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[发明专利]一种检测EGFR基因T790M突变的人工模拟分子信标与试剂盒-CN201810712122.1有效
发明人：葛猛;余倩;潘世让;王宏伟 -专利权人：北京福安华生物科技有限公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开的检测EGFR基因T790M突变的分子信标的序列为序列表中序列3，该分子信标满足：序列3的第2位为5‑甲基异胞嘧啶脱氧核苷酸残基，第6位为异鸟嘌呤脱氧核苷酸残基，第22位为5‑甲基异胞嘧啶脱氧核苷酸残基，第26位为异鸟嘌呤脱氧核苷酸残基，第13位和第16位均为锁核苷酸残基，序列3的其余核苷酸残基均为天然核苷酸残基。
一种检测 egfr 基因 t790m 突变人工模拟分子信标试剂盒

[发明专利]水溶性共聚酯-CN202111345730.1有效
发明人：张其斌;段伟东;唐劲松;孙向浩;符浩;杨银龙;吴勇 -专利权人：上海华峰超纤科技股份有限公司
申请日： 2021-11-15 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C08G63/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种水溶性共聚酯，其分子链中含有对苯二甲酸残基、乙二醇残基及二羟基烷基羧酸盐残基，羟基烷基羧酸盐残基的含量为对苯二甲酸残基含量的30‑40mol％，乙二醇残基的含量为对苯二甲酸残基含量的60‑
水溶性聚酯

[发明专利]用于修饰的核苷酸的氧化剂-CN201380062894.0在审
发明人：托比·奥斯特 -专利权人：剑桥表现遗传学有限公司
申请日： 2013-11-28 - 公布日： 2015-09-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及金属(Ⅵ)氧基络合物的对催化将多核苷酸中的5hmC残基选择性氧化为5fC残基的用途。这可能对从包含样本核苷酸序列的多核苷酸群体中识别修饰的胞嘧啶残基是非常有用的。处理后识别对应于样本核苷酸序列中胞嘧啶残基的第一部分和第二部分中的残基，然后用这些残基的类别测定样本核苷酸序列中的胞嘧啶残基的修饰。提供了方法、试剂和试剂盒。
用于修饰核苷酸氧化剂

[发明专利]改造丝心蛋白-CN201780025795.3在审
发明人：森田启介;菅原润一 -专利权人：丝芭博株式会社;小岛冲压工业株式会社
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：其为包含式1：[(A)_n基序‑REP]_m所表示的结构域序列的改造丝心蛋白，其中，结构域序列具有与天然来源的丝心蛋白相比相当于至少REP中的一个或两个以上甘氨酸残基被置换为其他氨基酸残基的、甘氨酸残基的含量降低的氨基酸序列。[式1中，(A)_n基序表示由4～20个氨基酸残基构成的氨基酸序列，并且(A)_n基序中丙氨酸残基数相对于总氨基酸残基数为83％以上。REP表示由10～200个氨基酸残基构成的氨基酸序列。m表示8～300的整数。两个以上存在的(A)_n基序等彼此可以为相同的氨基酸序列，也可以为不同的氨基酸序列。]。
氨基酸序列丝心蛋白基序氨基酸残基甘氨酸残基结构域序列残基数改造含量降低天然来源总氨基酸丙氨酸置换

[发明专利]抗肿瘤重组蛋白及其编码基因与应用-CN03109787.1在审
发明人：刘凤鸣 -专利权人：刘凤鸣
申请日： 2003-04-21 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供的抗肿瘤重组蛋白，选自下列蛋白质家族中任意一种：(1)心肌肌钙蛋白I的N末端氨基酸残基与心肌肌钙蛋白C羧基端氨基酸残基序列部分或全部相融合的蛋白质；(2)心肌肌钙蛋白I的C末端氨基酸残基与心肌肌钙蛋白C氨基端氨基酸残基序列部分或全部相融合的蛋白质；(3)心肌肌钙蛋白I的N末端氨基酸残基与心肌肌钙蛋白C羧基端氨基酸残基序列部分或全部、心肌肌钙蛋白I的C末端氨基酸残基与心肌肌钙蛋白C氨基端氨基酸残基序列部分或全部相融合的蛋白质
肿瘤重组蛋白及其编码基因应用

