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[发明专利]一种恒温快速扩增检测单核细胞增生李斯特菌的方法-CN201510067614.6在审
发明人：沈晓芳;张明如;丁洪流;庞月红 -专利权人：江南大学
申请日： 2015-02-09 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供一种实时荧光定量赖解旋酶恒温核酸扩增检测单核细胞增生李斯特菌的方法。设计对单增李斯特菌具有特异性扩增功能的引物对序列，反应模拟体内DNA在恒温下进行复制的自然过程，利用解旋酶在恒温下解开DNA双链，以单核细胞增生李斯特菌基因组DNA为模板，进行特异性恒温核酸扩增，实现靶序列的指数式增长，建立实时荧光赖解旋酶恒温核酸扩增检测方法，通过基因组DNA的恒温扩增曲线及熔解曲线，分析检测结果，从而快速检测单核细胞增生李斯特菌。
一种恒温快速扩增检测单核细胞增生李斯特方法

[发明专利]检测土壤中三七成分的环介导等温扩增荧光检测方法、引物及试剂盒及应用-CN201810247557.3在审
发明人：卢迎春;贾兵;张广辉;陈军文;杨生超;宋婉玲;朱书生;朱有勇;陈中坚;魏富刚;张强皓;韦海南 -专利权人：云南农业大学
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及检测土壤中三七成分的环介导等温扩增荧光检测方法、引物、试剂盒及应用，属于生物检测技术领域。本发明采用的是核酸体外快速扩增与荧光检测技术融合的新型技术，通过针对目的片段设计6条特异引物，使用有特殊活性的新型DNA聚合酶，通过扩增曲线实时监控整个等温扩增核酸复制的反应过程，对产物做溶解曲线分析。本发明建立检测三七成分环介导等温扩增方法，可对待检土壤中是否含有三七进行DNA层面的快速定性检测，大大缩减了检测使用时间，实现了三七策成分的快速检测，无需核酸提取，土壤样本简单裂解后即可上机实验，6条引物对应目标序列
环介导等温扩增引物检测荧光检测试剂盒土壤应用溶解曲线分析生物检测技术荧光检测技术等温扩增定性检测核酸复制核酸提取检测反应快速检测扩增曲线目标序列目的片段上机实验实时监控特异引物土壤样本新型技术核酸扩增裂解体外融合保证

[发明专利]一种人类RhD血型基因分型检测引物组及应用-CN201811439472.1在审
发明人：林裕翔;张浩钧;朱晓洁 -专利权人：江苏中济万泰生物医药有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2019-04-19 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种人类RhD血型基因分型检测引物组，包括SEQ ID No.1‑32所示的引物16对引物；本发明基于聚合酶链式反应(荧光PCR)反应原理，引物3'末端的第一个碱基与等位基因特异性碱基互补，特异性引物对仅扩增与其相匹配的等位基因引物设计依据美国国家生物技术信息中心(NCBI)建立的DNA序列数据库(Genbank)中的血型抗原基因突变数据库(dbRBC)公开的人类基因序列，选择适合的特异性突变点设计引物；PCR掺入染料法以荧光染料通过掺入DNA的扩增产物来表示DNA扩增的效果。在扩增后进行熔解曲线分析。通过熔解曲线分析能确认目的产物是否被特异性扩增，以此来判断等位基因。
基因分型检测熔解曲线分析等位基因引物组掺入扩增引物数据库等位基因特异性聚合酶链式反应国家生物技术人类基因序列特异性扩增特异性突变特异性引物反应原理基因突变碱基互补扩增产物设计引物信息中心血型抗原引物设计荧光染料荧光PCR 对引物染料法碱基匹配应用

[发明专利]用于检测鰤鱼诺卡氏菌的RPA组合物、荧光RPA试剂盒及检测方法-CN202211428124.0在审
发明人：张永安;张旭杰;刘训;谭淑芳 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明还提出一种鰤鱼诺卡氏菌的检测方法，包括以下步骤：S1、提取待测样品DNA；S2、以步骤S1所提取的DNA为扩增模板，采用上述RPA组合物避光进行RPA扩增反应，并在扩增反应期间收集多次荧光信号，采集荧光数据，如果获得扩增曲线，则判定为阳性，反之，无扩增曲线则判定为阴性。
用于检测鰤鱼诺卡氏菌 rpa 组合荧光试剂盒方法

