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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种制备6-氯-2-甲基-2H-吲唑-5-胺的方法-CN202210613253.0在审
发明人：李毅;李学海;朱妙林;尚涛 -专利权人： 甘肃皓天化学科技有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D231/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备6‑氯‑2‑甲基‑2H‑吲唑‑5‑胺的方法，属于药物合成技术领域，解决了现有合成方法存在的收率低、成本高、难以实现规模化生产的问题。本发明制备方法如下：式Ⅲ或式Ⅷ化合物经卤代、与甲基肼取代反应后进行分子内环化得到式Ⅵ或式Ⅺ化合物；式Ⅵ化合物经氧化脱氢、成硝酸盐后发生硝化反应得到式Ⅱ化合物；式Ⅺ化合物经氧化脱氢得到式Ⅱ化合物；式Ⅱ化合物经催化氢化还原硝基得到目标产物。本发明方法相较于以往的报道，所用原辅材料及试剂价廉易得，选择性好，收率高，有效降低成本；生产过程绿色环保，安全性高；中间体及产物纯化方法简单，适合规模化生产。
一种制备甲基吲唑方法

[发明专利]泊沙康唑的制备方法-CN201610800806.8在审
发明人：冯伟伟;张虹锐;王仕祥;王世娇;魏鹏飞;达世俊 -专利权人： 甘肃皓天化学科技有限公司
申请日： 2016-09-04 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开如式所示可以作为抗真菌药泊沙康唑(Posaconazo le)的制备方法。本发明的第一种制备方法是采用化合物1为原料，经氨基保护得到化合物2，醇3在碱存在下与磺酰化试剂反应保护羟基得到化合物4，中间体2与三唑4在强碱条件下反应得到中间体5，然后在有机碱条件下与甲酰肼衍生物6缩合环化得到泊沙康唑关键中间体化合物7，经脱除保护基R2得到泊沙康唑；本发明的第二种制备方法是将化合物2与化合物6在有机碱存在下发生环化反应得到化合物8，然后化合物8与化合物4在强碱作用下发生亲核取代反应得到化合物7，经脱除保护基R2得到泊沙康唑。
泊沙康唑制备方法

[发明专利]用于制备阿塞纳平中间体的制备方法-CN201310265667.X有效
发明人：薛吉军;童华光 -专利权人： 甘肃皓天化学科技有限公司;江苏博泰药业有限公司
申请日： 2013-06-28 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C07D491/044 文献下载
摘要：本发明公开一种阿塞纳平关键中间体的制备方法。该中间体结构如式1中的化合物1，或式2中的化合物Ⅴ。该制备方法分别见式1或式2，即先将任意比例的反式和顺式混合物Ⅰ和Ⅱ或Ⅴ和Ⅵ在过量强碱溶液作用下开环然后用甲基化试剂淬灭反应得到反式中间体III或VII，然后在碱性条件下环化得到反式化合物Ⅰ或Ⅴ。。
用于制备阿塞纳平中间体方法

[发明专利]一种抗血栓药物阿哌沙班的制备方法-CN201310315775.3有效
发明人：薛吉军;李毅;王仕祥;郑保富;高强;徐少军 -专利权人： 甘肃皓天化学科技有限公司
申请日： 2013-07-25 - 公布日： 2013-10-09 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明一种抗血栓药物用的化合物Apixaban的制备方法。本发明的方法以式1中化合物11为起始原料，在亚铜试剂和无机碱的存在下与氨基保护的对碘苯胺19发生偶联反应得到化合物20，20与21经过[3+2]环合-消除反应得到22，22脱除保护基得到23，或者20与21经过[3+2]环合反应，在酸性条件下直接发生消除反应，同时脱保护基得到23，23进行氨解反应得到24，24与5-卤戊酰氯进行酰胺化反应得到25，25在碱性条件下环合得到阿哌沙班Apixaban，或者24与5-溴戊酰氯在碱性条件下经过酰胺化-环合两步一锅法反应得到目标产物阿哌沙班Apixaban。
一种血栓药物阿哌沙班制备方法

[发明专利]阿塞纳平的制备方法-CN201310184057.7无效
发明人：薛吉军 -专利权人： 甘肃皓天化学科技有限公司
申请日： 2013-05-19 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D491/044 文献下载
摘要：本发明公开一种阿塞纳平（Asenapine）的制备方法。本发明的方法是将式1的化合物Ⅰ或式2的化合物Ⅱ在红铝溶液还原条件下得到阿塞纳平（Ⅲ）。本发明的方法不仅收率高,而且由于红铝较硼烷便宜很多,所以生产成本低，而且红铝较现有技术试剂更为安全，操作更加简单，适合于规模化生产。
阿塞纳平制备方法

[发明专利]一种马沙骨化醇中间体的制备方法-CN201210318036.5有效
发明人：薛吉军;郑保富;张宪恕;高强;李毅 -专利权人： 甘肃皓天化学科技有限公司
申请日： 2012-08-31 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性醇类用于合成马沙骨化醇的中间体的有机化合物Ⅱ的制备方法方法。本发明的反应式见下式。
种马骨化中间体制备方法

[发明专利]5,8-二甲氧基-2-萘满酮的制备方法-CN200910022507.6有效
发明人：薛吉军;高强;郑保富 -专利权人： 甘肃皓天化学科技有限公司
申请日： 2009-05-15 - 公布日： 2010-11-17 - 主分类号： C07C49/755 文献下载
摘要：本发明公开有机化合物5，8-二甲氧基-2-萘满酮的制备方法。本发明的方法以对苯醌和1，3-丁二烯为起始原料经过Diels-Aldel反应生成4a，5，8，8a-四氢-1，4-萘醌。然后通过烯醇化、醚化将4a，5，8，8a-四氢-1，4-萘醌转化为5，8-二甲氧基-1，4-二氢萘。将5，8-二甲氧基-1，4-二氢萘在碱催化下转化为5，8-二甲氧基-1，2-二氢萘后，然后进行环氧化得到5，8-二甲氧基-1，2-环氧-3，4-二氢萘，在酸催化下环氧开环得到5，8-二甲氧基-2-萘满酮。
二甲萘满酮制备方法

[发明专利]阿托伐他汀钙的制备方法-CN201010100932.5无效
发明人：李瀛;程文;张宪恕;薛吉军;张涛 -专利权人：绍兴民生医药有限公司;甘肃皓天化学科技有限公司
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2010-08-18 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明公开一种阿托伐他汀钙的制备方法，先合成阿托法它汀钙的主环片段式5化合物，同时合成侧链片段式16化合物，然后将主环片段式5化合物与铡链片段式16化合物进行吡咯环化反应，得到连片的中间体式17化合物，然后脱去式17化合物中的保护基、对式17化合物中的酯基进行皂化反应得到阿托伐他汀的钠盐式18化合物，然后向式18化合物的水溶液中加入氯化钙水溶液过滤得到阿托伐他汀钙。本发明原料价廉易得，而且合成产率较高，可以克服现有技术的不足。
阿托伐制备方法

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