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[发明专利]甲萘氢醌二磷酸酯钠片及其制备方法-CN200510105795.3无效
发明人：周卓和 -专利权人：周卓和
申请日： 2005-09-29 - 公布日： 2006-03-08 - 主分类号： C07F9/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲萘氢醌二磷酸酯钠片及其制备方法，该片剂以2－甲基－1，4－萘二酚为原料，通过还原、磷酸化等步骤，得到2－甲基－1，4－萘氢醌双(二氢磷酸酯)四钠盐六水合物，然后按照药剂学上的常用方法，制备甲萘氢醌二磷酸酯钠片，经检验，甲萘氢醌二磷酸酯钠得率可达到92.5％，纯度可达99.7％，完全适用后续的药物制备。
甲萘氢醌二磷酸酯及其制备方法

[发明专利]5,8-二甲氧基-2-萘满酮的制备方法-CN200910022507.6有效
发明人：薛吉军;高强;郑保富 -专利权人：甘肃皓天化学科技有限公司
申请日： 2009-05-15 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07C49/755 文献下载
摘要：本发明公开有机化合物5，8-二甲氧基-2-萘满酮的制备方法。本发明的方法以对苯醌和1，3-丁二烯为起始原料经过Diels-Aldel反应生成4a，5，8，8a-四氢-1，4-萘醌。然后通过烯醇化、醚化将4a，5，8，8a-四氢-1，4-萘醌转化为5，8-二甲氧基-1，4-二氢萘。将5，8-二甲氧基-1，4-二氢萘在碱催化下转化为5，8-二甲氧基-1，2-二氢萘后，然后进行环氧化得到5，8-二甲氧基-1，2-环氧-3，4-二氢萘，在酸催化下环氧开环得到5，8-二甲氧基-2-萘满酮
二甲萘满酮制备方法

[发明专利]甲萘氢醌二磷酸酯钠及其药物制剂-CN200610002614.9无效
发明人：周卓和 -专利权人：周卓和
申请日： 2006-01-26 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗因各种原因引起的低凝血酶原血症的甲萘氢醌二磷酸酯钠化合物及其药物制剂，尤其是涉及甲萘氢醌二磷酸酯钠注射液及其制备方法。通过用焦亚硫酸钠作为稳定剂，选用氯化钠作为等渗剂，制备而成的甲萘氢醌二磷酸酯钠注射液，具有良好的稳定性和制剂学效果，符合临床应用要求。
甲萘氢醌二磷酸酯及其药物制剂

[发明专利]甲萘氢醌二磷酸酯钠及其药物制剂-CN200610002613.4无效
发明人：周卓和 -专利权人：周卓和
申请日： 2006-01-26 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗因各种原因引起的低凝血酶原血症的甲萘氢醌二磷酸酯钠化合物及其药物制剂，尤其是涉及甲萘氢醌二磷酸酯钠冻干剂及其制备方法。通过用硫代硫酸钠作为稳定剂，选用甘露醇作为支持体或骨架剂，制备而成的甲萘氢醌二磷酸酯钠冻干剂，具有良好的稳定性和制剂学效果，符合临床应用要求。
甲萘氢醌二磷酸酯及其药物制剂

[发明专利]甲萘氢醌二磷酸酯钠及其药物制剂-CN200610002615.3无效
发明人：周卓和 -专利权人：周卓和
申请日： 2006-01-26 - 公布日： 2006-07-26 - 主分类号： C07F9/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗因各种原因引起的低凝血酶原血症的甲萘氢醌二磷酸酯钠化合物及其药物制剂，尤其是涉及甲萘氢醌二磷酸酯钠分散片及其制备方法。通过选用包含磷酸氢钙的稀释剂，包含微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠的崩解剂等作为分散片的辅料，制备过程中，颗粒均匀，流动性好，制成的甲萘氢醌二磷酸酯钠分散片在水中能迅速分散，崩解，提高药物生物利用度。
甲萘氢醌二磷酸酯及其药物制剂

[发明专利]一种催化氧化四氢化萘制备α－四氢萘酮的方法-CN200610114399.1无效
发明人：徐杰;张巧红;马红 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2006-11-09 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07C45/36 文献下载
摘要：一种催化氧化四氢化萘制备α－四氢萘酮的方法，由醌类化合物与N－羟基邻苯二甲酰亚胺组成的双组分非金属催化体系，利用空气或氧气为氧源，在一定条件下高效催化氧化四氢化萘制备α－四氢萘酮。使用的醌类化合物包括苯醌类、萘醌类和蒽醌类等有机化合物及其取代衍生物。该方法制备α－四氢萘酮条件温和，产率高，环境友好。
一种催化氧化氢化制备四氢萘酮方法

