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[发明专利]一种基于液相N2-CN201710517379.7有效
发明人：赵剑强;丁晓倩;陈莹;杨文娟;胡博;李晓玲;吴沛;刘珺 -专利权人：长安大学
申请日： 2017-06-29 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C02F3/30 文献下载
摘要：浓度监控的污水生物脱氮工艺，该方法通过在线监测氨氧化过程中液相N2O的浓度曲线和反硝化过程中液相N2O的浓度曲线，依据曲线特征判断亚硝化反应完成的时间和反硝化反应完成的时间Sub>2O作为亚硝化控制参数和反硝化控制参数从而实现高效脱氮的一种污水处理新技术，比传统的A/O/A‑SBR及A/O/A‑SBBR工艺相比，该技术以更清晰和间接的方式实时观测亚硝化反应的进程和反硝化反应的进程
一种基于 base sub

[实用新型]一种蛋白微量元素反应进程取样装置-CN202121290464.2有效
发明人：张钦强;王湧 -专利权人：山东安为先生物科技有限公司
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： G01N1/10 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种蛋白微量元素反应进程取样装置，包括：取样箱，其为装置的主体结构，其对物料进行取样，所述取样箱的上端连接有固定柱，所述固定柱的内部螺纹连接有连接柱，所述固定柱的下端连接有固定环，所述固定环的内部连接有固定管该蛋白微量元素反应进程取样装置，当该装置在进行使用时，通过轻微转动装置使得叶片对物料进行搅拌，防止反应装置内局部物料反应的较快或是较慢，然后快速转动装置，此时叶片的阻力较大，从而使得进料口打开，从而对料进行取样
一种蛋白微量元素反应进程取样装置

[发明专利]一种openstack负载均衡数据监控的方法、系统、存储介质及设备-CN202111175169.7在审
发明人：马良义;秦海中 -专利权人：济南浪潮数据技术有限公司
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： G06F11/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种openstack负载均衡数据监控的方法，包括以下步骤：创建amphora虚拟机，并根据amphora虚拟机的CPU个数，对虚拟机的网卡进行多队列个数、haproxy进程数和统计的socket个数的配置；haproxy进程启动后，逐个对socket中的统计数据进行过滤、采集；对每个进程对应的socket采集数据后，进行汇总，输出总的新建连接数、最大新建连接数的数据；以及在需要监控数据时，从存储文件中读取最新的统计数据本发明有助于实时获取每个haproxy进程的统计数据并进行整合处理，反应准确的负载均衡统计数据。
一种 openstack 负载均衡数据监控方法系统存储介质设备

[发明专利]一种抑制瓦斯爆炸热反应进程的三相抑制剂复配方法-CN202011597217.7在审
发明人：王涛;罗振敏;梁鹤;赵婧昱;邓军;文虎;程方明;丁旭涵;刘长春;苏彬;李睿康;苏洋 -专利权人：西安科技大学
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： G16C20/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种抑制瓦斯爆炸热反应进程的三相抑制剂复配方法，包括步骤一、采用化学反应动力学方程确定瓦斯爆炸关键自由基和关键基元反应；二、根据瓦斯爆炸关键自由基和关键基元反应确定抑爆剂种类；三、制备固‑液两相抑制剂本发明方法步骤简单，实现方便，能够应用在气‑固‑液三相抑制剂的制备中，有效抑制瓦斯爆炸热反应进程，效果显著，便于推广。
一种抑制瓦斯爆炸反应进程三相抑制剂配方

