[发明专利]脂环族二胺及其制备方法有效
申请号: | 201080035249.6 | 申请日: | 2010-07-30 |
公开(公告)号: | CN102471231A | 公开(公告)日: | 2012-05-23 |
发明(设计)人: | A.舒伊特曼;S.费斯特;B.菲什;D.希克曼;E.莫利托;M.图尔钦斯基 | 申请(专利权)人: | 陶氏环球技术有限责任公司 |
主分类号: | C07C209/26 | 分类号: | C07C209/26;C07C209/48;C07C211/18 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 吴培善 |
地址: | 美国密*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供脂环族二胺及其制备方法。根据本发明的脂环族二胺其包含以下物质的反应产物:进料到连续还原胺化反应器系统中的一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨,其中所述脂环族氰基醛选自1,3-氰基环己烷甲醛、1,4-氰基环己烷甲醛、其混合物、及其组合;其中所述一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨在一种或多种非均相基于金属的催化剂系统的存在下在80℃至约160℃的温度和700至3500psig的压力相互接触;和其中形成一种或多种脂环族二胺;和其中所述一种或多种脂环族二胺选自1,3-双(氨基甲基)环己烷、1,4-双(氨基甲基)环己烷、其组合、及其混合物。 | ||
搜索关键词: | 脂环族二胺 及其 制备 方法 | ||
【主权项】:
制备脂环族二胺的方法,包括以下步骤:进料一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨到还原胺化反应器系统中,其中所述脂环族氰基醛选自3‑氰基环己烷‑1‑甲醛、4‑氰基环己烷‑1‑甲醛、其混合物、及其组合;使所述一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨在一种或多种非均相基于金属的催化剂系统的存在下在80℃至约160℃的温度和700至3500psig的压力相互接触;从而形成一种或多种脂环族二胺,其中所述一种或多种脂环族二胺是选自以下的二胺:1,3‑双(氨基甲基)环己烷、1,4‑双(氨基甲基)环己烷、其组合、及其混合物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陶氏环球技术有限责任公司,未经陶氏环球技术有限责任公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/201080035249.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:虚拟硬盘的管理服务器及管理方法、管理程序
- 下一篇:调光太阳眼镜
- 同类专利
- 一种2-氨基茚制备方法-201910494122.3
- 王坤鹏;韩月林 - 南京焕然生物科技有限公司
- 2019-06-05 - 2019-09-13 - C07C209/26
- 本发明涉及一种2‑氨基茚新的合成路线,以2‑茚酮为原料,经一锅法反应高产率合成2‑氨基茚。本发明提供的2‑氨基茚制备方法是一种高收率、低成本、环保、易操作、适宜工业化的制备方法。
- 一种提高防老剂6PPD制备选择性的方法-201710957780.2
- 王培兰;顾炜菁;管庆宝;张伟;张蓉蓉 - 中国石油化工股份有限公司;南化集团研究院
