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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种由环氧乙烷和2-吡咯烷酮一步合成N-羟乙基吡咯烷酮的方法-CN202210797124.1有效
发明人：宋彦磊;王荷芳;王壮;张威克;卢文娟 -专利权人：滨州裕能化工有限公司
申请日： 2022-07-08 - 公布日： 2023-06-20 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：本发明涉及一种由环氧乙烷和2‑吡咯烷酮一步合成N‑羟乙基吡咯烷酮的方法，本发明以环氧乙烷和2‑吡咯烷酮为原料，非均相催化剂催化直接合成N‑羟乙基吡咯烷酮，在温度150℃～300℃、压力0.6MPa～3 MPa的反应条件下，原料转化率达90%以上，N‑羟乙基吡咯烷酮的选择性80%以上。
一种环氧乙烷吡咯烷酮一步合成乙基方法

[发明专利](R)-3-乙烯基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯的制备方法和其中间体-CN200980147856.9无效
发明人： S·R·阿奇雷迪;B·S·巴蒂;T·J·卡思伯森;C·H·米勒;J·P·小米切尼尔 -专利权人：塔加西普特公司
申请日： 2009-11-30 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： C07D207/06 文献下载
摘要：本发明涉及(R)-3-乙烯基吡咯烷-1-甲酸叔丁酯的制备方法，通过以(R)-2-(1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-3-基)丙二酸二乙酯、(R)-2-(1-(叔丁氧羰基)吡咯烷-3-基)丙二酸、(R)-3-(2-羟乙基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯和(R)-3-(2-碘乙基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯中一种或多种为中间体进行。
乙烯基吡咯烷甲酸叔丁酯制备方法中间体

[发明专利]R-4-苄氧吡咯烷的一种制备方法-CN201210085627.2无效
发明人：戴振亚;袁飞鹏;赵金会;王永超;李长思;赵云德 -专利权人：扬州天和药业有限公司
申请日： 2012-03-28 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D207/12 文献下载
摘要：R-4-苄氧吡咯烷的一种制备方法，涉及化学合成方法，特别是一种合成R-4-苄氧吡咯烷的新方法。本发明采用R-4-羟基吡咯烷为原料，依次经过BOC酸酐保护反应、苄基化反应、脱保护反应制得R-4-苄氧吡咯烷，本方法操作简单，产率较高，成本低。
吡咯烷一种制备方法

[发明专利]一种甲苯磺酸妥舒沙星中间体的合成方法-CN202310038638.3在审
发明人：彭思瀚;邹日成;蔡浩;高玉贺 -专利权人：天地恒一制药股份有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C07D207/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲苯磺酸妥舒沙星中间体及其合成方法，包括以下步骤：甘氨酸乙酯或其盐酸盐与二碳酸二叔丁酯反应，获得N‑叔丁氧羰基‑甘氨酸乙酯；N‑叔丁氧羰基‑甘氨酸乙酯与丙烯酸乙酯反应，获得N‑叔丁氧羰基‑4‑氧代‑3‑吡咯烷甲酸乙酯；N‑叔丁氧羰基‑4‑氧代‑3‑吡咯烷甲酸乙酯发生脱酯反应，获得3‑吡咯烷酮盐酸盐；3‑吡咯烷酮盐酸盐与二碳酸二叔丁酯反应，获得N‑叔丁氧羰基‑3‑吡咯烷酮；N‑叔丁氧羰基‑3‑吡咯烷酮与胺源反应，获得N‑叔丁氧羰基‑3‑氨基吡咯烷；N‑叔丁氧羰基‑3‑氨基吡咯烷发生脱保护基反应，获得甲苯磺酸妥舒沙星中间体。
一种甲苯磺酸妥舒沙星中间体合成方法

[发明专利]一种N-甲基吡咯烷酮的回收工艺-CN201210538312.9有效
发明人：于伟;毛海荣;陆宏杰 -专利权人：中国电器科学研究院有限公司
申请日： 2012-12-13 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：一种N-甲基吡咯烷酮的安全回收工艺，含以下步骤：收集锂离子电池生产中产生的含N-甲基吡咯烷酮废气，经降温处理后送入喷淋吸收塔，利用水吸收废气中的N-甲基吡咯烷酮获得其水溶液，将N-甲基吡咯烷酮水溶液预热后送入精馏塔实现N-甲基吡咯烷酮、水的分离，塔底分离获得N-甲基吡咯烷酮，塔顶分离获得水蒸气，水蒸气经加压和升温后返回精馏塔底的换热器对N-甲基吡咯烷酮水溶液进行加热，换热后的水蒸气排出精馏塔后以冷凝水的方式对从吸收塔出来的N-甲基吡咯烷酮水溶液进行预热，回用精馏塔顶分离出来的水蒸气的热量，预热后的冷凝水回流入喷淋塔，进行二次利用。
一种甲基吡咯烷酮回收工艺

