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[发明专利]一种富集N-磷酸化蛋白的方法-CN202010310766.5有效
发明人：赵玉芬;王跃桥;蔡华欢 -专利权人：厦门大学
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：一种富集N‑磷酸化蛋白的方法，涉及蛋白质富集。利用一种连接有双官能团连接剂的磁性纳米粒子固定功能蛋白，并在交联剂的作用下交联底物蛋白，达到富集磷酸化蛋白的目的。Sub>2‑CH2‑COOH；2)磁性纳米颗粒上羧基‑COOH的活化：3)磁性纳米颗粒与连接剂的连接；4)连接剂上羧基‑COOH的活化；5)磷酸化激酶McsB蛋白的连接；6)多聚甲醛交联磷酸化激酶McsB及其底物蛋白CtsR；7)将富集的蛋白与磁性纳米粒子的分离。
一种富集磷酸化蛋白方法

[发明专利]一种基于多氢键响应性聚合物的磷酸化蛋白富集方法-CN201910292397.9在审
发明人：梁鑫淼;李秀玲;张小菲;卿光焱 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2019-04-12 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C07K1/16 文献下载
摘要：本发明涉及分析化学和翻译后修饰蛋白组学领域。本发明提供一种富集分离磷酸化蛋白的方法，该方法是以多氢键响应性聚合物作为富集材料，采用柱固相萃取模式或分散固相萃取模式从复杂生物样品中提取出磷酸化蛋白。该方法通过优化上样液，淋洗液和洗脱液的有机溶剂种类和浓度、缓冲盐类型和浓度、pH、温度等富集参数，实现了对磷酸化蛋白的高选择性富集。该方法具有选择性高、吸附量大、方法灵活可控、操作简便易行等优点，适用于生物样品中磷酸化蛋白的高选择性富集。
一种基于氢键响应聚合物磷酸化蛋白富集方法

[发明专利]与大脑衰老、阿尔茨海默病相关的蛋白质及其应用-CN201110131912.9无效
发明人：王晓良;朱蕾 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2011-05-20 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明涉及motifilin，AK4，NDRG2，enolase 2，myosin，heme binding protein1，以及3个新蛋白质在筛选预防、治疗、缓解大脑衰老的药物中的应用。本发明还涉及UCH-L1在筛选、制备用于预防、治疗、缓解与tau蛋白磷酸化有关的疾病如大脑衰老的药物中的用途，以及UCH-L1激动剂在制备预防、治疗、缓解与tau蛋白磷酸化有关的疾病如大脑衰老的药物中的用途本发明还涉及UCH-L3在筛选、制备用于预防、治疗、缓解与tau蛋白磷酸化有关的疾病如大脑衰老、阿尔茨海默病等的药物中的用途，以及UCH-L3激动剂在制备预防、治疗、缓解与tau蛋白磷酸化有关的疾病如大脑衰老
大脑衰老阿尔茨海默病相关蛋白质及其应用

[发明专利]鉴定IRS蛋白激酶抑制剂或激动剂的方法-CN200480023533.6无效
发明人： N·特纳格尔斯;J·埃克尔;S·梅茨格;M·佐默费尔德 -专利权人：塞诺菲－安万特德国有限公司
申请日： 2004-07-16 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明涉及鉴定IRS蛋白激酶抑制剂的方法，其包括下列步骤：a)在存在至少一种推定抑制剂的条件下使PKC－ζ与至少一种包含至少一个PKC－ζ丝氨酸磷酸化位点的IRS肽接触和b)测量PKC－ζ丝氨酸磷酸化位点的磷酸化
鉴定 irs 蛋白激酶抑制剂激动剂方法