- 2017-10-16 - 2019-04-23 - C07C209/26
- 本发明涉及有机化学领域,涉及一种提高防老剂6PPD制备选择性的方法,本发明公开了一种提高防老剂6PPD制备选择性的方法,该方法在制备防老剂6PPD的原料体系中加入催化剂的钝化剂,通过降低催化剂的活性,从而达到提高防老剂6PPD选择性的目的,同时可以降低从4‑甲基‑2‑戊酮向4‑甲基‑2‑戊醇转化的比例,实现提质降本的目的。
- 含有所选择的卤素的底物的还原胺化和选择性氢化的改进方法-201480049001.3
- K.穆恩;B.范德普特;D.谢德曼;K.杜莫莱恩 - 塔明克公司
- 2014-08-26 - 2019-03-19 - C07C209/26
- 本发明公开了用于进行化学反应的方法,所述方法选自在氢气和非均相催化剂的存在下,有机进料底物中第一官能团的还原胺化和氢化,所述进料底物包含至少一个含卤原子的其它官能团,其中所述卤原子选自氯、溴、碘、及其组合,所述非均相催化剂包含至少一种选自Pd、Rh和Ru的第一金属,和至少一种选自Ag、Ni、Co、Sn、Cu和Au的第二金属。该方法优选应用于2‑氯苯甲醛的还原胺化以形成2‑氯苄基二甲胺,作为生产农用化学活性化合物和甲氧基亚氨基苯基乙醛酸酯系列的杀微生物剂的中间体。进一步公开了富含2‑氯苄基二甲胺的组合物,其还包含一定量的2‑氯苄醇和少量的氯甲苯异构体。
- 连续合成N-(1;4-二甲基戊基)-N’-苯基对苯二胺的方法-201710596467.0
- 任磊;韦志强;陶建青 - 中国石油化工股份有限公司;南化集团研究院
- 2017-07-20 - 2019-01-29 - C07C209/26
- 本发明涉及了一种防老剂,即N‑(1,4‑二甲基戊基)‑N’‑苯基对苯二胺的合成方法,其特征在于以5‑甲基‑2‑己酮、4‑氨基二苯胺为基本原料,在催化剂存在条件下,在固定床中连续缩合加氢反应得到含N‑(1,4‑二甲基戊基)‑N’‑苯基对苯二胺的混合物,经过纯化处理,得到N‑(1,4‑二甲基戊基)‑N’‑苯基对苯二胺。本发明用铜系催化剂代替现有专利中使用的Pt、Pd催化剂,相比较具有一定经济性;利用固定床连续生产N‑(1,4‑二甲基戊基)‑N’‑苯基对苯二胺,与现有文献中提到的釜式间歇反应比较,可更高效进行连续生产。
- 用于生产卤素-N;N-二甲基苄胺的方法-201480012228.0
- 拉尔斯·彼得斯;安德烈亚斯·舒尔茨蒂林;沃尔夫冈·施蒂纳 - 朗盛德国有限责任公司
- 2014-03-04 - 2019-01-22 - C07C209/26
- 本发明涉及一种用于通过在不存在硫下还原胺化来生产卤素‑N,N‑二甲基苄胺,其中卤素=氯或溴,优选地氯‑N,N‑二甲基苄胺,优选地邻‑氯‑N,N‑二甲基苄胺(o‑Cl‑DMBA)的方法。
- 一种三氟乙胺化合物的催化制备方法-201811005886.3
- 张海英 - 张海英
- 2018-08-30 - 2018-12-28 - C07C209/26
- 本发明提供了一种2,2,2‑三氟乙胺的制备方法,以三氟甲醛或三氟乙醛水合物、氨水为原料,在介孔分子筛负载催化剂和合适的氢供体存在下反应,再经二次还原制备得到三氟乙胺,该工艺无需高温高压,反应条件温和,转化率高,副产物少,成本低,清洁环保,催化剂易回收重复利用,符合当今绿色化工的趋势,具有较高的工业生产价值。
- 一种4-溴邻苯二胺的制备方法-201810460104.9
- 王力;倪协屏;孙乐达 - 海门市新港医药科技有限公司
- 2018-05-15 - 2018-11-09 - C07C209/26
