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[发明专利]PCR扩增容器耗材-CN202210831405.4在审
发明人：陈任远;沈海东;王国强;刘中华 -专利权人：江苏硕世生物科技股份有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种PCR扩增容器耗材，包括扩增卡体、硅胶球以及医用薄膜，扩增卡体包括圆柱部和扁平部；圆柱部端部设置有侧孔，顶部设置有加液孔，侧孔与加液孔连通；扁平部包括扩增腔，扩增腔通过流道与侧孔连通；硅胶球放置在侧孔内本发明通过由圆柱部和扁平部组成的扩增卡体，在扩增卡体上设置加液孔、流道以及扩增腔，加液孔与加样吸头相匹配，能够满足大通量检测、避免交叉污染，薄片型扩增腔与薄膜结合形成的扩增反应腔，给PCR扩增中的温度快速变化提供了良好基础
pcr 扩增容器耗材

[发明专利]通用型流感病毒全基因组扩增、富集、测序的引物组合物及其应用-CN202211125955.0在审
发明人：毕玉海;杨婧;桓瑜;路雅菲;孙举;张宁 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2022-09-16 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供检测或辅助检测流感病毒或扩增或辅助扩增流感病毒全基因组序列的组合物，所述组合物包括A型流感病毒的扩增引物对、B型流感病毒的扩增引物对、C型流感病毒的扩增引物对和D型流感病毒的扩增引物对；所述A型流感病毒的扩增引物对包括FluA‑F和FluA‑R；所述B型流感病毒扩增引物对包括FluB‑F和FluB‑R；所述C型流感病毒扩增引物对和所述D型流感病毒扩增引物对相同，包括FluC/D‑F和FluC全基因组引物混合扩增后，可获得流感病毒的全基因组序列，经测序可以快速获得基因组序列并鉴定未知流感病毒型别与亚型。
通用型流感病毒基因组扩增富集引物组合及其应用

[发明专利]一种基于RCA和DNA聚合酶矫正反应的长链DNA扩增方法-CN202310110762.6在审
发明人：杨守萍;周强;丁先龙;王亮;吴烁 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2023-02-14 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于RCA和DNA聚合酶矫正反应的长链DNA扩增方法，包括：（1）构建多重置换体系A和置换程序，以环状dsDNA为模板，获得Exo‑primer和环状ssDNA的复合结构；（2）构建环化扩增体系B和扩增程序，以步骤（1）得到的复合结构为模板，进行单链环化扩增；（3）构建多重同时位移扩增体系C和扩增程序，以步骤（2）得到的单链环化扩增产物为模板，进行长链dsDNA的扩增，并对扩增产物中的Flags本发明方法可稳定的扩增约200kb的DNA片段，这在克隆、表达和靶向基因组测序等方面有许多应用；该方法极大的扩展了DNA扩增的容量，在生物领域有很大的应用潜力。
一种基于 rca dna 聚合矫正反应扩增方法

[发明专利]一种寡聚DNA抑制非特异性扩增的方法-CN202310926223.X在审
发明人：梁兴国;宋子婷;安然;胡坤灵;杜书涵 -专利权人：中国海洋大学
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本申请公开了一种寡聚DNA抑制背景DNA存在条件下非特异性扩增产物的方法，属于核酸扩增领域。针对现有技术中存在的“非特异性扩增严重影响核酸扩增的灵敏度和特异性，且现有抑制方法存在难以高效抑制、序列设计繁琐等”的问题，本申请的技术方案中，在核酸扩增时，加入带有5’‑凸出端和短茎环结构的寡聚DNA，适用于恒温扩增、PCR反应体系扩增(变温扩增)中。本申请的技术方案不需根据模板序列进行特异性的设计，仅需10nM‑500nM寡聚DNA即可实现对非特异性扩增的高效抑制，不需要进行修饰，大大降低了成本，既可以抑制引物与非目标片段结合产生的非特异性扩增，还可以抑制引物二聚体，尤其可抑制高背景DNA条件下产生的非特异性扩增。
一种 dna 抑制非特异性扩增方法

[发明专利]一种基于切刻酶的双链核酸等温扩增检测新方法-CN201410529006.8有效
发明人：石超;马翠萍;刘琦;赵海杰 -专利权人：青岛耐德生物技术有限公司
申请日： 2014-10-10 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及对双链核酸进行等温扩增及检测的方法，属于核酸检测领域。更具体的，涉及在切刻内切酶和聚合酶的联合作用下从双链核酸靶标扩增出单链靶标，并应用两条扩增引物和一条置换引物在等温条件下高效特异性扩增目标核酸的方法。本发明中通过对一条扩增引物与扩增模板退火区域的选择，实现了仅用三条引物就可完成对靶标核酸的高效特异扩增。并且模板的3’端与该引物完全互补，在提高了特异性的同时避免了传统技术中存在置换引物占据扩增引物互补位置而引起的阻滞扩增的问题。扩增引物还可以设计为分子信标的形式，只有被正确扩增的靶标序列才会与该种形式的引物退火并产生后续荧光信号，具有更好的特异性。
一种基于切刻酶核酸等温扩增检测新方法

