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[发明专利]制备杂环硼酸及其衍生物的方法-CN200680028192.0无效
发明人：大卫·艾伦·坎贝尔;大卫·T·温 -专利权人：芬诺密克斯公司
申请日： 2006-07-27 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： A61K31/69 文献下载
摘要：在合成杂环硼酸化合物领域，会聚合成方法对于制备硼吡咯烷及硼吡咯烷衍生物特别有效。
制备硼酸及其衍生物方法

[发明专利]2－(2－氨乙基)甲基吡咯烷及其制备方法-CN200310106485.4无效
发明人：邱国祥 -专利权人：如皋市恒祥化工有限责任公司
申请日： 2003-11-28 - 公布日： 2005-06-01 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明涉及2－(2－氨乙基)甲基吡咯烷及其制备方法，结构式为右式，制备方法包括：采用N－甲基－2－氰亚甲基吡咯烷或2－胺乙基四氢呋喃或N－甲基－2－羟乙基吡咯烷或N－甲基－3－氰基哌啶或N－甲基吡咯丙烯酰胺为其始原料制备2－(2－氨乙基)甲基吡咯烷的生产方法。
乙基甲基吡咯烷及其制备方法

[发明专利]N－乙酸酯吡咯烷酮的制备方法-CN99112714.5无效
发明人：董学军;王梅;吕敏;梁冰 -专利权人：东北制药总厂
申请日： 1999-03-03 - 公布日： 2002-11-20 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：一种药物中间体-N-乙酸酯吡咯烷酮的制备方法，其主要技术内容在于以α-吡咯烷酮、甲醇钠、烷氧基乙酸酯为原料，按一定比例在溶媒中经加热反应，回收甲醇后再与氯乙酸酯反应，然后经过滤、蒸馏制得N-乙酸酯吡咯烷酮
乙酸吡咯烷酮制备方法

[发明专利]用于治疗癌症的MELEIMIDE衍生物、药物组合物以及方法-CN201010263766.0有效
发明人：李嘉强;M·A·阿什韦尔;J·希尔;M·M·穆萨;N·孟希 -专利权人：艾科优公司
申请日： 2006-02-09 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明涉及吡咯并喹啉基-吡咯-2，5-二酮化合物以及吡咯并喹啉基-吡咯烷-2，5-二酮化合物，以及这些化合物的制备方法。本发明还涉及包含吡咯并喹啉基-吡咯-2，5-二酮化合物以及吡咯并喹啉基-吡咯烷-2，5-二酮化合物的药物组合物。本发明提供了通过对有此需要的对象给予治疗有效量的本发明的吡咯并喹啉基-吡咯-2，5-二酮化合物或吡咯并喹啉基-吡咯烷-2，5-二酮化合物治疗细胞增生性疾病，例如癌症的方法。
用于治疗癌症 meleimide 衍生物药物组合以及方法

[发明专利]用于治疗癌症的MELEIMIDE衍生物、药物组合物以及方法-CN200680006758.X有效
发明人：李嘉强;M·A·阿什韦尔;J·希尔;M·M·穆萨;N·孟希 -专利权人：艾科优公司
申请日： 2006-02-09 - 公布日： 2008-02-27 - 主分类号： C07D471/06 文献下载
摘要：本发明涉及吡咯并喹啉基－吡咯－2，5－二酮化合物以及吡咯并喹啉基－吡咯烷－2，5－二酮化合物，以及这些化合物的制备方法。本发明还涉及包含吡咯并喹啉基－吡咯－2，5－二酮化合物以及吡咯并喹啉基－吡咯烷－2，5－二酮化合物的药物组合物。本发明提供了通过对有此需要的对象给予治疗有效量的本发明的吡咯并喹啉基－吡咯－2，5－二酮化合物或吡咯并喹啉基－吡咯烷－2，5－二酮化合物治疗细胞增生性疾病，例如癌症的方法。
用于治疗癌症 meleimide 衍生物药物组合以及方法