- 本发明公开了一种4‑溴邻苯二胺的制备方法,其制备方法是将邻硝基苯胺溶在甲醇溶液中与溴氢酸反应得到4‑溴邻硝基苯胺,尔后将4‑溴邻硝基苯胺甲醇溶液进行加氢还原得到4‑溴邻苯二胺;其中溴代反应使用溴氢酸代替液溴做为溴代试剂,这种合成方法具有安全、环保、成本低廉、反应条件温和,区域选择性好,溴原子利用率高;还原采用氢气还原,还原收率高,可实现清洁生产,得到的产品不需要精制,可满足药品制造对一种4‑溴邻苯二胺纯度的要求。
- 对苯二胺类防老剂的连续制备装置及方法-201710153472.4
- 陈新民;李春生;缪振敢;唐志民;向忠航 - 圣奥化学科技有限公司
- 2017-03-15 - 2018-10-09 - C07C209/26
- 本发明提供了一种对苯二胺类防老剂的连续制备装置及方法。装置其包括反应釜和用以分离粗产物中防老剂产品的分离装置,反应釜上设置反应原料进口和氢气进口,反应釜的内部设置内置过滤器,内置过滤器上设置粗产物出口;分离装置与反应釜的粗产物出口相连。利用该装置能使催化剂一直留在反应釜内,避免了釜外分离催化剂过程复杂,及催化剂损失大的问题。同时,还实现了催化剂在釜内反复利用,减少催化剂因频繁接触空气而导致活性降低的问题,从而能够缩短反应时间,降低生产成本等优点。而且,由于原料能连续入釜进行反应,同时产物也能与催化剂实现完全分离,并能利用压差连续排出,从而实现了连续化制备对苯二胺类防老剂的工艺,提高了生产效率。
- 对苯二胺类防老剂的连续制备装置-201720251305.9
- 陈新民;李春生;缪振敢;唐志民;向忠航 - 圣奥化学科技有限公司
- 2017-03-15 - 2017-10-24 - C07C209/26
- 本实用新型提供了一种对苯二胺类防老剂的连续制备装置。装置其包括反应釜和用以分离粗产物中防老剂产品的分离装置,反应釜上设置反应原料进口和氢气进口,反应釜的内部设置内置过滤器,内置过滤器上设置粗产物出口;分离装置与反应釜的粗产物出口相连。利用该装置能使催化剂一直留在反应釜内,避免了釜外分离催化剂过程复杂,及催化剂损失大的问题。同时,还实现了催化剂在釜内反复利用,减少催化剂因频繁接触空气而导致活性降低的问题,从而能够缩短反应时间,降低生产成本等优点。而且,由于原料能连续入釜进行反应,同时产物也能与催化剂实现完全分离,并能利用压差连续排出,从而实现了连续化制备对苯二胺类防老剂的工艺,提高了生产效率。
- 制备N‑(5‑氯‑2‑异丙基苄基)‑环丙胺的方法-201710474547.9
- T·希姆莱;S·莱曼;T·N·穆勒;M·瑞里奇;L·罗德菲尔德;F·福尔兹;S·冯摩根斯特恩 - 拜耳作物科学股份公司
- 2013-04-25 - 2017-08-18 - C07C209/26
- 本发明涉及一种在特定的铂催化剂下通过N‑[(5‑氯‑2‑异丙基苯基)亚甲基]环丙胺的氢化来制备N‑(5‑氯‑2‑异丙基苄基)‑环丙胺的方法。
- 一种选择性制备N‑单甲基胺类化合物的方法-201710148081.3
- 王红利;袁航空;黄永吉;石峰 - 中国科学院兰州化学物理研究所
- 2017-03-14 - 2017-07-18 - C07C209/26
- 本发明公开了一种选择性制备N‑单甲基胺类化合物的方法,该方法以胺类化合物和甲醛及H2作为反应原料,在复合催化剂存在下,在反应介质中,在30‑180℃反应2‑48小时即得N‑单甲基胺类化合物,复合催化剂由选自以下金属中的至少两种的氧化物或者由选自以下金属中的至少一种的氧化物和至少另一种金属单质组成:铝、铜、镍、钴和铁。本发明制备N‑单甲基胺类化合物的方法中N‑单甲基胺的转化率和选择性较高;本发明方法采用H2为还原剂,清洁、廉价且环境友好;本发明方法所使用的催化剂廉价,制备简单,催化效率高;本发明方法的制备反应条件温和,催化剂无腐蚀性且易于分离和重复使用。
