，采用流化床上药法制备替曲朵辛载药微丸，依次喷上缓释层、隔离层、肠溶层制得替曲朵辛肠溶缓释微丸，具有释药可控、长周期镇痛作用、临床使用顺应性好、安全性高等优点。此外，该空白丸芯流化床上药包衣法适于极低规格替曲朵辛药物口服缓释制剂的制备、上药率高、含量均匀性好。
一种替曲朵辛肠溶缓释微丸制备方法及其应用

[发明专利]一种海洋生物源高效重金属脱除剂贝类金属硫蛋白的诱导、提取分离工艺-CN201510273034.2有效
发明人：孙继鹏;阎光宇;李诗逸;易瑞灶;杨婷 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C07K14/825 文献下载
摘要：本发明公开了一种海洋生物源高效重金属脱除剂贝类金属硫蛋白的诱导、提取分离工艺，步骤为：（1）选取双壳贝类在清洁海水中暂养2~7天，剔除死亡贝类；（2）之后进行定向诱导；（3）开壳取肉，按比例加入缓冲溶液，提取液经加热处理去除杂蛋白；（4）提取液冷却后经筛网过滤去除沉淀物，上清液通过多级超滤、微滤、纳滤多元膜集成纯化系统脱除大分子、分离提纯及浓缩，获得MT粗品；（5）MT粗品经葡聚糖凝胶与离子交换层析联合分离纯化，后经干燥处理，获得高纯度海洋生物源MT产品。如此可以有效提高贝类体内的金属硫蛋白含量，并可以获得对重金属具有高效脱除作用，更为安全的海洋生物源高效重金属解毒剂产品。
一种海洋生物高效重金属脱除贝类金属蛋白诱导提取分离工艺

[发明专利]一种含有氨基葡萄糖的关节腔内注射用药物组合物-CN201610208328.1有效
发明人：谭然;洪碧红;易瑞灶;白锴凯;黄文文;何建林;陈俊德;孙继鹏 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： A61K31/728 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有盐酸氨基葡萄糖的关节腔内注射用药物组合物，该药物组合物含有盐酸氨基葡萄糖和玻璃酸钠，其中盐酸氨基葡萄糖浓度5%‑20%，玻璃酸钠分子量为80‑200万道尔顿，浓度为0.5%‑1.5%。本发明具有小分子氨基葡萄糖快速吸收、快速修复的优势，并兼具相对高分子量玻璃酸钠黏弹性好和缓冲性好并可使氨基葡萄糖缓释的优势，可用于关节腔内注射治疗关节炎。
一种含有氨基葡萄糖关节注射用药组合

[发明专利]一种鱼鳞Ⅰ型胶原蛋白肽的规模化制备方法-CN201310610827.X有效
发明人：陈思谨;易瑞灶;陈晖;郭洪辉;谢全灵;陈俊德;孙继鹏;郑美华;高然;许诺华 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2013-11-26 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种鱼鳞Ⅰ型胶原蛋白肽的规模化制备方法。其以海洋鱼类鱼鳞或淡水鱼类鱼鳞为原料，经碱、酸预处理除杂后，采用一步生物酶解技术直接将鱼鳞中Ⅰ型胶原蛋白定向酶解成分子量分布较为集中的Ⅰ型胶原蛋白肽，再利用连续离心分离协同膜分离技术在常温下对定向酶液分离、纯化和浓缩，得到纯度≥95%，分子量在1000道尔顿以下的鱼鳞Ⅰ型胶原蛋白肽溶液，最后利用喷雾干燥技术快速干燥成品。本发明方法流程整体简单可行，高效节能，生产周期短，适合大规模生产；本发明方法生产出来的鱼鳞Ⅰ型胶原蛋白肽产品的纯度高，质量好，其分子量低于1000道尔顿的肽含量达到97%以上。
一种鱼鳞胶原蛋白规模化制备方法

[发明专利]一种适用于化妆品的鱼鳞Ⅰ型胶原蛋白肽的规模化制备方法-CN201710325038.X在审
发明人：陈思谨;洪专;易瑞灶;白锴凯;陈晖;谢全灵 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2017-05-10 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C12P21/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于化妆品的鱼鳞Ⅰ型胶原蛋白肽的规模化制备方法。以海洋鱼类鱼鳞或部分淡水鱼类鱼鳞为原料，预处理采用碱溶液快速脱脂，酸溶液快速脱钙，而后，经过生物酶解技术，将预处理得到的鱼鳞Ⅰ型胶原蛋白固体直接制备成为Ⅰ型胶原蛋白肽浓缩液，提取率≥97％；再利用连续流离心协同膜分离技术在常温下对酶解液分离、纯化和除盐，得到含量≥95％的鱼鳞Ⅰ型胶原蛋白肽液体，最后利用喷雾干燥技术快速干燥形成特殊中空结构的鱼鳞Ⅰ型胶原蛋白肽微球，并利用光辐射技术快速灭菌密封保存。本发明方法将鱼鳞中Ⅰ型胶原蛋白近乎100％的变为Ⅰ型胶原蛋白肽浓缩液；制备的鱼鳞Ⅰ型胶原蛋白肽呈现微球状，颗粒尺寸均匀，集中在1～10μm之间的微米级别。
一种适用于化妆品鱼鳞胶原蛋白规模化制备方法

