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[发明专利]医药中间体反式叔丁氧羰基-3-羟乙基吡咯烷酮的合成方法-CN201510761437.1在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体反式叔丁氧羰基-3-羟乙基吡咯烷酮的合成方法，以吡咯烷酮为原料，先通过羟乙基化，然后在1.5个大气压和溶剂乙醇作用下，在温度150℃-170℃下与丁内酯氨化生成反式叔丁氧羰基-3-羟乙基吡咯烷酮。本发明医药中间体反式叔丁氧羰基-3-羟乙基吡咯烷酮的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医药中间体反式叔丁氧羰基乙基吡咯烷酮合成方法

[发明专利]医药中间体1-叔丁氧羰基-3-乙基吡咯烷酮的合成方法-CN201510761463.4在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07D207/263 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体1-叔丁氧羰基-3-乙基吡咯烷酮的合成方法，以吡咯烷酮为原料，在1个大气压和溶剂丙酮作用下，在温度100℃-130℃下先与丁内酯氨化，然后通过氰化生成1-叔丁氧羰基-3-乙基吡咯烷酮本发明医药中间体1-叔丁氧羰基-3-乙基吡咯烷酮的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医药中间体叔丁氧羰基乙基吡咯烷酮合成方法

[发明专利]医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法-CN201410793597.X在审
发明人：彭海燕 -专利权人：无锡乾浩生物医药有限公司
申请日： 2014-12-20 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C07D207/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法，以吡咯烷酮为原料，在1个大气压和溶剂丙酮作用下，在温度100℃-120℃下先与丁内酯氨化，然后通过氰化生成1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮本发明医药中间体1-叔丁氧羰基-2-氰基吡咯烷酮的合成方法简单、高效，并且操作安全，在具体生产中非常实用。
医药中间体叔丁氧羰基吡咯烷酮合成方法

[发明专利]配向膜的溶剂、配向膜溶液、配向膜的制备方法及其应用-CN202110492833.4在审
发明人：吴萌;袁海江 -专利权人：滁州惠科光电科技有限公司;惠科股份有限公司
申请日： 2021-04-30 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C08J3/09 文献下载
摘要：本发明公开一种配向膜的溶剂、配向膜溶液、配向膜的制备方法及其应用，所述配向膜的溶剂包括N‑甲基吡咯烷酮、N‑乙基吡咯烷酮、乙二醇丁醚和二乙二醇乙醚。本发明选择N‑甲基吡咯烷酮、N‑乙基吡咯烷酮、乙二醇丁醚和二乙二醇乙醚组合作为溶解配向膜材料的溶剂，提高了配制得到的配向膜溶液涂布时的均匀性和边缘准直性。
溶剂溶液制备方法及其应用

[发明专利]一种2-甲基-5-（1-甲基吡咯烷-2-基）吡啶的制备方法-CN202211102381.5在审
发明人：曹为凤 -专利权人：上海伍夫科技有限公司
申请日： 2022-09-09 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑甲基‑5‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)吡啶的制备方法，该制备方法以6‑甲基烟酸酯和2‑氧吡咯烷‑1‑羧酸叔丁酯为原料经一些列反应制备得到2‑甲基‑5‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)吡啶。本发明制备方法制备得到的2‑甲基‑5‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)吡啶纯度高，且左旋异构体含量高达70％以上，用于电子烟制品时，使用量更低，满足感和击喉感强，具有良好的感官体验。
一种甲基吡咯烷吡啶制备方法

[发明专利](S)-1-(2-氯乙酰基)吡咯烷-2-甲腈的合成方法-CN201710823468.4有效
发明人：孙光;秦茂宣;刘思宏 -专利权人：浙江普洛康裕制药有限公司;上海裕缘生物医药研发有限公司
申请日： 2017-09-13 - 公布日： 2020-02-11 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种(S)‑1‑(2‑氯乙酰基)吡咯烷‑2‑甲腈的合成方法，将(S)‑N‑氯乙酰基‑2‑氨甲酰基吡咯烷和氯代乙酰氯在反应器中混合，进行脱水反应，得到目标产物(S)‑1‑(2‑氯乙酰基)吡咯烷‑本发明还涉及以L‑脯氨酰胺为原料合成目标产物(S)‑1‑(2‑氯乙酰基)吡咯烷‑2‑甲腈的方法。上述的合成方法操作简单、效率高、收率高、纯度高、成本低并且安全环保。
乙酰吡咯烷合成方法

