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[发明专利]环链烷两步氧化制备二羧酸的方法-CN202111125053.2在审
发明人：侯凤芹;刘靖童 -专利权人：侯凤芹
申请日： 2021-09-25 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C51/31 文献下载
摘要：环链烷两步氧化制备二羧酸的方法，原料环链烷、催化剂连续进入氧化反应釜催化氧化，氧化液中未反应的部分环链烷、溶剂通过闪蒸和蒸馏工艺分离出来，分离出的环链烷和溶剂脱水后回到氧化反应釜中，剩余的氧化液经降温结晶过滤得到粗二羧酸和滤液，滤液返回氧化反应釜，经洗涤后的粗二羧酸在催化剂作用下用硝酸进行第二步氧化，氧化液过滤后冷却结晶、离心分离，滤渣溶解后经脱钴离子、脱色、重结晶得二羧酸产品，滤液经增浓、熔融、冷却结片得到二羧酸副产品。本发明环链烷单程转化率高、蒸发循环量小、硝酸消耗低、碳收率高、环境污染小、能耗低，具有突出的成本优势和环保优势。
环链烷两步氧化制备二羧酸方法

[发明专利]甲基五环十一烷二酮的合成方法-CN201210547559.7无效
发明人：叶丹阳;陈克海;韦伟;鲁统洁;邱贤平;金凤 -专利权人：湖北航天化学技术研究所
申请日： 2012-12-17 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C07C49/423 文献下载
摘要：一种甲基五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷二酮的合成方法，以甲基环戊二烯和对苯二醌为原料，采用醇类溶剂，通过Diels-Alder加成和紫外光成环两步连续反应合成甲基五环[5.4.0.02,6.03,10.05,9]十一烷二酮。与传统方法相比，本发明的两步反应仅使用了一种溶剂，不仅减少了溶剂种类，降低了原料成本，而且使加成反应的后处理过程得以略去，减少了加成产物蒸馏、提纯、干燥等工艺，提高了合成效率，缩短了合成周期，降低了合成成本；将两步反应合并为连续反应，将总产率由70.6％提高至90％左右。
甲基十一烷二酮合成方法

[发明专利]由3-甲基-1;5-环十五烷二酮制备14-甲基-16-氧杂双环[10.3.1]十五烯-CN201780043144.7在审
发明人： M·布鲁罗伊格;S·鲁德纳尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2017-07-14 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C07C45/61 文献下载
摘要：本发明涉及一种由3‑甲基‑1,5‑环十五烷二酮作为原材料在两步合成中制备14‑甲基‑16‑氧杂双环[10.3.1]十五烯的方法。
氧杂双环十五烷二酮制备两步合成

[外观设计]两步梯-CN202130474152.6有效
发明人：陈妙仁 -专利权人：陈妙仁
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： 25-04 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：两步梯。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于登高攀爬使用。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
两步梯

[外观设计]两步凳-CN202330157518.6有效
发明人：钟瀚樟 -专利权人：杭州建勤贸易有限公司
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： 06-01 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：两步凳。2.本外观设计产品的用途：本外观设计产品用于儿童当作梯子站立或乘坐。3.本外观设计产品的设计要点：在于形状。4.最能表明设计要点的图片或照片：立体图。
两步凳

[发明专利]二苯基环三硅氧烷及其制备方法与应用-CN201910536793.1有效
发明人：于鹏飞;解乐福;邵军强;杜辉;侯志伟;田志钢 -专利权人：威海新元化工有限公司
申请日： 2019-06-20 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07F7/21 文献下载
摘要：本发明涉及二苯基环三硅氧烷及其制备方法与应用，利用三氟丙基甲基二氯硅烷和二苯基硅二醇反应制备了两端为氯的三硅氧烷，而后将该三硅氧烷水解缩合使其分子内环化，通过两步反应定向制备目标产物。该方法不但抑制了副反应的发生，而且大大提高了环三硅氧烷的收率，具有效率高、操作简便、产品纯度高等优点。
苯基环三硅氧烷及其制备方法应用

