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[发明专利]一种蛋白质磷酸化位点识别方法、系统、装置及存储介质-CN201910569671.2有效
发明人：李占潮;邹小勇;戴宗 -专利权人：广东药科大学;中山大学
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2021-06-15 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种蛋白质磷酸化位点识别方法、系统、装置及存储介质，该方法包括：获取待识别蛋白质磷酸化位点的氨基酸序列片段；对所述氨基酸序列片段中氨基酸的二进制编码进行逻辑操作，获得所述氨基酸序列片段的逻辑二进制特征向量；根据预设的核函数，对所述逻辑二进制特征向量进行核主成分分析，获得核主成分逻辑二进制特征向量；将所述核主成分逻辑二进制特征向量输入到随机森林模型中进行处理，获得所述蛋白质磷酸化位点的识别结果。该发明基于随机森林模型的理论计算，能够快速准确地识别大量蛋白质磷酸化位点信息，且成本低，有助于磷酸化机理以及磷酸化与疾病关系研究的开展，广泛应用蛋白质磷酸化位点识别领域。
一种蛋白质磷酸化识别方法系统装置存储介质

[发明专利]人成视网膜细胞瘤基因产物磷酸化的细胞周期依赖性调节-CN90109950.3无效
发明人：恽凯峰 -专利权人：研究发展基金会
申请日： 1990-12-07 - 公布日： 1991-07-03 - 主分类号： A61K37/02 文献下载
摘要：人成视网膜细胞瘤基因(RB1)编译成105千道尔顿的蛋白质(Rb)，后者可被磷酸化。Rb代谢的分析表明，该蛋白质是稳定的，并且在细胞周期的各期均有合成。在G0和G1期的细胞中新合成的Rb不是广泛磷酸化的(磷酸化不足)，而在G1/S交界处和S期在多部位上磷酸化。被各种化学物诱导末端分化的HL-60细胞，当生长受阻时，失去它们使新合成的Rb多重磷酸化的能力。这些发现提示，磷酸化不足的Rb可限制细胞增殖。
视网膜细胞基因产物磷酸化细胞周期依赖性调节

[发明专利]一种双钛功能化磁性纳米材料分离富集磷酸化肽的方法-CN201811254427.9有效
发明人：邓春晖;王嘉雯;王紫丹;孙念荣 -专利权人：复旦大学
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07K1/22 文献下载
摘要：本发明提出一种双钛功能化磁性纳米材料特异性分离富集磷酸化肽的方法，双钛功能化磁性纳米材料借助超声作用分散于磷酸化肽上样液中，37℃下孵育10‑60分钟，用磷酸化肽上样液充分洗涤，以体积比0.5‑20%氨水作为洗脱液本发明通过控制磁性二氧化钛/钛离子功能化材料的合成条件实现对单磷酸化肽段和多磷酸化肽段的富集均取得良好的效果，结合色谱质谱技术能够实现大规模鉴定蛋白质磷酸化位点，从而建立特定疾病的磷酸化位点数据库，为众多与蛋白质磷酸化相关的疾病研究提供数据支持以及思路启发
一种功能磁性纳米材料分离富集磷酸化方法

[发明专利]一种磷酸化EIF5B特异性抗体及其制备方法与应用-CN202110060553.6有效
发明人：刘志礼;吴昕;刘家明 -专利权人：南昌大学第一附属医院
申请日： 2021-01-18 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸化EIF5B特异性抗体及其制备方法与应用，所述抗体为人源磷酸化ElF5BT78特异性位点多克隆抗体，所述抗体一方面为检测磷酸化EIF5BT78位点的表达，验证相关分子机制提供了可能，另一方面该抗体与磷酸化真核翻译起始因子5B(p‑EIF5B)蛋白结合，还提供包含这种抗体的组合物，本发明利用现有的磷酸化蛋白抗体技术，构建特异性磷酸化EIF5BT78位点多克隆抗体，解决了现有技术中EIF5B磷酸化抗体种类少，特异性差等特点，为检测磷酸化EIF5BT78位点的表达、验证相关分子机制提供了可能。
一种磷酸化 eif5b 特异性抗体及其制备方法应用

[发明专利]一种磷酸化的细菌蛋白质NopL的应用-CN201410402161.3在审
发明人：史德海林·奥斯丁·巴特瑟;谢致平;葛盈盈;相其旺 -专利权人：中山大学
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07K14/195 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸化的细菌蛋白质NopL的应用。本发明成功地在体外表达纯化NopL及其突变体，并进行磷酸化实验，发现NopL能直接被SIPK所磷酸化，这是首次发现的一个能够直接作为SIPK底物的细菌蛋白。另外通过构建NopL缺失磷酸化位点的突变体，我们发现当NopL不能再被蛋白激酶磷酸化之后，它同时也丧失了其原本在与豆科植物共生过程中发挥的促进作用，说明了NopL这种促进共生的功能是磷酸化依赖的。
一种磷酸化细菌蛋白质 nopl 应用

