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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]基于山梨糖醇-多胺聚合物的基因传递系统用于肺癌基因治疗-CN201310315438.4在审
发明人：姜虎林;金有庆;邢磊 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2013-07-25 - 公布日： 2015-02-11 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：开发安全有效的基因传递系统是基因治疗在临床上广泛应用的最大障碍。在此研究中，该发明开发了一种基于山梨糖醇-多胺聚合物的基因传递系统作为肺癌基因治疗的可替换的基因载体。这些结果证明SD-SPE由于具有优良的生物相容性和高的基因传递效率，因此将在肺癌基因治疗方面将具有巨大的潜力。
基于山梨聚合物基因传递系统用于肺癌基因治疗

[发明专利]Helz2基因在肿瘤防治药物中的应用-CN202210725149.0在审
发明人：陈华标;李涛 -专利权人：江苏康可得生物技术股份有限公司
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明涉及基因治疗药物制备技术，具体是关于Helz2基因在肿瘤防治药物中的应用。本发明的Helz2基因敲除小鼠模型的构建方法，是通过CRISPR/Cas9技术在小鼠受精卵上进行Helz2基因敲除，再通过显微注射和配繁，获得Helz2全身性基因敲除的纯合小鼠模型。本发明构建了Helz2全身性基因敲除的纯合小鼠模型和发明了靶向Helz2基因治疗肿瘤的新疗法。本发明可为阐明Helz2在肿瘤发生发展中的作用机制提供可靠的动物模型，也为临床上针对Helz2基因在治疗和/或预防肿瘤的药物筛选和制备中提供靶点，并且提供了治疗肿瘤的新疗法。
helz2 基因肿瘤防治药物中的应用

[发明专利]一种D-2-羟基戊二酸诱导转基因表达的控制系统及其构建方法和应用-CN202310085103.1在审
发明人：张文;杨木;王芳;唐东起;刘江 -专利权人：山东大学第二医院
申请日： 2023-02-01 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明公开了一种D‑2‑羟基戊二酸诱导转基因表达的控制系统，涉及合成生物学，基因治疗和细胞免疫技术领域，所述控制系统的感应对象为D‑2‑羟基戊二酸，分为高浓度D‑2‑羟基戊二酸诱导转基因表达的控制系统HGind‑H和低浓度D‑2‑羟基戊二酸诱导转基因表达的控制系统HGind‑L；所述控制系统包括重组转录抑制子、D‑2‑羟基戊二酸诱导型启动子和待转录序列；本发明利用该系统控制响应肿瘤代谢物D‑2‑HG的诊断基因路线、自杀基因路线和免疫细胞治疗性基因路线，从而开发出以D‑2‑HG为关键信息的活细胞传感器、自杀基因治疗产品和细胞治疗产品。
一种羟基戊二酸诱导转基因表达控制系统及其构建方法应用

[发明专利]一种导入糖尿病基因治疗疫苗及治疗性生物物质的系统-CN200910053120.7无效
发明人：陈丽晔 -专利权人：上海塔瑞莎健康科技有限公司
申请日： 2009-06-16 - 公布日： 2010-12-22 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：本发明公开一种导入糖尿病基因治疗疫苗及治疗性生物物质的系统，使糖尿病基因治疗的DNA疫苗进入细胞，提高导入体内的效率，增强治疗效果。其技术方案为：系统包括：注射装置，储有导入糖尿病基因治疗疫苗及治疗性生物物质；电穿孔导入装置，包括：脉冲设置模块，接收用户输入的电脉冲参数；电源模块，产生直流电信号；微控制器，接收脉冲设置模块的电脉冲参数
一种导入糖尿病基因治疗疫苗治疗生物物质系统

[发明专利]用于治疗眼咽肌营养不良(OPMD)的方法-CN201980066632.9在审
发明人： V·斯特林斯-尤弗姆巴;D·苏伊 -专利权人：贝尼泰克生物制药有限公司
申请日： 2019-10-17 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明涉及施用基因治疗构建体的方法，该基因治疗构建体包括RNA干扰(RNAi)试剂，例如短发夹微小RNA(shmiR)，以及PABPN1替代试剂，例如编码未被RNAi试剂靶向的功能性PABPN1蛋白的多核苷酸，用于治疗患有OPMD或易患OPMD的个体的眼咽肌营养不良(OPMD)。
用于治疗眼咽肌营养不良 opmd 方法