[发明专利]磷酸化多肽抗原疫苗及其制备方法和应用-CN201810551372.1有效
发明人：孔维;吴慧;孙瑶;郭永青 -专利权人：长春百克生物科技股份公司;吉林大学
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸化多肽抗原疫苗，其包含来自人全长Tau蛋白的至少两个多肽片段或其保守性修饰变体，其中所述多肽片段或其保守性修饰变体含有磷酸化位点。本发明还公开了磷酸化多肽抗原疫苗与载体偶联形成的复合物疫苗，所述多肽抗原疫苗和复合物疫苗可用于包括阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease，AD)在内的Tau蛋白病(tauopathy)的预防和
磷酸化多肽抗原疫苗及其制备方法应用

[发明专利]用于治疗癌症的方法和组合物-CN200580009441.7无效
发明人： D·拉姆尔亚克;L·J·小罗曼茨克;R·B·迪克逊 -专利权人：马尔斯公司
申请日： 2005-01-28 - 公布日： 2007-03-21 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于治疗某些肿瘤的、包含多元酚例如矢车菊苷配质及其衍生物的组合物及其使用的方法，更通常地说，是引起在肿瘤细胞中的超磷酸化细胞周期调节蛋白的脱磷酸作用，其中所述蛋白质的超磷酸化促使细胞转化。
用于治疗癌症方法组合

[发明专利]一种磷酸化肽的吸附富集方法、添加剂及其应用-CN201410324050.5有效
发明人：訾金;张朝良;林梁 -专利权人：深圳华大基因研究院
申请日： 2014-07-09 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本申请公开了一种磷酸化肽的吸附富集方法。本申请的吸附富集方法包括(1)将非特异吸附抑制剂和部分待检样品添加到上样缓冲液，采用富集过滤柱进行磷酸化吸附富集；(2)收集富集产物，计算20种氨基酸在非磷酸化肽中丰度，作第一丰度，计算非磷酸肽所在蛋白质中20种氨基酸的丰度，作第二丰度，第一丰度比第二丰度，选比值较高的至少一种氨基酸为添加剂；(3)采用加入添加剂的上样缓冲液，对待检样品进行磷酸化肽吸附富集。本申请，运用氨基酸与多肽的竞争吸附作用，减小非磷酸化肽的吸附，增加磷酸化多肽富集的吸附选择性，为提高磷酸化检测的准确性和稳定性奠定基础。
一种磷酸化吸附富集方法添加剂及其应用

[发明专利]一种高乳化性小麦面筋蛋白的制备方法-CN200610028416.X无效
发明人：张龙;杜风光;史吉平;陈伟红;孙沛勇;董青山;闫德冉;李桂芳 -专利权人：上海天之冠可再生能源有限公司
申请日： 2006-06-30 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： A23J3/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种高乳化性小麦面筋蛋白的制备方法。0.1mol/L～1mol/L的酸溶液配制质量浓度为5％～20％的小麦面筋蛋白悬浮液，加热温度为60℃～90℃，保温、搅拌0.5h～3h；冷却至30℃～55℃后，用碱调pH值；小麦面筋蛋白质量分数为5％～20％，磷酸化温度为30℃～55℃，磷酸化反应时间为0.5h～3h，磷酸化试剂用量为小麦面筋蛋白质量的3％～20％，磷酸化试剂固体或溶解后分批在搅拌下加入；用相同的碱调节pH值，加酸中和至中性，洗涤，本发明制备的产品具有高乳化性，主要应用于粮食工业、食品工业和饲料工业的添加剂，可以替代大豆蛋白、酪蛋白等动植物蛋白，用于面制品、肉制品、植脂末等的生产。
一种乳化小麦面筋蛋白制备方法

[发明专利]特异性针对过度磷酸化τ蛋白的抗体及其使用方法-CN201680040472.7有效
发明人： J·T·彼得森;L·Ø·彼得森;J·C·A·达奇塞尔;A·阿卜杜勒-拉希德阿苏尼;N·罗森奎斯特 -专利权人： H.隆德贝克有限公司
申请日： 2016-07-12 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明涉及一种新颖种类的单克隆抗体，其特异性地结合病理性过度磷酸化(PHF)τ蛋白上的磷酸化丝氨酸396残基(pS396)，并且涉及在阿尔茨海默病和τ蛋白病变的治疗中使用这些分子以及它们的τ蛋白结合片段的方法
特异性针对过度磷酸化蛋白抗体及其使用方法

