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[发明专利]无机物包裹量子点的混合薄膜及制备方法与QLED-CN201710465143.3有效
发明人：向超宇;钱磊;曹蔚然;杨一行 -专利权人： TCL科技集团股份有限公司
申请日： 2017-06-19 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：本发明公开无机物包裹量子点的混合薄膜及制备方法与QLED，包括步骤：配制含无机物前驱体和量子点的混合液；通过溶液法将混合液制成混合薄膜；通过HHIC技术对混合薄膜进行交联处理，得到无机物包裹量子点的混合薄膜本发明利用HHIC技术，通过溶液法即可制成无机物和量子点交联的混合薄膜，形成无机物包裹量子点的结构。本发明还可在无机物前驱体和量子点的体系中加入有机物，然后通过溶液法制成含无机物前驱体、有机物和量子点的混合薄膜，最后通过HHIC技术，使得形成的无机物、有机物和量子点交联在一起，形成无机物和有机物包裹量子点的结构
无机物包裹量子混合薄膜制备方法 qled

[发明专利]一种Yolk-Shell结构无机聚合物杂化微球的制备方法-CN201810492113.6有效
发明人：张建安;王苗苗;吴庆云;吴明元;杨建军 -专利权人：安徽大学
申请日： 2018-05-22 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： B01J13/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种Yolk‑Shell结构无机聚合物杂化微球的制备方法，是以无机物前驱体和聚合单体的混合物作为油相，利用细乳液聚合反应导致的相分离，无机物前驱体和聚合生成的聚合物发生相分离，聚合物构成了核、无机物前驱体构成了液体壳层，在体系内加入催化剂后，无机物前驱体原位水解形成了固体的氧化物壳层；由于无机物前驱体水解，体积收缩，内核与外壳之间发生分离，从而制备出内部存在连续空洞的Yolk‑Shell结构无机聚合物杂化微球
一种 yolk shell 结构无机聚合物杂化微球制备方法

[发明专利]一种Janus结构无机聚合物杂化微球及其制备方法-CN201810671413.0在审
发明人：张建安;王苗苗;吴庆云;吴明元;杨建军 -专利权人：安徽大学
申请日： 2018-06-26 - 公布日： 2018-11-30 - 主分类号： C08F220/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种Janus结构无机聚合物杂化微球及其制备方法，以无机物前驱体和聚合单体的混合物作为油相，由于聚合物与无机物前驱体不相容，原来均一的单体液滴内发生了相分离，无机物前驱体受到挤压，迁移到聚合物粒子一侧；滴加碱性催化剂，无机物前驱体在碱性条件下水解，形成无机的半球，单体聚合完成后，获得Janus结构无机聚合物杂化微球；本发明提供的细乳液聚合法，无须模板，避免了刻蚀步骤，属于一步法制备工艺，反应条件温和易于控制，适合于工业化生产；所得Janus无机聚合物杂化微球结构稳定，无机和聚合物组分均可调，微球大小可控，在可控组装、超疏水、纳米马达、生物医药、多相催化和功能涂层等领域有重要的应用价值。
无机物前驱体无机聚合物微球杂化聚合物可控制备细乳液聚合法碱性催化剂聚合物粒子一步法制备单体聚合单体液滴多相催化反应条件功能涂层碱性条件聚合单体刻蚀步骤生物医药微球结构混合物不相容超疏水相分离滴加均一可调马达挤压下水组装迁移应用

[发明专利]制备规则复合膜及半球状无机物微纳米颗粒的方法-CN201010182267.9有效
发明人：李晓锋;张靓;周青竹;赵宁;张小莉;徐坚 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2010-05-21 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： B32B33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备规则复合膜和半球状无机物微纳米颗粒的方法。该方法，包括如下步骤：将聚合物a和前驱体化合物溶于有机溶剂中混匀，得到所述聚合物a和前驱体化合物的有机溶液，将所述聚合物a和前驱体化合物的有机溶液置于基底表面，待所述有机溶剂挥发完毕后，在所述基底表面得到由所述聚合物a和所述前驱体化合物组成的所述复合膜；除去所述复合膜中的聚合物a后，得到所述半球状无机物微纳米颗粒。本发明提供的制备规则复合膜和半球状无机物微纳米颗粒的方法，工艺简单，制备过程稳定可靠，不需要大量设备和复杂的操作流程，能耗低，具有重要的应用价值。
制备规则复合半球无机物纳米颗粒方法