[发明专利]N－取代基－3－氨基吡咯烷及其二盐酸盐的合成方法-CN200510060483.5有效
发明人：陈新志;陈延蕾 -专利权人：浙江大学
申请日： 2005-08-25 - 公布日： 2006-02-15 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种N－取代基－3－氨基吡咯烷的合成方法，以1，2，4－丁三醇为主要起始原料，包括卤化、氨解步骤。本发明还公开了将上述N－取代基－3－氨基吡咯烷进一步制成N－取代基－3－氨基吡咯烷二盐酸盐的合成方法。本发明的N－取代基－3－氨基吡咯烷及其二盐酸盐的合成方法，工艺简单、成本低、收率高、污染少、产品纯度高。
取代氨基吡咯烷其二盐酸合成方法

[发明专利]一种吡咯烷酮残留的检测方法-CN202110246640.0有效
发明人：沈延臻;陈玉娟;万金玉;陈雯雯;刘英;刘建建;郭学平 -专利权人：山东华熙海御生物医药有限公司
申请日： 2021-03-05 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种吡咯烷酮残留的检测方法，所述方法包括：配制待测样品和标准品；使用高效液相色谱法，以无机溶液作为流动相，使用外标法来计算所述待测样品中吡咯烷酮的残留量。本发明所述的吡咯烷酮残留的检测方法操作简单、样品制备便捷、响应灵敏、分离度好，能够用于快速检测γ‑氨基丁酸中微量的吡咯烷酮残留，并为鉴别生物合成与化学合成的γ‑氨基丁酸提供技术手段。
一种吡咯烷酮残留检测方法

[发明专利]一种N-甲基吡咯烷酮的纯化方法-CN202210894116.9有效
发明人：方飞;李军锋;张平利;张敏;卢明辉;吴增举 -专利权人：江西盛源新材料有限公司
申请日： 2022-07-27 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：为了提高N‑甲基吡咯烷酮的纯度，本发明从有机合成角度设计一种用N‑甲基吡咯烷酮与二氯亚砜高效实现酮肟的合成。利用Beckmann重排的方法之后，将N‑甲基吡咯烷酮进行重排，使其更加容易进入到离子交换树脂中进行纯化，并利用N、N二甲基甲酰胺与偶氮二异丁腈的协同作用处理阳、阴离子交换树脂，提高其对于NMP选择性，从而提高了N‑甲基吡咯烷酮的纯度。
一种甲基吡咯烷酮纯化方法

[发明专利]甾体化合物及其用途-CN200910249720.0有效
发明人：蒋彬;胡彪;王海 -专利权人：北京紫竹药业有限公司
申请日： 2009-12-01 - 公布日： 2010-05-12 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：本发明涉及吡咯烷化甾体化合物及其制备方法和用途。现有技术中的合成方法存在收率低、路线长、反应条件难控制等问题。本发明通过吡咯烷保护甾体化合物的酮羰基，进而得到新的吡咯烷化甾体化合物。
化合物及其用途

[发明专利]通过乙酰丙酸与硝基化合物的还原胺化生产5－甲基－N－芳基－2－吡咯烷酮和5－甲基－N－烷基－2－吡咯烷酮-CN200480007812.3无效
发明人： L·E·曼泽尔 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2004-03-23 - 公布日： 2006-04-26 - 主分类号： A01N43/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用任选地有载体的金属催化剂，通过乙酰丙酸与硝基化合物的还原胺化，生产5－甲基－N－芳基－2－吡咯烷酮、5－甲基－N－环烷基－2－吡咯烷酮、和5－甲基－N－烷基－2－吡咯烷酮的方法。
通过乙酰丙酸硝基化合物还原化生甲基芳基吡咯烷酮烷基

