发明涉及水稻品种抗褐飞虱基因qBPH6的分子标记方法，用分子标记XH‑1引物：SEQ ID NO.1/SEQ ID NO.2或者用分子标记NWD‑3引物：SEQ ID NO.3/SEQ ID NO.4扩增水稻或育种材料DNA，如果用分子标记XH‑1引物能够扩增出200bp的扩增片段，或用分子标记NWD‑3引物同样能够扩增出200bp的扩增片段，则标志着水稻品种抗褐飞虱qBPH6基因的存在。
本发明属于生物医学领域，具体涉及一种高灵敏的SNPs检测体系（Competitive Snake primer PCR，CoSP）及应用，包括分别针对野生型、突变型基因的野生型snake引物、突变型的snake引物，以及分别针对野生型、突变型基因的野生型引物、突变型引物；野生型snake引物、突变型引物、通用发光探针构成第一引物组合，用于特异性扩增突变型模板；突变型snake引物、野生型引物、通用发光探针构成第二引物组合本发明通过特异性snake引物和和另一引物竞争杂交方法，提高了检测的特异性和灵敏度。可以不需要特殊反应试剂和碱基特殊修饰，成本低；不需要特殊反应程序，操作简单。
本发明提供了一种可鉴别基因I型与基因II型非洲猪瘟病毒的荧光PCR扩增引物探针组及检测试剂盒，所述引物探针组包括第一引物对、第一探针、第二引物对和第二探针，所述第一引物对包括如SEQ ID NO.1所示的基因I型上游引物和如SEQ ID NO.2所示的基因I型下游引物，所述第一探针包括如SEQ ID NO.3所示的基因I型探针。本发明的引物探针组能够有效鉴别基因I型和II型两类非洲猪瘟病毒，其包括两对特异性最强、灵敏度最高的引物组合和两条探针。
本申请公开了用于PCR扩增罗氏沼虾性染色体片段的引物组，包括如SEQ ID NO.1～2所示的第一引物对、如SEQ ID NO.3～4所示的第二引物对和如SEQ ID NO.5～6所示的第三引物对中的至少一对该引物组能够有效扩增出特异性片段，根据这些片段能够有效鉴别罗氏沼虾的性别，甚至能够区分雄性、雌性和超雌性基因型，为其杂交育种和基因分型提供了帮助。
