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[发明专利]脂肪氨基酸修饰的吲哚乙醇衍生物, 其合成，活性和应用-CN201710484577.8有效
发明人：赵明;彭师奇;王玉记;吴建辉;甘太平;吴晨 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：本发明公开了下式的1‑(乙酰‑AA‑OBzl)‑3‑(乙氧基乙酰‑AA‑OBzl)吲哚(式中AA为L‑Ala残基、Gly残基、L‑IIe残基、L‑Val残基和L‑Leu残基)，公开了它们的制备方法，公开了它们的抗肿瘤活性
脂肪氨基酸修饰吲哚乙醇衍生物合成活性应用

[发明专利]甲状旁腺素类似物-CN201010150544.8无效
发明人：董正欣 -专利权人：益普生药业公司
申请日： 1996-07-03 - 公布日： 2010-10-06 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：甲状旁腺素片段(1-34)的肽变体，其中在位于7，11，23，24，27，28和31位的氨基酸残基中至少有一个是环己基丙氨酸，或在位于3，16，17，18，19和34位的氨基酸残基中至少有一个是α-氨基异丁酸；或者，至少在1位的氨基酸残基是α，β-二氨基丙酸，27位的氨基酸残基是高精氨酸，或31位的氨基酸残基是正亮氨酸。
甲状旁腺素类似物

[发明专利]稳定的杀菌／增强通透性蛋白质产物及其药用组合物-CN94191672.3无效
发明人： G·蒂奥芬;A·霍维茨;D·贝克;M·巴塔伊安;L·格里纳 -专利权人：爱克索马技术有限公司
申请日： 1994-02-02 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：公开了新的杀菌/增强通透性(BPI)蛋白质产物，其中第132位或135位半胱氨酸残基被另一种氨基酸残基所取代，优选丙氨酸或丝氨酸残基和/或其中193位的亮氨酸残基是羧基末端残基。
稳定杀菌增强通透蛋白质产物及其药用组合

[发明专利]甲状旁腺素类似物-CN200410005427.7无效
发明人：董正欣 -专利权人：提议和科学执行公司
申请日： 1996-07-03 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：甲状旁腺素片段(1－34)的肽变体，其中在位于7，11，23，24，27，28和31位的氨基酸残基中至少有一个是环己基丙氨酸，或在位于3，16，17，18，19和34位的氨基酸残基中至少有一个是α－氨基异丁酸；或者，至少在1位的氨基酸残基是α，β－二氨基丙酸，27位的氨基酸残基是高精氨酸，或31位的氨基酸残基是正亮氨酸。
甲状旁腺素类似物

[发明专利]甲状旁腺素类似物-CN96196926.1无效
发明人：董正欣 -专利权人：生物测量公司
申请日： 1996-07-03 - 公布日： 1998-11-18 - 主分类号： A61K38/29 文献下载
摘要：甲状旁腺素片段(1—34)的肽变体,其中在位于7,11,23,24,27,28和31位的氨基酸残基中至少有一个是环己基丙氨酸,或在位于3,16,17,18,19和34位的氨基酸残基中至少有一个是α－氨基异丁酸;或者,至少在1位的氨基酸残基是α,β－二氨基丙酸,27位的氨基酸残基是高精氨酸,或31位的氨基酸残基是正亮氨酸。
甲状旁腺素类似物

[发明专利]甲状旁腺素类似物-CN200610100113.4无效
发明人：董正欣 -专利权人：提议和科学执行公司
申请日： 1996-07-03 - 公布日： 2007-02-21 - 主分类号： C07K14/635 文献下载
摘要：甲状旁腺素片段(1－34)的肽变体，其中在位于7，11，23，24，27，28和31位的氨基酸残基中至少有一个是环己基丙氨酸，或在位于3，16，17，18，19和34位的氨基酸残基中至少有一个是α－氨基异丁酸；或者，至少在1位的氨基酸残基是α，β－二氨基丙酸，27位的氨基酸残基是高精氨酸，或31位的氨基酸残基是正亮氨酸。
甲状旁腺素类似物

[发明专利]序列依赖性聚集-CN201080058439.X有效
发明人： H·克腾伯格;S·克洛斯特曼;U·科内特;S·纽曼 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 2010-12-17 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本文报道了用于降低溶液中免疫球蛋白聚集的方法，包括步骤：i)比较抗体重链的第四框架区的氨基酸序列与参照或种系序列，并且确定一个或多个苏氨酸残基和/或丝氨酸残基是否已被不同的氨基酸残基替换，和ii)通过将改变的苏氨酸残基和/或丝氨酸残基回复回参照或种系序列的苏氨酸或丝氨酸，修饰免疫球蛋白的氨基酸序列，从而降低溶液中免疫球蛋白的聚集。
序列依赖性聚集

[发明专利]底漆组合物和层合材料-CN201580049519.1有效
发明人：榊原辉;前田浩司;驹引伸哉 -专利权人：互应化学工业株式会社
申请日： 2015-03-06 - 公布日： 2019-10-11 - 主分类号： C09D167/00 文献下载
摘要：该底漆组合物包含具有多价羧酸残基和二醇残基的聚酯树脂，和经改性的聚烯烃树脂。多价羧酸残基包括三价或更高的多价羧酸残基和具有金属磺酸盐基团的多价羧酸残基中的至少一种。
底漆组合材料

