本发明公开基因片段A在培育植物新材料中的应用，所述基因片段A包含选自下组的核苷酸序列：序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列；与A所述序列互补的核苷酸序列，或具有70％以上同源性的核苷酸序列；编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。申请人挖掘到的新的功能基因片段A，经过试验验证，该基因片段A能够被干旱、高温、盐胁迫和ABA处理显著诱导表达，通过转基因及功能鉴定证实过量表达基因片段A能够提高转基因植株生物量和抗逆性。
本发明公开基因片段B在培育植物新材料中的应用，所述基因片段B包含选自下组的核苷酸序列：序列表Seq ID NO.1所示核苷酸序列；与A所述序列互补的核苷酸序列，或具有70％以上同源性的核苷酸序列；编码序列表Seq ID NO.2所示的氨基酸序列的核苷酸序列。申请人挖掘到的新的功能基因片段B，经过试验验证，该基因片段B能够被干旱、高温、盐胁迫和ABA处理显著诱导表达，通过转基因及功能鉴定证实过量表达基因片段B能够提高转基因植株生物量和抗逆性。
一种基因，它具有序列表中SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。一种真核重组质粒，由序列表中SEQ ID NO：1所示核苷酸序列中的基因片段和真核表达载体构成，所述基因片段是起始密码子下游1135bp至1549bp的核苷酸序列，所述基因片段正向和反向插入真核表达载体，正向插入的基因片段与反向插入的基因片段之间存在有150bp的内含子。制备方法：(1)将上述基因片段正向插入到pSK载体上，再将该基因片段反向插入已含正向插入基因片段的pSK载体；(2)利用限制性内切酶切下pSK载体上含有所述基因片段的部段连接到真核表达载体上。
