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[发明专利]一种水性颜料墨水-CN202210715716.4有效
发明人：黄新红 -专利权人：珠海纳思达企业管理有限公司
申请日： 2022-06-22 - 公布日： 2023-09-01 - 主分类号： C09D11/324 文献下载
摘要：本申请涉及一种水性颜料墨水，所述水性颜料墨水包括重量百分比的以下组分：颜料色浆15％～40％、水溶性有机溶剂、选自式(Ⅰ)所示的化合物0.1％～2％及余量的水，水溶性有机溶剂包括质量比为1：1的2‑吡咯烷酮和羟乙基吡咯烷酮，2‑吡咯烷酮和羟乙基吡咯烷酮在颜料墨水中的总质量占比为10％～30％。imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本申请的颜料墨水中加入总质量占比为10％～30％的2‑吡咯烷酮和羟乙基吡咯烷酮，并且2‑吡咯烷酮和羟乙基吡咯烷酮的质量比为1：1，质量占比为0.1％～2％的式(Ⅰ)所示化合物后，使得颜料墨水的粘度为2.0mPa·s～4.0mPa·s，表面张力为25mN/m～40mN/m，打印过程中墨水打印文字锐利
一种水性颜料墨水

[发明专利]吡咯并吡咯烷酮单元的单体及其合成方法与聚合物-CN201510537313.5在审
发明人：杨伟;岳静;吴宏滨;彭俊彪;曹镛 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2015-08-27 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开一类含吡咯并吡咯烷酮单元的单体及其合成方法与聚合物。其合成特点是：首先金属催化偶联合成CN-Ar₁-Ar₂型中间体，然后进行关环反应，合成吡咯并吡咯烷酮单体。吡咯并吡咯烷酮单元具有较好的平面性和高电负性等特性，将与其相连的芳环上的碳原子用氮原子取代，相对于氮原子的取代位远离中心的吡咯并吡咯烷酮单元制备的共轭聚合物，采用氮原子的取代位远离中心的吡咯并吡咯烷酮单元制备的共轭聚合物具有不同的吸收
吡咯吡咯烷酮单元单体及其合成方法聚合物

[发明专利]N-甲基吡咯烷酮回收方法-CN93105817.1无效
发明人：张明高;秦应胜 -专利权人：秦应胜;张明高
申请日： 1993-05-22 - 公布日： 1994-11-23 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：从含有N-甲基吡咯烷酮的废水、废渣中回收N-甲基吡咯烷酮。回收方法为加水浸泡、加热溶解、沉降、过滤除去杂质、粗馏、精馏除去水分和杂质，得到纯度大于99％的N-甲基吡咯烷酮产品。
甲基吡咯烷酮回收方法

[发明专利]从锂离子电池回收N‑甲基吡咯烷酮的方法-CN201710656593.0在审
发明人：郑铁江;曹圣平;赵跃;姜伟伟;周国君;马俊华;姜科技;张晓;杜法举;黄路强 -专利权人：百川化工（如皋）有限公司;无锡百川化工股份有限公司
申请日： 2017-08-03 - 公布日： 2017-12-12 - 主分类号： H01M10/54 文献下载
摘要：本发明涉及一种从锂离子电池回收N‑甲基吡咯烷酮的方法，以锂电池电极材料的废料为生产原料经加工得到N‑甲基吡咯烷酮母液，然后将母液精馏，除去主要杂质水和少量重组分，再经过分子筛进一步脱水得到N‑甲基吡咯烷酮成品本发明利用分子筛脱水能耗低、无污染的特点，进一步降低了精馏得到N‑甲基吡咯烷酮粗品的水分；本发明得到的N‑甲基吡咯烷酮主含量高、水分低，符合电池级产品的需求。
锂离子电池回收甲基吡咯烷酮方法