[发明专利]N-乙烯基吡咯烷酮的分离提纯方法-CN200810072061.3有效
发明人：黎四芳 -专利权人：厦门大学
申请日： 2008-11-03 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：N-乙烯基吡咯烷酮的分离提纯方法，涉及一种N-乙烯基吡咯烷酮。提供一种带降膜蒸发器的真空间歇精馏装置和N-乙烯基吡咯烷酮的分离提纯方法。待分离的含N-乙烯基吡咯烷酮的物料经预热后送至降膜蒸发器进行蒸发，所得蒸气通入精馏塔，作为精馏塔内上升蒸气；精馏塔全回流操作直至精馏塔塔顶馏出物中N-乙烯基吡咯烷酮的纯度≥99.9％；分阶段调整回流比，从精馏塔的塔顶馏出物中收集N-乙烯基吡咯烷酮。适于热敏物质的分离，有效抑制N-乙烯基吡咯烷酮的热敏反应及杂质的生成，提高N-乙烯基吡咯烷酮的回收率和纯度。
乙烯基吡咯烷酮分离提纯方法

[发明专利]一种N-甲基吡咯烷酮的提纯方法-CN202111544286.6有效
发明人：俞快;黄斌;黄卫国;陈多安;吴文斌 -专利权人：浙江联盛化学股份有限公司
申请日： 2021-12-16 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明提供了一种N‑甲基吡咯烷酮的提纯方法，包括以下步骤：A)将工业级N‑甲基吡咯烷酮通入脱轻塔，在减压条件下进行全回流，产品品质稳定后，调节回流比，开始采出脱轻后的N‑甲基吡咯烷酮；B)将脱轻后的N‑甲基吡咯烷酮输送至吸附塔，使用温控吸附材料吸附金属离子，得到提纯后的N‑甲基吡咯烷酮。本发明采用精馏耦合离子吸附的方式，采用脱轻装置来控制N‑甲基吡咯烷酮中的轻杂质的纯度、胺含量和水分含量，再通过吸附系统去除N‑甲基吡咯烷酮中金属离子。
一种甲基吡咯烷酮提纯方法

[发明专利]乙烯基吡咯烷酮与醋酸乙烯共聚物的制备方法-CN201410537665.6在审
发明人：罗少敏 -专利权人：重庆斯泰克材料技术有限公司
申请日： 2014-10-11 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： C08F226/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种乙烯基吡咯烷酮与醋酸乙烯共聚物的制备方法，至少包括步骤：将包括N-乙烯基吡咯烷酮、醋酸乙烯酯及乙醇的反应液加入聚合釜；将反应液充分混合；将偶氮类引发剂加入反应液，用以引发N-乙烯基吡咯烷酮与醋酸乙烯酯的聚合反应；将反应液温度控制在55℃至73℃之间，反应时间为4-5h；将预设量的甲酸加入反应液进行消残，使N-乙烯基吡咯烷酮分解成乙醛和2-吡咯烷酮；本发明步骤简单、成本低廉、效率高且还能保证乙烯基吡咯烷酮与醋酸乙烯共聚物质量要求
乙烯基吡咯烷酮醋酸乙烯共聚物制备方法

[发明专利]氢解合成α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇的方法-CN201510451105.3在审
发明人：梅立鑫;杨杰;单雯妍;李淑辉;李猛;吕宏飞 -专利权人：黑龙江省科学院石油化学研究院
申请日： 2015-07-28 - 公布日： 2015-11-18 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：氢解合成α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇的方法，它涉及一种氢解合成甲醇的方法。本发明为了解决现有方法制备α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇工艺复杂、成本偏高的技术问题。本方法如下：将N-苄基-α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇、无水乙醇、Pd/C催化剂加入反应釜中，低压催化加氢，过滤除去Pd/C催化剂，减压浓缩至干燥，得到α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇；本发明提供了一种氢解合成α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇的方法，制备过程简单，反应条件低，同时，制备方法得到的α,α-二苯基-2-吡咯烷甲醇的方法产率可达到95％。
合成苯基吡咯烷甲醇方法

[发明专利]聚乙烯吡咯烷酮k12的应用-CN201810261655.2在审
发明人：吴敏;胡晓芬 -专利权人：五邑大学
申请日： 2018-03-28 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明公开了聚乙烯吡咯烷酮k12提高药物溶解度的应用，涉及提高药物溶解度技术领域。本发明还公开了聚乙烯吡咯烷酮k12提高弱酸性药物溶解度的应用、聚乙烯吡咯烷酮k12提高弱碱性药物溶解度的应用、聚乙烯吡咯烷酮k12提高非电离药物溶解度的应用、一种制剂和一种提高药物溶解度的方法。本发明提供的实验证明，聚乙烯吡咯烷酮k12的浓度越大，药物的溶解度越大，聚乙烯吡咯烷酮k12是一种良好的助溶剂。
聚乙烯吡咯烷酮药物溶解度溶解度应用弱碱性药物弱酸性药物非电离助溶剂

