专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]制备喜树碱衍生物的方法-CN200710127803.3无效
  • 金永德;王圭桢;张志哲 - 同祐SYNTECH株式会社
  • 2007-07-03 - 2009-01-07 - C07D491/22
  • 本发明提供一种制备7-乙基-10-[4-(1-哌啶)-1-哌啶]羰基氧基-9-喜树碱盐酸盐的方法。具体而言,本发明提供一种制备7-乙基-10-[4-(1-哌啶)-1-哌啶]羰基氧基-9-喜树碱盐酸盐,其包括使4-哌啶哌啶与1,1-羰基二咪唑反应形成[4-(1-哌啶)-哌啶]-1--咪唑-1--甲酮,然后使[4-(1-哌啶)-哌啶]-1--咪唑-1--甲酮与10-羟基-7-乙基喜树碱反应,形成式1的化合物。
  • 制备喜树碱衍生物方法
  • [发明专利]顺-和反-吡咯并哌啶的外消旋拆分方法-CN98808155.5无效
  • C·德雷斯巴赫 - 拜尔公司
  • 1998-08-01 - 2000-09-20 - C12P41/00
  • 用酶催化法单酰化含有(R,R)-和(S,S)-吡咯并哌啶或(S,R)-和(R,S)-吡咯并哌啶的混合物,有利地将顺—和反—吡咯并哌啶拆分成其光学异构体,由此得到含有(R,R)-和(S,S)-6-酰—吡咯并哌啶或(S,R)-和(R,S)-6-酰—吡咯并哌啶的混合物(Ⅰ)。所述混合物(Ⅰ)然后再次用酶催化法酰化,由此得到含有(S,S)-1,6-二酰—和(R,R)-6-酰—吡咯并哌啶或(S,R)-1,6-二酰—和(R,S)-6-酰—吡咯并哌啶的混合物(Ⅱ);随后从混合物(Ⅱ)中分离出酶、任选地溶剂和过量的酰化剂,剩余物用酸水溶液处理,萃取分离出(S,S)-1,6-二酰—吡咯并哌啶或(S,R)-1,6-二酰—吡咯并哌啶,碱化萃取残余物,萃取分离出(R,R)-6-酰—吡咯并哌啶或(R,S)-6-酰—吡咯并哌啶
  • 吡咯哌啶外消旋拆分方法
  • [发明专利]一种伊立替康的化学半合成工艺-CN200810032566.7有效
  • 高河勇;冯虓;韩怡政 - 上海龙翔生物医药开发有限公司
  • 2008-01-11 - 2009-07-15 - C07D491/22
  • 本发明公开了一种伊立替康盐酸盐的半合成方法,该方法包括以下步骤:1)以10羟基喜树碱为原料,通过自由反应得到中间体7-乙基-10-羟基喜树碱;2)以4-哌啶哌啶为原料,制得4-哌啶哌啶甲酸盐,然后氯化得到4-哌啶哌啶甲酰氯,将其以游离碱的形式直接投下步反应;3)是中间体SN-38与4-哌啶哌啶甲酰氯的缩合反应,直接得到伊立替康的盐酸盐。本发明具有中间体SN-38的制备操作简便,收率高;侧链4-哌啶哌啶甲酰氯以游离碱的形式直接参与下一步反应,操作简便,提高了收率,从而降低总的生产成本;整个生产工艺总产率也得到了提高,以10-羟基喜树碱计算总收率达到
  • 一种伊立替康化学合成工艺
  • [发明专利]制备N,N-二(2,2,6,6-四甲基哌啶-4-)-1,6-己二胺的方法-CN202280018882.7在审
  • A·M·海德尔;M·施密特;E·卡皮托 - 巴斯夫欧洲公司
  • 2022-02-10 - 2023-10-20 - C07D211/58
  • 本发明涉及一种制备N,N'‑二(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑)‑1,6‑己二胺的方法。本发明进一步涉及N,N'‑二(2,2,6,6‑四甲基哌啶‑4‑)‑1,6‑己二胺在制备聚[[6‑[(1,1,3,3‑四甲基丁基)氨基]‑s‑三嗪‑2,4‑二]‑[(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶)亚氨基]六亚甲基‑[(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶)亚氨基],N,N'‑二(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶)‑1,6‑己二胺、2,4,6‑三氯‑1,3,5‑三嗪、N‑丁基‑1‑丁基胺和N‑丁基‑2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶胺的反应材料,N,N'‑二(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶)‑N,N'‑二甲酰六亚甲基二胺和N,N'‑二(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶)‑1,6‑己二胺与2,4‑二氯‑6‑(4‑吗啉)‑1,3,5‑三嗪的聚合物中的用途。
  • 制备甲基哌啶己二胺方法
  • [发明专利]1- (3- (3-(4-氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法-CN201911128318.7有效
  • 刘亚明 - 苏州永健生物医药有限公司
  • 2019-11-18 - 2022-04-01 - C07D295/088
  • 本发明公开了一种1‑(3‑(3‑(4‑氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐的合成方法,包括以下加工步骤:S1、分别配制3‑(4‑氯苯基)丙‑1‑醇溶液和3‑(哌啶‑1‑)丙酸溶液;S2、在一定温度下,通过计量泵分别将3‑(4‑氯苯基)丙‑1‑醇溶液和3‑(哌啶‑1‑)丙酸溶液送入反应器中,同时加入固体超强酸,反应制得3‑(4‑氯苯基)丙基3‑(哌啶‑1‑)丙酸酯甲苯溶液;S3、将3‑(4‑氯苯基)丙基3‑(哌啶‑1‑)丙酸酯甲苯溶液的溶剂蒸发后,得到3‑(4‑氯苯基)丙基3‑(哌啶‑1‑)丙酸酯;S4、在3‑(4‑氯苯基)丙基3‑(哌啶‑1‑)丙酸酯中加入还原剂和催化剂,升温至50~70℃,反应4~8小时得到目标产品1‑(3‑(3‑(4‑氯苯基)丙氧基)丙基)哌啶盐酸盐。
  • 氯苯丙氧基丙基哌啶盐酸合成方法

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