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[发明专利]用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法-CN201710135086.2有效
发明人： D·希克曼;S·费斯特;E·莫利托;D·莫尔赞;S·桑萨尼;A·舒伊特曼 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2020-07-31 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：本发明涉及用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法，提供用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法。该用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法包括以下步骤：(1)在50℃～500℃的温度持续大于1小时的时间在具有还原催化活性的一种或多种非均相基于金属的催化剂体系上进料氨、任选的氢和任选的一种或多种溶剂；其中所述一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的收率小于90％，基于氰基醛至二胺的摩尔转化率；和(2)由此改进所述一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的催化活性。
用于改进将脂族氰基醛还原化为脂族二胺催化剂体系催化活性方法

[发明专利]脂环族二胺及其制备方法-CN201080035249.6有效
发明人： A.舒伊特曼;S.费斯特;B.菲什;D.希克曼;E.莫利托;M.图尔钦斯基 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明提供脂环族二胺及其制备方法。根据本发明的脂环族二胺其包含以下物质的反应产物：进料到连续还原胺化反应器系统中的一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨，其中所述脂环族氰基醛选自1，3-氰基环己烷甲醛、1，4-氰基环己烷甲醛、其混合物、及其组合；其中所述一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨在一种或多种非均相基于金属的催化剂系统的存在下在80℃至约160℃的温度和700至3500psig的压力相互接触；和其中形成一种或多种脂环族二胺；和其中所述一种或多种脂环族二胺选自
脂环族二胺及其制备方法

[发明专利]用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法-CN201080043483.3有效
发明人： D.希克曼;S.费斯特;E.莫利托;D.莫尔赞;S.桑萨尼;A.舒伊特曼 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07C209/26 文献下载
摘要：本发明提供用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法。该用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法包括以下步骤：(1)在50℃～500℃的温度持续大于1小时的时间在具有还原催化活性的一种或多种非均相基于金属的催化剂体系上进料氨、任选的氢和任选的一种或多种溶剂；其中所述一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的收率小于90％，基于氰基醛至二胺的摩尔转化率；和(2)由此改进所述一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的催化活性。
用于改进将脂族氰基醛还原化为脂族二胺催化剂体系催化活性方法

[发明专利]将还原性氨化反应溶剂和杂质与一种或多种脂肪族二胺分离的方法-CN201080037245.1有效
发明人： S.桑萨尼;P.奥-扬;G.戴尔;S.费斯特;B.菲什;D.希克曼;D.琼;E.莫利特;A.舒伊特曼;T.托伊赞 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2010-07-30 - 公布日： 2012-05-30 - 主分类号： C07C209/84 文献下载
摘要：本发明提供一种将还原性氨化反应溶剂和杂质与一种或多种脂肪族二胺分离的方法，和通过这种方法获得的脂肪族二胺。根据本发明的将还原性氨化反应溶剂和杂质与一种或多种脂肪族二胺分离的方法包括以下步骤：(1)将一种或多种脂环族氰基醛、氢、氨、和任选的一种或多种溶剂进料到连续还原性氨化反应器系统中；(2)使所述一种或多种脂环族氰基醛、任选的一种或多种脂环族氨基腈、任选的一种或多种脂环族氨基醇、任选的一种或多种低聚的副产物、氨、水、氢、和任选的一种或多种溶剂；(4)从反应器系统中取出所述产物混合物；(5)通过蒸馏从所述产物混合物中除去至少一部分所述氨、所述氢、或其混合物；(6)通过蒸馏除去至少一部分所述水和所述一种或多种任选的溶剂；(7)通过蒸馏除去至少一部分一种或多种任选的双环副产物；(8)通过蒸馏除去一种或多种任选的脂环族氨基腈，一种或多种任选的脂环族氨基醇，一种或多种任选的低聚的副产物；和(9)由此将所述一种或多种脂环族二胺从所述产物混合物中分离。
原性氨化反应溶剂杂质一种多种脂肪族二胺分离方法

[发明专利]链阳性菌素衍生物、其制备方法及其组合物-CN200510075581.6无效
发明人： D·阿查德;E·巴克;J－C·巴里尔;J·布克雷尔;P·德斯马泽奥;S·戈里索尼;J－P·莱康特;Y·里贝尔;B·罗楠 -专利权人：阿文蒂斯药物股份有限公司
申请日： 2000-06-29 - 公布日： 2007-05-16 - 主分类号： A61K31/424 文献下载
摘要：下述通式(I)的A类链阳性菌素衍生物，式中：R₁代表卤素原子或叠氮基或氰硫基；R₂代表氢原子或甲基或乙基；R₃代表氢原子或可以取代的脂族、脂环族、芳族、芳脂族、杂环或杂环基脂族酯基；键∴代表单键(立体化学27R)或双键，及其可能存在的盐。
阳性菌素衍生物制备方法及其组合

