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[发明专利]多官能环氧化合物-CN201180053543.4有效
发明人：远藤勇树;武山敏明;柳泽佐代子 -专利权人：日产化学工业株式会社
申请日： 2011-11-14 - 公布日： 2013-07-17 - 主分类号： C08G59/12 文献下载
摘要：作为解决本发明课题的方法是下述式(1)所示的环氧化合物，［式(1)中，A表示可以包含环氧基的碳原子数4～20的(n4)价的链状烃基、可以包含环氧基的碳原子数4～20的(n4)价的环状烃基或将它们组合成的(n4)价的基团，R¹和R²分别独立地表示氢原子或碳原子数1～10的烷基，n1表示2～6的整数，n2表示整数2，n3表示整数1，n4表示3～8的整数。］。A表示从丁烷、戊烷、或己烷中除去了(n4)个氢原子的(n4)价的有机基团。此外，A表示从环丁烷、环戊烷、环己烷、环氧环己烷、烷基取代了的环氧环己烷、二环庚烯、或二环辛烯中除去了(n4)个氢原子的(n4)价的有机基团。
官能氧化

[发明专利]取代氮杂环及其作为农药的应用-CN94191555.7无效
发明人： J·康奈拉科普罗斯;R·福斯;J·R·扬森;M·辛德勒;C·艾德伦;W·莱特;U·瓦兴多夫-努曼;A·图尔堡 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1994-03-11 - 公布日： 1996-04-03 - 主分类号： C07D417/06 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)新的被取代的氮杂环，其中，R1和R2各自独立地代表氢或烷基，X代表氧、硫或NR3基，Y代表碳(C或CH)或氮，Z代表吸电子基团，T代表可能被其它杂原子或杂原子基团断续的不饱和环系残基，Q代表可能被取代的芳基或可能被取代的杂芳基，其中R3代表氢，烷基或链烯基，它们的制备方法以及它们作为农药的应用。
取代氮杂环及其作为农药应用

[发明专利]感光性组合物及其固化物-CN200480023953.4有效
发明人：宫崎久远;高桥秀明 -专利权人：旭化成化学株式会社
申请日： 2004-08-18 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C08G59/40 文献下载
摘要：本发明提供感光性组合物及其固化物，所述感光性组合物以规定的比率含有具有至少2个环氧基的环氧化合物、具有特定结构的多核酚类化合物和能量线敏感性阳离子聚合引发剂，进一步还含有含羟基化合物，所述含羟基化合物(d)的分子中具有至少1个羟基，还具有至少1个乙烯基醚基或氧杂环丁烷基中的至少一种基团。
感光性组合及其固化

[发明专利]作为抗菌剂的哌啶氧基和吡咯烷氧基苯基噁唑烷酮-CN00818980.3无效
发明人： M·维德纳－维尔斯;C·波格斯;D·拉斯塔;E·内尔森 -专利权人：奥索－麦克尼尔药品公司
申请日： 2000-12-14 - 公布日： 2003-08-06 - 主分类号： C07D263/24 文献下载
摘要：式(I)的哌啶氧基、吡咯烷氧基和氮杂环丁烷氧基化合物：式中R1为如说明书中所述的哌啶基、吡咯烷基或氮杂环丁烷基部分，并且其中所述取代基具有说明书中所示的含义。这些化合物可用作抗菌剂。
作为抗菌剂哌啶吡咯烷苯基噁唑烷酮

[其他]新的嘌呤取代的氧杂环丁烷类化合物-CN88102932无效
发明人： 田信义;长谷川茂;富泽孝行;藤清一;谷京一;藤井昭男;星野洪郎;松原谦一;长幡武光;高桥光俊;西山幸广 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 1988-05-19 - 公布日： 1988-12-21 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：本发明涉及用下列通式(I)表示的新的嘌呤取代的氧杂环丁烷类化合物及其药理学上适用的盐，其中R代表由下式表示的基团本发明的化合物具有免疫抑制作用的抗病毒活性。
嘌呤取代氧杂环丁烷化合物

[发明专利]用于印刷电路板的喷墨油墨-CN202180034723.1在审
发明人： M·索瓦若;A·威廉斯;J·罗库费尔 -专利权人：爱克发－格法特公司
申请日： 2021-04-27 - 公布日： 2022-12-16 - 主分类号： C09D11/101 文献下载
摘要：一种可辐射固化喷墨油墨，包含可聚合化合物、光引发剂，其特征在于喷墨油墨进一步包含二官能或多官能烷氧基硅烷和用选自环氧化物和氧杂环丁烷的基团官能化的单官能烷氧基硅烷。
用于印刷电路板喷墨油墨