[发明专利]一种水质在线监测仪智能消解控制器-CN200910107517.X无效
发明人：王耀辉;庞莉 -专利权人：宇星科技发展(深圳)有限公司
申请日： 2009-05-22 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： G01N21/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种水质在线监测仪智能消解控制器，包括有中央处理器、密封壳体和屏蔽壳体，所述密封壳体和屏蔽壳体中间安装有化学反应器和光电检测器，所述光电检测器检测化学反应器内水质检测进程，并输出电信号到中央处理器，由中央处理器对化学反应器内所消耗重铬酸盐的量进行检测。本发明通过光电检测器对化学反应器内的水样反应进程进行检测，并将光信号转换成电信号发送给水质在线监测仪中央处理器进行处理，进而将处理结果进行显示。
一种水质在线监测智能消解控制器

[实用新型]一种生物样本培养皿-CN201822085685.0有效
发明人：王俊飞 -专利权人：上海宏滩生物科技有限公司
申请日： 2018-12-12 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C12M1/22 文献下载
摘要：本实用新型提出的一种生物样本培养皿，包括广口容器、器皿主体、取液口塞子，以及配套的盖子、衍生通道、非贯通沉孔及弹性填充；通过将固体样本与液体药物分置于不同但组合在一起的容器内，可以随时让固体/软体样本与液体药物接触发生反应，也可以让二者随时分离中止反应；通过设置衍生通道，可以随时方便的对液体药物进行取样分析，准确掌握反应的进程，同时，对衍生通道设置的取液口塞子保证了反应进程中衍生通道内没有液体药物，从而达到液体药物量的减小，从而降低反应成本；通过设置穿刺部及注入口，可以实时对液体药物进行交换的通道，并保证穿刺部位密封，以及达到使液体药物样本交换后达到更加一致的成分和浓度。
液体药物衍生通道培养皿塞子生物样本取液口样本本实用新型穿刺部位弹性填充反应成本反应进程固体样本广口容器器皿主体取样分析穿刺配套的注入口盖子沉孔减小软体密封交换中止保证贯通进程

[实用新型]一种磺化聚醚砜恒温混合溶解装置-CN202022005818.6有效
发明人：尹泽桦;郭文群;陈明森;郭川 -专利权人：苏州关怀新材料技术研究有限公司
申请日： 2020-09-14 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型属于化工合成技术领域，具体公开了一种磺化聚醚砜恒温混合溶解装置，包括底座，底座上固定连接有温控盒，温控盒内侧嵌套有回收盒，顶部凹槽承接有反应缸，反应缸为加厚高硅硼玻璃，可以实时观察把控实验进程，反应缸顶部套接有顶盖，顶盖表面贯穿有烟道，烟道的顶部固定连接有排风扇，排风扇固定连接有冷凝管，冷凝管的底部固定连接有回收盒，对三氧化硫进行回收和处理。该磺化聚醚砜恒温混合溶解装置，与现有的普通实验室用密封恒温高速搅拌杯相比，未对实验产生气体进行排放，存在气压过高的风险，无法观察到反应进程，导致反应过程不可控，未对实验产生的气体进行回收，存在有害气体泄露危害环境的问题
一种磺化聚醚砜恒温混合溶解装置

[发明专利]一种合成桂利嗪的新方法-CN201310113006.5有效
发明人：王建军;关建通;李显焕;肖鸿;江晓漫 -专利权人：珠海保税区丽珠合成制药有限公司
申请日： 2013-03-19 - 公布日： 2013-08-21 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：本发明提供一种合成桂利嗪的新方法，该方法分四步，通过GC和TLC监控反应的进程，使桂利嗪得率大大提高，达85％以上，同时每一步的反应产物的纯度也较高。
一种合成桂利嗪新方法

