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[发明专利]一种含N-甲基吡咯烷酮的废气回收处理方法及装置-CN202310955478.9在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：浙江汇甬新材料有限公司
申请日： 2023-07-31 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： B01D53/14 文献下载
摘要：本申请涉及一种含N‑甲基吡咯烷酮的废气回收处理方法及装置，所述含N‑甲基吡咯烷酮的废气回收处理方法，包括如下步骤：将含一定量N‑甲基吡咯烷酮的废气经过吸收单元进行处理，获得处理液；将所述处理液经过分子筛膜脱水单元进行脱水操作处理，获得电子级N‑甲基吡咯烷酮以及尾气，其中，所述尾气输送至所述吸收单元进行处理后排放，所述电子级N‑甲基吡咯烷酮经过冷却处理备用。本申请中的废气回收处理方法，采用了分子筛膜脱水技术进行处理，且可充分利用高温尾气中的能量，使得分子筛膜脱水单元分离的含一定量N‑甲基吡咯烷酮的尾气通过吸收单元处理，全过程产生的水从吸收单元以饱和水的形式排出
一种甲基吡咯烷酮废气回收处理方法装置

[发明专利]一种奈拉西坦的制备方法-CN201410766319.5有效
发明人：姜玉钦;李幸娟;张玮玮;过治军;郭利兵 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明的技术方案要点为：一种奈拉西坦的制备方法，以衣康酸二甲酯和苄胺为起始原料，经Michael加成、分子内环合得1-苄基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲酯，1-苄基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲酯经硼氢化钠还原得1-苄基-4-羟甲基-吡咯烷-2-酮，1-苄基-4-羟甲基-吡咯烷-2-酮经甲磺酰化反应得1-苄基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲磺酸酯，最后1-苄基-5-氧代吡咯烷-3-羧酸甲磺酸酯用氨水进行氨化还原即制得奈拉西坦
一种奈拉西坦制备方法

[发明专利]聚乙烯吡咯烷酮有机物复合层及其制备方法和应用-CN201810487651.6有效
发明人：宋娟;王明腾;关荣锋;王占红;柴思宁;蒋穹 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： C08L39/06 文献下载
摘要：本发明公开了聚乙烯吡咯烷酮有机物复合层，属于光增强材料技术领域，其包括底层的聚乙烯吡咯烷酮有机物隔离层和上层的银纳米颗粒层，银纳米颗粒层为经聚乙烯吡咯烷酮分散的银纳米颗粒溶液。本发明还公开了其制备方法和聚乙烯吡咯烷酮有机物复合层在银纳米颗粒光增强中的应用。本发明的聚乙烯吡咯烷酮有机物隔离层的厚度为1.5～9μm，银纳米颗粒层厚度为6.5～13μm时，采用乙醇或水在常温下即能溶解聚乙烯吡咯烷酮，滴涂后润湿性好，能形成均匀性好的薄层，有效防止荧光猝灭的发生，
聚乙烯吡咯烷酮有机物复合及其制备方法应用

[发明专利]一种聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝胶及其制备方法和用途-CN201410101812.5有效
发明人：杜滨阳;杨清;聂晶晶 -专利权人：浙江大学
申请日： 2014-03-19 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： C08F226/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝胶的制备方法，将N-乙烯基吡咯烷酮、乙二醇二甲基丙烯酸酯和水溶性引发剂分散于水溶液，在无氧条件下进行共聚反应，对反应产物进行提纯处理即得到聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝胶本发明还公开了由该制备方法制备得到的聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝胶，该聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝胶具有优异的生物相容性和水溶液稳定性。将聚N-乙烯基吡咯烷酮微凝胶作为药物载体，应用于装载药物（尤其是异烟肼）并将其缓慢释放，提高了生物体对药物的利用率。
一种乙烯基吡咯烷酮凝胶及其制备方法用途