[发明专利]一种特异性分离富集磷酸化肽和糖基化肽的方法-CN201810120355.2有效
发明人：邓春晖;王嘉雯;姚继宗;孙念荣 -专利权人：复旦大学
申请日： 2018-02-07 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本发明提出一种特异性分离富集磷酸化肽和糖基化肽的方法，具体步骤如下，将亲水性磁性介孔二氧化钛材料配置成分散液，和目标糖基化肽段和磷酸化肽段溶液加入上样缓冲液中，37℃下孵育30‑60分钟，用上样缓冲液洗涤材料本发明通过控制富集及洗脱条件实现对低丰度糖基化肽及磷酸化肽的同时富集，结合MALDI‑TOF MS或者nano‑LC‑MS/MS能够实现同时大规模鉴定糖基化蛋白质和磷酸化蛋白质，在翻译后修饰蛋白质组学中具有广阔的应用前景
一种特异性分离富集磷酸化糖基化肽方法

[发明专利]用于鉴定与ZAP-70相互作用的分子和纯化ZAP-70的方法-CN200780026354.1无效
发明人： U·克鲁泽;N·拉姆斯登;G·德勒维斯;D·埃伯哈德 -专利权人：塞尔卓姆股份公司
申请日： 2007-06-01 - 公布日： 2009-07-22 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明在第一方面提供了用于鉴定与ZAP-70相互作用的化合物的方法，该方法包括步骤：a)提供包含磷酸化的ZAP-70的蛋白质制剂，b)在允许氨基吡啶并嘧啶配体24-磷酸化的ZAP-70复合物形成的条件下使蛋白质制剂与固定在固体支持物上的氨基吡啶并嘧啶配体24接触，c)将氨基吡啶并嘧啶配体24-磷酸化的ZAP-70复合物与给定的化合物一起温育，和d)确定化合物是否能够将磷酸化的ZAP-70与固定的氨基吡啶并嘧啶配体24分离；在第二方面，本发明涉及用于鉴定与ZAP-70相互作用的化合物的方法，该方法包括步骤：a)提供包含磷酸化ZAP-70的蛋白质制剂，b)在允许氨基吡啶并嘧啶配体24-磷酸化的ZAP-70复合物形成的条件下使蛋白质制剂与固定在固体支持物上的配体氨基吡啶并嘧啶配体在第三方面，本发明提供了用于鉴定与ZAP-70相互作用的化合物的方法，该方法包括步骤：a)提供两等份的包含磷酸化的ZAP-70的蛋白质制剂，b)在允许氨基吡啶并嘧啶配体24-磷酸化的ZAP-70复合物形成的条件下使一个等份与固定在固体支持物上的氨基吡啶并嘧啶配体，c)收获各等份的细胞，d)裂解细胞以获得蛋白质制剂，e)在允许氨基吡啶并嘧啶配体24-磷酸化的ZAP-70复合物形成的条件下使蛋白质制剂与固定在固体支持物上的氨基吡啶并嘧啶配体24接触，和f)确定步骤
用于鉴定 zap 70 相互作用分子纯化方法

[发明专利]一种适用于胰蛋白酶解磷酸化多肽的富集方法-CN202211331140.8在审
发明人：王丹;孙勇;仝征;常丽丽;彭存智;徐兵强 -专利权人：中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于胰蛋白酶解磷酸化多肽的富集方法，使用TiO2作为吸附用介质，使用除杂液对吸附后的TiO2介质进行分次除杂洗脱，使用洗脱液对除杂后的TiO2介质中吸附的磷酸化多肽进行分次分级洗脱，并依次收集洗脱后的样品，进行下一步质谱鉴定。通过在上样液中加入有机酸，可以提升该法对磷酸化肽段的吸附特异性。通过不同浓度配比的乙腈和有机酸的梯度洗脱能够解除非特异性结合的非磷酸化肽段与TiO2间的吸附。经不同浓度配比的乙腈和碱性试剂的梯度洗脱能够获得经TiO2富集的蛋白磷酸化多肽。本发明方法富集的磷酸化多肽效率相对较高，非磷酸化多肽的比例相对较低，且对质谱具备较高兼容性，实验所需试剂耗材成本相对较低，具备可操作性和较高的性价比。
一种适用于胰蛋白酶磷酸化多肽富集方法