[发明专利]连续生产ε‑己内酰胺的方法和设备-CN201210587648.4有效
发明人：约翰·托马斯·廷格;迈克尔·威廉默斯·玛丽亚·博伊斯坦;迈斯·约翰内斯·赛姆林克;安娜·代特·崔皮尔 -专利权人： CAPIII有限公司
申请日： 2012-12-28 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： C07D223/10 文献下载
摘要：本发明提供了在生产ε‑己内酰胺的过程中，将进程内热量从含ε‑己内酰胺和硫酸的混合物交换到含ε‑己内酰胺和溶剂的混合物的设备，该设备含有a)一个贝克曼重排反应区；b)一个中和区；c)一个分离区；d)一个萃取区；e)一个蒸馏区；特征在于该设备还含有i)一个第一进程内热交换器，该交换器用于将热量从贝克曼重排反应区交换到蒸馏区；ii)一个检测含ε‑己内酰胺和硫酸混合物到含ε‑己内酰胺和溶剂的泄漏系统；和iii)一个备用的热交换系统，该系统，在运行时，用于将热量从贝克曼重排反应区转出，和将热量转入到蒸馏区。本发明还提供一种因进程内热交换器的泄漏将ε‑己内酰胺的生产从正常运行切换到备用运行的方法。
连续生产己内酰胺方法设备

[发明专利]一种三元前驱体沉淀反应釜在线显示固含量的估算方法-CN201810332497.5有效
发明人：罗利琼;汤依伟;黄家奇;彭灿 -专利权人：广东佳纳能源科技有限公司
申请日： 2018-04-13 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： G06F17/15 文献下载
摘要：一种三元前驱体反应釜在线显示固含量的估算方法，包括以下步骤，1）通过温度传感器获取最低温和最高温；2）将最低温到最高温的区间内划分多个温度区间；3）在每个温度区间内，通过反应釜内置的扭矩测试仪测定扭矩值并且测定对应扭矩值下的固含量；4）拟合得到每个温度区间内扭矩值和固含量的关系式曲线；5）得到取样得到的扭矩与固含量的函数关系；6）优化步骤5）的函数关系式；7）在生产的时候根据温度调用不同温度区间的函数关系，并依据扭矩值获取反应釜内固含量的值以检测反应釜内的反应进程本发明能够准确、快速、连续的确定三元前驱体沉淀反应釜内固含量的值，及时的掌握反应釜内反应的进程；从而提高三元前驱体的产品质量。
一种三元前驱沉淀反应在线显示含量估算方法

[发明专利]控制雾化液体中转化率和温度制造中间氧化产物的方法和设备-CN96195633.X无效
发明人： M·W·达塞尔;E·瓦西利奥 -专利权人：二十一世纪研究公司
申请日： 1996-05-17 - 公布日： 2001-09-12 - 主分类号： C07C51/16 文献下载
摘要：将含有反应物的第一液体雾化喷入含有氧化剂的气体中形成不同于一氧化碳和／或二氧化碳的中间氧化产物来制造中间氧化产物的方法和设备。在反应的一个或多个阶段监测并调节反应温度和转化率来控制氧化反应进程。另外通过监测和调节液滴凝结到第二液体液团上之前第一反应物转化为氧化产物的凝结前瞬时转化率（在液滴形成到液滴凝结到液团上这一时间段内所发生的反应转化率）、或监测凝结前温度（液滴凝结到液团上之前的液滴温度）、或瞬时温差（凝结前温度与液滴雾化前温度之间的差异）、或瞬时亚温差（反应段内两个位置之间的温差或其组合来控制氧化反应进程。
控制雾化液体转化温度制造中间氧化产物方法设备

[发明专利]原油氧化活性的评价方法及提高原油氧化活性的方法-CN202111665691.3在审
发明人：黄伟强;张霞;郑爱萍;蒋立明;宋栋;巨世昌;刘欢 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2021-12-31 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： G01N33/28 文献下载
摘要：公开了原油氧化活性的评价方法及提高原油氧化活性的方法，所述评价方法包括：采集多组原油；对多组原油分别进行氧化动力学测试，得到各组原油的氧化动力学曲线；根据氧化动力学曲线，将各组原油的氧化过程划分为低温氧化进程、负温度系数氧化进程和高温氧化进程三个特定进程，并通过模拟分析得到三个特定进程内各自发生的反应方程式；对待评价原油进行氧化动力学测试，判断待评价原油的氧化活性。
原油氧化活性评价方法提高