[发明专利]一种基于吲哚骨架的吡咯烷衍生物及其制备方法-CN202010841524.9在审
发明人：刘冰;刘家旺 -专利权人：上海体育学院
申请日： 2020-08-20 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C07D403/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学领域，更具体地，本发明涉及一种基于吲哚骨架的吡咯烷衍生物及其制备方法，所述基于吲哚骨架的吡咯烷衍生物，其包含如式(1)所述结构；式(1)如下：吡咯烷衍生物，同时本发明提供的基于吲哚骨架的吡咯烷衍生物的制备方法，具有良好的反应活性和立体选择性，得到的基于吲哚骨架的吡咯烷衍生物产率高。
一种基于吲哚骨架吡咯烷衍生物及其制备方法

[发明专利]一种N-甲基吡咯烷无溶剂连续生产方法-CN202111170677.6有效
发明人：刘庆彬;高鹏翔;刘亚欢 -专利权人：河北师范大学
申请日： 2021-10-08 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种N‑甲基吡咯烷的无溶剂连续生产方法，包括以下步骤：以N‑甲基吡咯烷酮为原料，在H2氛围下，以双金属M1‑M2‑载体催化剂为催化剂，N‑甲基吡咯烷酮与氢气发生氢化反应，得到目标产物N‑甲基吡咯烷。本发明生产方法不需要使用任何溶剂，条件温和，副产物只有对环境友好的水，绿色环保，催化剂催化效率高，N‑甲基吡咯烷综合收率大于95%，适合工业化生产。
一种甲基吡咯烷溶剂连续生产方法

[发明专利]二水合吡咯烷酮羧酸锌及其生产方法-CN200510079229.X无效
发明人：金谷荣三;弓冈良辅;真田晋悟;川端泰 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2005-04-22 - 公布日： 2005-12-07 - 主分类号： C07D207/28 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种方便地制备二水合吡咯烷酮羧酸锌的方法，二水合吡咯烷酮羧酸锌是工业上有用的化合物，采用所述方法制备的二水合吡咯烷酮羧酸锌具有高光学纯度，较高收率，以及较好的溶解性。本发明还提供了一种通过向作为起始物质的吡咯烷酮羧酸盐水溶液中加入锌盐，然后在特定pH的水溶液中分离晶体，得到光学纯度高、收率高以及具有更好溶解性质的二水合吡咯烷酮羧酸锌的方法。
水合吡咯烷酮羧酸及其生产方法

[发明专利]聚乙烯吡咯烷酮‑聚乙酸乙烯酯嵌段共聚物的制备方法及应用-CN201711076879.8在审
发明人：唐飞;何钰 -专利权人：重庆斯泰克瑞登梅尔材料技术有限公司
申请日： 2017-11-06 - 公布日： 2018-02-23 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚乙烯吡咯烷酮－聚乙酸乙烯酯嵌段共聚物的制备方法及应用，涉及嵌段共聚物技术领域，包括如下步骤(a)将偶氮类引发剂、链转移剂和N－乙烯基吡咯烷酮单体混合，进行聚合反应，得到聚乙烯吡咯烷酮起始嵌段物；(b)在聚乙烯吡咯烷酮起始嵌段物中加入乙酸乙烯酯单体和余量的偶氮类引发剂，进行链增长反应，得到聚乙烯吡咯烷酮－聚乙酸乙烯酯嵌段共聚物，缓解了采用传统自由基聚合方式制备得到的聚乙烯吡咯烷酮－聚乙酸乙烯酯共聚物结构无规，且分子量分布很宽的技术问题，达到了聚乙烯吡咯烷酮－聚乙酸乙烯酯嵌段共聚物分子结构可控，重均分子量为3万－9万，分子量分布系数为1.5－2.0能够满足药物传递系统要求的技术效果。
聚乙烯吡咯烷酮乙酸乙烯酯嵌段共聚物制备方法应用

