“扩增曲线”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果209345个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]基于模型的qPCR的系统和方法-CN201180027423.7有效
发明人：华莱士·R·乔治 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2011-04-11 - 公布日： 2017-09-22 - 主分类号： G06F19/12 文献下载
摘要：本发明提供了确定PCR扩增曲线循环阈值的方法。该方法包括接收用于PCR扩增反应的多个生物样品的数据集。数据集包括多条扩增曲线，每条扩增曲线都与多个生物样品中的一个生物样品相关。该方法还包括实施非线性优化，其包含每条扩增曲线与其互补模型化扩增曲线的拟合以确定模型化效率曲线和相关扩增曲线的最佳拟合参数集。模型化扩增曲线基于模型效率曲线。该方法包括基于模型化效率曲线与模型化扩增曲线的互补关系确定每个生物样品的循环阈值。
基于模型 qpcr 系统方法

[发明专利]一种荧光扩增曲线拐点确定方法及装置-CN201811105649.4有效
发明人：周慧;王宝杰;杨晓慧;辛娟;王磊;邢婉丽;程京 -专利权人：博奥生物集团有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2022-04-29 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光扩增曲线拐点确定方法及装置，该方法包括：基于预设曲线类型，确定荧光扩增曲线的曲线类型；根据所述曲线类型，判断所述荧光扩增曲线是否存在拐点；若所述荧光扩增曲线存在拐点，则调用与所述荧光扩增曲线类型对应的拐点计算模式，并基于所述拐点计算模式，计算获得所述扩增曲线对应的拐点。实现了对不同形态特征的荧光扩增曲线进行分类，进而可以针对不同的分类曲线采用了不同拐点计算方法，相较于现有技术中对所有扩增曲线均采用预定点作为拐点从而计算拐点的方式相比，更加适合不同的曲线类型，提高了拐点计算的准确率
一种荧光扩增曲线拐点确定方法装置

[发明专利]一种实时数字PCR定量确定方法及装置-CN202310300804.2有效
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：苏州国科芯感医疗科技有限公司
申请日： 2023-03-24 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： G16B5/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种实时数字PCR定量确定方法、装置，该方法包括：确定当前扩增实验中每一微单元的目标扩增曲线，并计算每一所述目标扩增曲线对应的Cq值；从所有所述微单元的目标扩增曲线中筛选出阳性扩增曲线；根据所述阳性扩增曲线，确定与所述阳性扩增曲线一一对应的扩增效率；将每一所述阳性扩增曲线对应的所述Cq值和所述扩增效率代入预测拷贝数模型，输出每一阳性扩增曲线对应的所述微单元中的拷贝数；基于每一阳性扩增曲线对应的所述微单元中的拷贝数
一种实时数字 pcr 定量确定方法装置

[发明专利]扩增曲线基线确定方法、装置以及电子设备-CN202011644504.9在审
发明人：李冬;杨智;贺贤汉 -专利权人：杭州博日科技股份有限公司
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： G16B45/00 文献下载
摘要：本申请提供了一种扩增曲线基线确定方法、装置以及电子设备，涉及数据检测技术领域，包括：获取未知样本扩增数据，利用聚类分析法从未知样本扩增数据中确定明显扩增样本和非明显扩增样本，利用线性拟合方法确定明显扩增样本的扩增曲线基线以及最短基线期，基于最短基线期确定非明显扩增样本的扩增曲线基线，以缓解了目前的核酸定量方法无法获得真实的扩增曲线技术问题。
扩增曲线基线确定方法装置以及电子设备

[发明专利]一种荧光扩增曲线阴阳性判定方法及装置-CN201811105648.X有效
发明人：杨晓慧;王宝杰;辛娟;周慧;石磊;王磊;邢婉丽;程京 -专利权人：博奥生物集团有限公司
申请日： 2018-09-21 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光扩增曲线阴阳性判定方法，包括：生成荧光扩增曲线的斜率分布曲线；基于斜率分布曲线，计算获得斜率峰值和扩增倍数；根据阳性对照曲线的形态，对扩增倍数的第一阈值和第二阈值进行修正，获得修正后的第一阈值和修正后的第二阈值；计算获得斜率峰值和扩增倍数的乘积；然后通过判断乘积与预设最大阈值、预设最小阈值，扩增倍数与修正后的第一阈值和修正后的第二阈值之间的关系，确定荧光曲线的阴阳性。本发明在判断过程中根据不同浓度下阳性对照曲线的形态对扩增倍数阈值进行了修正，降低了不同浓度下对阴阳性判定的误差，提高了荧光扩增曲线阴阳性判定的准确率。
一种荧光扩增曲线阴阳判定方法装置