[发明专利]一种催化合成金刚烷的方法-CN200810197454.7无效
发明人：李广学;刘银;王亚男;王震;张茂润 -专利权人：安徽理工大学
申请日： 2008-10-30 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07C13/615 文献下载
摘要：本发明公开了一种催化合成金刚烷的方法，由桥式四氢双环戊二烯分两步催化异构化而成，以桥式四氢双环戊二烯为原料，三氯化铝、三溴化铝或三氯化铁中的任意一种为催化剂，在常压下，一定温度，一定反应时间合成金刚烷。其特征在于：反应分两步完成，在第一步中以甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、甲基乙基酮、丙酮、乙酸、卤代烃，四氢呋喃中的任意一种为溶剂，在第二步中补加一定量的主催化剂，加入碳酸钠、氯化钠或碳酸氢钠中的任意一种作助催化剂，一定反应温度合成金刚烷。方法简便，操作方便，收率高，成本低，通过选择合适的催化剂体系，通过本发明方法所得金刚烷的纯度大于99％，收率在60％以上。
一种催化合成金刚方法

[发明专利]一种氨硼烷的合成方法-CN201310285228.5无效
发明人：唐成春;薛彦明;田冉;徐学文 -专利权人：河北工业大学
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C01B6/13 文献下载
摘要：本发明为一种氨硼烷的合成方法，该方法采用两步合成：第一步，氟硼酸铵和硼氢化钠的混合物在装有二氧六环溶剂的带有回流装置实验容器内反应，得到溶解氨硼烷的二氧六环溶剂；第二步，利用旋转蒸发仪对该溶剂进行加温的旋干处理，得到氨硼烷产品。在此过程中，利用旋转蒸发仪回收的二氧六环，可多次重复用作该制备氨硼烷过程中的溶剂。在本发明方法中，首次使用氟硼酸铵作为铵源，合成方法简单，产品产率可观，纯度较高。
一种氨硼烷合成方法

[发明专利]两步一循环法生产金刚烷新工艺-CN200810045391.3有效
发明人：王南;张鸿;傅绍莲 -专利权人：泸州大洲化工有限公司
申请日： 2008-02-21 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07C13/615 文献下载
摘要：一种两步一循环法生产金刚烷新工艺，它由双环戊二烯经氢化反应制备的桥式四氢双环戊二烯为原料，先制备成挂式四氢双环戊二烯，再由挂式四氢双环戊二烯制备成目标产物金刚烷，且以反应中间产物挂式四氢双环戊二烯为目标产物的溶剂，经冷却结晶分离金刚烷后的母液返回循环使用。按本发明制备金刚烷，产品总收率可达80％，产品纯度可达99.5％。
两步一循环生产金刚新工艺

[发明专利]两步随机接入过程的消息1-CN201980063589.0在审
发明人：张晓霞;S·耶拉马利;J·孙;A·达姆尼亚诺维奇;O·厄兹蒂尔克;骆涛;魏永斌 -专利权人：高通股份有限公司
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： H04W74/08 文献下载
摘要：用户设备(UE)可以识别出UE被配置为使用两步随机接入信道(RACH)过程。两步RACH过程可以包括上行链路请求消息和下行链路响应。作为两步RACH过程的一部分，UE可以发送上行链路请求消息，并且上行链路请求消息可以包括：作为预定义序列集合中的一个预定义序列的前导码部分，以及包括物理上行链路共享信道波形的有效载荷部分。作为两步RACH过程的一部分并且响应于上行链路请求消息，UE可以接收下行链路响应。
随机接入过程消息