[发明专利]基于后处理方式的蛋白质与ATP绑定残基预测方法-CN202111254444.4在审
发明人：胡俊;贾宁欣;殷文杰;董明;董世建;张贵军 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2021-10-27 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G16B5/00 文献下载
摘要：一种基于后处理方式的蛋白质与ATP绑定残基预测方法，对蛋白质的序列信息和三维结构信息，各生成一个大小为L×1的蛋白质配体绑定残基的概率矩阵；将两个概率矩阵合并为一个大小为L×2的矩阵，并在其上使用滑动窗口，对蛋白质中的每个残基获取一个大小为17×2的特征矩阵M；其次，从蛋白质结构数据库PDB中收集已有ATP绑定残基标签的蛋白质信息，处理后构建训练样本集合，并利用支持向量机算法训练预测模型；再次，将待测蛋白质残基的特征矩阵M输入到训练好的模型中，输出预测结果；当预测的ATP绑定残基中有四个残基的Cα原子不在同一平面时，对预测为非ATP绑定的残基进行后处理。
基于处理方式蛋白质 atp 绑定残基预测方法

[发明专利]聚酰胺酸、聚酰亚胺、聚酰亚胺膜、金属包覆层叠板及电路基板-CN202210710273.X在审
发明人：安藤智典 -专利权人：日铁化学材料株式会社
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：一种聚酰胺酸或聚酰亚胺，含有自酸二酐成分衍生的酸二酐残基及自二胺成分衍生的二胺残基，且满足条件(i)：含有相对于全部酸二酐残基而为25mol％以上的自下述式(1)所表示的酸二酐衍生的酸二酐残基；条件(ii)：含有相对于全部二胺残基而为50mol％以上的自下述通式(2)所表示的二胺化合物衍生的二胺残基；条件(iii)：相对于自全部单体成分衍生的全部单体残基，具有联苯骨架的单体残基的比例为65mol％以上。
聚酰胺聚酰亚胺金属覆层路基

[发明专利]艾滋病病毒O型株的一个免疫学表位及其应用-CN02125373.0无效
发明人：陈应华;董哓楠;肖翌 -专利权人：清华大学;北京清大英华生物技术有限公司
申请日： 2002-07-29 - 公布日： 2004-02-04 - 主分类号： C12N7/00 文献下载
摘要：本发明的目的是提供艾滋病病毒O型株的一个新的免疫学表位，它包括氮末端为天门冬氨酸，碳末端为谷氨酸的两个相邻氨基酸残基。该两个氨基酸残基组成的表位的氮端通常连接的氨基酸残基为亮氨酸；碳端通常连接的氨基酸残基为色氨酸，这时该免疫学表位的氨基酸残基序列为LDEW。在该序列的基础上，通常氮端连接的氨基酸残基为谷氨酸，碳端连接的氨基酸残基为丙氨酸，这时该免疫学表位的氨基酸残基序列为ELDEWA。
艾滋病病毒一个免疫学及其应用

[发明专利]衣原体蛋白酶体样活性因子的活性片段及其表达方法-CN200810114822.7无效
发明人：柴继杰;黄志伟 -专利权人：北京生命科学研究所
申请日： 2008-06-12 - 公布日： 2008-11-05 - 主分类号： C12N9/50 文献下载
摘要：本发明所公开的衣原体蛋白酶体样活性因子的活性片段，是下述多肽之一：1)是将由序列表中序列1的氨基酸残基序列组成的多肽自氨基末端的第1位氨基酸残基开始，向羧基末端连续缺失10至40个氨基酸残基得到的31个多肽之一；2)是将由序列表中序列1的氨基酸残基序列组成的多肽自氨基末端的第1位氨基酸残基开始，向羧基末端连续缺失10至40个氨基酸残基，并且自氨基末端的第609位氨基酸残基开始，向氨基末端连续缺失10个氨基酸残基得到的
衣原体蛋白酶活性因子片段及其表达方法