[发明专利]吡咯烷二硫代甲酸铵在制备预防快速上浮脱险致减压病的药物中的应用-CN201410187387.6有效
发明人：方以群;攸璞;王海涛;包晓辰;李丹;姚健;袁恒荣;马骏;王芳芳 -专利权人：中国人民解放军海军医学研究所
申请日： 2014-05-06 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：本发明属于医药制备领域，特别涉及吡咯烷二硫代甲酸铵在制备预防快速上浮脱险致减压病的药物中的应用，将吡咯烷二硫代甲酸铵溶于生理盐水中，配制成25-125mg/mL的注射剂使用。该吡咯烷二硫代甲酸铵的腹腔注射的剂量是80-120mg/kg，静脉注射的剂量是30-50mg/kg。该吡咯烷二硫代甲酸铵的使用时间为快速上浮脱险前20-35分钟。本发明的实验证明，吡咯烷二硫代甲酸铵能显著抑制气泡引起的心肌纤维断裂导致的心功能衰竭，改善心功能，也能减轻肺脏损伤和炎症，从而减轻减压病所造成的病理改变。而且本发明为临床上更合理的将吡咯烷二硫代甲酸铵应用在预防快速上浮脱险致减压病中提供了实验数据。
吡咯烷二硫代甲酸制备预防快速上浮脱险减压药物中的应用

[发明专利]光学活性化合物及合成和应用方法-CN201510271066.9有效
发明人：徐晓冬;宋佳枫;白建伟;李晗;李昕;刘倩;盛广阔;姜莹 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明提供的是光学活性N‑(S)‑((N‑(R)‑1‑苯乙酰胺)‑吡咯烷)‑丙烯酰胺及合成和应用方法。第一步反应以(S)‑脯氨酸和丙烯酰氯为原料，在碱性条件下反应制备中间体(S)‑1‑丙烯酰基吡咯烷‑2‑羧酸；第二步反应以中间体(S)‑1‑丙烯酰基吡咯烷‑2‑羧酸和R‑(+)‑α‑甲基苄胺为原料，在碱性条件下反应制备目标产物N‑(S)‑((N‑(R)‑1‑苯乙酰胺)‑吡咯烷)‑丙烯酰胺。光学活性N‑(S)‑((N‑(R)‑1‑苯乙酰胺)‑吡咯烷)‑丙烯酰胺衍生物作为阴离子识别受体。本发明的光学活性N‑(S)‑((N‑(R)‑1‑苯乙酰胺)‑吡咯烷)‑丙烯酰胺的合成方法，具有反应条件温和，操作方法简单，副产物少且易于提纯的特点，所得光学活性聚丙烯酰胺衍生物具有良好的阴离子识别性能。
光学活性乙酰吡咯烷丙烯酰胺合成应用方法

[发明专利]一种连续合成N-甲基吡咯烷酮和N-乙基吡咯烷酮的方法-CN201710908854.3有效
发明人：陈光文;周峰;焦凤军;王克军 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2021-03-05 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：一种连续合成N‑甲基吡咯烷酮和N‑乙基吡咯烷酮的方法，该方法在微反应器中进行，将γ‑丁内酯溶液和相应的烷基胺溶液连续地通过一个微反应器，合成N‑甲基吡咯烷酮和N‑乙基吡咯烷酮。本发明可将N‑甲基吡咯烷酮和N‑乙基吡咯烷酮的合成过程时间由原来的数小时缩短至30min之内，同时产品的收率达到90％以上。
一种连续合成甲基吡咯烷酮乙基方法