[发明专利]一种人类KIR基因分型检测引物组及应用-CN201811439367.8有效
发明人：林裕翔;张浩钧;朱晓洁 -专利权人：江苏中济万泰生物医药有限公司
申请日： 2018-11-29 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种人类KIR基因分型检测引物组，包括SEQ ID No.1‑32所示的引物16对引物；本发明基于聚合酶链式反应(荧光PCR)反应原理，引物3'末端的第一个碱基与等位基因特异性碱基互补，特异性引物对仅扩增与其相匹配的等位基因引物设计依据美国国家生物技术信息中心(NCBI)建立的DNA序列数据库(Genbank)中的血型抗原基因突变数据库(dbRBC)公开的人类基因序列，选择适合的特异性突变点设计引物；PCR掺入染料法以荧光染料通过掺入DNA的扩增产物来表示DNA扩增的效果。在扩增后进行熔解曲线分析。通过熔解曲线分析能确认目的产物是否被特异性扩增，以此来判断等位基因。
一种人类 kir 基因检测引物应用

[发明专利]一种午餐肉罐头成品的非洲猪瘟病毒检测方法-CN202210124669.6在审
发明人：王榕莉;张文捷;钱文静 -专利权人：上海梅林食品有限公司
申请日： 2022-02-10 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：该检测方法主要包括将待测物置于荧光PCR仪，进行如下反应：37℃孵育2min；95℃预变性20s；95℃变性10s，58℃延伸20s，共40个循环；设置58℃收集FAM荧光信号；进行结果判定，阳性对照应出现扩增曲线且样品的扩增结果若有典型的扩增曲线，Ct值40可判定为阳性。本方法开发了独特的原料预处理和基因提取流程，之后将提取产物进行常规的PCR反应即可检测非洲猪瘟病毒。
一种午餐肉罐头成品非洲猪瘟病毒检测方法

[发明专利]一种单管检测多靶标的荧光PCR方法及其应用-CN202310554484.3在审
发明人：黄海峰;李晓燕;洪炯志;蔡晓沂 -专利权人：泰普生物科学（中国）有限公司
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：该荧光PCR方法，扩增反应结束后，根据软件采集并分析得到的扩增曲线平台期荧光值的高度，判读区分各检测靶基因。该荧光PCR方法通过扩增曲线的平台荧光值差异，区分不同病原体，可实现单管单个荧光通道的多靶标检测，当靶标数量超过仪器设备的荧光通道数量时，还可采用单管多个荧光通道的多靶标检测，检测更多靶标，成本低、耗时短
一种检测靶标荧光 pcr 方法及其应用

[发明专利]一种宫颈高级别病变及宫颈癌相关基因甲基化检测试剂盒及方法-CN201711156653.9在审
发明人：程天龄;杜金凤;玛蒂娜施密茨 -专利权人：上海捷诺生物科技有限公司
申请日： 2017-11-20 - 公布日： 2018-02-02 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：该试剂盒包含的试剂有PCR反应液、固定于PCR八联管中的八个引物、阳性对照品、阴性对照品以及用于提取样本DNA的细胞裂解液；该检测方法的步骤包括提取样本DNA，处理和纯化样本DNA，配制PCR反应体系和加样，进行PCR扩增反应，收集荧光信号，并得出分析扩增曲线和熔解曲线，再通过分析扩增曲线和熔解曲线，获得每个标志物的Ct值和Tm值，制订基于加权算法的阳性判定方法，对每个标志物进行阳性判定并整合，最后进行样本结果的解释。
一种宫颈级别病变宫颈癌相关基因甲基化检测试剂盒方法

[发明专利]多重核酸检测方法、组合及试剂盒-CN202011008766.6在审
发明人：赵雨航;詹浩淼;黄梅 -专利权人：迈克生物股份有限公司
申请日： 2020-09-23 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：该方法包括：一种多重核酸检测的方法，包括以下步骤：将含有第一引物组和第一探针的组合与来自受试者的样本进行混合；对所述样本中可能存在的靶序列进行扩增；在对应的检测通道内对扩增后产物进行熔解曲线分析；以及根据所述熔解曲线分析的结果
多重核酸检测方法组合试剂盒

[发明专利]一种检测病原体的试剂盒-CN201910651819.7有效
发明人：刘利成;冯华华;胡小许;潘珊珊;王培培;赵相胜 -专利权人：江苏宏微特斯医药科技有限公司
申请日： 2019-07-18 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供一种检测病原体的试剂盒，所述试剂盒包括一种或多种荧光标记的引物，所述荧光标记的引物对病原体靶标核酸进行扩增，然后利用病原体靶标核酸的扩增产物的熔解曲线实现病原体检测。本发明用基于产物的熔解曲线检测多靶标核酸，可以实现多靶标的同时检测，大大提高检测通量和效率，降低检测成本。
一种检测病原体试剂盒