[发明专利]UNC-51激酶和PP1磷酸酶相互作用机制的发现-CN201110407769.1无效
发明人：田怀泽;李素云;田华希 -专利权人：彩虹天健康科技研究(北京)有限责任公司
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：蛋白质的磷酸化和脱磷酸化是生命科学的最重要研究领域之一。秀丽线虫神经形成所必须的的UNC-51基因编码一个从线虫到人类的进化上具有保存性的丝/苏氨酸蛋白激酶。我们首次揭示UNC-51激酶能和PP1磷酸酶结合。首次揭示自我磷酸化UNC-51激酶能被PP1磷酸酶脱磷酸化，被UNC-51激酶磷酸化的微管蛋白和肌动蛋白也能被PP1磷酸酶脱磷酸化，而PP2B磷酸酶却不能，揭示了UNC-51激酶和蛋白磷酸酶PP1相互作用的新机制并首次提出了UNC-51激酶活性通过对细胞内微管和微丝的竞争性磷酸化解聚反应，线粒体输送以及其PP1逆反应的竞争协同来诱导神经轴突形成的模型。
unc 51 激酶 pp1 磷酸酶相互作用机制发现

[发明专利]一种磷酸化聚合乳清蛋白及其制备方法-CN201510589525.8在审
发明人：郭明若;刘迪茹;王翠娜;程建军 -专利权人：吉林大学
申请日： 2015-09-16 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A23J3/08 文献下载
摘要：本发明的一种磷酸化聚合乳清蛋白及其制备方法，属于食品加工技术领域。本发明以三聚磷酸钠作为磷酸化试剂，添加的比例按质量比是三聚磷酸钠∶乳清浓缩蛋白＝0.01～5∶100。制备方法是以浓缩乳清蛋白为主要原料，混合三聚磷酸钠，调节混合溶液的pH值至7.0～9.0，在40～90℃条件下加热10～60min；冰水冷却得到磷酸化聚合乳清蛋白。经测试，磷酸化聚合乳清蛋白比非磷酸化聚合乳清蛋白及乳清蛋白原溶液有更高的溶解度，乳化性，持水力，发泡性，粒径稳定在1～3μm。本发明加工方法易于操作，节省能源，拓宽了乳清蛋白在食品加工中的应用范围，作为食品添加剂使用，能提供人体必需矿物元素磷。
一种磷酸化聚合蛋白及其制备方法

[发明专利]一种磷酸化肽段富集试剂盒及富集方法-CN201711395960.2有效
发明人：阮宏强;陈薇 -专利权人：上海中科新生命生物科技有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： G01N1/40 文献下载
摘要：本发明提供一种磷酸化肽段富集试剂盒及其富集方法，属于蛋白质肽段富集技术领域，其通过二氧化钛填料高度特异性地结合肽段上磷酸化基团的特性对蛋白质酶解产物中的磷酸化肽段进行富集，同时优化实验条件和缓冲试剂，能够快速地实现大规模的磷酸化肽段富集，它具有检测灵敏度较高，特异性较强，数据分析结果准确等优点，该试剂盒可广泛适用于蛋白质及多肽类的磷酸化修饰位点确证。
一种磷酸化富集试剂盒方法

[发明专利]一种磷酸化修饰LEA蛋白及其制备方法和应用-CN201310752496.3有效
发明人：刘昀;郑易之;石晓英;吴佳辉;胡莹莹 -专利权人：深圳大学
申请日： 2013-12-31 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物医药领域，公开了一种磷酸化修饰LEA蛋白及其制备方法和应用。该磷酸化修饰LEA蛋白在Ser、Thr和Tyr位点连接有磷酸基团，其制备方法包括以下步骤：克隆LEA蛋白基因；构建原核表达载体，将所述LEA蛋白基因连接到原核表达载体上；将所述原核表达载体转化到大肠杆菌中，诱导LEA基因在大肠杆菌中表达合成LEA蛋白，收集纯化所述LEA蛋白；利用酪蛋白激酶磷酸化修饰所述LEA蛋白。所制得磷酸化修饰LEA蛋白对蛋白类产品的保护作用显著增强，可广泛应用于制备蛋白质类产品的保护剂。
一种磷酸化修饰 lea 蛋白及其制备方法应用

[发明专利]丝裂原活化蛋白激酶的新磷酸化位点、经修饰的蛋白和用途-CN200680027312.5无效
发明人：克里斯蒂娜·穆尔加蒙特西诺斯;费德里科·马约尔梅嫩德斯;玛丽亚·胡拉多普埃约;佩德罗·曼努埃尔·坎波穆埃拉斯;桑德拉·佩雷格林佩德里克 -专利权人：马德里自治大学
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：发现了丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的新的磷酸化位点。在所述磷酸化位点磷酸化的MAPKs能够被用作由MAPKs介导的病理状态的诊断标记。
丝裂原活化蛋白激酶磷酸化修饰蛋白用途