[发明专利]降解N-甲基吡咯烷酮的肠杆菌及在废水处理中的应用-CN201910209582.7有效
发明人：沈锦优;王静;江心白;刘晓琳;王连军;韩卫清;李健生;孙秀云;刘晓东 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2022-01-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株降解N‑甲基吡咯烷酮的肠杆菌及在废水处理中的应用。本发明以活性污泥为菌源，以N‑甲基吡咯烷酮为唯一碳源的无机盐培养基作为筛选培养基，分离纯化得到一株以N‑甲基吡咯烷酮为电子供体进行反硝化的肠杆菌，保藏编号为CCTCC NO：M2019128。本发明的肠杆菌可以N‑甲基吡咯烷酮为唯一电子供体进行缺氧反硝化反应，同步实现N‑甲基吡咯烷酮的矿化降解，硝态氮和N‑甲基吡咯烷酮分别在15小时和18小时内实现完全去除，具有高效的有机物降解能力和反硝化能力
降解甲基吡咯烷酮杆菌废水处理中的应用

[发明专利]一种具有微支撑的透气薄膜的制备方法-CN202010010230.1有效
发明人：沈文;敖芬;宁远兰;王兰 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2020-01-06 - 公布日： 2022-03-04 - 主分类号： D04H1/728 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有微支撑的透气薄膜的制备方法，先将N,N‑二甲基甲酰胺和水以体积比为1～2：8～9混合均匀，再加入适量聚乙烯吡咯烷酮将其溶解均匀，得到聚乙烯吡咯烷酮溶液；设定静电纺丝仪器的参数，将聚乙烯吡咯烷酮溶液加入静电纺丝仪器中进行静电纺丝处理，得到聚乙烯吡咯烷酮静电纺丝纤维；称取适量聚乙烯吡咯烷酮静电纺丝纤维置于真空冷冻干燥机内进行降温处理；开启真空冷冻干燥机的真空泵，并逐步提高压强和温度，对聚乙烯吡咯烷酮静电纺丝纤维依次进行干燥处理、冷却降温处理
一种具有支撑透气薄膜制备方法

[发明专利]锂离子电池正极胶液及其制备方法-CN202010229342.6有效
发明人：戴建勇;黄锐升;刘志伟;曾贤华 -专利权人：惠州市恒泰科技股份有限公司
申请日： 2020-03-27 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： H01M4/62 文献下载
摘要：本发明涉及锂离子电池领域，公开了一种锂离子电池正极胶液及其制备方法，该方法包括以下步骤：往甲基吡咯烷酮溶液加入无水乙醇，得到甲基吡咯烷酮乙醇溶液；对甲基吡咯烷酮乙醇溶液进行预热操作，控制预热操作的温度为50～70℃；对甲基吡咯烷酮乙醇溶液进行搅拌操作，控制搅拌操作的速度为1500～2000rpm/min，控制搅拌温度保持为预热温度，使甲基吡咯烷酮乙醇溶液保持搅拌状态，向甲基吡咯烷酮溶液中加入聚偏氟乙烯粉末
锂离子电池正极及其制备方法

[发明专利]N-乙烯基吡咯烷酮的合成方法-CN201911320851.3有效
发明人：程易;阎丽芳;付哲 -专利权人：清华大学
申请日： 2019-12-19 - 公布日： 2021-08-31 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明涉及精细化学品合成领域，具体而言，提供了一种N‑乙烯基吡咯烷酮的合成方法。所述合成方法包括：将乙炔与含催化剂的2‑吡咯烷酮液体通入微通道反应器中进行反应，得到N‑乙烯基吡咯烷酮；其中：含催化剂的2‑吡咯烷酮液体中催化剂的含量为2.2‑10.5wt％；乙炔与含催化剂的2‑吡咯烷酮液体的体积流量比为该方法采用液相循环方式，使液体原料2‑吡咯烷酮达到高转化率，采用新型反应器微通道反应器使产物NVP达到高选择性，并可确保乙炔使用的本质安全，强化传质传热，实现连续化生产，严格保证操作可控性和产品一致性。
乙烯基吡咯烷酮合成方法