[发明专利]通过无方程算法判定实时PCR拐点-CN200910175933.3有效
发明人： R·T·库尼克;M·蒂茨 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2009-09-11 - 公布日： 2010-05-19 - 主分类号： G06F19/00 文献下载
摘要：本发明总体上涉及通过无方程算法判定实时PCR拐点，具体而言涉及测定S型或增长曲线转换值，例如PCR扩增曲线的基线区末端或拐点值或Ct值的系统和方法。
通过方程算法判定实时 pcr 拐点

[发明专利]鉴定三七成分的环介导等温扩增荧光检测方法、引物、试剂盒及应用-CN201810248004.X在审
发明人：卢迎春;贾兵;张广辉;陈军文;杨生超;宋婉玲;朱书生;朱有勇;陈中坚;魏富刚;张强皓;韦海南 -专利权人：云南农业大学
申请日： 2018-03-23 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明涉及鉴定三七成分的环介导等温扩增荧光检测方法、引物、试剂盒及应用，属于生物检测技术领域。本发明采用的是核酸体外快速扩增与荧光检测技术融合的新型技术，通过针对目的片段设计6条特异引物，通过增曲线实时监控整个等温扩增核酸复制的反应过程，对产物做溶解曲线分析。本发明建立鉴定三七成分环介导等温扩增方法，可对待检样本中是否含有三七进行DNA层面的快速定性检测，大大缩减了检测使用时间，实现了三七策成分的快速检测，DNA提取后无需纯化即可上机实验，6条引物对应目标序列
环介导等温扩增引物荧光检测试剂盒应用溶解曲线分析生物检测技术荧光检测技术等温扩增定性检测核酸复制检测反应快速检测目标序列目的片段上机实验实时监控特异引物新型技术核酸扩增体外样本融合检测保证

[发明专利]一种基于探针溶解曲线法的烟曲霉唑类耐药分子检测试剂盒-CN202110666272.5在审
发明人：李姝丽;王志贤;张傲;白雪秋;阎香言;吴秀祯;盛长忠;粟艳;周泽奇 -专利权人：丹娜（天津）生物科技股份有限公司
申请日： 2021-06-16 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于探针溶解曲线法的烟曲霉唑类耐药分子检测试剂盒。所述试剂盒中包括检测烟曲霉唑类耐药相关基因突变位点的引物探针组合，所述引物探针组合包括用于扩增突变位点TR34和/或TR46的第一引物对、用于扩增突变位点L98H和/或Y121F的第二引物对、用于扩增突变位点所述检测试剂盒采用多重不对称PCR同时扩增烟曲霉唑类耐药突变的不同靶基因序列，再通过Taqman检测探针溶解曲线分析鉴定，实现对于烟曲霉CYP51A基因的5个常见耐药靶点的多重检测。
一种基于探针溶解曲线曲霉耐药分子检测试剂盒

[发明专利]一种用于检测食品中牛源成分的试剂制备方法-CN202310288770.X在审
发明人：张薇;许绍坤 -专利权人：云南瑞栢泰生物科技有限公司
申请日： 2023-03-23 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于检测食品中牛源成分的试剂制备方法，涉及牛源成分检测领域，所述一种用于检测食品中牛源成分的试剂制备方法包括以下步骤：S1:实验器材选择步骤，首先选择实时等温扩增荧光检测仪、离心机、金属浴、样本、反应试剂MIX、阳性质控质粒、阴性质控、引物合成、移液器和等温扩增引物设计组进行备用；本发明等温荧光扩增速度快，特异性强，灵敏度高，且操作简单，全程未开盖不易污染，可直接在机器上进行结果判定，无需进行核酸提取，缩短检测时间；检测全程无需开盖分析，减少实验污染的产生；检测结果在机器上通过扩增曲线、熔解曲线进行判定，提高了结果判断的准确性。
一种用于检测食品中牛源成分试剂制备方法

[发明专利]基于荧光定量PCR熔解曲线法的DHAV分型检测法-CN201510158357.7有效
发明人：刘光清;孟春春;黄云秀;李传峰;陈宗艳 -专利权人：中国农业科学院上海兽医研究所
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开一种基于荧光定量PCR熔解曲线法的DHAV分型检测法病毒RNA的提取和cDNA合成；阳性标准模板的制备；基于荧光定量PCR熔解曲线法的甲型鸭肝炎病毒分型检测方法的建立；方法验证特异性试验、敏感性试验本发明中仅需加一对引物，单管检测A、C基因型，方法简单易行，耗时少；整个扩增和检测过程均为闭管操作，避免了PCR扩增产物的污染，减少了假阳性结果；扩增片段短，采用较高的退火温度，保证了扩增的特异性。
基于荧光定量 pcr 熔解曲线 dhav 检测