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[发明专利]一种复合型光稳定剂的制备方法-CN201910230625.X在审
发明人：朱国华;王树清;丁欣宇;朱晓慧 -专利权人：南通大学
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2019-05-21 - 主分类号： C07D211/46 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合型光稳定剂的制备方法，是以4‑丙酮基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶、2,6‑二叔丁基苯酚为原料，在催化剂和溶剂存在的条件下反应制得1‑(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶醇基)‑2,2‑本发明采用以4‑丙酮基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶、2,6‑二叔丁基苯酚为原料合成1‑(2,2,6,6‑四甲基‑4‑哌啶醇基)‑2,2‑二(3,5‑二叔丁基‑4‑羟基苯基)丙烷，分离提纯过程简单，反应时间短
二叔丁基苯酚四甲基哌啶二叔丁基光稳定剂羟基苯基丙酮基四甲基哌啶醇丙烷制备催化剂和溶剂反应时间短产品纯度分离提纯原料合成收率能耗

[发明专利]一种2-(4-苯氧基苯基)-6-(N-取代氧基羰基哌啶-4-)基烟酰胺的制备方法-CN202010347026.9有效
发明人：吕强三;戚聿新;王保林;常清泉 -专利权人：新发药业有限公司
申请日： 2020-04-28 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑(4‑苯氧基苯基)‑6‑(N‑取代氧基羰基哌啶‑4‑)基烟酰胺的制备方法，该方法利用3‑硝基丙醛和3‑(4‑苯氧基苯基)‑3‑氧代‑丙酰胺于酸催化剂作用下，经第一次缩合反应得到2‑(4‑苯氧基苯甲酰基)‑5‑硝基正戊‑2‑烯酰胺，然后于碱作用下和N‑取代氧基羰基哌啶‑4‑酮经第二次缩合反应得到含有2‑(4‑苯氧基苯甲酰基)‑5‑硝基‑5‑(N‑取代氧基羰基‑4‑羟基‑4‑基)哌啶基正戊‑2‑烯酰胺的反应，加入铵盐、催化剂，在程序升温条件下，经还原‑环合反应和异构化反应，得到2‑(4‑苯氧基苯基)‑6‑(N‑取代氧基羰基哌啶‑4‑)基烟酰胺。
一种苯氧基苯基取代羰基哌啶基烟酰胺制备方法

[发明专利]热稳定的烯类聚合物的制备方法-CN86101237.2无效
发明人：佛朗哥·塞·维尼;卢恰诺·诺里斯蒂 -专利权人：希蒙特公司
申请日： 1986-01-30 - 公布日： 1992-02-12 - 主分类号： C08F10/00 文献下载
摘要：在聚合期间加入分子中含一个或多个有位阻的哌啶基的单体型或低聚物型的化合物，可得到热稳定的烯类聚合物，哌啶基的通式是其中R1，R2等于C1-C4的烷基，或四甲基哌啶基或R1R2一起与和它们相联的哌啶上的碳原子形成R5-R9和Z等于氢或有机基团，最好是C1-C18的烷基、C3-C12的烯基、C7-C18的芳烷基。
稳定类聚制备方法

[发明专利]包含(S)-4-(4-(4-(((2-(2,6-二氧代哌啶-3-基)-1-氧代异吲哚啉-4-基)氧基)甲基)苯甲基)哌嗪-1-基)-3-氟苯甲腈及其盐的固体形式，以及包含它们的组合物和它们的使用方法-CN202080019069.2在审
发明人：杰拉尔德·D·阿特曼三世;安东尼奥·C·费雷蒂;黄亷丰;乌代库马尔·简恩;汉华·曼;保拉·A·塔瓦雷斯-格雷科;吴文举;南希·聂华·邹;尹志伟 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2020-01-08 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本文提供了配方、工艺、固体形式和使用方法，它们涉及(S)‑4‑(4‑(4‑(((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑4‑基)氧基)甲基)苯甲基)哌嗪‑1‑基)‑3‑氟苯甲腈的盐以及包含(S)‑4‑(4‑(4‑(((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑4‑基)氧基)甲基)苯甲基)哌嗪‑1‑基)‑3‑氟苯甲腈的游离碱或盐的固体形式。
包含二氧哌啶氧代异吲哚氧基甲基苯甲基哌嗪氟苯甲腈及其固体形式以及它们