[发明专利]通过容错性扩增解决等位基因扩增不平衡的方法-CN201710158920.X有效
发明人：刘湘;王雷;赵晓丹;兰更欣;张兴鹏;宋晓玲;张少影 -专利权人：北京博奥晶典生物技术有限公司;成都博奥晶芯生物科技有限公司
申请日： 2017-03-16 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过容错性扩增解决等位基因扩增不平衡的方法。该方法针对由于“在待测等位基因的引物与模板结合区存在碱基序列不匹配情况”而导致的等位基因扩增不平衡的情况，包括如下：改变原有PCR扩增条件来增强PCR扩增时引物的容错性。该方法可有效解决由于“在待测等位基因的引物与模板结合区存在碱基序列不匹配情况”而导致的等位基因扩增不平衡，重要优点是，对类似HLA的复杂基因进行PCR扩增时，即使引物序列上出现新的未知的多态性位点时，也能较好的进行扩增，减少等位基因扩增不平衡，有效避免其中一个等位基因扩增失败而导致的检测错误，而且还避免了针对引物结合区存在不同多态性位点时，需设计大量不同序列匹配引物进行扩增的难题。
通过容错扩增解决等位基因不平衡方法

[发明专利]全基因组结合靶向扩增建库方法和试剂及病原检测方法-CN201910198649.1有效
发明人：江遥;邹婧;崔望;曾晨曦;蒋慧 -专利权人：武汉华大智造科技有限公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：一种全基因组结合靶向扩增建库方法和试剂及病原检测方法，建库方法包括：获取样品全基因组DNA片段化后两端连接上双链接头的接头连接产物，其包括任选存在的目标区域和非目标区域；以接头连接产物为模板，采用第一基因特异性引物和下游文库扩增通用引物进行第一PCR扩增获得第一扩增产物，第一基因特异性引物与目标区域结合，下游文库扩增通用引物与双链接头的第一链结合；以第一扩增产物为模板，采用第二基因特异性引物、下游文库扩增通用引物和上游文库扩增通用引物进行第二PCR扩增获得第二扩增产物，第二基因特异性引物与目标区域结合，上游文库扩增通用引物与双链接头的第二链结合。
基因组结合靶向扩增方法试剂病原检测

[发明专利]一种集成核酸提取扩增检测功能于一体的封闭式卡盒及检测方法-CN202010459011.1有效
发明人：朱灵;杨柯;朱灿灿;赵俊;汪磊;王贻坤;邓国庆;刘勇 -专利权人：合肥中科易康达生物医学有限公司;中国科学院合肥物质科学研究院
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种集成核酸提取扩增检测功能于一体的封闭式卡盒及检测方法，包括卡盒本体、试剂通道、气路通道、阀、扩增液存储腔、清洗液存储腔、裂解管、扩增管和动力源，整体形成一个封闭空间，扩增液存储腔预埋了扩增液不同试剂通道和气路通道的通断使用阀进行切换；核酸提取和检测时，转动阀到不同的位置，进而导通不同的试剂通道和气路通道，然后外接动力源提供动力给气源接口，进而控制卡盒内的试剂流动，即将裂解管中的样本转移进入扩增管，随后在扩增管内完成核酸吸附、杂质清洗、废液转移至裂解管、扩增液注入至扩增管，扩增管密封等核酸提取过程，最后直接在扩增管中对反应液中的核酸进行检测。
一种集成核酸提取扩增检测功能一体封闭式方法

[实用新型]一种密闭式PCR扩增管-CN202020047744.X有效
发明人：许潭 -专利权人：天津纽赛生物技术有限公司
申请日： 2020-01-10 - 公布日： 2020-10-16 - 主分类号： C12M1/24 文献下载
摘要：本实用新型涉及PCR扩增技术领域，且公开了一种密闭式PCR扩增管，包括PCR扩增管主体，所述PCR扩增管主体的顶部活动连接有密封盖，所述密封盖的底部固定连接有凸块，所述密封盖的底部固定连接有第一插片，所述密封盖的底部固定连接有第二插片，所述PCR扩增管主体的外壁固定连接有连接片，所述连接片的外壁开设有通孔。该密闭式PCR扩增管，通过PCR扩增管主体、把手、连接片、第一插片、密封盖、第二插片、密封圈和凸块的相互配合使用，达到了密闭式PCR扩增管密封性好的目的，解决了一般PCR扩增管密封性较差的问题，能够提高密封盖与PCR扩增管主体之间连接的密封性，方便了人们对PCR扩增管的使用，进一步的满足了人们的使需求。
一种密闭式 pcr 扩增