[发明专利]一种对电子级氮甲基吡咯烷酮极限除水的方法-CN202110717844.8在审
发明人：左锐;王维康;黄德新 -专利权人：合肥中聚合臣电子材料有限公司
申请日： 2021-06-28 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明涉及甲基吡咯烷酮除水技术领域，且公开了一种对电子级氮甲基吡咯烷酮极限除水的方法，包括如下步骤：S1、在手套箱中搭建减压蒸馏装置；S2、添加对甲基苯甲酸、五氧化二磷和电子级N‑甲基吡咯烷酮到蒸馏装置中，搅拌加热开始减压，N‑甲基吡咯烷酮溶液颜色从最初的澄清，到浑浊，然后变成橙红色，酒红色；S3、开始蒸馏，前一部分馏出物不要，收集中间馏出物；本发明通过物理和化学方式结合来对电子级N‑甲基吡咯烷酮做进一步的提纯，使用五氧化二磷作为除水剂，在无水的环境下，通过蒸馏，对电子级N‑甲基吡咯烷酮进行进一步提纯，通过卡尔费休水分测定仪对电子级N‑甲基吡咯烷酮、前馏出物和后馏出物进行水分检测。
一种电子甲基吡咯烷酮极限方法

[发明专利]一种交联聚乙烯吡咯烷酮基催化剂及其制备方法-CN201410336917.9有效
发明人：王松;张争艳;李三喜;常欠欠;张爱玲 -专利权人：沈阳工业大学
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种交联聚乙烯吡咯烷酮基催化剂及其制备方法，包括下述步骤：1）交联聚乙烯吡咯烷酮的制备：将N－乙烯基吡咯烷酮、交联剂、水溶性引发剂、致孔剂、表面活性剂和水混合以后，搅拌情况下加入到油溶性引发剂与有机溶剂的混合溶液中；2）交联聚乙烯吡咯烷酮两性中间体的制备：将上述制备的交联聚乙烯吡咯烷酮与烷基磺酸内酯按重量比1：1－3的比例混合于甲苯溶液中，得到两性中间体；3）交联聚乙烯吡咯烷酮基催化剂的制备：干燥后的两性中间体与酸按重量比1：0.5－5的比例在甲醇中混合，得到交联聚乙烯吡咯烷酮基催化剂。
一种交联聚乙烯吡咯烷酮催化剂及其制备方法

[发明专利]2-氧代-1-吡咯烷衍生物的制备方法-CN201110008242.1有效
发明人：纪顺俊;徐小平;姜冉;许海燕 -专利权人：苏州大学
申请日： 2011-01-14 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种2-氧代-1-吡咯烷衍生物的制备方法，包括以下步骤：吲哚类化合物与N-乙烯基吡咯烷酮在单质碘的催化作用下发生反应，得到2-氧代-1-吡咯烷衍生物。与现有技术相比，本发明以吲哚类化合物和N-乙烯基吡咯烷酮为原料，以单质碘为催化剂，一步反应即可得到既含有吲哚环结构又含有吡咯烷酮结构的2-氧代-1-吡咯烷衍生物，制备方法简单，产率较高。实验表明，采用本发明提供的方法制备2-氧代-1-吡咯烷衍生物时，产率高达85％～96％。
吡咯烷衍生物制备方法

[发明专利]聚乙烯吡咯烷酮的制备方法及应用-CN201711166303.0有效
发明人：唐飞 -专利权人：重庆斯泰克瑞登梅尔材料技术有限公司
申请日： 2017-11-21 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： C08F4/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚乙烯吡咯烷酮的制备方法及应用，涉及高分子聚合技术领域，包括如下步骤：将N‑乙烯基吡咯烷酮溶解于有机溶剂中，以过渡金属盐作为催化剂，交联聚维酮作为催化剂配体，含卤有机物作为引发剂，发生聚合反应，聚合得到重均分子量为2万‑12万，分子量分布指数在1.2‑1.7之间的聚乙烯吡咯烷酮，缓解了现有原子转移自由基聚合法制备聚乙烯吡咯烷酮时，采用含氮有机物作为催化剂配体，无法得到重均分子量在5万以上的聚乙烯吡咯烷酮的技术问题，达到了不仅能够制得重均分子量为2万‑12万聚乙烯吡咯烷酮，而且制得的聚乙烯吡咯烷酮分子量分布指数均在1.2‑1.7之间，满足了药物传递系统要求的技术效果。
聚乙烯吡咯烷酮制备方法应用

