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[发明专利]尿嘧啶化合物及其应用-CN200410092574.2有效
发明人：远山芳伴;实光穣 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2001-02-02 - 公布日： 2005-07-13 - 主分类号： C07D213/62 文献下载
摘要：式[I]尿嘧啶化合物，其中Q－R³为R³取代的有一或两个氮的5或6－元杂环基团，该杂环选自说明书中所述基团，其中，该杂环可被至少一种基团取代，Y为氧、硫、亚胺基或C1－C3烷基亚胺基；R¹为C1－C3烷基或C1－C3卤代烷基，R²为C1－C3烷基，R³为羧基C1－C6烷基、C1－C6烷氧羰基C1－C6烷基、OR⁷、SR⁸或N(R⁹)R¹⁰等，X¹为卤素、氰基、硫代氨基甲酰基或硝基；X²为氢或卤素；其中，R⁷、R⁸和R¹⁰各自独立为羧基C1－C6烷基、C1－C6烷氧羰基C1－C6烷基、C1－C6卤代烷氧羰基C1－C6烷基等，R⁹为氢或C1－C6烷基。
嘧啶化合物及其应用

[发明专利]光固化组合物、粘结剂及其制备方法、基材的粘结方法-CN202011280825.5在审
发明人：钱晓春;张学龙;马培培;于培培 -专利权人：常州强力先端电子材料有限公司;常州强力电子新材料股份有限公司
申请日： 2020-11-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C09J4/06 文献下载
摘要：该光固化组合物包括单体、阳离子光引发剂、感光性树脂以及低聚物，单体为氧杂环丁烷类单体化合物，氧杂环丁烷类单体化合物的结构式为其中，R1选自C1～C5的取代或非取代的烷基中的任意一种，R2选自卤素、羟基、C1～C40的取代或非取代的直链烷基、C烷基、支链烷基和链烯基中的碳或氢可被一个或多个醚键、碳基、苯基、取代苯基或光固化组合粘结及其制备方法基材

[发明专利]新型紫杉化合物、其制备方法及其药物组合物-CN95195914.X无效
发明人： H·布萨德;J-D·布扎特;A·果美康;C·特里尔;M·祖阔 -专利权人：罗纳-布朗克罗莱尔股份有限公司
申请日： 1995-10-23 - 公布日： 1997-11-26 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：式中Ra代表氢、羟基、烷氧基、酰氧基、烷氧乙酸基，Rb为氢或Ra与Rb连同与其结合的碳原子共同形成酮官能团；Z代表氢原子或II所示基团，其中R1代表可被取代的苯甲酰基、噻吩甲酰或呋喃甲酰或基团R2-O-CO-，其中R2代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、二环烷基、可被取代的苯基或杂环基，R3为烷基、链烯基、炔基、环烷基、苯基、萘基或芳香杂环基。R4代表烷基、链烯基、炔基、环烷基、环烯基、二环烷基、芳基或杂环基，R5为烷基、链烯基、炔基、环烷基或可被取代的环烯基。其中Z为式II所示基团的新化合物I具有显著的抗肿瘤和抗白血病特性。
新型紫杉化合物制备方法及其药物组合

[发明专利]4－氧代氮杂环丁烷－2－磺酰胺及其盐,其制备方法和应用-CN93117362.0无效
发明人：科瓦策维克·迈斯;赫赖克·居里·Ｊ;曼迪克·佐拉;卢基克·艾伦纳;托米克·米尔加纳;布里克·辛卡 -专利权人：普利瓦贸易有限公司;普利瓦公司
申请日： 1993-09-08 - 公布日： 1999-02-17 - 主分类号： C07D205/08 文献下载
摘要：通式Ⅰ所示的４－氧代氮杂环丁烷－２－磺酰胺及其盐，$其中各基团见说明书所述。$其制备方法及其在β－内酰胺类似物合成中作为中间化合物的应用或作为制造抗菌治疗制剂的有效物质的应用。
氧代氮杂环丁烷磺酰胺及其制备方法应用

[发明专利]含有顺丁烯二酰亚胺官能团的氧杂环丁烷化合物-CN200480012026.2无效
发明人： O·M·穆萨 -专利权人：国家淀粉及化学投资控股公司
申请日： 2004-04-21 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及含有氧杂环丁烷官能团和顺丁烯二酰亚胺官能团的化合物。所述氧杂环丁烷官能团在阳离子或阴离子开环反应中是可均聚的，所述顺丁烯二酰亚胺官能团是可均聚的，或与化合物如供电子体化合物发生聚合。化合物结构如上(Ⅰ)式，其中，R¹是甲基或乙基，R²是二价烃基，X和Y各自独立地为直接键，或醚，酯，酰胺或氨基甲酸酯基团，和Q是二价有机基团，条件是X和Y不同时为直接键
含有丁烯亚胺官能团氧杂环丁烷化合物