[发明专利]用于治疗血红蛋白病的载体和组合物-CN201880027694.4在审
发明人：加博尔·沃莱斯;大卫·A·威廉姆斯 -专利权人：蓝鸟生物公司;儿童医疗中心公司
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2019-12-17 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供改进的基因治疗载体、组合物和方法。
基因治疗载体改进

[发明专利]用于防治奶牛乳房炎的基因药物-CN02148545.3有效
发明人：孙怀昌 -专利权人：扬州大学
申请日： 2002-12-11 - 公布日： 2003-06-18 - 主分类号： A61K31/7088 文献下载
摘要：本发明涉及一种疾病的基因治疗药物，为包括表达人溶菌酶基因构件的注射剂，能安全、有效、无残留地防治奶牛乳房炎，治疗成本低。
用于防治奶牛乳房基因药物

[发明专利]一种脂质金磁纳米粒子及其制备方法和应用-CN202211335326.0在审
发明人：李勇爱;王成龙;徐晓琳;强金伟 -专利权人：复旦大学附属金山医院（上海市金山区眼病防治所、上海市金山区核化伤害应急救治中心）
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明通过将脂质分子包裹在金磁纳米粒子的表面，进一步与基因混合制备得到负载基因的脂质金磁纳米粒子。或者以金纳米粒子或磁性粒子作为内核，包裹脂质分子并负载基因，得到可用于细胞转染或基因治疗的脂质金纳米粒子或脂质磁纳米粒子。本制备方法简单便捷、重复性好、绿色无污染、粒径均一、产量高，负载基因后对一些难转染细胞有非常好的转染效率，在肿瘤治疗、免疫治疗、基因治疗、靶向载药、光热疗法领域具有广阔的应用前景。
一种脂质金磁纳米粒子及其制备方法应用

[发明专利]用于非病毒递送用于基因编辑和视网膜基因治疗的质粒DNA的聚(β-氨基酯)纳米颗粒-CN201980082833.8在审
发明人：乔丹·J·格林;大卫·威尔逊;芮远;唐纳德·J·扎克;比布赫达塔·米什拉;斯里尼瓦瑟·拉奥·斯里帕西;辛西娅·A·伯利尼克 -专利权人：约翰霍普金斯大学
申请日： 2019-10-10 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： A61K47/34 文献下载
摘要：公开了用于将编码基因编辑因子的核酸或与治疗性蛋白相关的核酸递送至细胞的可生物降解颗粒，以及用于在体内或离体基因编辑或用于治疗视网膜眼病的基因治疗的组合物、方法、系统和试剂盒。
用于病毒递送基因编辑视网膜基因治疗质粒 dna 氨基纳米颗粒

[发明专利]靶向wnt－1基因的RNA干涉质粒的构建方法-CN200710302590.3无效
发明人：武永康;段晓春;董伦 -专利权人：扬州大学
申请日： 2007-12-27 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C12N15/65 文献下载
摘要：靶向wnt－1基因的RNA干涉质粒的构建方法，属于分子生物学及医学基因治疗研究、应用技术领域。将靶向wnt－1基因的siRNA片段插入pGPU6/GFP/Neo载体中，构建成靶向wnt－1基因的RNA干涉质粒。本发明改善了目前针对wnt－1基因的RNA干涉质粒的没有标记、没有筛选基因的不足，使针对wnt－1基因进行RNA干涉的质粒同时具有上述两个标记，使得研究wnt－1基因的功能提供更加可靠和便捷的方法。将来为开发以针对wnt－1相关的基因治疗药物提供可能。
靶向 wnt 基因 rna 干涉质粒构建方法