[发明专利]包含氧代异吲哚化合物及其盐的固体形式，以及包含它们的组合物和它们的使用方法-CN202210010514.X在审
发明人：杰拉尔德·D·阿特曼三世;安东尼奥·C·费雷蒂;黄亷丰;乌代库马尔·简恩;汉华·曼;保拉·A·塔瓦雷斯-格雷科;吴文举;南希·聂华·邹;尹志伟 -专利权人：细胞基因公司
申请日： 2020-01-08 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本文提供了配方、工艺、固体形式和使用方法，它们涉及(S)‑4‑(4‑(4‑(((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑4‑基)氧基)甲基)苯甲基)哌嗪‑1‑基)‑3‑氟苯甲腈的盐以及包含(S)‑4‑(4‑(4‑(((2‑(2,6‑二氧代哌啶‑3‑基)‑1‑氧代异吲哚啉‑4‑基)氧基)甲基)苯甲基)哌嗪‑1‑基)‑3‑氟苯甲腈的游离碱或盐的固体形式。
包含氧代异吲哚化合物及其固体形式以及它们组合使用方法

[发明专利]2-氨基-6-(1-烷基哌啶-4-羰基)吡啶类化合物的合成方法-CN201910853155.2有效
发明人：赵学清;徐伟;俞墨涵;成佳威;郑治尧;李梦娜;林燕琴;范琳 -专利权人：南京三元阳普医药科技有限公司
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：2‑氨基‑6‑(1‑烷基哌啶‑4‑羰基)吡啶类化合物的合成方法，本发明提供了一种用于合成5‑HT1f激动剂吡啶羰基哌啶类前体（通式1）的方法。N‑(6‑溴吡啶‑2‑基)酰胺类化合物（通式2），经有机金属试剂（RM）转换成相应的金属试剂，继续与1‑烷基哌啶‑4‑甲酰胺、或其Weinreb’s甲酰胺、或甲酸酯（通式3）进行加成反应，最后水解，脱去酰胺的保护基得到2‑氨基‑6‑(1‑烷基哌啶‑4‑羰基)吡啶类化合物（通式1）。
氨基烷基哌啶羰基吡啶化合物合成方法

[发明专利]MSE骨架型分子筛的合成-CN201280050096.1有效
发明人：西蒙·克里斯托弗·韦斯顿;卡尔·G·施特罗迈尔;赫尔达·B·弗罗芒 -专利权人：埃克森美孚研究工程公司
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C01B39/48 文献下载
摘要：所述反应混合物包含水源，选自硅、锡、钛、钒和锗中至少一种的四价元素Y的氧化物的源，任选地三价元素X的源，碱金属或碱土金属M的源，和有机双阳离子Q的源，所述有机双阳离子Q例如是3-羟基-1-(4-(1-甲基哌啶>-1-基)戊基)奎宁环-1-、1,1'-(丁烷-1,4-二基)双(1-甲基哌啶-1-)、1,1'-(戊烷-1,5-二基)双(1-甲基哌啶-1-)、1,1'-(己烷-1,6-二基)双(1-甲基哌啶-1-)和/或1,r-((3as,6a,9)-八氢并环戊二烯-2,5-二基)双(1-甲基哌啶-1-
mse 骨架分子筛合成

[发明专利]苯并噁庚因－11－亚哌啶化合物及其制造方法-CN200480009854.0无效
发明人：雨田淳一郎;佐佐木智满;佐藤隆弘;井上勗 -专利权人：株式会社富士药品
申请日： 2004-04-14 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C07D491/044 文献下载
摘要：3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐的制造方法，以及以其作为中间体的3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸的制造方法，3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐的制造方法的特征在于，将3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯与酸反应。制造3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸时，通过以3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕
11 哌啶化合物及其制造方法

[发明专利]用于治疗创伤后应激障碍的4-羟基-4-甲基-哌啶-1-羧酸(4-甲氧基-7-吗啉-4-基-苯并噻唑-2-基)-酰胺-CN200880108162.X无效
发明人： T·沃伊沃德;M·莫兰 -专利权人：辛诺西亚治疗公司
申请日： 2008-07-23 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：提供了用4-羟基-4-甲基-哌啶-1-羧酸(4-甲氧基-7-吗啉-4-基-苯并噻唑-2-基)-酰胺治疗创伤后应激障碍的方法。还提供了用4-羟基-4-甲基-哌啶-1-羧酸(4-甲氧基-7-吗啉-4-基-苯并噻唑-2-基)-酰胺改善恢复力的方法。还提供了诊断患者创伤后应激障碍的方法。
用于治疗创伤应激障碍羟基甲基哌啶羧酸甲氧基吗啉噻唑酰胺