- N‑甲基异丙胺的间歇式制备方法-201710122589.6
- 万志兵;李大娟;孙克周;肖从军 - 常州沃腾化工科技有限公司
- 2017-03-03 - 2017-06-20 - C07C209/26
- 本发明涉及一种N‑甲基异丙胺的间歇式制备方法,其特征为将丙酮和雷尼镍投入不锈钢氢化釜中,雷尼镍中含有重量百分比为1~5的钼;向丙酮中通入一甲胺气体,在温度为5~20℃保温反应1~3小时;然后釜内抽真空‑0.006~‑0.009MPa,再升温至40~50℃,并向不锈钢氢化釜中通氢气使釜内压力保持在0.5~1MPa,保温反应3~5小时,反应结束,过滤,滤液常压精馏得成品N‑甲基异丙胺;其中雷尼镍和丙酮的重量比为115~130,丙酮和一甲胺的摩尔比为10.5~12。本发明具有反应温度低、压力较低和工艺简单的优点。
- 由醛生产脂肪伯胺的连续方法-201380034487.9
- 德克·耳曼;马提亚·艾泽纳赫;塞巴斯蒂安·盖泽尔;列夫·约能;彼得·海曼斯;诺曼·诺沃提尼;库·查拉斯基;海因茨·施特鲁茨 - OXEA有限责任公司
- 2013-07-11 - 2017-05-10 - C07C209/26
- 本发明涉及通过还原胺化相应的脂肪醛来制备分子中具有3‑18个碳原子的脂肪伯胺的连续方法。所述反应在无溶剂下进行,其中,在加氢催化剂存在时,于氨的临界点以上使所用的醛与氢气和氨反应,每摩尔所用醛使用超过16mol的氨。
- N-2-乙基己基-N’-苯基对苯二胺的合成方法-201510472330.5
- 李庆华;陈新民;周肖寅 - 江苏圣奥化学科技有限公司
- 2015-08-04 - 2017-02-22 - C07C209/26
- 本发明公开了一种N-2-乙基己基-N’-苯基对苯二胺的合成方法。该方法以化合物A与4-氨基二苯胺为原料进行加氢反应,得到N-2-乙基己基-N’-苯基对苯二胺;其中化合物A为2-乙基-2-己烯醛或2-乙基-2-己醛。上述方法中,相比于其他原料,2-乙基-2-己烯醛和2-乙基-2-己醛的反应活性较高,且成本较低。同时,其与4-氨基二苯胺进行加氢反应时,反应条件较为温和,对反应设备要求较低,目标产物收率较高,且后处理简单,污染较小。总之,本发明提供的这种N-2-乙基己基-N’-苯基对苯二胺合成方法工艺简单、成本较低且环境友好。
- 一种潜手性酮的胺化及生物拆分-201610813896.4
- 陈永军 - 陈永军
- 2016-09-09 - 2017-02-22 - C07C209/26
- 本发明公开了一种以邻叔丁基环己酮为原料进行还原胺化及拆分的方法,本发明的具体方法是;先在催化剂的作用下邻叔丁基环己酮还原胺化生成外消旋邻叔丁基环己胺,邻叔丁基环己胺再经脂肪酶与消旋催化剂结合进行动态动力学拆分得R‑邻叔丁基环己胺。本发明具备操作简单、原料来源广、产品收率好、拆分产品光学纯度高等特点。
- 一种高效率零排放N‑乙基苯胺的生产设备-201620549379.6
- 戎牛英 - 嘉兴富成化工科技有限公司
- 2016-06-08 - 2016-12-28 - C07C209/26
- 本实用新型涉及一种高效率零排放N‑乙基苯胺的生产设备,包括氢化反应斧、蒸馏塔、合成反应斧和废料收集筒,氢化反应斧与蒸馏塔连通,蒸馏塔与合成反应斧连通,蒸馏塔的排气口与废料收集筒连通;蒸馏塔与合成反应斧之间设有第一流量计和第一阀门,合成反应斧连通有第一加料斗,第一加料斗与合成反应斧之间设有第二流量计和第二阀门;合成反应斧内安装有搅拌器,搅拌器的转轴和搅拌桨内设有相互连通的管路,搅拌桨上均布有出料孔,搅拌桨上安装有第一加热片,合成反应斧内安装有第一微波发生器。本实用新型的高效率零排放N‑乙基苯胺的生产设备加入了蒸馏塔,氢化反应的粗苯胺在蒸馏塔内得到提纯,从而使得最终生产的N‑乙基苯胺的纯度提高。