[发明专利]一种制备纳米中空无机微球的方法-CN200510029273.X无效
发明人：解廷秀;裴爱华;杨桂生 -专利权人：上海杰事杰新材料股份有限公司
申请日： 2005-08-31 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： B01J13/14 文献下载
摘要：一种制备纳米中空无机微球的方法，本发明利用一种特殊的硅烷乳化剂形成的微乳液，利用无机物前驱体在油/水界面的吸附，水解、缩聚和后处理，制备具有一定壳层厚度和强度的纳米中空无机微球。本发明的特点是，已通过微乳液的方法一步直接得到粒子大小、壳层厚度可控的中空无机微球。避免了通过模板法需首先合成聚合物微球模板。由于聚合物模板吸附无机物前驱体的能力有限，使得吸附的无机物壳层的厚度小，得到的中空微球的强度低。同时省却了聚合物模板的需通过溶剂溶解或灼烧的方法去除的繁琐。因此，本发明制备中空无机微球具有简单、易做，且粒子尺寸和壳层厚度可调的优点。
一种制备纳米中空无机方法

[发明专利]一种制备纳米中空无机微球的方法-CN200510029272.5无效
发明人：解廷秀;裴爱华;杨桂生 -专利权人：上海杰事杰新材料股份有限公司
申请日： 2005-08-31 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： B01J13/14 文献下载
摘要：一种制备纳米中空无机微球的方法，本发明利用一种特殊的硅烷乳化剂形成的微乳液，利用无机物前驱体在油/水界面的吸附，水解、缩聚和后处理，制备具有一定壳层厚度和强度的纳米中空无机微球。本发明的特点是，已通过微乳液的方法一步直接得到粒子大小、壳层厚度可控的中空无机微球。避免了通过模板法需首先合成聚合物微球模板。由于聚合物模板吸附无机物前驱体的能力有限，使得吸附的无机物壳层的厚度小，得到的中空微球的强度低。同时省却了聚合物模板的需通过溶剂溶解或灼烧的方法去除的繁琐。因此，本发明制备中空无机微球具有简单、易做，且粒子尺寸和壳层厚度可调的优点。
一种制备纳米中空无机方法

[发明专利]一种纳米钴负载的氮掺杂三维多孔碳的制备方法及其在锂硫电池中的应用-CN201910618473.0有效
发明人：刘双科;吴文植;洪晓斌;王丹琴;郑春满 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2019-07-10 - 公布日： 2021-12-10 - 主分类号： H01M4/62 文献下载
摘要：本发明公开一种纳米钴负载的氮掺杂三维多孔碳的制备方法及其在锂硫电池中的应用，该方法首先制备含有无机物纳米球模板的前驱体溶液，再以钴盐和2‑甲基咪唑作为钴源和碳源、氮源，以无机物纳米球作为模板，制备前驱体，然后对前驱体进行高温碳化和还原处理，最后去除模板和部分金属钴，得到纳米钴负载的氮掺杂三维多孔碳。本发明提供的制备方法以钴盐为源、以2‑甲基咪唑为碳源、氮源，以无机物纳米球作为模板，通过搅拌蒸发溶剂法制备前驱体，使得前驱体产率接近100％，可有效的提高最终产物纳米钴负载的氮掺杂三维多孔碳的产量，从而有利于大规模生产制备
一种纳米负载掺杂三维多孔制备方法及其电池中的应用