[发明专利]化合物在制备小分子抑制剂或治疗癌症的药物中的应用及小分子抑制剂和治疗癌症的药物-CN202010973010.9有效
发明人：刘文;冉挺;肖荣权;黄琦绚 -专利权人：厦门大学
申请日： 2020-09-16 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K31/4725 文献下载
摘要：本发明属于抗癌药物领域，特别是涉及化合物2‑甲氧基‑3‑(5‑{[3‑(甲氧基甲基)哌啶‑1‑基]羰基}吡啶‑2‑基)喹啉在制备小分子抑制剂或治疗癌症的药物中的应用及小分子抑制剂和治疗癌症的药物。本发明提供了一种化合物2‑甲氧基‑3‑(5‑{[3‑(甲氧基甲基)哌啶‑1‑基]羰基}吡啶‑2‑基)喹啉及其可药用盐在制备JMJD6小分子抑制剂中的应用，所述化合物的结构式如式I所示。本发明涉及的化合物能够有效抑制JMJD6的酶活性，2‑甲氧基‑3‑(5‑{[3‑(甲氧基甲基)哌啶‑1‑基]羰基}吡啶‑2‑基)喹啉的酶抑制活性为10.72μM，能够起到抑制癌细胞增殖的技术效果。
化合物制备分子抑制剂治疗癌症药物中的应用

[发明专利]一种吡喃并噻唑类化合物及其合成方法-CN201410211102.8无效
发明人：孙宏顺 -专利权人：南京化工职业技术学院
申请日： 2014-05-20 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的吡喃并噻唑类化合物及其合成方法，化合物全名为2-胺基-6-氧代-3-(哌啶基脒基)-4-芳基-6,7-二氢-吡喃并[2,3-d]-5,7-噻唑，结构式如图所示。其合成方法为：将芳亚甲基丙二腈、2,4-噻唑烷二酮和哌啶用溶剂溶解置于三颈烧瓶中，放入微波反应器内回流反应，反应结束后溶液中有固体析出，趁热过滤，热溶剂洗涤，重结晶得产物2-胺基-6-氧代-3-(哌啶基脒基)-4-芳基-6,7-二氢-吡喃并[2,3-d]-5,7-噻唑。
一种噻唑化合物及其合成方法

[发明专利]一种抗过敏药物贝他斯汀的制备方法-CN201610284442.2在审
发明人：杨守宁;杨嬅嬿;李伟;杨林;余绍宁 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明的技术方案要点为：以化合物(S)‑(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)‑甲醇式（式II）为起始原料与N‑叔丁氧羰基‑4卤哌啶反应得到化合物(S)‑N‑叔丁氧羰基‑4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶（式III）；在酸性条件下脱除式（III）化合物的保护基得到化合物(S)‑4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]哌啶式（IV）；式（IV）化合物与4‑卤丁酰胺再经亲核取代反应得到化合物(S)‑4‑[(4‑氯苯基)(2‑吡啶基)甲氧基]‑哌啶基]‑丁酰胺（式V），最后式（V）化合物的酰胺基团水解得到目标产物抗过敏药物贝他斯汀。
一种过敏药物制备方法

[发明专利]一种5‑溴嘧啶化合物的制备方法-CN201710405676.2在审
发明人：邓泽平;陈芳军 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2017-06-01 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑溴嘧啶化合物(1‑(5‑溴嘧啶‑2‑基)哌啶‑3‑基)甲胺的制备方法，以N‑Boc‑3‑哌啶甲酸为起始原料，经过酯化、还原、缩合、取代、脱叔丁氧羰基保护、缩合、还原得到目标产物，该化合物是重要的医药中间体
一种嘧啶化合物制备方法

[发明专利]增强非索非那定及其衍生物之生物利用度的方法-CN98808159.8有效
发明人：黄金凯;丹尼斯·H·吉辛;盖尔·H·赫斯特 -专利权人：阿旺蒂斯制药公司
申请日： 1998-07-21 - 公布日： 2004-03-31 - 主分类号： A61K31/75 文献下载
摘要：本发明涉及一种在患者中增强哌啶子基烷醇抗组织胺药的生物利用度的方法，其包括向所述患者共同给药抗组织胺有效量的所述哌啶子基烷醇和抑制p-糖蛋白有效量的p-糖蛋白抑制剂。
增强非索非及其衍生物生物利用方法

[发明专利]取代的哌啶化合物及其用法-CN200480019426.6无效
发明人：贝特朗·勒布尔多内克;罗兰·E·多勒 -专利权人：阿得罗公司
申请日： 2004-06-15 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了新型的3，4－二取代－4－芳基－哌啶化合物。还公开了包含3，4－二取代－4－芳基－哌啶化合物的药学组合物及其药学应用方法。所公开的化合物可特别地用作阿片样物质受体的拮抗剂。
取代哌啶化合物及其用法