[发明专利]一种超临界条件下制备2-甲基-1,4-萘醌的方法-CN202011172611.6有效
发明人：王钰;李景波;刘辉;彭巍;田金金;俞宏伟;林波 -专利权人：浙江新和成股份有限公司;上虞新和成生物化工有限公司;浙江新和成药业有限公司;山东新和成精化科技有限公司
申请日： 2020-10-28 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07C46/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种超临界条件下制备2‑甲基‑1,4‑萘醌的方法，包括：在催化量的水的存在下，在超临界二氧化碳中原料与氧气进行氧化反应，得到所述的2‑甲基‑1,4‑萘醌；所述的原料为2‑甲萘氢醌、2‑甲基‑5,6,7,8‑四氢萘‑1,4‑二醇、2‑甲基‑5,8‑二氢‑1,4‑萘二醇中的一种或者其混合物。该方法利用超临界二氧化碳与微量水形成的酸性环境催化反应，得到的产品收率和纯度高，对环境无污染，并且操作简单。
一种临界条件下制备甲基方法

[发明专利]一种二氰蒽醌的制备方法-CN202210795161.9在审
发明人：王进;潘光飞;刘雪芬;廖文斌;李冬良;曾挺 -专利权人：浙江禾本科技股份有限公司;江苏禾本生化有限公司
申请日： 2022-07-07 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： C07D339/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种二氰蒽醌的制备方法。该二氰蒽醌的制备方法，包括缩合、成环、氧化工序，工作原理概括为：以氰化钠，二硫化碳为起始原材料，缩合后跟1，4‑萘醌成环，最后在硝酸氧化下生成产物二氰蒽醌，其制备路线如下：一缩合、氰化钠，二硫化碳在乙腈溶剂中缩合，缩合制备得到中间体(Z)‑1，2‑二氰乙烯‑1，2‑双(硫代)钠；二成环、中间体(Z)‑1，2‑二氰乙烯‑1，2‑双(硫代)钠与1，4‑萘醌、醋酸、双氧水反应成环，得到中间体5，10‑二羟基萘[2，3‑b][1，4]二氢‑2，3‑二甲腈水溶液；三氧化、中间体5，10‑二羟基萘[2，3‑b][1，4]二氢‑2，3‑二甲腈在硝酸氧化下生成产物二氰蒽醌。本发明公开的二氰蒽醌的制备方法具有，工艺简单易操作、产品纯度高、环境污染小的特点。
一种二氰蒽醌制备方法

[发明专利]一种合成醋酸甲萘氢醌的方法-CN201110340244.0有效
发明人：刘海 -专利权人：安徽万和制药有限公司
申请日： 2011-11-01 - 公布日： 2012-06-20 - 主分类号： C07C69/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成醋酸甲萘氢醌的新方法，其包括如下步骤：2-甲基-1，4-芳醌在HAc存在下经无水氯化锌和醋酸锌还原为2-甲基-1，4-芳二酚，然后在NaAc催化下经(CH3CO)2O乙酰化，回流反应，得到粗品，提纯后即得醋酸甲萘氢醌。本发明无须加入大量过量的锌粉，而仍然能够使2-甲基-1，4-萘醌的还原反应彻底发生，避免了锌粉浪费严重和过量的锌粉分离出来后放置不安全，容易引起自燃，存在较大的安全隐患。
一种合成醋酸甲萘氢醌方法

[发明专利]可用于抗肿瘤的萘醌甲酸的软类似物-CN200610025465.8无效
发明人：李绍顺;谢天培;徐德锋;朱洪莉;毛志强 -专利权人：上海交通大学;上海天甲生物医药有限公司
申请日： 2006-04-06 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07C50/32 文献下载
摘要：一种医药技术领域的可用于抗肿瘤的萘醌甲酸的软类似物，其特征在于：为6－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物II和2－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物III，式II和III中，R代表能通过水解或氧化代谢途径转化成5，8－二甲氧基－1，4萘醌－6－甲酸或2－甲酸的取代基；取代基是醛基，氰基，烷基肟，酰胺，羧酸酯R＝－COOR₁及羟甲基酯R＝－CH₂0COR₁；R₁是氢或1－9个碳原子的饱和、不饱和脂肪及芳香族的烷基。本发明软类似物可以用于抗肿瘤，所设计合成5，8－二甲氧基－1，4－萘醌－6－甲酸或2－甲酸的软类似物在体内可以转化成相应的无细胞毒作用的酸，从而降低毒性。
用于肿瘤甲酸类似物