[发明专利]一种抗原子氧剥蚀的有机－无机杂化纳米复合材料及其制备方法-CN200510011722.8无效
发明人：詹茂盛;徐一琨 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2005-05-16 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C08L79/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗原子氧剥蚀的有机－无机杂化纳米复合材料及其制备方法，其按照一定的比例，使经过表面改性处理的纳米无机物或纳米无机物前驱体与聚合物溶液或聚合物前驱体溶液在搅拌状态下均匀混合，然后利用合适的成型工艺，制备出抗原子氧剥蚀的聚合物/无机物纳米杂化材料。本发明的杂化材料通过原子氧效应试验表明，在原子氧累积通量为5.05×10²⁰atom/cm²时，原子氧剥蚀率降低为未杂化无机纳米粒子材料的80％～5％，明显好于纯聚合物材料的抗原子氧剥蚀性能，从而较好解决了航天器用聚合物材料受原子氧剥蚀严重的问题，满足航天工程的使用要求。
一种抗原剥蚀有机无机纳米复合材料及其制备方法

[发明专利]一种硒化镉量子点及其固相制备方法-CN202010551760.7在审
发明人：黄海涛;孙佩;朱新远 -专利权人：南通创亿达新材料股份有限公司
申请日： 2020-06-17 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种硒化镉量子点及其固相制备方法，该固相制备方法包括：室温下，将阳离子前驱体与阴离子前驱体混合均匀形成混合物A；向所述混合物A中加入无机物粉末，研磨混合均匀，得到混合物B；将所述混合物B置于坩埚内本发明通过高温煅烧阴/阳离子前驱体制备硒化镉量子点，仅需少量有机溶剂溶解阳离子前驱体，且在高温煅烧过程中，此少量有机溶剂将完全挥发，通过将量子点分散在无机物粉末中，无需使用有机溶剂进行多次沉淀纯化即可直接使用
一种硒化镉量子及其制备方法

[发明专利]单分散性多孔无机微球的制备方法-CN201010042862.2无效
发明人：阳承利;何洁;张以梅;吴俊成;江必旺;陈荣姬 -专利权人：北京大学深圳研究生院;深圳市纳微科技有限公司
申请日： 2010-01-22 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明提供的一种单分散性多孔无机微球的制备方法。以功能化的多孔聚合物微球为模板，控制无机物前驱体的水解缩合反应在微球的孔内进行，生成聚合物/无机物复合微球，去除模板可以得到多孔无机微球。本发明提供的多孔无机微球和模板微球大小相同，未见尺寸缩小现象，且产率达到98％以上，无机微球的化学性质稳定，机械强度高，在色谱分析、生物分离、废水处理、催化剂载体、固定化酶等领域中具有潜在的应用价值。
分散性多孔无机制备方法

[发明专利]用于光固化3D打印的聚硅氧烷前驱体及其制备和成形方法-CN201910877415.X有效
发明人：连芩;陈锐光;李涤尘;何晓宁;刘小栋;孟佳丽;王久洪;张铁山 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2019-09-17 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C08L83/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于光固化3D打印的聚硅氧烷前驱体及其制备和成形方法，由光固化聚硅氧烷、高无机物含量聚硅氧烷及光引发剂制备而成。该前驱体制备方法包括以下步骤：1)称取光固化聚硅氧烷、高无机物含量聚硅氧烷及光引发剂，混合后进行球磨，得混合液；2)对步骤1)得到的混合液进行静置，取上层澄清混合液；3)对步骤2)得到的上层澄清混合液进行抽真空，得用于光固化3D打印的聚硅氧烷前驱体，该前驱体热解后可以得到收缩均匀的碳氧化硅陶瓷件，且制备及成形过程较为简单。
用于光固化打印聚硅氧烷前驱及其制备成形方法