[发明专利]基因治疗药物毒性长期风险评估方法及应用-CN202310472483.4在审
发明人：韩刚;王全军;董延生;戴学栋;黄莹;梁宗星;刘杨 -专利权人：国科赛赋河北医药技术有限公司;驰赋河北医药技术有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： G16H70/40 文献下载
摘要：基因治疗药物毒性长期风险评估方法及应用，包括数据库端、药物信息提取端、药物信息提取端、药物信息处理端、药物毒性长期风险评估端、可视化端，数据库端用于采集患者的疾病与医疗信息，药物信息提取端用于对药物毒性特征信息进行提取本发明采用QGA‑LVQ神经网络对药物进行毒性风险预测，实现准确的基因治疗药物毒性长期风险评估，为基因治疗药物提供新的毒性风险评估方法。
基因治疗药物毒性长期风险评估方法应用

[发明专利]表达RS1的重组腺相关病毒载体及其应用-CN202211282719.X在审
发明人：雷博;刘婧阳;王卫萍;靳秀秀 -专利权人：河南省人民医院
申请日： 2022-10-19 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12N15/864 文献下载
摘要：本发明提供了一种表达RS1的重组腺相关病毒载体及其应用，涉及基因治疗的技术领域。该表达RS1的重组腺相关病毒载体以CAG启动子作为RS1基因的启动子，能够显著提高RS1的表达量。将该表达RS1的重组腺相关病毒载体导入具有基因缺陷的XLRS视网膜中，能够改善视网膜形态和功能，缓解了现有技术中存在的缺乏一种有效的用于XLRS基因治疗的产品的问题。
表达 rs1 重组相关病毒载体及其应用

[发明专利]用于肝脏中蛋白质表达的重组启动子、载体及其应用-CN202011539268.4有效
发明人：潘杏;刘光猛;张胜;方文晶;何晓斌 -专利权人：武汉枢密脑科学技术有限公司
申请日： 2020-12-23 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明属于基因治疗领域，更具体地，涉及一种用于肝脏中蛋白质表达的重组启动子、载体及其应用。本发明公开的一组调控基因在肝脏系统高表达的重组核酸序列。所述重组调控序列片段与目前所报道的相近尺寸大小的其他序列相比，驱动报告基因和人凝血因子FVIII在肝脏系统中表达能力明显增强，持续高水平表达能力增强，适用于重组腺病毒伴随病毒(rAAV)介导的基因治疗。
用于肝脏蛋白质表达重组启动子载体及其应用

[发明专利]NOD1基因在治疗骨关节炎中的应用-CN201911195244.9在审
发明人：李沅隆;蔡卫斌;李慧;涂清强;高赛飞 -专利权人：中山大学
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： A61K45/00 文献下载
摘要：本发明公开了NOD1基因在治疗骨关节炎中的应用。具体的为：NOD1蛋白在制备治疗骨关节炎的药物中的应用；NOD1蛋白和/或NOD1或基因的激活剂在制备治疗骨关节炎的药物中的应用；NOD1基因在作为筛选治疗骨关节炎药物的靶标中的应用；NOD1基因作为基因治疗中的靶基因，在设计和/或制备治疗骨关节炎的制剂中的应用。本发明首次确定了NOD1在治疗骨关节炎中的作用及应用。因此，NOD1可以作为药物靶点或基因治疗中的靶基因开发新型药物或生物制剂。同时也将为NOD1在骨关节炎中的基础研究及临床应用提供新的策略与方向。
nod1 基因治疗骨关节炎中的应用

[发明专利]密码子优化的天花粉蛋白基因在基因治疗中的应用-CN201510376712.8在审
发明人：凌昌全;张院辉;王园;凌晨;殷惠霞 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2015-07-01 - 公布日： 2015-11-04 - 主分类号： C12N15/29 文献下载
摘要：本发明涉及密码子优化的天花粉蛋白基因及其在基因治疗中的应用。本发明优点在于：本发明的天花粉蛋白基因经过密码子优化后，再通过病毒或非病毒载体给药，可以在哺乳动物细胞中更高水平表达蛋白质，以发挥更大的生物学作用；本发明将给药载体最优化，提高其在哺乳动物细胞内的转基因表达水平，发挥最大的抗肿瘤作用，对肿瘤基因治疗的研究和推广有重要意义。
密码子优化天花粉蛋白基因基因治疗中的应用

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