[发明专利]一种特异性抗Kif18A蛋白695位丝氨酸磷酸化抗体的制备方法与应用-CN201611181488.8在审
发明人：朱长军;董智雄;姜伟 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2018-06-26 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种特异性抗Kif18A蛋白695位丝氨酸磷酸化抗体的制备方法与应用，特异性抗Kif18A蛋白S695磷酸化抗体对深入研究其磷酸化状态对Kif18A自身功能发挥的调节以及对整个细胞有丝分裂过程的影响具有重要意义，该抗体制备及应用为揭示Kif18A分子的磷酸化状态在细胞周期有丝分裂过程中的基本调节机制，初步分析其与癌症发生的关系，对深刻理解细胞有丝分裂的基本规律，以及基于Kif18A分子靶点的肿瘤防治策略的设计提供了研究基础
磷酸化抗体有丝分裂磷酸化状态蛋白种特异性丝氨酸制备应用癌症发生初步分析分子靶点功能发挥抗体制备细胞周期整个细胞肿瘤防治重要意义细胞研究

[发明专利]筛选方法-CN200380104539.1有效
发明人：贾亚·西瓦斯瓦米·泰阿吉;迪帕克·库马尔·萨依尼 -专利权人：科学与工业研究委员会
申请日： 2003-10-16 - 公布日： 2006-03-29 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及一组筛选方法用于发展药物对抗含有双组分系统DevR－DevS和/或DevR－Rv2027c及其同源物的致病微生物，所述方法组成步骤有超量表达DevR、DevS和Rv2027c及它们的单结构域衍生物和突变变体蛋白，自磷酸化DevS和Rv2027c蛋白及此后在待测化合物存在的情况下以SDS－PAGE或高通量的形式磷酸转移至DevR及其衍生物，及确定待测化合物的药物潜力，其中药物潜力反比于(i)DevS和Rv2027c的自磷酸化程度，(ii)DevR和/其单结构域衍生物基于磷酸转移的去磷酸化程度，及(iii)磷酸化的DevS和Rv2027c及/它们的单结构域衍生物的去磷酸化程度，以及一种治疗方法和治疗方法中的一种组合物
筛选方法

[发明专利]一种改善虾蛄肌原纤维蛋白功能特性的方法-CN201810586087.3在审
发明人：张坤生;尚坤;陈金玉;任云霞 -专利权人：天津商业大学
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： A23J1/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种改善虾蛄肌原纤维蛋白功能特性的方法，以提高蛋白品质。该方法包括下述步骤：肌原纤维蛋白提取；添加金属阳离子盐溶于三聚磷酸钠溶液中，再加入提取的肌原纤维蛋白，高速匀浆、磁力搅拌反应2‑2.5h，得到金属离子协同磷酸化肌原纤维蛋白溶液。将金属离子协同磷酸化肌原纤维蛋白溶液水浴加热，以1℃/min的升温速率从20℃升至75℃，在75℃保温一定时间后，迅速冷却至室温后得到蛋白凝胶。本发明通过金属阳离子协同磷酸化能有效改善肌原纤维蛋白的乳化活性、凝胶硬度、弹性、保水性、白度等功能特性，提高了蛋白品质的同时有效降低了生产成本。
肌原纤维蛋白功能特性磷酸化蛋白品质金属离子协同三聚磷酸钠溶液金属阳离子盐金属阳离子磁力搅拌蛋白凝胶凝胶硬度乳化活性迅速冷却保水性溶液水白度匀浆生产成本保温加热

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