[发明专利]一种具有高熔体强度的聚酯弹性体泡沫材料及其制备方法-CN200910247644.X有效
发明人：姚晨光;杨桂生 -专利权人：上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2011-07-06 - 主分类号： C08G63/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有高熔体强度的聚酯弹性体泡沫材料及其制备方法，主要由芳香族二甲酸二甲酯(或芳香族二甲酸)、α，ω-脂肪族二醇、聚醚二醇和无机前驱体组成，复合材料中的无机部分是由无机前驱体原位生成，无机物表面的氢氧根基团与聚酯弹性体两端的羟基发生反应，从而使部分聚酯弹性体分子链接枝到无机物表面，本复合材料比纯聚酯弹性体具有较高的熔体强度，加入发泡剂后即可制得泡沫弹性体，该泡沫塑料的使用温度比一般泡沫塑料高80～100度，且具有高强度的特点，可以适用于一般泡沫塑料不能胜任的高温环境
一种具有高熔体强度聚酯弹性体泡沫材料及其制备方法

[发明专利]一种氮掺杂松子壳基多孔碳材料的制备方法及应用-CN201811114752.5在审
发明人：朱归胜;洪先永;徐华蕊;赵昀云;张秀云;颜东亮 -专利权人：桂林电子科技大学
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2019-02-12 - 主分类号： C01B32/324 文献下载
摘要：本发明公开了一种氮掺杂松子壳基多孔碳材料的制备方法及应用，其特征在于由松子壳制备的碳前驱体，经低温碳化处理后，与含氮化合物和采用碱性无机物煅烧活化制备而成。制备步骤为：步骤1：松子壳经过水洗、烘干、打磨成粉、低温碳化得到碳前驱体；步骤2：将碳前驱体、含氮化合物和碱性无机物混合、搅拌、烘干、煅烧得到氮掺杂多孔碳材料；步骤3：将氮掺杂多孔碳材料酸洗、过滤、烘干
多孔碳材料氮掺杂松子壳制备碳前驱体烘干含氮化合物碱性无机物超级电容器电极低温碳化处理材料应用低温碳化孔径分布煅烧活化研磨比电容酸洗煅烧打磨过滤应用

[发明专利]一种树莓状无机聚合物杂化微球及其制备方法-CN201810728988.1在审
发明人：张建安;王苗苗;吴庆云;吴明元;杨建军 -专利权人：安徽大学
申请日： 2018-07-05 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C08F220/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种树莓状无机聚合物杂化微球及其制备方法，包括：将乙烯基单体、交联剂、助稳定剂和无机物前驱体磁力搅拌，使其充分溶解混匀，作为油相；将乳化剂溶于去离子水中形成水相；在磁力搅拌下，将油相缓慢滴加入水相中，继续磁力使之充分混合均匀，均质乳化，形成细乳液；加热，在氮气保护氛围下加入引发剂进行聚合反应；滴加碱溶液，使聚合反应后发生相分离的无机物前驱体水解，离心提纯除去乳化剂，然后真空干燥后得到粉末状的树莓状无机聚合物杂化微球本发明提供的细乳液聚合法，无须模板，双原位生成无机纳米组分和聚合物微球，属于一步法制备工艺，工艺简单，操作易行且安全环保，反应条件温和易于控制，适合于工业化生产。
无机聚合物微球杂化无机物前驱体磁力搅拌聚合反应乳化剂制备细乳液聚合法聚合物微球一步法制备乙烯基单体安全环保充分混合氮气保护反应条件均质乳化离心提纯无机纳米原位生成助稳定剂磁力碱溶液交联剂细乳液相分离引发剂水解滴加混匀树莓水中加热离子溶解

[发明专利]复合正极材料及其制备方法与应用-CN202311018492.2在审
发明人：陈蓉;李嘉伟;单斌;刘潇;向俊任 -专利权人：华中科技大学;华中科技大学无锡研究院
申请日： 2023-08-14 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： H01M4/36 文献下载
摘要：该复合正极材料的制备方法中，分别采用前驱体A和含硼前驱体B在正极活性材料的同一表面交替进行原子层沉积，制备复合正极材料；所述原子层沉积的温度为30℃～500℃，压力为0.1Pa～1000Pa；所述前驱体A为氧单质、含氧无机物及金属有机化合物中的至少一种；所述含硼前驱体B为硼酸酯。
复合正极材料及其制备方法应用

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