[发明专利]一种利用两步扩增法检测MicroRNA的方法-CN201610019896.7有效
发明人：周翔;陈玉琪;宋燕燕;王少儒 -专利权人：武汉顺可达生物科技有限公司;武汉大学
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2019-01-29 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用滚环扩增‑环介导等温扩增两步扩增法检测MicroRNA的方法。首先设计一个以目标microRNA为环化连接探针的线性滚环扩增模板，并以该线性滚环扩增模板为引物进行滚环扩增，实现信号的第一步放大；然后将滚环扩增产物用限制性内切酶切割成相同的短单链，以这些短单链为模板进行环介导扩增，实现信号的第二步放大。环介导等温扩增的扩增过程由实时荧光定量PCR监测，扩增的样品中加入DNA显色剂，当扩增的DNA产物增多时，DNA显色剂的荧光增强，其荧光信号被实时荧光定量PCR采集和输出。本发明采用两步扩增法放大microRNA的信号，是一种低背景高灵敏度的检microRNA的方法。
一种利用扩增检测 microrna 方法

[发明专利]一种厄他培南、厄他培南侧链及其制备方法-CN201410394494.6有效
发明人：范荣;李加前 -专利权人：湖南凯米尔生物科技有限公司
申请日： 2014-08-12 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C07D477/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种厄他培南、厄他培南侧链及其制备方法，L‑羟基脯氨酸经过对硝基苄酯保护得(2S，4R)‑4‑羟基‑1‑(((4‑硝基苯甲酰基)氧基)羰基)吡咯烷‑2‑羧酸；然后制得4‑硝基(1S，4S)‑3‑氧代‑2‑硫杂‑5‑氮杂双环[2.2.1]庚烷‑5‑羧酸酐，与间氨基苯甲酸对硝基苄酯反应得到厄他培南侧链Ⅲ；厄他培南侧链Ⅲ和原料MAP经过缩合和脱保护两步化学反应合成厄他培南。本发明可以经过较为简洁的步骤合成市场上主流的厄他培南侧链Ⅰ(10)、厄他培南侧链Ⅱ(13)和厄他培南侧链Ⅲ(2)，无需超低温，容易工业化，而且产品纯度高，操作简便。
一种南侧及其制备方法

[发明专利]生产巯基链烷磺酸盐和磷酸盐及其衍生物的方法-CN97198276.7有效
发明人： K·哈里达斯 -专利权人：比奥纽默里克药物公司
申请日： 1997-09-23 - 公布日： 2002-04-03 - 主分类号： C07C319/04 文献下载
摘要：两步单釜方法生产二巯乙磺酸钠(NaSO3-(CH2)2-S-S-(CH2)2-SO3Na)从ω-链烯磺酸盐与硫化物如NaSH反应开始，产生巯乙磺酸钠(HS-(CH2)2-SO3Na)。(其可被分离或通过与烷醇钠和烷基卤化物反应转化为C1-4硫代烷基醚)。在第二步中，用氧气将巯乙磺酸钠就地氧化产生二巯乙磺酸钠。较高链烷的同系物或类似物的磷酸盐可类似地被制备。当制备磷酸盐类似物时，卤代链烷磷酸盐是另一个起始化合物。这些化合物的C1-4-链烯类似物可以被类似地制备。$
生产巯基链烷磺酸盐磷酸盐及其衍生物方法

[发明专利]一种μ-芋螺毒素肽的化学合成制备方法-CN202310880563.3在审
发明人：晏卫祥;陈明鲁 -专利权人：广州森升生物科技有限公司
申请日： 2023-07-18 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明的制备方法首先采用固相合成技术合成μ‑芋螺毒素肽主链线性肽，脱除树脂和氨基酸侧链保护基后采用DMSO和碘溶液进行两步成环，有效降低了μ‑芋螺毒素肽的成环错配，提高粗肽纯度和收率；经两步纯化后产品总收率达到
一种毒素化学合成制备方法

[发明专利]3－氨基吡咯烷及其二盐酸盐的合成方法-CN200610150111.6无效
发明人：关卫东;戴春宜;杨春艳;刘建军 -专利权人：赤峰万泽制药有限责任公司
申请日： 2006-10-26 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成3－氨基吡咯烷及其二盐酸盐的合成方法，以苄胺、丙烯酸乙酯、氯乙酸乙酯为起始原料，经过加成、环和、水解、氢化(两步)而得到。
氨基吡咯烷其二盐酸合成方法

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