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[发明专利]从D-天冬氨酸母液中回收L-丙氨酸的方法-CN202111670361.3在审
发明人：马祥亮;刘磊;刘树蓬;钱李敏;郑三其;王小飞;吴思宝 -专利权人：安徽华恒生物科技股份有限公司;合肥华恒生物工程有限公司;巴彦淖尔华恒生物科技有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07C227/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种从D‑天冬氨酸母液中回收L‑丙氨酸的方法。该方法包括：先向D‑天冬氨酸母液中加入碱，以调节D‑天冬氨酸母液的pH值为6～7；再将D‑天冬氨酸母液依次通过连续色谱处理、阴离子树脂吸附处理及结晶处理，得到L‑丙氨酸。基于此，本发明可从D‑天冬氨酸母液中回收得到收率及纯度均较高的L‑丙氨酸。
天冬氨酸母液回收丙氨酸方法

[发明专利]精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸－N端游离的氨基酸或其衍生物细胞粘附四肽的制备方法-CN200710056359.0无效
发明人：徐力;张学忠;黄宜兵;杨森;郭轶 -专利权人：吉林大学
申请日： 2007-11-28 - 公布日： 2008-04-16 - 主分类号： C07K5/11 文献下载
摘要：本发明涉及一种活性肽类物质精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸－N端游离的氨基酸或其衍生物细胞粘附四肽的制备方法。通过氯乙酰氯与天冬氨酸的制得氯乙酰化天冬氨酸、再与乙酸酐反应得到氯乙酰化天冬氨酸内酸酐、与N端游离的氨基酸(或其衍生物)反应得到氯乙酰化天冬氨酸－AA(AA代表N端游离的氨基酸或其衍生物)、进而氨解得到甘氨酸－天冬氨酸－AA三肽；苄氧羰基精氨酸(Z－Arg－OH)与三溴化磷反应得到氮羧基内酸酐精氨酸(NCA－Arg)，再与三肽反应得到精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸－AA四肽。具有简化工艺、降低成本、减少工时、安全操作等优点，能够制备高纯度、高活性的精氨酸－甘氨酸－天冬氨酸－AA四肽及其衍生物产品。
精氨酸甘氨酸天冬氨酸游离氨基酸衍生物细胞粘附制备方法

[发明专利]一种多肽原料天冬氨酸β-叔丁酯α-甲酯盐酸盐的制备方法-CN201811078796.7在审
发明人：徐红岩;李仲才;付等良;林国庆;孟航;李亚军 -专利权人：吉尔生化（上海）有限公司;上海吉尔多肽有限公司
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2018-12-14 - 主分类号： C07C229/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽原料天冬氨酸β‑叔丁酯α‑甲酯盐酸盐的制备方法，主要解决原工艺复杂，周期长，收率低，成本高，危险性高，不适应大生产等技术问题。本发明制备方法包括以下步骤：第一步，将天冬氨酸悬浮于干燥的四氢呋喃中，在三氯氧磷的作用下制备成天冬氨酸内酸酐盐酸盐；第二步，天冬氨酸内酸酐盐酸盐悬浮于甲醇中反应得到天冬氨酸α‑甲酯盐酸盐，用三乙胺调节pH值使天冬氨酸α‑甲酯析出；第三步，天冬氨酸α‑甲酯悬浮于二氯甲烷中，通入异丁烯，滴加浓硫酸，密封反应处理得到油状物天冬氨酸β‑叔丁酯α‑甲酯；第四步，油状物天冬氨酸β‑叔丁酯α‑甲酯溶解于乙醚中，滴加乙醚‑盐酸气，得到最终产品天冬氨酸β‑叔丁酯α‑甲酯盐酸盐。
天冬氨酸叔丁酯甲酯盐酸盐甲酯制备悬浮盐酸盐油状物滴加多肽乙醚析出二氯甲烷密封反应三氯氧磷四氢呋喃大生产浓硫酸三乙胺盐酸气异丁烯甲醇收率溶解

[发明专利]一种生物酶法转化生产β-丙氨酸和D-天冬氨酸的方法-CN201810629645.X在审
发明人：李晚军;王苓;刘超;曾帅;刘鑫;杨顺楷;陈纹锐 -专利权人：四川同晟生物医药有限公司
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C12P13/06 文献下载
摘要：本发明属于酶催化技术领域，特别涉及一种生物酶法转化生产β‑丙氨酸和D‑天冬氨酸的方法。针对现有的生物酶法合成β‑丙氨酸和D‑天冬氨酸的方法要么产率过低，要么在生物转化过程中必须不间断地人工添加固体底物，皆不适宜于工业化的问题，本发明的技术方案是：包括如下步骤：[1]进行高密度发酵获得过表达L‑天冬氨酸脱羧酶的大肠杆菌工程菌；[2]利用大肠杆菌工程菌以DL‑天冬氨酸为底物进行生物转化，在转化过程中流加DL‑天冬氨酸钠溶液进行补加底物，同时通过流加DL‑天冬氨酸盐酸盐溶液控制转化体系pH，获得β‑丙氨酸和D‑天冬氨酸。将底物替换为L‑天冬氨酸能够单独合成得到β‑丙氨酸。本发明适用于β‑丙氨酸和D‑天冬氨酸的合成。
天冬氨酸丙氨酸生物酶法底物大肠杆菌工程菌合成转化生物转化过程高密度发酵盐酸盐溶液固体底物生物转化转化体系酶催化钠溶液脱羧酶补加产率流加替换生产

