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[发明专利]L-甲硫氨酸增进聚合酶链式反应(PCR)扩增效果的方法及用途-CN201110256558.2无效
发明人：张治洲;赵鹤翔;张会敏;王有志;吕志伟 -专利权人：山东大正医疗器械股份有限公司
申请日： 2011-09-01 - 公布日： 2011-12-21 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种L-甲硫氨酸增进聚合酶链式反应(PCR)扩增效果的方法及用途，利用L-甲硫氨酸(L-Methionine)提高聚合酶链式反应(PCR)扩增效果的优化方法，属于生物技术领域。该方法是在原有的PCR扩增方法基础上，通过向体系中添加一定量的L-甲硫氨酸来实现的。本发明提出了PCR增效剂的新成果，与已有方法相比，L-甲硫氨酸优化扩增的效果明显(见图1)，提高了PCR扩增的特异性，且L-甲硫氨酸较为低廉的价格使得其应用没有增加很多成本。
甲硫氨酸增进聚合链式反应 pcr 扩增效果方法用途

[发明专利]一种坦布苏病毒的qRT-PCR检测用引物对及其应用-CN202011057254.9在审
发明人：陈济铛;王杰煌;张济培 -专利权人：佛山科学技术学院
申请日： 2020-09-29 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：ACTAAAGCCCCAGAACCAC；下游引物为TMUV‑R：CTGCGTTACTATTCACCTTC；并将该引物对应用于检测坦布苏病毒的试剂盒中，具有较高的特异性，检出率达75.38％，说明其灵敏度高，且该引物对具有良好扩增效率，扩增效率为110％，R2为0.9906，表明该扩增曲线具有良好的线性关系，最低检测限为10拷贝。
一种坦布苏病毒 qrt pcr 检测引物及其应用

[发明专利]用于MDRV、GRV和NDRV鉴别检测的三重RT-PCR引物组及其试剂盒-CN202310767586.3在审
发明人：陈仕龙;胥焯然;陈少莺;程晓霞;王劭;郑敏;肖世峰 -专利权人：福建省农业科学院畜牧兽医研究所
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明建立了对三种水禽呼肠孤病毒的三重RT‑PCR检测方法，引物设计及反应条件的优化是多重PCR成功建立的关键技术，多重PCR主要存在的问题是扩增效率不均衡。本发明在引物选择上将片段大小的差距缩小，在引物筛选环节，设计了多对引物用于扩增MDRV、GRV和NDRV，最后筛选出扩增片段大小相近的3对引物，从而有效减少了扩增效率不均衡的影响，电泳结果表明目的条带准确
用于 mdrv grv ndrv 鉴别检测三重 rt pcr 引物及其试剂盒

[发明专利]一种基因多态性检测的方法、试剂盒及其应用-CN202010707622.3在审
发明人：李亚峰;李荣山;辛晓红;扶媛媛;苏正稳;王利;郝俊;杨颖 -专利权人：北京安智因生物技术有限公司
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2020-10-20 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明所述基因多态性检测的方法针对检测靶序列设计上游引物、下游引物、标签引物和标记探针，采用对称扩增+标签引物的方式进行扩增检测。采用本发明方法可同时检测覆盖区域上的已知、未知等多个不同类型的突变，能够有效降低不同引物体系间的扩增效率差异问题，还能有效解决高GC模板扩增问题。
一种基因多态性检测方法试剂盒及其应用

[发明专利]一种土壤中反硝化细菌NosZ基因绝对定量检测的引物和试剂盒-CN201911423554.1在审
发明人：汪义龙 -专利权人：上海为青生物科技有限公司
申请日： 2019-12-30 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测技术领域，且公开了一种土壤中反硝化细菌NosZ基因绝对定量检测的引物和试剂盒，包括土壤基因组DNA的提取‑标准品构建—土壤氮素代谢基因nosZ引物‑定量PCR反应体系‑计算扩增效率‑样品检测验证步骤；具备可以扩增更多的细菌的nirK基因，且扩增产物单一，没有非特异性扩增，适合用于定量PCR实验的优点。
一种土壤硝化细菌 nosz 基因绝对定量检测引物试剂盒

[发明专利]基于重组酶聚合酶扩增技术的逆转录扩增系统和方法-CN202111392581.4在审
发明人：蒋析文;刘霭珊;王周全;朱文雅 -专利权人：广州达安基因股份有限公司
申请日： 2021-11-23 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于重组酶聚合酶扩增技术的逆转录扩增系统和方法，具体地，本发明公开了在RPA体系中加入逆转录酶、核糖核酸酶阻抑蛋白后可以对样本中的RNA模板进行有效扩增，在此基础上继续加入无机焦磷酸酶(IPP)可以有效提升逆转录实时荧光RPA体系(RT‑qRPA)的核酸扩增效率。
基于重组聚合扩增技术逆转录系统方法

[发明专利]一种大量诱导扩增具有ADCC效应的NK细胞的方法-CN201711361407.7有效
发明人：崔久嵬;牛超;李薇 -专利权人：吉林省吉恩致合生物治疗技术有限公司
申请日： 2017-12-18 - 公布日： 2020-09-04 - 主分类号： C12N5/0783 文献下载
摘要：本发明设计一种大量诱导扩增具有ADCC效应的NK细胞的方法，属于生物技术领域，本发明方法包括收集血浆、获得外周血单个核细胞、具有ADCC效应NK细胞的诱导、具有ADCC效应NK细胞的扩增等步骤，该方法操作简单，容易实现，可以获得大量具有ADCC效应的NK细胞，并且细胞纯度高、扩增效率高。
一种大量诱导扩增具有 adcc 效应 nk 细胞方法