[发明专利]链阳性菌素衍生物、其制备方法及其组合物-CN00809596.5有效
发明人： D·阿查德;E·巴克;J－C·巴里尔;J·布克雷尔;P·德斯马泽奥;S·戈里索尼;J－P·莱康特;Y·里贝尔;B·罗楠 -专利权人：阿文蒂斯药物股份有限公司
申请日： 2000-06-29 - 公布日： 2002-07-10 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：下述通式(I)的A类链阳性菌素衍生物,式中R1代表卤素原子或叠氮基或氰硫基;R2代表氢原子或甲基或乙基;R3代表氢原子或可以取代的脂族、脂环族、芳族、芳脂族、杂环或杂环基脂族酯基;键…代表单键(立体化学
阳性菌素衍生物制备方法及其组合

[发明专利]一种pH响应互穿网络水凝胶-CN202211708420.6在审
发明人：钟海 -专利权人：南方医科大学珠江医院
申请日： 2022-12-29 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明涉及一种pH响应互穿网络水凝胶，该互穿网络水凝胶按重量比由含醛基脂肪族聚酯、含醛基脂肪族聚酯重量0.05～0.1倍的多胺基化合物，含醛基脂肪族聚酯重量0.4～0.6倍的丙烯酸羟乙脂，含醛基脂肪族聚酯重量0.05～0.1倍的交联剂丙烯酸酯，含醛基脂肪族聚酯重量0.005～0.01倍的光引发剂组成；其中所述的含醛基脂肪族聚酯由二甘醇酐，环氧丙烯醛缩二乙醇开环聚合得到。
一种 ph 响应网络凝胶

[发明专利]聚乙烯醇异缩醛在印刷油墨配制剂中的应用-CN201110253605.8有效
发明人： M·弗兰克 -专利权人：可乐丽欧洲有限责任公司
申请日： 2011-07-21 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： C09D11/10 文献下载
摘要：本发明涉及聚乙烯醇异缩醛作为印刷油墨配制剂中的粘合剂的用途，其中所述聚乙烯醇异缩醛的缩醛基产生于一个或多个具有4～10个碳原子并且在酮基的α位或β位具有至少一个分支的脂族酮基化合物。本发明还涉及聚乙烯醇异缩醛与至少另一种聚乙烯醇缩醛的混合物作为印刷油墨配制剂中的粘合剂的用途，其特征在于，所述聚乙烯醇异缩醛的缩醛基产生于一个或多个具有4～10个碳原子并且在酮基的α位或β位具有至少一个分支的脂族酮基化合物，而所述至少另一种聚乙烯醇缩醛是通过聚乙烯醇与一个或多个其它的具有2～10个碳原子的脂族酮基化合物的反应而获得。
聚乙烯醇异缩醛印刷油墨配制中的应用

[发明专利]取代的氨基链烷膦酸-CN97199101.4无效
发明人： P·阿克林;H·阿尔吉尔;Y·奥伯桑;S·奥夫纳;S·J·韦恩斯特拉 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 1997-10-22 - 公布日： 2002-10-09 - 主分类号： C07F9/6509 文献下载
摘要：式I的化合物和其盐可以用于治疗对兴奋性氨基酸受体的阻断有反应的病理学状况，和用于制备药物学制剂，其中R1是羟基或者脂族、芳脂族或芳族基团，X是二价脂族、环脂族、环脂族-脂族、芳脂族、杂芳基脂族或芳族基团，R2是氢或脂族或芳脂族基团，alk是低级烷叉，以及R3、R4和R5相互独立地是氢、低级烷基、卤素、三氟甲基、氰基或硝基。
取代氨基链烷膦酸

[发明专利]胺和肼的荧光检测及其分析方法-CN201780037348.X有效
发明人：阿里·阿萨迪;李建森 -专利权人： ILLUMINA公司
申请日： 2017-10-02 - 公布日： 2022-02-22 - 主分类号： C07D251/42 文献下载
摘要：本文提供了制备荧光1‑氰基‑2‑取代的异吲哚化合物或N‑取代的酞嗪鎓化合物的工艺，包括使芳族二醛或芳族醛‑酮化合物与含有伯氨基或肼基的材料反应，以及涉及所述方法的分析方法。
荧光检测及其分析方法