[发明专利]一种芽胞@Fe3+微球用于高效选择富集磷酸化蛋白的方法-CN201710365282.9在审
发明人：胡涌刚 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2018-03-20 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明属于生物材料制备领域，涉及一种芽胞@Fe3+微球用于高效选择富集磷酸化蛋白的方法。芽胞微球表面固有的各种官能团能与金属离子发生螯合反应，使Fe3+离子固定在芽胞微球表面。以α‑酪蛋白和β‑酪蛋白作为模式磷酸化蛋白评估芽胞@Fe3+微球的选择性富集磷酸化蛋白的能力。本发明提供一种制备芽胞@Fe3+微球的方法，所述的芽胞@Fe3+微球对磷酸化蛋白有高效选择吸附能力，对α‑casein、β‑casein的吸附容量分别为1983mg g‑1、1818mg g‑1，对β‑casein所述微球还可用于富集人工合成蛋白混合样品、牛奶样品、大肠杆菌中的磷酸化蛋白等。
一种 fe3 用于高效选择富集磷酸化蛋白方法

[发明专利]磷酸化肽段富集的方法、检测和定量的方法-CN201910350948.2在审
发明人：秦钧;汪宜;丁琛;石文昊;宋雷;王钰珅;李恺;刘明伟 -专利权人：北京谷海天目生物医学科技有限公司
申请日： 2019-04-28 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07K1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种磷酸化肽段富集的方法、检测和定量的方法。其中，磷酸化肽段富集的方法包括蛋白质组样本的裂解、酶解和基于二氧化钛的磷酸化肽段富集的步骤，其中，蛋白质组样本的裂解、酶解后得到的溶液中包含磷酸化肽段和非磷酸化肽段，磷酸化肽段和非磷酸化肽段之和为总肽段，在基于二氧化钛的磷酸化肽段富集的步骤中二氧化钛与总肽段的质量比例为10～100:1。进一步的，应用脱氧胆酸钠裂解液高效裂解组织或者细胞，结合二氧化钛对磷酸化肽段进行富集，最后应用高效液质联用系统进行单组分检测和定量，可以高效快速的在微量样本中富集和定量磷酸化肽段。
磷酸化肽段富集肽段二氧化钛裂解样本蛋白质组非磷酸化微量样本酶解检测应用脱氧胆酸钠高效快速联用系统组分检测高效液裂解液细胞

[发明专利]基于脑磁共振影像中磷酸化tau蛋白含量信息的检测系统-CN201510280008.2有效
发明人：李勇明;吕洋;王品;刘玉川;徐莎 -专利权人：重庆大学
申请日： 2015-05-28 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： G06T7/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于脑磁共振影像中磷酸化tau蛋白含量信息的检测系统，设置有MRI图像采集装置、图像预处理装置、特征提取装置以及参数反演装置；所述参数反演装置用于将最优特征子集反演出磷酸化tau蛋白含量；该参数反演装置中固化有训练好的SVM模型，所述SVM模型是通过选择多个训练样本图像的多个特征参数，并以每个样本图像对应PET图像的磷酸化tau蛋白含量为评价标准，最终训练出的最优特征子集与磷酸化tau蛋白含量的映射关系。该系统可仅通过脑磁共振图像就可以定量显示磷酸化tau蛋白含量，具有无创、无辐射、安全、自动化程度高等优点。
基于磁共振影像磷酸化 tau 蛋白含量信息检测系统

[发明专利]一种用于磷酸化肽的富集材料制备方法及应用-CN202210084147.8在审
发明人：张虹;卢延斌;张鹏 -专利权人：杭州惟宸生物科技有限公司
申请日： 2022-01-21 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C08F120/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于磷酸化肽的富集材料制备方法及应用，首先采用分子对接、计算机模拟的方法，针对待富集的特异性磷酸化多肽，考虑模板化合物对pH值、温度的稳定性，印迹聚合物形成时间和空间立体结构等因素的影响，虚拟合成磷酸化肽富集分子印迹材料，以此选择最佳的模版化合物；以选择出具有特异性磷酸化蛋白、肽模板化合物作为模板，甲基丙烯酸为功能单体，应用分子印记技术结合微波辅助合成方法，制备与模板化合物所对应的分子印迹纳米颗粒、磁性分子印记纳米颗粒；将制备的磷酸化肽的富集纳米材料，用于血清样品中的特异性磷酸化蛋白、肽的富集提取，并将其应用于质谱法定性、定量检测血清中的特异性的特异性磷酸化蛋白、肽中。
一种用于磷酸化富集材料制备方法应用

[发明专利]一种磷酸化卵白蛋白及其对大豆苷元功能特性改善的研究方法-CN202010033873.8有效
发明人：李灿鹏 -专利权人：云南大学
申请日： 2020-01-13 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07K14/77 文献下载
摘要：本发明涉及生物领域，具体涉及一种磷酸化卵白蛋白及其对大豆苷元功能特性改善的研究方法。包括以下步骤：S1：将含卵白蛋白的溶液与含植酸的溶液混合并调节pH至4后定容，经冷冻干燥后得到混合溶液，对所述混合溶液加热进行磷酸化反应，得到磷酸化卵白蛋白，并提供了磷酸化卵白蛋白对大豆苷元功能特性改善的研究方法
一种磷酸化卵白蛋白及其大豆功能特性改善研究方法