[发明专利]一种岩藻黄质鱼油软胶囊及其制备方法-CN201610698526.0在审
发明人：张怡评;洪专;方华;陈晖;谢全灵;郭洪辉;易瑞灶 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2016-08-22 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种岩藻黄质鱼油软胶囊及其制备方法，由内容物和胶囊材组成，所述内容物包括岩藻黄质、鱼油、抗氧化剂。其制备步骤为：将岩藻黄质、鱼油、抗氧化剂按照配方比例混匀，即得内容物备用；以食用明胶、甘油和纯净水为胶囊材原料，甘油和纯净水按照比例注入溶胶灌内，加热至70℃左右，再加入明胶，继续搅拌20‑30min后真空脱泡，制作得到胶囊材材料；将配好的内容物和胶囊材材料经过压丸、成型、洗丸、干燥，制成成品深海鱼油软胶囊。本发明的优势为：岩藻黄质具有减肥、降脂的功效，鱼油具有软化血管降脂功效，加入抗氧化剂可以增强鱼油及岩藻黄质的稳定性，该鱼油软胶囊能够使成分之间进一步协同作用，有效的预防心脑血管疾病。
一种岩藻黄质鱼油软胶囊及其制备方法

[发明专利]一种富硒海洋多糖组合物及其制备方法-CN201610404647.X在审
发明人：白锴凯;洪碧红;洪专;郭洪辉;何建林;谭然;易瑞灶 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A23L33/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种富硒海洋多糖组合物及其制备方法，其常温下呈固体凝胶状，单质硒均匀分散其中，其包括如下重量份的组分：海洋多糖100～10000重量份、红色纳米单质硒1～100重量份、水100～1000000重量份、柠檬酸0～50000重量份和金属盐0～50000重量份。本发明可将纳米硒粒子进行物理隔离，防止粒子之间相互接触产生聚集，从而提高纳米硒的稳定性。
一种海洋多糖组合及其制备方法

[发明专利]一种耐酸碱纳滤膜及其制备方法-CN201610057958.3在审
发明人：谢全灵;洪专;易瑞灶 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2016-01-28 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： B01D71/68 文献下载
摘要：一种耐酸碱纳滤膜及其制备方法，步骤为：1）配制铸膜液：其铸膜液包括以质量百分比计的组分为聚醚砜浓度为 20～35％、改性材料浓度为 0.05～3％、制孔剂浓度为 1～5％、非溶剂浓度为 0～30%、余量为溶剂；将改性材料通过超声方法均匀地分散于溶剂和非溶剂的混合体系中，再加入聚醚砜和制孔剂，经过充分搅拌溶解与脱泡完全后，得到均匀稳定的铸膜液；2）浸没沉淀相转化成膜：将步骤1）制得的铸膜液经平板刮膜机均匀地涂覆在无纺布基材上，然后进入凝胶浴，通过与非溶剂充分交换，完成相转化成膜。本发明所制得的纳滤膜具有很强耐酸碱性能，特别适用于化纤、造纸、冶金、钢铁、化工、食品、海洋生物资源综合利用等生产过程中酸碱料液的回收利用。
一种耐酸滤膜及其制备方法

[发明专利]一种功能化石墨烯复合超滤膜的铸膜液以及功能化石墨烯复合超滤膜的制备方法-CN201610095903.1在审
发明人：谢全灵;洪专;易瑞灶 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2016-02-22 - 公布日： 2016-05-18 - 主分类号： B01D71/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种功能化石墨烯复合超滤膜的铸膜液以及功能化石墨烯复合超滤膜的制备方法，步骤为：1）配制铸膜液：其铸膜液包括以质量百分比计的组分为主体高分子膜材料浓度为 10～25％、改性材料浓度为 0.1～5％、制孔剂浓度为 1～8％、非溶剂浓度为 0～35%、余量为溶剂；将改性材料通过超声方法均匀地分散于溶剂和非溶剂的混合体系中，再加入主体高分子膜材料和制孔剂，经过充分搅拌溶解与脱泡完全后，得到均匀稳定的铸膜液；2）浸没沉淀相转化成膜：将步骤1）制得的铸膜液经平板刮膜机均匀地涂覆在无纺布基材上，然后进入凝胶浴，通过与非溶剂充分交换，完成相转化成膜。本发明所制得超滤膜的水通量及抗污染能力显著提高。
一种功能化石复合超滤膜铸膜液以及制备方法

[发明专利]一种多级膜分离技术制备海蜇活性糖蛋白的方法-CN201510479968.1在审
发明人：黄文文;易瑞灶;洪碧红;孙继鹏 -专利权人：国家海洋局第三海洋研究所
申请日： 2015-08-07 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C07K1/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种多级膜分离技术制备海蜇活性糖蛋白的方法，取新鲜海蜇或盐渍海蜇组织捣碎，匀浆机搅拌成糜，加入NaCl溶液搅拌提取数小时，离心取上清，上清液经过多级膜系统处理，得到目标糖蛋白浓缩液，加入乙醇配置成乙醇溶液，冷藏静置，离心得到沉淀，冷冻干燥沉淀，得到分子量约为26kD的糖蛋白粉末。经检测糖蛋白含量＞80.0%，糖含量＞15.6%，蛋白质含量＞65.9%。此糖蛋白具有明显的降压活性及抑菌活性，对体外ACE酶具有明显的抑制作用，并且能够有效抑制溶壁微球菌。本发明采用多级膜系统分离纯化活性糖蛋白，操作简单、绿色高效，易于实现规模化生产，产物活性高，提高了海蜇的生物利用率。
一种多级分离技术制备海蜇活性糖蛋白方法

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