[发明专利]噁唑衍生物的生产方法-CN98106918.5有效
发明人： K·伯林格;W·邦拉思;H·波玲 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1998-02-12 - 公布日： 2003-06-04 - 主分类号： C07D263/34 文献下载
摘要：通过将5-氨甲酰-4-低级烷基-噁唑脱水生产5-氰基-4-低级烷基-噁唑的方法，这种方法包括在一种胺和一种有机溶存在下用四氯化硅进行脱水反应。适用的胺是脂族胺，尤其是叔脂族胺，例如三烷基胺，或含氮杂芳香族化合物，例如吡啶或吡啶衍生物。适于作为有机溶剂使用的是一种脂族醚或环醚、脂族腈、芳香烃或N-甲基吡咯烷酮，优选叔丁基甲基醚。例如采用本发明的方法，将5-氨甲酰-4-甲基-噁唑脱水反应成5-氰基-4-甲基-噁唑，后者是一种在合成吡哆索中有价值的中间体。
衍生物生产方法

[发明专利]一种制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸乙脂的方法-CN201611223165.0在审
发明人：池永贵;黄轩 -专利权人：苏州山青竹生物医药有限公司
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2017-05-17 - 主分类号： C07C253/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸乙酯的方法，第一步，对羟基苯甲酸乙脂制备3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸乙酯；第二步，3‑醛基‑4‑羟基苯甲酸乙酯制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸乙酯。本发明一种制备3‑氰基‑4‑羟基苯甲酸乙酯的方法的优势有：1)避免了使用以前工艺中剧毒氰化物的氰化亚铜，更加适合工业化；2)由醛基制备氰基，高效直接，适合大量生产；3)所有原料便宜易得，成本优势明显。
一种制备氰基羟基苯甲酸方法

[发明专利]荧光增白剂及其组合物、制备和使用方法-CN200680042636.6有效
发明人：尚塔拉姆·N·奈克;阿迪尔·M·达拉;约根德拉辛·B·乔汉 -专利权人：通用电气公司
申请日： 2006-11-20 - 公布日： 2009-03-04 - 主分类号： C07D221/14 文献下载
摘要：式(I)的化合物，式中R¹，R²，及R³每次出现时各自独立地为氢，卤素，氰基官能团，C₁－C₂₀脂族官能团，C₃－C₁₀脂环族官能团或C₃－C₂₀芳族官能团，条件是当R¹为甲基或氢时，R²和R³不为氢；R⁴和R⁵每次出现时各自独立地为氢，卤素，氰基官能团，C₁－C₂₀脂族官能团，C₃－C₁₀脂环族官能团或C₃－C₁₀芳族官能团；R⁷和R⁸每次出现时各自独立地为卤素，氰基官能团，C₁－C₂₀脂族官能团，C₃－C₁₀脂环族官能团或C
荧光增白剂及其组合制备使用方法

[发明专利]新的稠合多环芳香族化合物及其用途-CN201380054760.4无效
发明人：泷宫和男;品村祥司;滨田雅裕;贞光雄一 -专利权人：日本化药株式会社
申请日： 2013-10-17 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种稠合多环芳香族化合物，其特征在于所述化合物由通式(1)或通式(2)(其中R₁至R₈各自独立地表示选自氢原子、卤素原子、烃氧基、芳香族烃基、脂族烃基、脂环族烃基、酯基、酰基、氰基和取代的甲硅烷基的原子或官能团，X₁至X₄各自独立地表示氰基、酯基或酰基，并且Y₁至Y₄
稠合多环芳香族化合物及其用途

[发明专利]α,α′－取代的N－烷基－3－链烯基苯甲酰基吡唑衍生物-CN00810149.3无效
发明人： U·奈德林;N·古兹;E·鲍曼;W·冯迪恩;S·古迪斯;R·古兹;K·朗格曼;G·迈尔;U·密斯里兹;M·维斯彻;M·奥顿;K－O·维斯特法伦;H·沃尔特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2000-06-23 - 公布日： 2002-07-24 - 主分类号： C07D231/24 文献下载
摘要：式I的吡唑,其中R1是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基或脂族基团;R2是取代的硫,氮或磷原子;R3是氢,卤素或脂族基团;R4,R5是氢,硝基,卤素,氰基,氰硫基,或脂族基团;R6是氢,卤素,C1－C6－烷基
取代烷基链烯基苯甲酰基吡唑衍生物

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