[实用新型]PCR扩增容器耗材盒-CN202221841418.1有效
发明人：陈任远;沈海东;王国强;刘中华 -专利权人：江苏硕世生物科技股份有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种PCR扩增容器耗材盒，包括扩增卡体、硅胶球以及医用薄膜，扩增卡体包括圆柱部和扁平部；圆柱部端部设置有侧孔，顶部设置有加液孔，侧孔与加液孔连通；扁平部包括扩增腔，扩增腔通过流道与侧孔连通本实用新型通过由圆柱部和扁平部组成的扩增卡体，在扩增卡体上设置加液孔、流道以及扩增腔，加液孔与加样吸头相匹配，能够满足大通量检测、避免交叉污染，薄片型扩增腔与薄膜结合形成的扩增反应腔，给PCR扩增中的温度快速变化提供了良好基础
pcr 扩增容器耗材

[发明专利]检测HIV耐药变异体的系统和方法-CN200880008644.8无效
发明人： B·B·西门;C·卢贝斯基;J·F·西蒙斯 -专利权人： 454生命科学公司
申请日： 2008-03-14 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：在本发明的一个实施方案中描述了检测一个或更多个与耐药性相关的HIV序列变异体低频出现的方法，其包括从HIV样品群的RNA分子生成cDNA种类；从cDNA种类扩增第一扩增子，其中各扩增子包括已扩增拷贝并用限定基因座的核酸引物对扩增；克隆扩增第一扩增子的已扩增拷贝生成第二扩增子，其包括来自第一扩增子已扩增拷贝之一的基本相同拷贝的固定化群；在单个仪器上平行测定来自至少100个固定化群的核酸序列组合物；检测在该至少100个固定化群的核酸序列组合物中出现频率为
检测 hiv 耐药异体系统方法

[发明专利]一种能够减小微量核酸物质整体扩增时产生偏倚的扩增方法-CN201310562192.0在审
发明人：黄岩谊;傅语思;汤富酬;陆思嘉;谢晓亮 -专利权人：北京大学
申请日： 2013-11-13 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种能够减小微量核酸物质整体扩增时产生偏倚的扩增方法，其特征在于，将所述核酸物质随机分散到若干互不连通的独立反应体系中，扩增使用的引物序列中包含3-20个随机碱基，随机碱基随机选自A、G、C、使用本发明的扩增方法相对于微量核酸物质在大体系中的扩增方法，扩增偏倚降低降低1个数量级以上，扩增结果能够准确反应原始核酸物质中的定量信息，可允许更多的扩增循环，从而获得更多的产物。
一种能够减小微量核酸物质整体扩增产生偏倚方法

[发明专利]一种等温核酸扩增的方法-CN201610101384.5在审
发明人：石超;马翠萍;尚凡金;周美玲;张攀松;王一凡 -专利权人：青岛艾菲生物技术有限公司
申请日： 2016-02-24 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种等温核酸扩增的方法，所述方法在恒定的温度下进行，首先正向引物与靶标退火，然后在聚合酶的作用下延伸产生扩增靶标，同时利用双链间的动态解离原理使反向引物与扩增靶标退火，再在聚合酶的作用下延伸得到双链扩增产物，产生的双链扩增产物可重新作为另一个循环的底物，不断循环扩增，从而引发指数扩增。本发明所述方法操作简单，只需要两条引物，一种聚合酶，等温条件下即可完成扩增。
一种等温核酸扩增方法

[发明专利]一种复杂长片段核酸序列的扩增技术-CN201811617607.9在审
发明人：曾晓静;李胜;蒋馥蔓;张杰豪;杜伯乐 -专利权人：广州精科医学检验所有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种复杂长片段核酸序列的扩增技术，通过根据目标序列的GC含量设计引物，同时调整引物的Tm值，将复性和延伸操作同时进行，缩减为两步法扩增，提高了复杂长片段核酸序列的扩增成功率，特别是可扩增出二级结构复杂的长片段本发明的扩增方法，使用普通的PCR仪器即可完成，适用于大部分长片段PCR扩增，可以扩增出GC含量高达60％的长片段DNA序列，特异性更强，扩增效率高，操作简单。
扩增长片段核酸序列长片段DNA 引物二级结构含量设计扩增效率目标序列两步法复性成功率延伸

[发明专利]用于扩增GYPA、GYPB、GYPE基因mRNA全长序列的试剂盒及方法-CN202010671311.6在审
发明人：梁延连;任建卫;徐筠娉;刘俊;苏宇清;唐雄驰;钟福玲;吴凡;梁爽;徐庆萍;孙兵兵;彭龙 -专利权人：深圳市血液中心（深圳市输血医学研究所）
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开用于扩增GYPA、GYPB、GYPE基因mRNA全长序列的试剂盒和方法，属于血型分型领域。所述试剂盒包括用于扩增GYPA基因mRNA全长序列的引物组合、用于用于扩增GYPB基因mRNA全长序列的引物组合和用于扩增GYPE基因mRNA全长序列的引物组合，以及GYPA基因mRNA片段的测序引物组合本发明采用巢式PCR扩增，包括预扩增和片段扩增两个步骤，能够增强目标片段扩增的特异性、高效性，从而获得GYPA、GYPB、GYPE基因mRNA全长序列。
用于扩增 gypa gypb gype 基因 mrna 全长序列试剂盒方法