[发明专利]核酸扩增曲线分析方法、装置、设备及存储介质-CN202310119786.8在审
发明人：陈琦;陈强;韩洪志 -专利权人：杭州奥盛仪器有限公司
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G16B40/10 文献下载
摘要：本申请提供一种核酸扩增曲线分析方法、装置、设备及存储介质，涉及分子生物学技术领域，该方法包括：对核酸扩增数据进行拟合与导数求解，获得核酸扩增曲线的一阶导数曲线和高阶导数曲线；将一阶导数曲线和高阶导数曲线的峰值点代入一阶导数曲线进行计算，获得一阶导数曲线上的特征点；对特征点进行线性拟合与归一化，获得核酸扩增曲线的归一化一阶导数曲线；根据归一化一阶导数曲线，确定核酸扩增曲线的循环阈值。通过根据归一化的一阶导数确定扩增曲线循环阈值，避免了边缘效应导致的荧光光强值不同的问题，并且无需参比染料，从而大大优化了实验流程，提高了实验效率。
核酸扩增曲线分析方法装置设备存储介质

[发明专利]基于时序数据的PCR扩增曲线阴阳性判断方法-CN202211162621.0在审
发明人：侯剑平;王超;张蕊;付坤明;刘聪 -专利权人：上海安图生物技术有限公司
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： G16B30/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于时序数据的PCR扩增曲线阴阳性判断方法，将标注后的PCR扩增曲线按照7:3划分为训练集和验证集；分别计算所述PCR扩增曲线的时序数据；将训练集输入神经网络进行训练，获得阴阳性识别模型；使用验证集验证所述阴阳性识别模型的准确率；若准确率低于阈值，则将所述验证集中判断错误的PCR扩增曲线与新收集的PCR扩增曲线混合后，重复训练，直到阴阳性识别模型准确率大于等于阈值为止；即可基于阴阳性识别模型判别PCR扩增曲线的阴阳性。本发明优点在于鲁棒性强，解决了PCR扩增由于平台期异常波动、异常点和平台期曲线直线生长等问题，造成的曲线拟合R2（拟合优度）不高而产生的曲线阴阳性错误分类问题。
基于时序数据 pcr 扩增曲线阴阳判断方法

[发明专利]用于实验设计和分析的方法和系统-CN201680009017.0有效
发明人： S·里克斯;L·S·刘;K·S·泰欧;Z·W·楚;L·S·卢;V·冯;M·乌伊;D·浩德;S·齐默尔曼 -专利权人：生命技术公司
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2021-06-18 - 主分类号： G16B45/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于从多条扩增曲线(104、204、304、404)中识别某条扩增曲线相关反应位点的方法。所述方法包括从多个反应位点(其中每个反应位点均含有一个样品)接收扩增数据。所述方法进一步包括从所述扩增数据生成多条扩增曲线(104、204、304、404)，并在显示屏幕(1212)上显示所述多条扩增曲线(104、204、304、404)的第一部分。所述方法包括在所述显示屏幕(1212)上显示的扩增曲线(104、204、304、404)的所述第一部分的旁边显示扩增曲线(104、204、304、404)所述第一部分相关反应位点(A24‑A29)的指示列表随后，所述方法包括调整所述视图以显示所述多条扩增曲线(104、204、304、404)的第二部分。所述方法进一步包括动态地调整所述列表，以在所述显示屏幕(1212)上显示的扩增曲线(104、204、304、404)的所述第二部分的旁边显示扩增曲线(104、204、304、404)所述第二部分相关反应位点
用于实验设计分析方法系统

[发明专利]用于实时PCR数据的定性评估的方法-CN202080097139.6在审
发明人： C·菲里皮斯;U·施特勒;F·席林 -专利权人：欧蒙医学实验诊断股份公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： G16B25/20 文献下载
摘要：本发明提出一种用于实时PCR数据的定性评估的方法，其中，将相配的样本的实时PCR扩增曲线分类为阴性曲线或阳性曲线。提供相配的样本的待分类的实时PCR扩增曲线，实时PCR扩增曲线带有相对应的在时间上彼此相继的PCR循环指数的至少20个在时间上彼此相继的幅度值。此外，基于所述至少幅度值，确定品质量度、优选单个的品质量度，该品质量度指示待分类的实时PCR扩增曲线与直线的相似性。在进一步的步骤中，通过将品质量度与第一预设值进行比较来确定第一标准。进一步的步骤中，确定值序列，所述值序列指示待分类的实时PCR扩增曲线的斜率，并且确定第二标准，即，值序列是否超过第二预设值。最后，在满足所有上述标准的情况下，将实时PCR扩增曲线分类为阳性曲线。
用于实时 pcr 数据定性评估方法