[发明专利]用于DNA、特别是细胞游离DNA的表观遗传学分析的方法-CN201980017895.0在审
发明人： P.A.阿伦斯多夫;D.斯帕克;C.宋 -专利权人：蓝星基因组股份有限公司
申请日： 2019-02-13 - 公布日： 2020-12-18 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：提供了用于使用有机硼烷将细胞游离DNA中的氧化的5‑甲基胞嘧啶残基转化为二氢尿嘧啶(DHU)残基的细胞游离DNA的表观遗传学分析方法。使细胞游离DNA与有机硼烷接触，所述有机硼烷经选择以成功地引起氧化的5‑甲基胞嘧啶残基(例如5‑羧甲基胞嘧啶和5‑甲酰基胞嘧啶)的还原、脱氨基和脱羧基，从而代替其产生DHU残基。扩增后，对经处理的细胞游离DNA进行测序，DHU残基读取为胸腺嘧啶残基。还提供了反应混合物、试剂盒和另外的方法，以及用于DNA(包括细胞游离DNA)的表观遗传学分析的相关方法。
用于 dna 特别是细胞游离表观遗传学分析方法

[发明专利]一种含导肽可穿越血脑屏障螯合脑内铁降自由基的多肽-CN201810024865.X有效
发明人：邹珍友;沈琪琼;杨月;路遇祥;程晓影;蔡静;周雅萍;张成良;杨柳;付德荣;陈鑫;赵强;吴仲敏;包兆胜;王增献;章辉;姚军;陈永峰;赵志强;沈诗意;叶莹;戚吉妮;张小桐;楼莹杰;王虹电;丁雅容;张正波;陈肖霖;林榆凯;陈丽芬;周勇;应斐妃;陈洁;金琳依;高欣艳;范奕好;蒋钰定;熊丽君;厉剑;汪吉烽;潘燕;孔灵佳;姚银宁;刘恒;王怡岚;莫逸沨;王苗阳;袁帅斌;马悦倩;曹方正;钟爱国;庞艳霞;董倩倩 -专利权人：桂林医学院
申请日： 2018-01-11 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明公开了一种含导肽可穿越血脑屏障螯合脑内铁降自由基的多肽，包括螯合铁序列和导肽序列，所述螯合铁序列、导肽序列都由氨酸残基组成，所述螯合铁序列包括若干个X序列，所述X序列由H、A、Y、E、D组成，所述H、A、Y、E、D任意排列，所述H为组氨酸残基，所述A为丙氨酸残基，所述Y为酪氨酸残基，所述E为谷氨酸残基，所述D为天冬氨酸残基。
一种含导肽可穿越血脑屏障螯合脑内铁降自由基多肽

[发明专利]一种CRISPR SpCas9突变体及其应用-CN202011587580.0有效
发明人：王灿茂;王国华;李娟 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种CRISPR SpCas9突变体及其应用，该SpCas9突变体将野生型SpCas9的第497位天冬酰胺残基突变为丙氨酸残基，第510位赖氨酸残基突变为丙氨酸残基，第661位精氨酸残基突变为丙氨酸残基设计得到的
一种 crispr spcas9 突变体及其应用

[发明专利]三环和四环化合物-CN93117072.9无效
发明人： W·班瓦思;F·戈伯;A·格里德;A·克尼辛戈;K·穆勒;D·奥博列西特;A·策茨克 -专利权人：弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
申请日： 1993-08-30 - 公布日： 1994-05-18 - 主分类号： C07K5/04 文献下载
摘要：当式中R2是一个-NH-R7的残基，R3是一个-CO-R8的残基，R7和R8一起是一种氨基酸的一个残基或者一个直到20个氨基酸残基的链，特别是其中不含保护基的氨基酸残基或者氨基酸残基链的那些式I化合物是在测定生物活性肽序列方面的
环化

[发明专利]用于递送核酸的脂肽-CN200880110140.7有效
发明人：罗格·C·阿达米;迈克尔·E·休斯顿;雷切尔·E·约翰斯 -专利权人： MDRNA有限公司
申请日： 2008-10-02 - 公布日： 2011-01-05 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明涉及包含具有2-100个氨基酸残基的肽，且具有与所述肽的至少一个末端或所述肽的至少一个氨基酸残基相连的亲脂基团的脂肽化合物，其盐及其应用。所述亲脂基团可以与所述肽的N-末端、C-末端或两端相连。所述亲脂基团可以与至少一个内部氨基酸残基(即，既不是所述肽的N-末端，也不是C-末端氨基酸残基的氨基酸残基)相连。所述亲脂基团可以与任一末端或两端以及至少一个内部氨基酸残基相连。
用于递送核酸

[发明专利]寡核苷酸和靶RNA的位点特异性编辑方法-CN202080067219.7在审
发明人：福田将虎 -专利权人：学校法人福冈大学
申请日： 2020-09-25 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：第一寡核苷酸由以下组成：靶RNA中的腺苷残基对应的靶对应核苷酸残基；10至24个残基的寡核苷酸，其连接到靶对应核苷酸残基的3’侧，且具有与靶RNA互补的碱基序列；以及3至6个残基的寡核苷酸，其连接到靶对应核苷酸残基的第二寡核苷酸的残基数为2至10，与靶RNA形成互补链，互补链包含至少一个错配碱基。
寡核苷酸 rna 特异性编辑方法

[发明专利]一种低致敏性鱼类过敏原小清蛋白、制备方法及其用途-CN201510883944.2有效
发明人：蔡秋凤;赵勇娟;曹敏杰;刘光明;张凌晶 -专利权人：集美大学
申请日： 2015-12-04 - 公布日： 2019-10-29 - 主分类号： C07K14/46 文献下载
摘要：所述低致敏性鱼类过敏原小清蛋白有3个氨基酸残基的糖基化修饰，分别为第88位赖氨酸残基、第97位赖氨酸残基以及第108位赖氨酸残基的糖基化修饰。还进一步，还有第46位赖氨酸残基、第55位赖氨酸残基以及第84位赖氨酸残基的糖基化修饰。具有低致敏性的特点又保留了免疫原性。
一种低致敏性鱼类过敏原蛋白制备方法及其用途