[发明专利]具有类棉酚作用的化合物5-苯甲酰基-1,4-萘醌合成方法-CN201110444007.9有效
发明人：吉民;蔡进;李勇;李锐 -专利权人：东南大学
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07C50/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有类棉酚作用的化合物5-苯甲酰基-1,4-萘醌的实用性合成方法，a）、丙二酸与丙烯醛经缩合反应得到式I化合物戊二烯酸；b）、式I化合物与对苯醌发生关环反应得到式II化合物顺5,8-二酮-1,4,6,7,9,10-六氢萘-β-羧酸，c）、式II化合物经甲基化后得到式III化合物5,8-二甲氧基-1,4-二氢萘-1-羧酸甲酯，d）、式III化合物经过脱氢芳构化反应得到式IV化合物5,8-二甲氧基萘甲酸甲酯，e）、式IV化合物水解得到式V化合物5,8-二甲氧基萘甲酸，f）、式V化合物氯化后得到式VI化合物5,8-二甲氧基萘甲酰氯，g）、式VI化合物与苯发生傅克酰化得到式VII化合物5-苯甲酰基-1,4-二甲氧基萘，h）、式VII化合物氧化后得到式VIII化合物5-苯甲酰基-1,4-萘醌。
具有类棉酚作用化合物苯甲酰基合成方法

[发明专利]一种1，4-二氨基蒽醌-2-羧酸十氢-2-萘酯的新型合成方法-CN202111541919.8在审
发明人：初金军;杨浩;徐伟杰;刘永祥;马工 -专利权人：烟台丰鲁精细化工有限责任公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： C07C227/04 文献下载
摘要：本发明涉及本发明涉及一种1，4‑二氨基蒽醌‑2‑羧酸十氢‑2‑萘酯的新型合成方法，属于有机合成技术领域，由1‑氨基蒽醌‑2‑羧酸和硝酸经硝化反应制备1‑氨基‑4‑硝基蒽醌‑2‑羧酸，1‑氨基‑4‑硝基蒽醌‑2‑羧酸经过酯化反应制备1‑氨基‑4‑硝基蒽醌‑2‑羧酸十氢‑2‑萘酯，1‑氨基‑4‑硝基蒽醌‑2‑羧酸十氢‑2‑萘酯再经过还原得到1，4‑二氨基蒽醌‑2‑羧酸十氢‑2‑萘酯。所述的1，4‑二氨基蒽醌‑2‑羧酸十氢‑2‑萘酯合成方法具有工艺设计合理，原料成本低、易纯化处理、收率高、适合小批量的生产。
一种氨基羧酸新型合成方法

[发明专利]可用于抗肿瘤的含硫紫草素及萘醌类衍生物-CN200810034524.7无效
发明人：李绍顺;赵立明;谢天培;何玉琴;郭晓娟 -专利权人：上海交通大学;上海诗丹德生物技术有限公司
申请日： 2008-03-13 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07C327/06 文献下载
摘要：本发明涉及一类医药技术领域的可用于抗肿瘤的含硫紫草素及萘醌类衍生物，即6－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物和2－取代的5，8－二甲氧基－1，4－萘醌衍生物，其结构通式如下，其中：R_{1式Ⅰ6－取代－5，8－二甲氧基－1，4－萘醌式Ⅱ2－取代－5，8－二甲氧基－1，4－萘醌。}
用于肿瘤紫草萘醌类衍生物

[发明专利]萘醌并噻唑系有机三阶非线性光学材料及化学合成方法-CN02102676.9无效
发明人：高建荣;盛卫坚;项斌;单伟光;程侣柏 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2002-02-28 - 公布日： 2003-09-10 - 主分类号： C07D277/66 文献下载
摘要：萘醌并噻唑系有机三阶非线性光学材料。由1，4－萘醌在碘催化下无水乙醇中通氯反应得2，3－二氯－1，4－萘醌。2，3－二氯－1，4－萘醌在醇溶液中经氨解、巯基化反应得2－氨基－3－巯基－1，4－萘醌。2－氨基－3－巯基－1，4－萘醌与芳醛：糠醛、4，4－二甲氨基苯甲醛、3，4－亚甲二氧基苯甲醛、对硝基苯甲醛和对羟基苯甲醛；在乙酸中反应得萘醌并噻唑系材料。合成工艺简单、原料易得、反应条件温和。
噻唑有机非线性光学材料化学合成方法

[发明专利]一种1;4-萘醌衍生物及其合成方法和医药用途-CN201810050231.1在审
发明人：张崇 -专利权人：新乡医学院
申请日： 2018-01-18 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,4‑萘醌衍生物及其合成方法和医药用途，属于具有抗癌活性化合物的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：1,4‑萘醌衍生物为9‑甲氧基‑1,5‑氢‑苯并[g]四氮唑[5,1‑b]喹唑啉‑6,11‑二酮，其结构式为：本发明还具体公开了该1,4‑萘醌衍生物的合成方法及其在制备治疗或/和预防恶性肿瘤药物中的应用。本发明的1,4‑萘醌衍生物为对萘醌与四唑并嘧啶的杂合结构，具有较强的抗癌活性，其合成方法具有绿色环保、原料易得及操作简单等优点。
萘醌衍生物合成医药用途抗癌活性化合物恶性肿瘤药物技术方案要点合成技术抗癌活性绿色环保甲氧基四氮唑喹唑啉二酮四唑杂合萘醌嘧啶制备预防治疗应用

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