[发明专利]一种R-(1-叔丁氧羰基吡咯烷-2-基)丙烯酸的制备方法及其应用-CN202210733162.0在审
发明人：吴磊;张晓红;吕习周;孟德超;张磊;沈涛 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司
申请日： 2022-06-24 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：本发明提供一种R‑(1‑叔丁氧羰基吡咯烷‑2‑基)丙烯酸的制备方法及其应用，所述制备方法包括以下步骤：丙二酸与R‑Boc‑脯氨醛在碱性有机溶剂中，在催化剂吡咯烷或四甲基胍的催化下，反应得到R‑(1‑叔丁氧羰基吡咯烷本发明的制备方法，能够保证高收率得到产物，反应过程中消旋现象的发生大大降低，产物中R构型的产物含量高，利用制备得到的R‑(1‑叔丁氧羰基吡咯烷‑2‑基)丙烯酸制备R‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)丙烯酸，无需经历R‑(1‑甲基吡咯烷‑2‑基)丙烯酸乙酯中间体的制备，原料易得，成本低，收率高。
一种叔丁氧羰基吡咯烷丙烯酸制备方法及其应用

[发明专利]一种超低分子量的聚乙烯吡咯烷酮的制备方法-CN202211369812.4在审
发明人：王宇;乐文伟;熊俊超;陈占 -专利权人：宇昂科技有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-01-31 - 主分类号： C08F126/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种超低分子量的聚乙烯吡咯烷酮的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将N‑乙烯吡咯烷酮、溶剂、引发剂、催化剂和分子量调节剂混合，反应，得到所述聚乙烯吡咯烷酮；所述引发剂包括第一引发剂和第二引发剂的组合本发明所述的制备方法得到的聚乙烯吡咯烷酮属于超低分子量聚乙烯吡咯烷酮，而且吡咯烷酮含量低。
一种分子量聚乙烯吡咯烷酮制备方法

[发明专利]一种利用聚乙烯吡咯烷酮提取洗油中吲哚的方法-CN201910052312.X有效
发明人：高家俊;朱海艳;王倩;朱爽;姜兴茂 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-01-21 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： B01D15/08 文献下载
摘要：本发明提供一种利用聚乙烯吡咯烷酮提取洗油中吲哚的方法，该方法包括以下步骤：将聚乙烯吡咯烷酮与洗油混合，搅拌，使所述聚乙烯吡咯烷酮与所述洗油进行固液吸附，待固液吸附结束后，进行固液吸附，得到脱吲哚的洗油相和聚乙烯吡咯烷酮相本发明的利用聚乙烯吡咯烷酮提取洗油中吲哚的方法以聚乙烯吡咯烷酮为吸附剂，其具有无腐蚀性、物性稳定的特点，将其与洗油混合后，经过固液吸附和固液分离操作即可较好的提取出洗油中吲哚，其吲哚脱除率可达93％以上
一种利用聚乙烯吡咯烷酮提取洗油中吲哚方法

[发明专利]一种防止胺鲜酯分解的可溶液剂-CN202110863825.6有效
发明人：刘德仓;李雪晨;赵杨;李润东;张振国;崔卫然;陈丽霞;邢华华;李梅 -专利权人：鹤壁全丰生物科技有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： A01N37/02 文献下载
摘要：所述防止胺鲜酯分解的可溶液剂包括有效成分和助剂；有效成分为胺鲜酯或胺鲜酯有机酸盐；助剂为下述溶剂a)‑溶剂c)中至少一种：溶剂a)：NMP、N‑乙基‑2‑吡咯烷酮、2‑吡咯烷酮、N‑正丁基吡咯烷酮、N‑异丁基吡咯烷酮、N‑叔丁基吡咯烷酮或N‑正戊基吡咯烷酮；溶剂b)：polarclean；溶剂c)：1,4‑丁内酯。
一种防止胺鲜酯分解可溶液剂

[实用新型]一种N-甲基吡咯烷酮生产用储存装置-CN202223332374.2有效
发明人：陈延兴 -专利权人：宁德博发电子科技有限公司
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： B67C3/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种N‑甲基吡咯烷酮生产用储存装置，涉及N‑甲基吡咯烷酮生产技术领域。本实用新型包括底架，底架内部螺栓连接有带动驱动轴A进行转动的电机A，驱动轴A一侧螺丝固定有带动固定板进行转动的固定杆，固定板表面开设有放置存储N‑甲基吡咯烷酮存储罐的放置槽，存储罐内部对称焊接有带动夹板进行移动的弹簧本实用新型通过安装的弹簧、夹板、电机A、驱动轴A、固定杆和固定板，解决了现有的N‑甲基吡咯烷酮生产用储存装置在使用时，不便对N‑甲基吡咯烷酮的存储罐进行固定，N‑甲基吡咯烷酮的存储效率较低的问题。
一种甲基吡咯烷酮生产储存装置

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