[发明专利]1-叔丁氧羰基-3-碘氮杂环丁烷的制备方法-CN201010138169.5无效
发明人：廖志怀;朱瑞;姚成洋 -专利权人：上海艾特斯医药科技有限公司
申请日： 2010-04-01 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种1-叔丁氧羰基-3-碘氮杂环丁烷的制备方法，以3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐为原料，经两步反应得到产物。与现有的制备方法相比，本发明在第一步上Boc保护基团反应时采用混合溶剂作为反应溶剂，缚酸剂采用无机碱，使得反应条件更为温和，操作简便，安全性高，易于工业化，每步反应收率稳定在90％以上，且试剂价格低廉，
叔丁氧羰基碘氮杂环丁烷制备方法

[发明专利]一种邻-碳硼烷取代的氧杂环丁烷及其衍生物的制备方法-CN202211109379.0在审
发明人：曹克;张彩艳 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C07F5/05 文献下载
摘要：本发明公开了一种邻‑碳硼烷取代的氧杂环丁烷及其衍生物的制备方法，以1‑肉桂醇‑邻‑碳硼烷及其衍生物为原料在催化剂、有机溶剂以及N‑溴代丁二酰亚胺(NBS)存在下实现分子内串联环化得到邻‑碳硼烷取代的氧杂环丁烷本发明以廉价的N‑溴代丁二酰亚胺(NBS)作为溴源，在铜盐的催化下可实现邻‑碳硼烷取代的氧杂环丁烷衍生物的高效构建，本发明设计的邻‑碳硼烷取代的氧杂环丁烷衍生物的制备方法具有原料廉价易得、合成条件简单、反应产率高、反应普适性好等特点；本发明设计的邻‑碳硼烷取代的氧杂环丁烷衍生物的制备方法为探索其在医药、材料等领域的应用提供了物质和技术基础。
一种碳硼烷取代氧杂环丁烷及其衍生物制备方法

[发明专利]一种3-氧代环丁烷基羧酸的制备方法-CN201811261525.5在审
发明人：兰家林;徐瑾;揭元萍;鲁路;尤利军 -专利权人：山东谛爱生物技术有限公司
申请日： 2018-10-26 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07C51/373 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种3‑氧代环丁烷基羧酸的制备方法。本发明所述3‑氧代环丁烷基羧酸的制备方法，以3,3‑二甲氧基环丁烷‑1,1‑二羧酸二异丙酯、甲醇和氢氧化钠为原料，并经过与盐酸反应，制得3‑氧代环丁烷基羧酸，整个反应过程工期短、方法简单、工艺安全，原料易得且成本低
环丁烷羧酸制备收率有机合成技术产物纯度工艺安全甲氧基环两步反应氢氧化钠盐酸反应二羧酸异丙酯丁烷甲醇

[发明专利]包含特定交联剂的保护膜形成用组合物及使用了该组合物的图案形成方法-CN201780026762.0有效
发明人：大桥智也;绪方裕斗;桥本雄人;臼井友辉;境田康志;岸冈高广 -专利权人：日产化学株式会社
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： G03F7/11 文献下载
摘要：作为解决手段是一种对碱性过氧化氢水溶液的保护膜形成用组合物，其包含：1分子中具有2个以上选自缩水甘油基、末端环氧基、环氧环戊基、环氧环己基、氧杂环丁烷基、乙烯基醚基、异氰酸酯基和封闭异氰酸酯基中的至少1种基团的交联剂，侧链或末端具有下述式(1)所示的基团且重均分子量为800以上的化合物，以及有机溶剂。(式中，X1表示与上述交联剂反应的取代基，R0表示直接结合或碳原子数1或2的亚烷基，X2表示碳原子数1或2的烷基、碳原子数1或2的烷氧基、或氟基，a表示0～2的整数，b表示1～3的整数，c表示0～4的整数，b与c满足1≤(b+c)≤5的关系式。)。
包含特定交联剂保护膜形成组合使用图案方法

[发明专利]一种检测泛酰巯基乙胺酶活性的化学发光探针、制备方法及其生物应用-CN202210262068.1在审
发明人：宋锋玲;隋孟璋 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2022-03-16 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D321/00 文献下载
摘要：本发明的化学发光探针包括可以被泛酰巯基乙胺酶特异性水解的泛酸衍生物、丙烯酸甲酯取代的金刚烷基‑1,2‑二氧杂环丁烷类化学发光团及其可自断裂的链接基团，本申请的化学发光探针化合物5具备极高的灵敏度和检测限
一种检测巯基乙胺活性化学发光探针制备方法及其生物应用

[发明专利]各向异性导电膜和使用其的显示设备-CN201680056962.6有效
发明人：朴永祐;高连助;金智软;宋基态;申遇汀;崔贤民;许健宁;黃慈英 -专利权人：国都化学株式会社
申请日： 2016-09-29 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： H01B5/16 文献下载
摘要：所述各向异性导电膜由用于各向异性导电膜的组成物形成，包含就固体总重量而言1重量％至14重量％的含氧杂环丁烷基团的倍半氧硅烷化合物，其中在膜固化之后在30℃下所量测的弹性模数为2.5GPa至4Gpa及在保存在
各向异性导电使用显示设备