[发明专利]一种聚乙烯吡咯烷酮-二次胶原纤维复合材料及其制备方法和应用-CN202210142016.0有效
发明人：陈奇峰;王韵嘉;罗国辉 -专利权人：华南理工大学;广州商华彩印有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C08L39/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚乙烯吡咯烷酮‑二次胶原纤维复合材料及其制备方法和应用。本发明的聚乙烯吡咯烷酮‑二次胶原纤维复合材料包括以下质量份的制备原料：聚乙烯吡咯烷酮：100份；二次胶原纤维：20份～80份；交联剂：1份～5份。本发明的聚乙烯吡咯烷酮‑二次胶原纤维复合材料的制备方法包括以下步骤：1)配制胶原纤维分散液和聚乙烯吡咯烷酮分散液；2)将胶原纤维分散液和聚乙烯吡咯烷酮分散液混合，再加入交联剂，混合均匀后干燥除去溶剂。本发明的聚乙烯吡咯烷酮‑二次胶原纤维复合材料的力学强度高、阻燃性能优异、吸声性能优异，且其制备过程简单、绿色环保，可以用于制备具有阻燃吸声效果的建筑材料。
一种聚乙烯吡咯烷酮二次胶原纤维复合材料及其制备方法应用

[发明专利]冰晶致孔制备陶瓷复合隔膜方法及陶瓷复合隔膜-CN201310367094.1无效
发明人：邓昌沪 -专利权人：赵宽;邓梁
申请日： 2013-08-14 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C08J9/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种冰晶致孔制备陶瓷复合隔膜方法及陶瓷复合隔膜，包括如下步骤：纳米Al₂O₃、聚偏氟乙烯、N-甲基-2-吡咯烷酮以5wt％：5wt％：90wt％配比，纳米Al₂O₃充分浸润N-甲基-2-吡咯烷酮混合溶液，聚偏氟乙烯充分溶解于纳米Al₂O₃与N-甲基-2-吡咯烷酮混合溶液中制成浆料，涂布于锂离子电池极片的活性物质涂层表面，得陶瓷复合隔膜湿膜，蒸发60％蒸发N-甲基-2-吡咯烷酮，得含N-甲基-2-吡咯烷酮陶瓷复合隔膜低湿膜，至负30℃冷冻箱使含N-甲基-2-吡咯烷酮冰晶化，至低温真空升华干燥箱使N-甲基-2-吡咯烷酮升华脱除，制成陶瓷复合隔膜。
冰晶制备陶瓷复合隔膜方法

[发明专利]3-氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法-CN201811394867.4有效
发明人：耿雪敏;朱英红;陈万里 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及3‑氨基吡咯烷盐酸盐的合成方法，包括：马来酸酐与R1NH2进行胺化反应，脱水后得到如式‑取代马来酰亚胺；在碱和路易斯酸的作用下，将N‑取代马来酰亚胺与R2NH2进行加成反应得到如式(II)所示的N‑取代吡咯烷‑2，5‑二酮；在氮气保护下，采用还原剂还原N‑取代吡咯烷‑2，5‑二酮得到如式(III)所示的N‑取代吡咯烷‑3‑胺；在催化剂的作用下，对N‑取代吡咯烷‑3‑胺进行氢化反应得到如式(IV)所示的3‑氨基吡咯烷；3‑氨基吡咯烷与盐酸成盐后得到如式(V)所示的3‑氨基吡咯烷盐酸盐；R1与R2独立地为烷基、芳基、芳烷基、烷基磺酰基、芳基磺酰基或烷氧羰基。
氨基吡咯烷盐酸合成方法