[发明专利]一种吉米沙星侧链的制备方法-CN201310654204.2在审
发明人：潘勇;夏晓丽;李玉涛;崔伟杰;谷叶辉 -专利权人：常州市勇毅生物药业有限公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： C07D207/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种吉米沙星侧链的制备方法，包括制备或取用N-叔丁氧羰基-4-氰基-3-吡咯烷酮，将其与原甲酸三甲酯反应，生成N-叔丁氧羰基-4-氰基-3-二甲氧基吡咯烷酮；再与甲醇、催化剂以及（BOC）2酸酐，在室温下反应完全，得到产物N-叔丁氧羰基-4-氨甲基-3-二甲氧基吡咯烷酮，再将其与HAC在室温下搅拌反应完全，得到N-叔丁氧羰基-4-氨甲基-3-吡咯烷酮；最终转化成吉米沙星的侧链4-氨基甲基-3-甲氧亚氨基吡咯烷；本发明制备方法，工艺简单，反应条件非常温和很容易实现；原料价格低廉，成本低，环境污染少；开创一种新的吉米沙星侧链吡咯烷酮上的酮基的保护方法及吉米沙星侧链的合成路线。
一种吉米沙星侧链制备方法

[发明专利]一种Sacubitril中间体的制备方法-CN201610068477.2在审
发明人：张伯引 -专利权人：张伯引
申请日： 2016-02-01 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明涉及一种Sacubitril中间体的制备方法，包括以下步骤： (3R，5S)-5-（羟甲基)-3-甲基-2-吡咯烷酮与对甲苯磺酰氯或甲磺酰氯酯化得到(3R，5S)-5-（对甲苯磺酸甲酯)-3-甲基-2-吡咯烷酮或 (3R，5S)-5-（甲磺酸甲酯)-3-甲基-2-吡咯烷酮；(3R，5S)-5-（对甲苯磺酸甲酯)-3-甲基-2-吡咯烷酮或(3R，5S)-5-（甲磺酸甲酯)-3-甲基-2-吡咯烷酮与4-二苯基溴化镁或4-二苯基氯化镁偶联得产物(3R，5S)-3-甲基-5-(1，1′-联苯-4-基-甲基)-2- 吡咯烷酮。
一种 sacubitril 中间体制备方法

[发明专利]锂电池阳极废液中N-甲基吡咯烷酮的回收方法-CN202210625274.4在审
发明人：刘晓林;戴明飞;齐乐丹 -专利权人：北京化工大学;合创（无锡）环保科技有限公司
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明提供一种锂电池阳极废液中N‑甲基吡咯烷酮的回收方法，包括如下步骤：步骤1，对锂电池阳极废液进行预处理，得到含N‑甲基吡咯烷酮液体；步骤2，对所述含N‑甲基吡咯烷酮液体通过除水剂进行一次除水；步骤3，对一次除水后的含N‑甲基吡咯烷酮液体通过分子筛进行二次除水；步骤4，对二次除水后的含N‑甲基吡咯烷酮液体进行精馏处理，得到产物，其中，所述产物中的所述N‑甲基吡咯烷酮的含量为99.5vol％以上。
锂电池阳极废液甲基吡咯烷酮回收方法

[发明专利]液晶中N‑甲基吡咯烷酮含量的测定方法-CN201510198397.4有效
发明人：巫景铭;张维维;敖雪丽;王俐;何小波;朱洪辉;陆金德;徐蕊 -专利权人：深圳市华星光电技术有限公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2017-01-25 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种液晶中N‑甲基吡咯烷酮含量的测定方法，包括步骤A、用气相色谱‑质谱联用仪分别测定系列标准进样液中各组分的色谱峰值，在每组标准溶液的液晶色谱峰中预选一内标组分峰，计算同一组标准进样液的N‑甲基吡咯烷酮色谱峰与内标组分峰的标准面积比，绘制各组标准进样液的N‑甲基吡咯烷酮浓度与标准面积比的工作曲线；B、在相同检测条件下用气相色谱‑质谱联用仪测定得到待测液各组分的色谱峰图；计算待测液中N‑甲基吡咯烷酮和液晶色谱峰的相应内标组分峰的面积比，根据面积比在工作曲线中查找对应的N‑甲基吡咯烷酮的含量。该测定方法简单可行，能准确测试出液晶中残留的N‑甲基吡咯烷酮的含量，为制程监控提供可靠数据。
液晶甲基吡咯烷酮含量测定方法