- 制备N-乙基二异丙胺的方法-201580008638.2
- H·德温内 - 巴斯夫欧洲公司
- 2015-02-06 - 2016-10-05 - C07C209/26
- 本发明涉及一种通过使乙醛与二异丙胺和氢气在高温和压力下在非均相氢化催化剂存在下反应而制备N‑乙基二异丙胺的方法,其中所述催化剂为包含Pd和/或Pt作为催化活性金属的负载型过渡金属催化剂,其中所用的二异丙胺具有58‑94重量%的纯度和如下杂质:3‑20重量%的水、3‑20重量%的异丙醇、0‑2重量%的其他物质。
- 一种高效合成仲碳伯胺N1923的工艺-201510643558.6
- 李富强 - 江西洁新科技有限公司
- 2015-10-08 - 2015-12-16 - C07C209/26
- 本发明公开了一种高效合成仲碳伯胺N1923的工艺,在催化剂作用下通过脂肪酸气相酮化反应、还原胺化反应两步制得,其中酮化反应原料为C10-12精制脂肪酸,酮化反应温度为180-220℃,酮化反应时间为6-9hr,采用Y2O3-Nd2O3-MnO2复合催化剂催化酮化反应;Y2O3-Nd2O3-MnO2复合催化剂以γ-氧化铝为载体,以Y2O3、Nd2O3和MnO2为三元活性组分,采用浸渍法制得;其中,三元活性组分占Y2O3-Nd2O3-MnO2复合催化剂总质量的10-25%,三元活性组分中Y2O3、Nd2O3和MnO2的物质的量之比为0.5-1.5: 0.5-1.5:4-6。本发明采用Y2O3-Nd2O3-MnO2复合催化剂催化脂肪酸酮化反应,反应温度仅需180-220℃、反应时间缩短到10小时以内,收率可达82%-89%;进而采用雷尼镍催化剂催化C19-23脂肪酮还原胺化,收率达到97%-99%。
- 利用D-酒石酸拆分制备S-5-溴-1-氨基茚满-201510543952.2
- 吴玲 - 吴玲
- 2015-08-31 - 2015-11-11 - C07C209/26
- 本发明公开了一种以5-溴-1-茚酮为起始原料制备S-5-溴-1-氨基茚满的方法。具体操作是:(1)在高压釜内,以醇为溶剂,5-溴-1-茚酮为原料,镍/硅藻土负载催化剂KT-02为加氢催化剂,液氨为氨化试剂,通入氢气进行氢化还原得5-溴-1-氨基茚满;所得5-溴-1-氨基茚满粗品无需纯化即可进行下步反应;(2)醇溶剂中,拆分剂D-酒石酸与5-溴-1-氨基茚满反应得S-5-溴-1-氨基茚满的D-酒石酸盐;盐用醇溶液重结晶纯化;(3)纯化后的盐用碱进行碱化处理,可得产品S-5-溴-1-氨基茚满。本发明提供的技术方法操作简单,拆分效率高,生产成本低等特点,适合工业化生产。
- N-苯基-2-萘胺的制备方法-201410458708.1
- 王晓伟 - 王晓伟
- 2014-09-10 - 2015-01-28 - C07C209/26
- 本发明涉及一种N-苯基四氢-2-萘胺的制备方法,主要包括以下反应步骤:向高压反应釜中加入2-苯并环己酮、苯胺、溶剂、缩合催化剂,室温搅拌1-2h。然后加入Pd/C催化剂,用氮气置换空气,通入氢气,在氢气压力0.1-0.5MPa下50-100℃下搅拌4-6h。以氮气置换氢气后打开压力釜,滤除回收Pd/C催化剂,回收溶剂,分离得到产物N-苯基四氢-2-萘胺。
- 制备N-(5-氯-2-异丙基苄基)-环丙胺的方法-201380021718.2
- T·希姆莱;S·莱曼;T·N·穆勒;M·瑞里奇;L·罗德菲尔德;F·福尔兹;S·冯摩根斯特恩 - 拜尔农科股份公司
- 2013-04-25 - 2014-12-24 - C07C209/26