[发明专利]一种4-(氮杂环丁烷-3-基)-1-甲基哌嗪-2-酮二盐酸盐的合成方法-CN201910821998.4有效
发明人：朱金丽;陆麟霞;张彦;田丹;金瑞娣;苏广军;魏莹莹;王春现 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，公开了一种4‑(氮杂环丁烷‑3‑基)‑1‑甲基哌嗪‑2‑酮二盐酸盐的合成方法。本发明提供的合成方法包括：将氢化钠与3‑氧代哌嗪‑1‑羧酸苄基酯和碘甲烷进行反应得到4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑羧酸苄基酯；2)将4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑羧酸苄基酯与湿钯碳进行反应得到1‑甲基哌嗪‑2‑酮；3)将1‑甲基哌嗪‑2‑酮与3‑氧代氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯和乙酸进行反应得3‑(4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑基)氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯；4)将3‑(4‑甲基‑3‑氧代哌嗪‑1‑基)氮杂环丁烷‑1‑羧酸叔丁酯与浓盐酸进行反应得到4‑(氮杂环丁烷‑3‑基)‑1‑甲基哌嗪‑2‑酮二盐酸盐。
一种氮杂环丁烷甲基盐酸合成方法

[发明专利]一种基于氧代氮杂环丁烷吡唑羧酸酯化合物及其微波水热法合成方法和应用-CN201810399628.1有效
发明人：陈连清;杜艳婷;周泉;牛雄雷 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2018-04-28 - 公布日： 2020-06-30 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种基于氧代氮杂环丁烷吡唑羧酸酯化合物及其微波水热法合成方法和应用。本发明在合成氧代氮杂环丁烷吡唑衍生物的基础上，在吡唑环上引入酯基，合成了基于氧代氮杂环丁烷吡唑羧酸酯化合物，实现了吡唑类化合物氧代氮杂环丁烷结构与酯基结构的结合，提供了一类结构新颖的化合物；本发明用路易斯酸作为催化剂提供酸性条件，利用微波水热法合成氧代氮杂环丁烷吡唑羧酸酯化合物，该方法稳定无毒，后处理方便，并且提供两种合成方案，可以根据需要调整该过程中的合成顺序。
一种基于氧代氮杂环丁烷吡唑羧酸酯化及其微波水热法合成方法应用

[发明专利]3-氨甲基氧杂环丁烷及其有机酸盐的制备方法-CN201110193550.6有效
发明人：甘伟;彭宣嘉;蔡亚仙;董径超;吴颢;马汝建;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司
申请日： 2011-07-12 - 公布日： 2013-01-16 - 主分类号： C07D305/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种3-氨甲基氧杂环丁烷及其草酸盐和其醋酸盐的制备方法。主要解决现有制备方法存在的不宜放大的问题，本发明以化合物3-氧杂环丁酮为起始原料，在碱性条件下，与硝基甲烷反应并在甲烷磺酰氯的作用下得到3-（硝基亚甲基）氧杂环丁烷。之后在氢氧化钯碳和氢气的作用下，还原得到3-氨甲基氧杂环丁烷，再与草酸或醋酸成盐。总收率为51%。
甲基氧杂环丁烷及其有机酸制备方法

[发明专利]一种合成3-氟-3-苯基氧杂环丁烷的方法-CN201310394802.0无效
发明人：郭少雄;王治平;刘金文;王化松;杨芳;宋艳民 -专利权人：天津全和诚科技有限责任公司
申请日： 2013-09-03 - 公布日： 2013-12-04 - 主分类号： C07D305/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的合成3-氟-3-苯基氧杂环丁烷的方法，以3-氧杂环丁酮为起始原料，经过格式化反应后得到关键中间体，收率大于80%，然后上氟得到3-氟-3-苯基氧杂环丁烷，总收率大于50%。其可以克服3-氟-3-苯基氧杂环丁烷在放大生产上的种种不利因素，并且具有原料低廉、路线短、无危险试剂的使用、收率高等特点，使得该产品能够进行规模化生成，且价格低廉，便于推广。
一种合成苯基氧杂环丁烷方法

[发明专利]一种合成3-氨基氧杂环丁烷-3-甲酸的方法-CN201310395731.6无效
发明人：巢叶锋;郭少雄;杨芳;宋艳民 -专利权人：天津安锦科技发展有限公司
申请日： 2013-09-03 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C07D305/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种新的合成3-氨基氧杂环丁烷-3-甲酸的方法，以3-氧杂环丁酮为起始原料，经过上保护，水解反应后得到关键中间体，收率大于70%，然后脱苄得到3-氨基氧杂环丁烷-3-甲酸，总收率大于60%。其可以克服3-氨基氧杂环丁烷-3-甲酸在放大生产上的种种不利因素，并且具有原料低廉、路线短、无危险试剂的使用、收率高等特点，使得该产品能够进行规模化生成，且价格低廉，便于推广。
一种合成氨基氧杂环丁烷甲酸方法