[发明专利]一锅法制备3-氨基吡咯烷盐酸盐的方法-CN201810649466.2在审
发明人：金峰;周太勇;王凯 -专利权人：南京远淑医药科技有限公司
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备3‑氨基吡咯烷盐酸盐的方法，冰水浴条件下，吡咯溶于乙腈，同时加入催化剂双（三苯基磷）硝酸铜后，缓慢滴加硝酸进行反应，生成含3‑硝基吡咯的反应液，反应液经水和乙酸乙酯的萃取，分离得到有机相；将得到的有机相在钯催化条件下,通入氢气还原,得到3‑氨基吡咯烷粗品；向3‑氨基吡咯烷的粗品中加入溶剂乙酸乙酯，通入HCl气体，反应得到3‑氨基吡咯烷盐酸盐；本发明实验路线简短，原料廉价易得，反应条件温和
氨基吡咯烷盐酸盐有机相粗品反应条件缓慢滴加氢气还原溶剂乙酸三苯基磷实验路线硝基吡咯乙酸乙酯冰水浴硝酸铜钯催化硝酸乙腈乙酯萃取吡咯催化剂

[发明专利]一种吡咯替尼的制备方法-CN202011176723.9有效
发明人：张晓红;王永兴;孙晓彤;韩秋月 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2020-10-29 - 公布日： 2021-07-13 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：一种吡咯替尼的制备方法，属于药物化学合成技术领域。步骤：1、制备R,E‑N‑(2‑羟基‑4‑硝基苯基)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)丙烯酰胺；2、制备(R,E)‑N‑(2‑乙氧基‑4‑硝基苯基)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)丙烯酰胺；3、制备(R,E)‑N‑(4‑氨基‑2‑乙氧基苯基)‑3‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)丙烯酰胺；4、制备(2E)‑N‑(4‑氨基‑3‑氰基‑7‑乙氧基喹啉‑6‑基)‑3‑[(2R)‑1‑甲基吡咯烷‑2‑基]丙烯酰胺；5、制备吡咯替尼。
一种吡咯制备方法

[发明专利]一种利用柱前衍生对3-氨基吡咯烷盐酸盐进行分析的方法-CN201510203620.X在审
发明人：潘仙华;陈思羽;张瑞敏;于一文;王亚萍;史尧;刘烽 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2015-04-24 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开一种利用柱前衍生对3-氨基吡咯烷盐酸盐进行分析的方法，即首先将3-氨基吡咯烷盐酸盐样品进行柱前衍生，与Boc酸酐反应得到具有紫外吸收的Boc-3-氨基吡咯烷；然后将Boc-3-氨基吡咯烷用水相稀释成浓度为0.4-0.6mg/mL的Boc-3-氨基吡咯烷溶液，使用高效液相色谱仪对其进行高效液相分析，用Phenomenex C18 Gimini色谱柱为色谱柱，进样量10μL，流速0.8-1mL/min，检测波长210nm，色谱柱温25℃，以反向流动相系统进行洗脱，利用面积归一法计算得到3-氨基吡咯玩盐酸盐的纯度。
一种利用衍生氨基吡咯烷盐酸进行分析方法

[发明专利]一种聚乙烯基吡咯烷酮‑聚天冬氨酸自组装纳米粒子及其制法和用途-CN201510016231.6有效
发明人：蒋锡群;姚锡矿 -专利权人：南京大学
申请日： 2015-01-13 - 公布日： 2017-06-06 - 主分类号： C08G81/02 文献下载
摘要：一种聚乙烯基吡咯烷酮‑聚天冬氨酸自组装纳米粒子，它是由β‑环糊精封端的聚乙烯基吡咯烷酮(β‑CD‑PVP)和金刚烷封端的聚天冬氨酸[Ad‑p(Asp)]通过环糊精端基和金刚烷端基的主客体作用自组装的纳米粒子它可以负载顺铂药物，制备载顺铂的聚乙烯基吡咯烷酮‑聚天冬氨酸自组装纳米粒子PVP‑p(Asp)‑CDDP。载顺铂聚乙烯基吡咯烷酮‑聚天冬氨酸纳米粒子的形貌为球形，粒径较为均一，大小在100nm‑200nm，分散性好。本发明的载顺铂聚乙烯基吡咯烷酮‑聚天冬氨酸纳米粒子载药量可调，当CDDP/Asp＝1时，顺铂包封率为66％，载药量高达50％。本发明的载顺铂聚乙烯基吡咯烷酮‑聚天冬氨酸纳米粒子，具有顺铂药物的缓释作用。本发明公开了其制法。
一种聚乙烯吡咯烷酮天冬氨酸组装纳米粒子及其制法用途