- 本发明涉及一种在特定的铂催化剂下通过N-[(5-氯-2-异丙基苯基)亚甲基]环丙胺的氢化来制备N-(5-氯-2-异丙基苄基)-环丙胺的方法。
- 间歇釜式生产N,N-二异丙基对苯二胺的方法-201310073657.6
- 宋晓新;王建刚 - 吉林市吉化新科精细化工有限公司
- 2013-03-08 - 2013-06-12 - C07C209/26
- 一种间歇釜式生产N,N-二异丙基对苯二胺的方法,该方法以对苯二胺或对硝基苯胺、丙酮和氢气为原料,在3%Pt/C或铜催化剂作用下,依次经反应液配制、加氢反应、过滤回收备用催化剂、滤液分离出丙酮等过程,最终制得N,N-二异丙基对苯二胺。本发明具有工艺先进合理、设备投资较少、产品纯度较高、回收备用的催化剂补加损耗量后可多次循环利用等优点;填补国内外空白。
- 一种连续式生产叔胺的方法-201310009971.8
- 张旭斌;王富民;蔡旺锋;孙安琴 - 天津大学
- 2013-01-08 - 2013-05-08 - C07C209/26
- 本发明公开一种连续式生产叔胺的方法,采用串联的内装过滤膜的胺化釜,原料脂肪醇经过预热后进入串连第一台胺化釜,中间胺化釜的液体出口进入相串连的后一台胺化釜,胺化釜的气相出口与冷凝器相连,冷凝器的气相出口与气体压缩机相连,气体压缩机的出口与混合器相连,原料二甲胺和氢气通过管线与混合器相连,混合器出口与胺化釜的气相入口相连,最后一台胺化釜的液体出口与脱轻组分塔相连,脱轻组分塔底部出口通过管线与脱重组分塔相连,最终产物从脱重组分塔中得到。本发明实现连续化操作,使得生产稳定,避免了间歇操作的频繁开停车,且能提高收率,节约能耗,操作简单,产品质量稳定。
- 由醛制备脂肪族伯胺的方法-201180043554.4
- K·沙拉普斯基;N·诺沃特尼;M·艾泽纳赫;D·伯曼;T·克莱克曼;P·海曼斯;H·斯特鲁茨 - 奥克塞有限公司
- 2011-08-18 - 2013-05-08 - C07C209/26
- 本发明涉及一种通过还原相应的脂肪族醛来连续制备分子中具有9-18个碳原子的脂肪族伯胺的方法。反应在无溶剂的液相下进行,其中原料醛与氢和氨在加氢催化剂的存在下,于100-200℃的温度,6-11MPa的压力下进行反应,相对于每摩尔原料醛使用至少30摩尔氨。
- 一种合成仲碳伯胺N1923的工艺-201310025794.2
- 李富强;刘建平;蔡力创;王林萍 - 江西省奉新申新化工有限公司
- 2013-01-23 - 2013-04-24 - C07C209/26
- 本发明公开了一种合成仲碳伯胺N1923的工艺,酮化反应原料为以C10-12为主要成分的精制脂肪酸,酮化反应温度为290-340℃,采用[Fe]-ZrO2-MnO2复合催化剂催化酮化反应;[Fe]-ZrO2-MnO2复合型催化剂中含铁物质、ZrO2和MnO2活性组分占催化剂总质量的5-30%,三组份的物质的量之比依次为0.5-1:1-2:1-3。本发明采用复合型催化剂催化脂肪酸酮化反应,反应温度低、速率快、时间短,收率大大提高,解决了脂肪酸酮化困难的问题。高真空分馏技术可提高原料C10-12脂肪酸的纯度,达到去除杂质,改善最终产品N1923质量的目的。
- 在液相中制备不对称的叔丁基仲胺的方法-201180017705.9
- C·W·维格博斯;C·米勒;J-P·梅尔德;B·施泰因;H·迈斯奈尔;G·哈德莱恩;N·古特弗鲁特 - 巴斯夫欧洲公司
- 2011-04-06 - 2012-12-12 - C07C209/26
- 本发明涉及一种制备不对称的叔丁基仲胺的方法,所述叔丁基仲胺除了叔丁基外还包含烷基、环烷基或苄基。它们通过使相应的醛与叔丁基胺和氢气在氢化催化剂存在下在液相中反应(还原性胺化)而制备。