[发明专利]一种聚乙烯吡咯烷酮插层改性蒙脱土负载钯催化材料的制备方法-CN201810436115.3有效
发明人：曾敏峰;左树锋;杨震;舒贵青;徐蒙蝶;赵静;王玉东;刘奇 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2018-05-09 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： B01J31/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于有机反应非均相催化的聚乙烯吡咯烷酮改性蒙脱土负载钯催化材料的制备方法，属于化学催化剂制备工艺技术领域。本发明包括以下步骤：（1）配制聚乙烯吡咯烷酮的醋酸溶液；（2）制备氯钯酸钠溶液；（3）通过溶液插层制备蒙脱土/聚乙烯吡咯烷酮插层复合混合体系；（4）制备聚乙烯吡咯烷酮插层改性蒙脱土负载钯催化剂。本发明的一种聚乙烯吡咯烷酮插层改性蒙脱土负载钯催化材料的制备方法既保留了蒙脱土基体优异耐溶剂性能、较高热稳定性和较强的分子吸附性能，又兼具聚乙烯吡咯烷酮高分子对钯纳米颗粒活性组分的良好络合能力与尺寸稳定效果
一种聚乙烯吡咯烷酮改性蒙脱土负载催化材料制备方法

[发明专利]一种治疗慢性淋巴细胞白血病的BTK抑制剂Acalabrutinib的合成方法-CN201710778626.9有效
发明人：莫国宁;查晓明 -专利权人：苏州富士莱医药股份有限公司;中国药科大学
申请日： 2017-09-01 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种治疗慢性淋巴细胞白血病的BTK抑制剂Acalabrutinib的合成方法，步骤：制备(S)‑2‑(8‑氨基咪唑并[1,5‑a]吡嗪‑3‑基)‑1‑吡咯烷甲酸苄酯；制备(S)‑2‑(8‑叔丁氧羰基氨基咪唑并[1,5‑a]吡嗪‑3‑基)‑1‑吡咯烷甲酸苄酯；制备(S)‑2‑(8‑叔丁氧羰基氨基‑1‑溴咪唑并[1,5‑a]吡嗪‑3‑基)‑1‑吡咯烷甲酸苄酯；制备(S)‑2‑{8‑叔丁氧羰基氨基‑1‑[4‑(2‑吡啶基氨甲酰基)苯基]咪唑并[1,5‑a]吡嗪‑3‑基}‑1‑吡咯烷甲酸苄酯；制备(S)‑2‑{8‑叔丁氧羰基氨基‑1‑[4‑(2‑吡啶基氨甲酰基)苯基]咪唑并[1,5‑a]吡嗪‑3‑基}吡咯烷；制备(S)‑2‑{8‑叔丁氧羰基氨基‑1‑[4‑(2‑吡啶基氨甲酰基)苯基]咪唑并[1,5‑a]吡嗪‑3‑基}‑1‑(2‑丁炔酰基)吡咯烷；制备Acalabrutinib。
制备吡咯烷叔丁氧羰基氨基吡嗪咪唑甲酸苄酯氨甲酰基吡啶基苯基慢性淋巴细胞白血病合成氨基绿色环保溴咪唑丁炔收率酰基治疗