[发明专利]作为人免疫缺陷病毒复制的抑制剂的吡啶-3-基乙酸衍生物-CN201680058172.1在审
发明人： J.F.卡多;B.N.奈杜;J.L.罗迈尼;P.西瓦普拉卡萨姆;D.R.圣劳伦特 -专利权人： VIIV保健英国第五有限公司
申请日： 2016-08-03 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：‑烷氧基羰基)四氢异喹啉基；R³选自四氢异喹啉基或十氢异喹啉基，且被0‑3个选自以下的取代基取代：卤素、烷基和卤代烷基；或R³是[5‑7.3‑7.0‑2]稠合或桥接的双环胺，且被0‑3个烷基取代基取代；或R³选自氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基或高哌啶基，且含有螺环部分，其中所述螺环部分(包括其所连接的碳原子)形成C_3‑7环烷烃、四氢呋喃基、四氢吡喃基、吡咯烷基、N‑烷基吡咯烷基、哌啶基、N‑烷基哌啶基、高哌啶基或N‑烷基哌啶基，且其中所述螺环部分被0‑3个卤素或烷基取代基取代；R⁴选自烷基或卤代烷基；R⁵选自H、烷基、卤代烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、(烷氧基)烷氧基烷基或(R⁶)烷基；R⁶选自(氧杂环丁烷基)氧基、((氧杂环丁烷基)烷氧基(R⁸)(R⁹)N选自氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、(螺环丁基)哌啶基、哌嗪基或吗啉基；且Ar¹是被0‑3个选自以下的取代基取代的苯基
烷基烷氧基卤代烷基哌啶基四氢吡喃基烷氧基烷基式( I )四氢异喹啉基螺环吡咯烷基烷基取代基取代氮杂环丁烷基氧杂环丁烷基卤代烷氧基高哌啶基羟基烷基苯基氧基人免疫缺陷病毒复制十氢异喹啉基抑制HIV整合四氢呋喃基烷氧基苯基烷氧基羰基药物组合物乙酸衍生物烷基吡咯环烷基环烷烃可接受吗啉基双环胺碳原子抑制剂哌嗪基稠合丁基桥接制备感染疾病治疗

[发明专利]给体取代的氧靛蓝衍生物和其作为着色剂的用途-CN97194064.9无效
发明人： H·朗哈尔斯;B·瓦尔纳 -专利权人：西巴特殊化学品控股有限公司
申请日： 1997-04-17 - 公布日： 1999-11-03 - 主分类号： C09B7/00 文献下载
摘要：氧靛蓝衍生物(1和2),其中所示基团中4—7个是氢和这些基团中1—4个选自碳环基,杂环基,卤素,C1－C18烷基,－OR12,－CN,－NR10R11,－COR9,－NR13COR9,－NR12COOR9NR12CONR10R11,－NHSO2R9,－SO2R9,－SOR9,－SO2OR9,－CONR10R11,－SO2NR10R11,－N=NR14,－OCOR9和－OCONHR9,其中两个相应的邻近基团可以合并而构成稠合芳族环,其中R9是C1－C18烷基,C6－C10芳基,苄基或杂环基R10和R11是氢,C1－C18烷基,C3－C24环烷基,C6－C10芳基或杂芳基,R10和R11是氢,C1－C18烷基,C3－C24环烷基,C6－C10芳基,或杂芳基,或其中R10和R11在每种情况下与其它基团R2－R4中一个合并形成环,R12是氢,C1－C18烷基,C3－C24环烷基,C6－C10芳基或杂芳基,R13是氢,C1－C18烷基,C3－C24环烷基,C1－C4烷芳基,C6－C10芳基或杂芳基和R14是偶联组分的基团或C6－C10芳基,及它们的制备方法,它们的用途和中间体。
取代靛蓝衍生物作为着色用途

[发明专利]β型晶体无水氨曲南的生产方法-CN02816342.7无效
发明人：摩西·塔卡西纳·查恩迪兰;萨塔纳拉亚纳·叶南;丹德拉·拉梅什;西瓦库玛拉·桑德拉姆·米纳科什 -专利权人：阿拉宾度药业有限公司
申请日： 2002-08-21 - 公布日： 2004-11-10 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明描述了一种无水β型(Z)－2－[[[(2－氨基－4噻唑)[[顺－(2S，3S)－2－甲基－4－氧代－1－硫代－3－氮杂环丁烷基]氨基甲酰]亚甲基]氨基]氧代]－2－甲基丙酸(也被称为氨曲南)的生产流程
晶体无水氨曲南生产方法