[发明专利]一种聚乙烯吡咯烷酮-碘仿生络合聚合物及其制备方法-CN201911417825.2有效
发明人：穆有炳;万晓波 -专利权人：江汉大学
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： C08F8/22 文献下载
摘要：本发明公开一种聚乙烯吡咯烷酮‑碘仿生络合聚合物及其制备方法，该聚乙烯吡咯烷酮‑碘仿生络合聚合物，具有以下结构：本发明提供的聚乙烯吡咯烷酮‑碘仿生络合聚合物中的邻苯二酚基团和聚乙烯吡咯烷酮主链上的络合碘发挥协同作用，展现出极好的对基底的粘附性能和抗污性能，适用于多种基底表面，抗菌能力持久、抗菌稳定性好；本发明提供的聚乙烯吡咯烷酮‑碘仿生络合聚合物的制备方法以聚乙烯吡咯烷酮仿贻贝蛋白聚合物为原料，在溶剂的作用下与碘络合得到
一种聚乙烯吡咯烷酮仿生络合聚合物及其制备方法

[发明专利]吡咯烷离子液体及其制备方法与电解液及电容器-CN201310042656.5无效
发明人：周明杰;刘大喜;王要兵;钟玲珑 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2013-02-04 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明涉及一种吡咯烷离子液体及其制备方法，该制备方法包括：(a)制备烷基吡咯烷卤化物；(b)制备吡咯烷离子液体。所述吡咯烷离子液体具有下述通式（Ⅳ），其中Y^-为四氟硼酸阴离子、六氟磷酸阴离子、三氟甲基磺酰亚胺阴离子或三氟甲基磺酸阴离子；R为具有下述通式（Ⅲ）的甲氧基烷基，CH_{3吡咯烷离子液体制得的离子液体电解液及其在电容器中的应用。本发明的吡咯烷离子液体电解液和目前商品化的电解液相比，由于添加了大量的离子液体，其稳定性和安全性能得到了大大的提高，其应用到超级电容器中后，也体现了优良的电化学性能。}
吡咯烷离子液体及其制备方法电解液电容器

[发明专利]采用N-甲基-2-吡咯烷酮对废机油脱色精制的方法-CN201010108841.6无效
发明人：吕建敏 -专利权人：吕建敏
申请日： 2010-02-05 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C10M175/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用N-甲基-2-吡咯烷酮对废机油脱色精制的方法，采用下述工艺流程实现的：1、废机油再生制出基础油，2、N-甲基-2-吡咯烷酮与基础油混合反应脱色精制，混合反应的设备采用连续逆流混合反应装置，逆向接触后离心分离出脱色后的基础油和黑棕色的N-甲基-2-吡咯烷酮，也可以采用加热式搅拌槽替代连续逆流混合反应装置，3、黑棕色的N-甲基-2-吡咯烷酮引入薄膜蒸发器，蒸发分离出清洁的N-甲基-2-吡咯烷酮循环使用采用本发明工艺简单，设备投入少，占地面积少，生产操作安全，无环境污染，成品油达到国家再生成品油标准，N-甲基-2-吡咯烷酮可再生循环使用。
采用甲基吡咯烷酮机油脱色精制方法

[发明专利]吡咯烷5-取代戊二烯酰胺类化合物的制备方法-CN201010197872.3无效
发明人：陈悦;张泉;邱传将;齐艳国 -专利权人：天津尚德药缘科技有限公司
申请日： 2010-06-11 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备吡咯烷5-取代戊二烯酰胺类化合物的方法，具体涉及从吡咯烷(1)与α-卤代乙酰卤或α-卤代乙酸(2)在适当的碱或适当的缩合剂，一定的溶剂中反应生成吡咯烷α-卤代乙酰胺(3)；吡咯烷α-卤代乙酰胺(3)与膦酸三取代酯或三取代膦(4)在60℃-180℃温度下反应生成化合物(5)；化合物(5)与(E)-3-取代丙烯醛(6)在适当的碱和一定的溶剂中反应得吡咯烷5-取代戊二烯酰胺类化合物。本发明制备吡咯烷5-取代戊二烯酰胺类化合物的方法，选性高、操作过程简单、成本低廉、适合工业化生产。
吡咯烷取代戊二烯酰胺类化合物制备方法

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