[发明专利]一种基于PER循环扩增串联G四链体的生物传感器及其制备与应用-CN202310675333.3在审
发明人：高恶斌;胡雨润;陆文茜 -专利权人：江苏大学
申请日： 2023-06-08 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及生物传感器制备技术领域，具体涉及一种基于PER循环扩增串联G四链体的生物传感器及其制备与应用。本发明利用G‑四链体形成的四聚体结构在Hemin激活下对ABTS进行显色效应，并结合PER联级扩增效应及其合成长单链DNA的特性，构建了一种高扩增效率且检测信号放大的新型生物传感器，具有技术灵敏度高、特异性好
一种基于 per 循环扩增串联四链体生物传感器及其制备应用

[实用新型]一种分子诊断仪器及其PCR扩增检测系统-CN202121029024.1有效
发明人：王超;温浩冉;孙隆;李振坤;赵鹏;刘耀基;刘聪 -专利权人：安图实验仪器（郑州）有限公司
申请日： 2021-05-13 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种分子诊断仪器及其PCR扩增检测系统，PCR扩增检测系统包括：加热块、用于对加热块进行加热的加热片、用于对加热片进行散热的散热器、用于盖合加热块的扩增盖以及用于提高散热器的散热效率的冷却装置，加热块设有至少两个用于放置核酸样品的试剂孔，扩增盖、加热块、加热片以及散热器由上至下依次设置。本装置的单个加热块具有多个试剂孔，每个加热块的加热温度一致，可保证相同核酸样品的扩增情况相同，以避免对样品的扩增结果造成偏差影响。而且，冷却装置可有效提高散热器的散热效率，散热器散热效率的增大有利于提高样品的扩增温度升降速度，减少样品的扩增时间，最终可提高样品的扩增效率。
一种分子诊断仪器及其 pcr 扩增检测系统

[发明专利]建鲤GAPDH基因含内含子的部分序列的克隆方法及其realtimePCR方法-CN201210120450.5有效
发明人：唐永凯;李建林;俞菊华;李红霞;董在杰 -专利权人：中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
申请日： 2012-04-23 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明通过克隆建鲤GAPDH含内含子的部分序列，然后设计跨越内含子的引物，优化扩增反应条件，来消除DNA的污染，从而提高扩增效率。
建鲤 gapdh 基因内含部分序列克隆方法及其 realtimepcr

[发明专利]ZNF781基因在制备宫颈癌诊断试剂中的应用-CN202210957527.8有效
发明人：王煜;传军;朱碧银;陈可欣;颛孙丹丹;卜中鑫;赵展平 -专利权人：人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明方案将ZNF781基因用于制备宫颈癌诊断试剂，扩增得到的目标序列短，扩增效率高，可用于准确检测宫颈癌，操作简单、快捷、低成本，适用于临床检测。
znf781 基因制备宫颈癌诊断试剂中的应用

[发明专利]核酸定量的方法-CN201080016744.2有效
发明人： J.A.卡尔曼;B.尹;T.尼森 -专利权人：皇家飞利浦电子股份有限公司
申请日： 2010-04-14 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： G06F19/24 文献下载
摘要：本发明涉及用于定量扩增的核酸的方法，其包括以下步骤：计算靶和对比用核酸的循环到循环扩增效率Ê(C)的随机性的量度M，-确定循环数CM，其中M对于靶和对比用核酸是最小的，从CM值计算特征性循环数CC。
核酸定量方法

[发明专利]Y染色体MiniSTR分型试剂盒及其制备方法和应用-CN200910076808.7无效
发明人：石美森;百茹峰;鲁涤;袁丽;杨雪 -专利权人：中国政法大学
申请日： 2009-01-21 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明设计了三对公共引物对，优选了适合中国群体遗传分布的12个Y染色体STR基因座并对部分基因座设计了MiniSTR引物，在上述MiniSTR引物的5′端分别加上这三对公共引物得到24条加尾引物；采用本发明试剂盒可单管同时扩增12个Y染色体STR基因座，避免了各引物间的竞争及杂合二聚体的形成，提高了各基因座的扩增效率，扩增产物长度可小于280bp，灵敏度高(低至30pg)，可得到更高的STR分型成功率，提高了法医DNA降解检材的扩增效率本发明试剂盒具有灵敏度高、特异性强、制备成本低、检测效率高等优点。
染色体 ministr 试剂盒及其制备方法应用

[发明专利]一种复杂长片段核酸序列的扩增技术-CN201811617607.9在审
发明人：曾晓静;李胜;蒋馥蔓;张杰豪;杜伯乐 -专利权人：广州精科医学检验所有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明公开了一种复杂长片段核酸序列的扩增技术，通过根据目标序列的GC含量设计引物，同时调整引物的Tm值，将复性和延伸操作同时进行，缩减为两步法扩增，提高了复杂长片段核酸序列的扩增成功率，特别是可扩增出二级结构复杂的长片段本发明的扩增方法，使用普通的PCR仪器即可完成，适用于大部分长片段PCR扩增，可以扩增出GC含量高达60％的长片段DNA序列，特异性更强，扩增效率高，操作简单。
扩增长片段核酸序列长片段DNA 引物二级结构含量设计扩增效率目标序列两步法复性成功率延伸

[发明专利]从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法-CN200710084987.X无效
发明人：南宫桷;金珍泰;李英善;金玲雅 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2005-09-01 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种从实时核酸扩增数据中定量核酸初始浓度的方法。从生物体或病毒中提取的核酸(DNA或RNA)应用酶进行扩增。然后核酸的初始浓度通过计算当核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度后为最大值的一半时的特征扩增循环数或特征扩增时间，或者扩增效率为最大或最小值时的特征扩增循环数或特征扩增时间，或者扩增前核酸的荧光强度减去核酸的背景荧光强度的方法获得
实时核酸扩增数据定量初始浓度方法