[发明专利]一种基于三段式滑动窗口的DNA绑定残基的预测方法-CN202210786251.1在审
发明人：胡俊;陈开心;唐玉璇;李哲;张贵军 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2022-07-04 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： G16B15/30 文献下载
摘要：一种基于三段式滑动窗口的DNA绑定残基预测方法，首先，根据输入待进行DNA绑定残基预测的蛋白质序列信息P，其残基个数为L，使用PSI‑BLAST程序搜索蛋白质序列数据库UniRef90生成一个大小为L×位置特异性评分矩阵，使用SANN程序获取一个大小为L×3的溶剂可及性特征矩阵，通过one‑hot编码方式获取一个大小为L×20的特征矩阵；然后，将三种特征矩阵拼接为一个L×43的超级特征矩阵，即蛋白质每个残基对应一个1×43的特征向量，通过余弦相似度得到两两残基间的特征向量的相似度，即残基相似度；其次，采用三段式滑动窗口技术对超级矩阵中的每个残基进行特征视图处理，并将这些特征视图扩展为特征向量；再次，利用已知DNA绑定残基的蛋白质序列生成对应的特征向量与标签输入支持向量机进行训练；最后，将待预测的蛋白质序列生成的特征向量输入到训练好的模型中，预测蛋白质序列中的残基是否为DNA绑定残基。
一种基于三段式滑动窗口 dna 绑定残基预测方法

[发明专利]肽-树脂结合物及其用途-CN201480042295.7有效
发明人：克列奥梅尼斯·巴罗斯;科斯塔斯·巴罗斯;季米特里奥斯·加托斯 -专利权人：佩特雷化学和生物制药学实验室有限公司
申请日： 2014-06-19 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C07K1/04 文献下载
摘要：本发明涉及具有式(2)的肽‑树脂结合物，其中：Pr1选自H、烷基、芳基、芳烷基、酰基、芳酰基和保护基团；Y为直接结合键；或者为可任选被保护的天然氨基酸残基或非天然氨基酸残基；或者为包含2至200个天然氨基酸残基或非天然氨基酸残基的肽，其中这些氨基酸残基均可任选地被保护；Dia为天然二氨基酸或非天然二氨基酸；A为与所述二氨基酸的侧链氨基官能团结合的聚合物树脂；X为可任选被保护的天然氨基酸残基或非天然氨基酸残基；或者为包含2至15个天然氨基酸残基或非天然氨基酸残基的肽，其中这些氨基酸残基均可任选地被保护；R1和R2各自独立地选自
树脂结合及其用途

[发明专利]Gly-Pro-Arg-Pro-AA修饰的华法林,其合成,活性和应用-CN201710414648.7有效
发明人：赵明;彭师奇;王玉记;吴建辉;侯梦雨 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了下式的华法林‑4‑O‑乙酰‑Gly‑Pro‑Arg‑Pro‑AA(式中AA为Ala残基,Glu残基,Gly残基和Pro残基),公开了它们的制备方法,公开了它们的抗静脉血栓活性，因而本发明公开了它们在制备抗静脉血栓药物中的应用
gly pro arg aa 修饰华法林合成活性应用

[发明专利]作为增塑剂的琥珀酸酯混合物-CN201280024712.6有效
发明人： H.G.贝克;M.格拉斯 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2012-02-27 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C07C67/08 文献下载
摘要：琥珀酸酯的混合物，其特征在于，烷基残基具有最多15质量%的比例的含有少于9个碳原子的烷基组分，烷基残基具有最多25质量%的比例的含有多于9个碳原子的烷基组分，其中3,5,5-三甲基己基残基的比例为最多5摩尔%，且直链正壬基残基的比例为最多15摩尔%。
作为增塑剂琥珀酸混合物

[发明专利]聚酰亚胺树脂、使用其的树脂组合物及层叠膜-CN201580010593.2有效
发明人：富川真佐夫;渡边拓生;李忠善 -专利权人：东丽株式会社
申请日： 2015-02-24 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本发明是一种至少具有酸酐残基和二胺残基的聚酰亚胺树脂，其中，在全部二胺残基中，包含60摩尔％以上的聚硅氧烷系二胺的残基。
聚酰亚胺树脂使用组合层叠

[发明专利]改进的酰亚胺低聚物和聚酰亚胺-CN201280016966.3无效
发明人：丹尼尔·罗梅;扬-埃里克·罗森贝里;埃里克·拉格尔;大卫·佩尔松;马林·克努特松;达内·莫姆契洛维奇;罗伯特·A·格雷;詹姆斯·R·马加托 -专利权人：聂克斯姆化学有限公司;马弗里克公司
申请日： 2012-03-30 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C08G73/10 文献下载
摘要：本申请公开了一种酰亚胺低聚物或聚酰亚胺，其包含：一个或两个基于酐的炔属封端剂残基、至少一个EBPA残基、至少一个芳族二胺残基和任选地至少一个芳族非炔属二酐残基。
改进亚胺低聚物聚酰亚胺