[发明专利]磺酸功能化的吡咯烷酮离子液体催化剂及其制备方法和应用-CN202111030332.0有效
发明人：冯刚;张雪;张荣斌 -专利权人：南昌大学
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明公开了磺酸功能化的吡咯烷酮离子液体催化剂及其制备方法和应用。本发明主要解决以往技术中制备磺酸功能化吡咯烷酮离子液体的技术问题。本发明通过两步合成的方法将吡咯烷酮与烷基磺酸在40～330℃下加热；再将酸加入到上一步骤中，在30～350℃下充分反应，经过提纯处理得到的目标产物，该方案较好的解决了上述技术问题。所述磺酸功能化吡咯烷酮离子液体催化剂包括吡咯烷酮、烷基磺酸和酸根离子，以重量百分含量计，吡咯烷酮占总重量的35％～55％；烷基磺酸占总重量的20％～50％；酸根离子占总重量的1％～20％。
功能吡咯烷酮离子液体催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种不锈钢表面聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合膜及其制备方法-CN201410637077.X无效
发明人：云虹;张志国;钱超;徐群杰;李珊珊 -专利权人：上海电力学院
申请日： 2014-11-12 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C25D13/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种不锈钢表面聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合膜及制备方法，即以含有苯胺和聚乙烯吡咯烷酮的H₂SO₄水溶液为电解液，采用循环伏安法在不锈钢表面电化学沉积得到一层聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合防腐蚀膜，其中苯胺浓度10-30g/L，苯胺与聚乙烯吡咯烷酮的质量比为1-4：1。该聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合防腐蚀膜相比单一聚苯胺膜的机械强度及与金属基底的粘附力大为提高，同时聚苯胺-聚乙烯吡咯烷酮复合膜对不锈钢基底具有优异的腐蚀防护作用，保护效率达到97.7%。
一种不锈钢表面苯胺聚乙烯吡咯烷酮复合及其制备方法

[发明专利]一种N-Boc-3-吡咯烷甲醛的合成方法-CN201010547079.1无效
发明人：刘战朋 -专利权人：刘战朋
申请日： 2010-11-17 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： C07D207/08 文献下载
摘要：一种N-Boc-3-吡咯烷甲醛的合成方法，包括如下步骤：（1）将1mol甘氨酸、0.5-1.5mol丙烯腈加入溶剂甲苯中，在1.5-2.5mol多聚甲醛作用下，回流，降温后抽滤，母液浓缩、减压蒸馏，收集102-105度馏分得3-氰基吡咯烷；（2）将步骤（1）所得0.5mol3-氰基吡咯烷加入二氯甲烷中，在0.5-0.75mol三乙胺作用下，室温滴加0.4-0.6molBoc酸酐，室温反应；再用盐酸溶液洗涤反应液，分液，干燥，浓缩得N-Boc-3-氰基吡咯烷；（3）将步骤（2）所得0.4molN-Boc-3-氰基吡咯烷溶于二氯甲烷中，降温，滴加0.4-0.6mol二异丁基氢化铝，反应后滴加盐酸溶液淬灭反应，分液，将有机相浓缩，减压蒸馏，收集110-114度馏分，得N-Boc-3-吡咯烷甲醛。
一种 boc 吡咯烷甲醛合成方法

[实用新型]一种N-甲基吡咯烷生产用的过滤器-CN202220309823.2有效
发明人：刘爱国 -专利权人：山东国耀化工科技有限公司
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： B01D33/11 文献下载
摘要：本实用新型适用于N‑甲基吡咯烷技术领域，提供了一种N‑甲基吡咯烷生产用的过滤器，包括装置壳体，所述装置壳体的内部固定连接有十字支撑架，所述十字支撑架的顶部可转动地设置有离心筒，所述离心筒的外表面设置有过滤机构该N‑甲基吡咯烷生产用的过滤器，当离心筒转动时即可通过过滤箱内部的活性炭过滤网和重金属过滤网将N‑甲基吡咯烷中的含有重金属离子的杂质过滤，从而使生产出的N‑甲基吡咯烷含有重金属离子含量较低，防止N‑甲基吡咯烷产品导致生产人员出现重金属中毒的问题
一种甲基吡咯烷生产过滤器