[发明专利]液晶取向剂、液晶取向膜及液晶元件-CN201780063838.7有效
发明人：伊藤贤一;村上嘉崇;野辺洋平;冈田敬 -专利权人： JSR株式会社
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： G02F1/1337 文献下载
摘要：液晶取向剂中含有聚合体[P]，所述聚合体[P]具有(A)氧杂环丁烷环及氧杂环丙烷环的至少任一环结构、(B)通过加热而与氧杂环丁烷环及氧杂环丙烷环的至少任一者反应的官能基、以及(C)光取向性基。
液晶取向元件

[发明专利]含有肉桂基官能团的氧杂环丁烷化合物-CN200480012027.7无效
发明人： O·M·穆萨 -专利权人：国家淀粉及化学投资控股公司
申请日： 2004-04-21 - 公布日： 2006-06-21 - 主分类号： C07D305/06 文献下载
摘要：本发明涉及含有一个氧杂环丁烷官能团和一个肉桂基官能团的化合物。其中所述氧杂环丁烷官能团在反应中是可均聚的，能够进行阳离子或阴离子开环，所述肉桂基官能团可以与化合物如电子受体化合物发生聚合。这类化合物的通式结构为上(Ⅰ)式，其中R是甲基或乙基，X和Y各自独立地为直接键，或醚，酯，或氨基甲酸酯基团，和Q是二价烃基(可以含有N，O或S杂原子)，条件是X和Y在同一分子中不同时为直接键。
含有肉桂官能团氧杂环丁烷化合物

[发明专利]提高认识力的吡唑并[1,5－d][1,2,4]三嗪化合物-CN00816013.9无效
发明人： H·J·布赖安特;W·R·卡林;M·S·钱伯斯;S·C·霍布斯;P·琼斯;A·M·麦克莱奥德 -专利权人：默克·夏普－道姆公司
申请日： 2000-11-22 - 公布日： 2003-01-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供式(I)化合物或其盐其中R1为卤素；或C1－6烷基、C3－7环烷基、C4－7环烯基、C6－8二环烷基、C6－10芳基、C3－7杂环烷基、杂芳基或二(C1－6)烷基氨基，可以任选取代任意一个基团；L为O、S或NRn，其中Rn为H、C1－6烷基或C3－6环烷基；W为任选取代的C1－6烷基、C2－6链烯基或C2－6炔基；X为NR4R5；或X为一个5元杂芳环或一个6元杂芳环，所述5或6元杂芳环任选稠合到一个苯环或吡啶环上并且该杂芳环被任选取代，Y为一个含氧基团任选取代的任选分支的C1－4亚烷基或Y为一个(CH2)jO基团，其中氧原子在X基团近旁并且j为2、3或4；而Z一个5元杂芳环或一个6元杂芳环，所述5或6元杂芳环被任选取代；提供含有它们的药用组合物
提高认识吡唑化合物

[发明专利]可辐射固化树脂组合物及利用该组合物的快速成型方法-CN03810052.5有效
发明人： J·C·蒂斯;A·J·A·A·迪亚斯;J·A·劳顿;D·L·温米尔;J·许;X·姚 -专利权人： DSMIP财产有限公司
申请日： 2003-05-01 - 公布日： 2005-08-03 - 主分类号： G03F7/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种可辐射固化的组合物，相对于组合物总重量，包含的(A)0－29重量％具有一个脂族酯连接基团的可阳离子固化组分，(B)10－85重量％的非组分A的含环氧基团的组分，(C)1－50重量％的含氧杂环丁烷基团的组分
辐射固化树脂组合利用快速成型方法

[发明专利]1-苄基氮杂环丁烷-3-醇的制备-CN85104078.0无效
发明人：德里克·亚历山大·伍德;保罗·霍华德·布林纳 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 1985-05-28 - 公布日： 1991-07-10 - 主分类号： C07D205/04 文献下载
摘要：制备式11-取代氮杂环丁烷-3-醇衍生物的方法，其中R1表示一个芳香基，R2表示氢原子或烷基、芳基或芳烷基而其烷基部分含有多至8个碳原子，其方法是将式II所示的氨基醇，其中Hal表示卤原子，R1和R2定义如上，在三乙胺溶液中环合，这类衍生物的用途是作为制备氮杂环丁烷-3-羧酸衍生物的中间体，其中优选的化合物是1-苯甲基氮杂环丁烷-3-醇。
苄基氮杂环丁烷制备

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