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- [发明专利]降血糖的脒类和胍类的制备方法-CN90103295.6无效
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巴拉苏布拉曼尼安·戈帕兰
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布茨公司
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1990-06-29
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1998-02-11
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C07D211/56
- 本发明涉及制备可用作降血糖剂的如下所示的式Ⅰ化合物及其盐的方法,在式Ⅰ中n=0或1,R1和R2各为脂肪族基团或环烷基,或者NR1R2为可被取代的杂环,R3为烷基、环烷基或可被取代的氨基,R5为脂肪族基团,R6为H、可被取代的脂肪族基团或环烷基,或者R3和R5与它们所连的氮原子和碳原子一起形成可被取代的杂环,或者R5和R6与它们所连的氮原子一起形成可被烷基取代的杂环,R7为可被取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷亚磺酰基、烷磺酰基、烷氧羰基、三氟甲基或氰基。
- 血糖制备方法
- [发明专利]作为缓激肽拮抗剂的1,4-二氢吡啶化合物-CN97192240.3无效
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池田隆文
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美国辉瑞有限公司
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1997-01-27
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1999-03-17
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C07D451/04
- 式(Ⅰ)化合物,及其可药用盐,其中A1和A2都是卤素;X是CO、S(O)2、或S(O)-(CH2)n,其中S原子直接连接在苯基上,n是0、1或2;R1是8-氮杂双环[3.2.1]辛基,奎宁环基,双环[3.3.0]辛基,C3-10环烷基,2,3,5,6-四氢-4H-噻喃基或C3-6环烷基-C1-4烷基,可任意被C1-4烷基、羟基、二氧杂环丁烷基或氧取代的。
- 作为缓激肽拮抗剂二氢吡啶化合物
- [发明专利]包含二取代苯并杂二唑化合物的发光太阳能集中器-CN201580063597.7在审
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路易吉·阿邦丹扎;A·A·普罗托;G·施姆普纳;利里亚纳·吉拉
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艾尼股份公司
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2015-09-24
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2017-08-01
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H01L31/055
- 发光太阳能集中器(LSC),其包含至少一种通式(I)的二取代苯并杂二唑化合物,其中‑Z表示硫原子、氧原子、硒原子;或NR6基团,其中R6选自直链或支链的C1‑C20烷基基团、优选地C1‑C8烷基基团或选自任选地被取代的芳基基团;‑相同或不同的R1、R2和R3表示氢原子;或选自任选地含有杂原子的直链或支链的C1‑C20烷基基团、优选地C1‑C8烷基基团,任选地被取代的环烷基基团,任选地被取代的芳基基团,任选地被取代的直链或支链的条件是当取代基R1表示氢原子时,取代基R2和R3中的至少一个表示任选地被取代的芳基基团或任选地被取代的苯氧基基团;‑或R1和R2能够任选地被连接在一起,以便与它们被连接到的碳原子一起形成任选地含有一个或更多个杂原子诸如例如氧、硫、氮、硅、磷、硒的含有从3个至14个碳原子、优选地从4个至6个碳原子的饱和的、不饱和的或芳香族的环状环或多环体系;‑或R2和R3能够任选地被连接在一起,以便与它们被连接到的碳原子一起形成任选地含有一个或更多个杂原子诸如例如氧、硫、氮、硅、磷、硒的含有从3个至14个碳原子、优选地从4个至6个碳原子的饱和的、不饱和的或芳香族的环状环或多环体系;‑相同或不同的R4和R5表示氢原子;或选自任选地含有杂原子的直链或支链的C1‑C20
- 包含取代杂二唑化合物发光太阳能集中器
- [发明专利]喹啉-4-酰胺衍生物,它们的制备以及它们作为神经激肽3(NK-3)和神经激肽2(NK-2)受体拮抗剂的应用-CN96199747.8无效
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G·A·M·吉尔迪纳;M·格鲁尼;L·F·拉维格利;C·法理纳
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史密丝克莱恩比彻姆股份公司
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1996-11-22
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1999-02-10
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C07D215/52
- 通式(Ⅰ)的化合物,或它们的盐,或它们的溶剂化物,其中,Ar为随意取代的芳基或C5-7环烷二烯基,或随意取代的单环或骈环芳香杂环基;R为C1-6烷基,C3-7环烷基,C3-7环烷基烷基,随意取代的苯基或苯基C1-6烷基,随意取代的含有至多4个选自O和N杂原子的5元杂芳基,羟基C1-6烷基,氨基C1-6烷基,C1-6烷基氨基烷基,二C1-6烷基氨基烷基,C1-6酰基氨基烷基,C1-6烷氧基烷基,C1-6烷基羰基,羧基,C1-6烷氧羰基,C1-6烷氧羰基C1-6烷基,氨基羰基,C1-6烷基氨基羰基,二C1-6烷基氨基羰基,卤代C1-6烷基;或R为基团-(CH2)p-,其中p为2或3,该基团与Ar的碳原子形成环;R1代表氢或至多4个选自由下列基团组成的任意取代基C1-6烷基,C1-6烯基,芳基,C1-6烷氧基,羟基,卤素,硝基,氰基,羧基,酰胺基,磺酰胺基,C1-6烷氧羰基,三氟甲基,酰氧基,邻苯二甲酰亚胺基,-C1-6烷基或Y为羟基,卤素或随意取代的N-键合的单环或骈环杂环基,R3为支链或直链C1-6烷基,C3-7环烷基,C4-7环烷基烷基,随意取代的芳基,或随意取代的单环或骈环芳香杂环基;和R4代表氢或C1
- 喹啉衍生物它们制备以及作为神经nk受体拮抗剂应用
- [发明专利]四氢嘧啶衍生物-CN97192825.8无效
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J·卡内尔拉科普罗斯;D·沃尔维伯;C·埃尔德伦
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拜尔公司
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1997-02-19
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1999-03-31
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C07D487/04
- 本发明涉及新的式(Ⅰ)的四氢嘧啶衍生物,其制备方法和其用作杀虫剂的用途,其中,A代表基团(Ⅰa)-(CH2)m-COXR1或(Ⅰb)(见右式)中的一个;Het代表五-或六-元的杂环基,其含有1、2、3或4个氮原子和/或1或2个氧原子或硫原子作为环杂原子-杂环原子数可以是1、2、3或4-,且它可任选被卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烯硫基、卤代烯硫基、炔硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、芳烷基、甲酰基氨基、烷基羰基氨基、甲酰基、氨基甲酰基、烷基羰基和/或烷氧基羰基取代;R1代表氢、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基,可任选取代的芳烷基或可任选取代的5-或6-元的杂环基烷基;R2代表可任选取代的烷基或芳烷基;X代表氧或基团-NH-和-N-烷基-;m代表从1到20的整数和;n代表0到2的整数;但除去下述化合物,其中同时地;A代表基团(Ⅰa);Het代表上述Ⅱ式;R1代表氢或乙基;X代表氧;m代表1或2和n代表0。
- 嘧啶衍生物
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