[发明专利]一种天冬氨酸‑1‑叔丁酯衍生物的制备方法-CN201610369639.6在审
发明人：付若彬;郑征;彭章勤;仲良 -专利权人：成都郑源生化科技有限公司
申请日： 2016-05-27 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种天冬氨酸‑1‑叔丁酯衍生物的制备方法，属于多肽合成领域。本发明提供一种天冬氨酸‑1‑叔丁酯衍生物的制备方法，包括以下步骤：(1)将天冬氨酸制得天冬氨酸‑4‑叔丁酯和天冬氨酸‑1‑叔丁酯混合物；(2)将天冬氨酸‑4‑叔丁酯和天冬氨酸‑1‑叔丁酯混合物与过渡金属M的盐混合，得到M[Asp(OtBu)]_x和M(Asp‑OtBu)_x的混合物，其中，1≤x≤2；(3)步骤(2)所得混合物再与保护试剂反应，选择性反应得到天冬氨酸
一种天冬氨酸叔丁酯衍生物制备方法

[发明专利]一种含有异天冬氨酸修饰蛋白的构建方法-CN202310472427.0在审
发明人：轩维民;吴启凡 -专利权人：天津大学
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07K1/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有异天冬氨酸修饰蛋白的构建方法，通过对氨酰tRNA合成酶变体库的筛选获得能够识别酯化天冬氨酸的氨酰tRNA合成酶变体，基于遗传密码子扩展技术，将酯化天冬氨酸编码至目的蛋白，在中性或弱碱性条件下孵育，酯化天冬氨酸位点首先转化为琥珀酰亚胺中间体，然后在碱性条件下相对快速地水解获得含有异天冬氨酸修饰的蛋白。本发明成功地在蛋白质特定位点快速构建异天冬氨酸修饰，极大地缩短制备异天冬氨酸修饰蛋白的时间，不受蛋白氨基酸序列的限制，并可与噬菌体展示方法相结合，用于含有异天冬氨酸多肽药物的研发。
一种含有天冬氨酸修饰蛋白构建方法

[发明专利]一种制备L-天冬氨酸的方法-CN200910033457.1有效
发明人：黄和;李霜;盛晓燕;付永前;高振 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2009-06-12 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C12P13/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用富马酸发酵液制备天冬氨酸酶以及L-天冬氨酸的方法。方法包括两个部分，一是富马酸发酵液的清液部分培养大肠杆菌生产天冬氨酸酶，二是利用发酵液的固体沉淀部分富马酸钙与硫酸铵反应生成富马酸铵，经过浓缩后在天冬氨酸酶的作用下生成L-天冬氨酸。该种方法实现了以糖基路线生产L-天冬氨酸，实现了富马酸发酵液全利用以至达到节能减排的目标，有效的降低了L-天冬氨酸的生产成本，减少了对环境的污染，使得L-天冬氨酸得到可持续的生产，具有较广的工业化生产前景
一种制备天冬氨酸方法

[发明专利]N-被护α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯的制备方法-CN89101760.7无效
发明人：加藤敏雄;樋口长二郎;大浦刚;味冈正伸;山口彰宏 -专利权人：三井东压化学株式会社
申请日： 1989-03-21 - 公布日： 1996-07-03 - 主分类号： C07K5/06 文献下载
摘要：由N-被护天冬氨酸与光气反应制备N-被护天冬氨酸酐的方法，由N-被护天冬氨酸酐与L-苯丙氨酸甲酯的无机酸盐反应制备N-被护α-L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸甲酯的方法；以及由N-苄氧羰基-L-天冬氨酸与乙酸酐反应制备N-苄氧羰基-L-天冬氨酸酐的方法。
被护天冬苯丙氨酸制备方法

[实用新型]聚天冬氨酸尿素生产线-CN201120049896.4无效
发明人：李峰;邢振平;王琼 -专利权人：石家庄开发区德赛化工有限公司
申请日： 2011-02-28 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C05C9/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种聚天冬氨酸尿素的生产线，包括并列设置的尿素生产线和聚天冬氨酸溶液输送线，聚天冬氨酸溶液输送线接入尿素生产线的位置位于尿素生产线的进入熔融泵的管道上，聚天冬氨酸溶液输送线上依次设置有计量泵和背压阀本实用新型通过改变聚天冬氨酸溶液的添加位置，使得聚天冬氨酸溶液在高温尿素溶液中的停留时间缩短，大大减少了聚天冬氨酸有效成分的损耗，节约了成本，提高了产品的合格率。
天冬氨酸尿素生产线