- 用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法-201080043483.3
- D.希克曼;S.费斯特;E.莫利托;D.莫尔赞;S.桑萨尼;A.舒伊特曼 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2010-07-30 - 2012-11-14 - C07C209/26
- 本发明提供用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法。该用于改进将脂族氰基醛还原胺化为脂族二胺的催化剂体系的催化活性的方法包括以下步骤:(1)在50℃~500℃的温度持续大于1小时的时间在具有还原催化活性的一种或多种非均相基于金属的催化剂体系上进料氨、任选的氢和任选的一种或多种溶剂;其中所述一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的收率小于90%,基于氰基醛至二胺的摩尔转化率;和(2)由此改进所述一种或多种非均相基于金属的催化剂体系的催化活性。
- 乙醇醛与胺化剂的反应-201080057431.1
- W·马格莱恩;J-P·梅尔德;J·帕斯特尔;J·埃伯哈特;T·克鲁格;M·克赖奇曼 - 巴斯夫欧洲公司
- 2010-12-14 - 2012-09-12 - C07C209/26
- 本发明涉及一种使乙醇醛与胺化剂在氢气和催化剂存在下反应的方法,其中所述催化剂通过还原催化剂前体或通过还原钝化催化剂而活化,其特征在于所述反应在溶剂存在下实施并使乙醇醛与活化催化剂接触。
- 脂环族二胺及其制备方法-201080035249.6
- A.舒伊特曼;S.费斯特;B.菲什;D.希克曼;E.莫利托;M.图尔钦斯基 - 陶氏环球技术有限责任公司
- 2010-07-30 - 2012-05-23 - C07C209/26
- 本发明提供脂环族二胺及其制备方法。根据本发明的脂环族二胺其包含以下物质的反应产物:进料到连续还原胺化反应器系统中的一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨,其中所述脂环族氰基醛选自1,3-氰基环己烷甲醛、1,4-氰基环己烷甲醛、其混合物、及其组合;其中所述一种或多种脂环族氰基醛、氢、和氨在一种或多种非均相基于金属的催化剂系统的存在下在80℃至约160℃的温度和700至3500psig的压力相互接触;和其中形成一种或多种脂环族二胺;和其中所述一种或多种脂环族二胺选自1,3-双(氨基甲基)环己烷、1,4-双(氨基甲基)环己烷、其组合、及其混合物。
- 低级脂肪胺的生产方法-201010291756.8
- 黄龙;田保亮;李宝芹;唐国旗;张桂英;戴伟 - 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
- 2010-09-21 - 2012-04-11 - C07C209/26
- 本发明提供一种低级脂肪胺的生产方法,为解决反应生成的水或者原料中的水对催化剂效率的影响和生成不凝性气体较多,造成氢气浪费和环保压力,提出以固定床为反应器,反应温度60℃~300℃,反应压力0.1MPa~8.0MPa,以酮或者醇为原料,在氢气或者含氢气的气体存在下,与氨气接触,在催化剂的作用下通过氢胺化反应生成C2-C5脂肪胺,催化剂含有载体、金属活性组分和硅烷基团,硅烷基团是经过甲硅烷基化处理嫁接的。与现有技术相比,本发明的方法在被加氢的原料中含有微量水时反应性能不发生明显改变,水含量有波动时反应性能可以基本保持稳定,同时积碳生成量小,具有更长的催化剂使用寿命。
- 专利分类