[发明专利]基于聚合酶链式反应的检测控制方法、装置和计算机设备-CN202211099902.6在审
发明人：李献红;孙尧;黄挺;张晓婷 -专利权人：西安佰奥莱博生物科技有限公司
申请日： 2022-09-07 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：所述方法包括：获取待检测样本的荧光强度序列，并根据该荧光强度序列生成扩增反应曲线；对该荧光强度序列中的多个荧光强度进行拟合处理，得到目标拟合曲线；根据该目标拟合曲线对该扩增反应曲线进行规范化处理，并根据规范化后扩增反应曲线确定该扩增反应曲线是否满足预设的阳性判断条件；若是，确定该待检测样本为阳性样本，控制该操作设备停止执行扩增反应，并输出检测结果，若否，则进入下一扩增循环周期。
基于聚合链式反应检测控制方法装置计算机设备

[发明专利]一种鉴定新型冠状病毒Omicron变异株BA-1分枝的qRT-PCR方法-CN202210187453.4在审
发明人：李建国;高泽峰;成瑞玲;牛嘉慧;夏娟;杨友;袁悉梅;杨金宇;牛怡倩;边惠林;边梓欣;吴长新 -专利权人：山西大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：通过降低反应体系中变异引物与未变异病毒核酸和未变异引物与变异病毒核酸的匹配度，造成反应体系中变异引物扩增变异病毒核酸的扩增曲线早于扩增非变异核酸的扩增曲线，同理，非变异引物扩增非变异核酸的扩增曲线早于扩增变异核酸的扩增曲线
一种鉴定新型冠状病毒 omicron 变异 ba 分枝 qrt pcr 方法

[发明专利]一种鉴定新型冠状病毒Omicron变异株BA-2分枝的qRT-PCR方法-CN202210189973.9在审
发明人：李建国;成瑞玲;牛嘉慧;高泽峰;夏娟;张佳蕾;张辉;路哲;陈佩蓉;张雅卓;吴长新 -专利权人：山西大学
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：通过降低反应体系中变异引物与未变异病毒核酸和未变异引物与变异病毒核酸的匹配度，造成反应体系中变异引物扩增变异病毒核酸的扩增曲线早于扩增非变异核酸的扩增曲线，同理，非变异引物扩增非变异核酸的扩增曲线早于扩增变异核酸的扩增曲线
一种鉴定新型冠状病毒 omicron 变异 ba 分枝 qrt pcr 方法

[发明专利]碱基序列分析方法和碱基序列分析装置-CN201310485308.5无效
发明人：中村友彦;梶原淳志 -专利权人：索尼公司
申请日： 2013-10-16 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该碱基序列分析方法包括：核酸扩增步骤，通过核酸扩增反应获得扩增产物，浑浊度测量步骤，测量核酸扩增反应的反应溶液的浑浊度，以及熔解曲线分析步骤，对位于核酸扩增反应的反应场所的探针核酸链和扩增产物执行熔解曲线分析
碱基序列分析方法装置

[发明专利]一种实时荧光定量PCR扩增数据的分析处理方法及装置-CN202211625462.3在审
发明人：周德洋;张雷;李文泰;孙本全;陆寅峰;张萌;余占江 -专利权人：苏州思迈德生物科技有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： G16B25/20 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学技术领域，特别是指一种实时荧光定量PCR扩增数据的分析处理方法及装置，一种实时荧光定量PCR扩散数据的分析处理方法包括：通过传感器采集数据，获得原始数据信息，根据原始数据信息，获得原始曲线和拟合曲线；对原始曲线和所述拟合曲线进行标准判断，当标准符合时，根据拟合曲线进行计算，得到基线终点；根据原始曲线、预设的基线起点和基线终点进行计算，得到扩增曲线；根据扩增曲线、预设的基线起点和基线终点进行计算，得到本发明中根据采集的原始数据稳定分析出扩增曲线的基线终点，精准划分出基线范围，有效地提高了PCR检测的准确度。
一种实时荧光定量 pcr 扩增数据分析处理方法装置

[发明专利]一种用于多重核酸检测的恒温扩增荧光RMA方法-CN202011389465.2在审
发明人：陈大为;陈龙;李佳慧;张瑶;孙玉凤 -专利权人：济南国益生物科技有限公司
申请日： 2020-12-02 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本申请属于生物的检测技术，具体为一种用于多重核酸检测的恒温扩增荧光RMA方法，制备步骤如下：（1）提取待测样本的总RNA作为模板；（2）设计用于病原体核酸多重检测的引物和探针组；（3）配制荧光RMA反应体系，向反应体系中加入提取的总RNA，进行反转录和RMA扩增反应；（4）检测结果判定：根据是否出现相应扩增曲线，分析待测样本中是否含有某种病原体核酸。出现相应的扩增曲线表示待测样本含有该种病原体核酸，表现为阳性结果；不出现相应的扩增曲线或扩增曲线低于检测阈值表示待测样本中未检测到该种病原体核酸，表现为阴性结果。
一种用于多重核酸检测恒温扩增荧光 rma 方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条