[发明专利]生产L-天冬氨酸的方法-CN99100744.1无效
发明人：向山正治;小松崎聡美 -专利权人：株式会社日本触媒
申请日： 1999-02-12 - 公布日： 2002-05-08 - 主分类号： C12P13/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产L-天冬氨酸的方法，该方法包括固定含天冬氨酸酶的微生物细胞以产生固定化天冬氨酸酶；将富马酸铵溶液加至装有固定化天冬氨酸酶的反应器中；从反应混合物中回收生产的L-天冬氨酸，其中固定化天冬氨酸酶的活力为
生产天冬氨酸方法

[发明专利]生产β‑丙氨酸的工程菌构建及其生产β‑丙氨酸的方法-CN201710013700.8在审
发明人：冯志彬;张娟 -专利权人：鲁东大学
申请日： 2017-01-09 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：一种生产β‑丙氨酸的工程菌构建及其生产β‑丙氨酸的方法，属于生物技术领域，本发明提供一株特基拉芽孢杆菌的L‑天冬氨酸α‑脱羧酶基因，见SEQ.NO.1，以及包含所述PanD基因的工程菌；本发明还提供产L‑天冬氨酸α‑脱羧酶工程菌的构建方法，并通过表达和分泌获得的L‑天冬氨酸α‑脱羧酶转化L‑天冬氨酸生产β‑丙氨酸。本发明是国内外第一次使用来源于特基拉芽孢杆菌内的L‑天冬氨酸α‑脱羧酶转化L‑天冬氨酸生产β‑丙氨酸，该酶在大肠杆菌内表达后，产生的L‑天冬氨酸α‑脱羧酶酶活力高，菌体无需破碎，即可直接用于转化，最高可以转化180g/L的L‑天冬氨酸，β‑丙氨酸产量达到119.8g/L，工业应用具有优势。
生产丙氨酸工程构建及其方法

[发明专利]农业用补锌剂聚天冬氨酸锌的制备方法-CN201210097230.5有效
发明人：张杰纯 -专利权人：石家庄开发区德赛化工有限公司
申请日： 2012-04-05 - 公布日： 2012-08-08 - 主分类号： C08G69/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种农业用补锌剂聚天冬氨酸锌的制备方法，包括以下步骤：a、在质量百分比为20%-40%的聚天冬氨酸钙溶液中加入适量的酸，搅拌，调节到pH=4-5，得到酸性聚天冬氨酸钙溶液；所述聚天冬氨酸钙的分子量为1500～50000；b、向酸性聚天冬氨酸钙溶液中，加入定量的硫酸锌，在加热温度为40-80℃下搅拌2-4h，然后过滤，得到聚天冬氨酸锌溶液。本发明的制备方法简便、成本低、效果稳定，纯度高，得到的聚天冬氨酸锌溶解性优良。
农业用补锌剂聚天冬氨酸制备方法

[发明专利]天冬氨酸蛋白酶抑制剂-CN200680050114.0无效
发明人： J·J·鲍德温;D·A·克莱尔蒙;C·泰斯;S·卡卡蒂安;L·W·迪拉德;A·V·伊什切恩科;苑晶;徐振荣 -专利权人：生命医药公司
申请日： 2006-11-13 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07D211/26 文献下载
摘要：本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂为以下结构式代表的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及含有所公开的天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明进一步涉及拮抗有此需要的受试者中一种或多种天冬氨酸蛋白酶的方法，以及使用所公开的天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗受试者的天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
天冬氨酸蛋白酶抑制剂

[发明专利]两种多肽及其在体外矿化、成骨与破骨细胞分化中的应用-CN202210701813.8在审
发明人：张晓维;巩婷婷;司凯;刘会平 -专利权人：天津科技大学
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了两种多肽，分别为DEEENDQVK(天冬氨酸‑谷氨酸‑谷氨酸‑谷氨酸‑天冬酰胺‑天冬氨酸‑谷氨酰胺‑缬氨酸‑赖氨酸)、EDD‑pSer‑pSer(谷氨酸‑天冬氨酸‑天冬氨酸‑磷酸化丝氨酸‑磷酸化丝氨酸
多肽及其体外细胞分化中的应用

[发明专利]聚天冬氨酸凝胶及其制备方法-CN201410315213.3有效
发明人：沈贤德;孙江红;刘鸣;古文静;觉知丰次;闵秀琴 -专利权人：长春理工大学
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C08L79/08 文献下载
摘要：聚天冬氨酸凝胶及其制备方法属于有机高分子材料技术领域。现有吸水材料聚丙烯酸类聚合物虽然具有高吸水率，但不具有生物降解性。本发明之聚天冬氨酸凝胶其特征在于呈凝胶态，具有空间网状结构。本发明之聚天冬氨酸凝胶制备方法其特征在于，首先，将聚琥珀酰亚胺接枝烯丙基胺，得到含有烯丙基胺基团的改性聚琥珀酰亚胺；其次，将所述改性聚琥珀酰亚胺用NaOH水解得到改性聚天冬氨酸；第三，将改性聚天冬氨酸以四甲基乙二胺交联，得到聚天冬氨酸凝胶。所获得聚天冬氨酸凝胶吸水率高达600倍，其生物降解性能够由土埋法得到验证，当将该聚天冬氨酸凝胶埋入土中30天后，残余量仅为30％。
天冬氨酸凝胶及其制备方法