[发明专利]用于测试车辆驾驶舱内乘员综合反应时的测量仪-CN201610566546.2在审
发明人：周前祥;柳忠起;解芳;王群 -专利权人：北京航空航天大学
申请日： 2016-07-18 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： A61B5/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于测试车辆驾驶舱内乘员综合反应时的测量仪，包括：信号刺激触发与测试组件，用于采集受测者对刺激刺激信号的反应时间，并对反应时间进行分析与显示，其包括：工控机；状态显示灯，指示测试仪的电源状态；LED触摸屏，呈现刺激信号与触摸按钮；多个进程按键，控制测试进程；数据处理分析软件，提供测试参数设置对话框，并且根据预设条件呈现刺激信号，同时记录反应时间和正确率，以得到测试数据；安装盒组件。该测量仪可以设定观察目标的在显示屏幕上的呈现时间、概率，从而让受测者观察并完成相应的按键操作，同时记录从目标出现至按键操作的反应时间及操作的正确率，达到测试人体对信息的反应能力的目的。
用于测试车辆驾驶舱乘员综合应时测量仪

[发明专利]一种快速预测数字反应堆中子通量分布的混合预处理方法-CN201910895912.2在审
发明人：郝琛 -专利权人：哈尔滨工程大学
申请日： 2019-09-21 - 公布日： 2020-01-21 - 主分类号： G06F30/20 文献下载
摘要：本发明提供一种快速预测数字反应堆中子通量分布的混合预处理方法，涉及数字化反应堆设计、高性能科学计算领域，具体涉及一种基于高性能计算平台的快速预测数字化反应堆中子通量分布的混合预处理技术。以从真实核反应堆直接获取的材料、几何、截面信息为基本输入，建立各进程子系统的等价逆系统，并可充分考虑各进程子系统间的耦合关系，最终快速、便捷建立一个原始堆芯物理系统的良好近似逆系统。本技术的应用不受堆芯几何及网格划分的限制，进而有效降低数字化反应堆原始堆芯物理系统的复杂程度，特别是应用在大规模并行计算平台时，可充分调用并行计算资源，减少信息传递与等待，最终实现数字化反应堆中子通量分布信息的快速预测
反应堆快速预测中子通量数字化混合预处理堆芯物理大规模并行反应堆设计高性能计算近似逆系统核反应堆并行计算分布信息计算平台截面信息科学计算信息传递直接获取耦合关系逆系统堆芯网格等价调用应用进程

[发明专利]一种非天然氨基酸N-芴甲氧羰基-β-(2-噻吩基)-D-丙氨酸的制备方法-CN201610950758.0有效
发明人：徐红岩;张家宝;付等良;钱瑞锦;冯庆贺 -专利权人：滨海吉尔多肽有限公司;上海吉尔多肽有限公司
申请日： 2016-11-03 - 公布日： 2018-09-07 - 主分类号： C07D333/24 文献下载
摘要：主要解决原工艺中的复杂性，收率低，成本高等技术问题，本发明制备方法包括以下步骤：第一步，将2‑噻吩甲醇和氯酰化剂经过氯酰化制备成2‑氯甲基噻吩；第二步，将2‑氯甲基噻吩和乙酰氨基丙二酸二乙酯经过乙醇钠反应制得2‑噻吩基丙二酸二乙酯，第三步2‑噻吩基丙二酸二乙酯经过碱皂化、L‑乙酰化酶拆分并和fmoc‑基团反应，将所得L氨基保护产物过滤，将母液收集，加盐酸和甲醇溶液回流反应，经NMR检测反应进程，之后加入fmoc‑osu反应，TLC跟踪检测反应进程，之后经过在经过萃取杂质，酸化等，得到N‑芴甲氧羰基‑β‑(2‑噻吩基)‑D‑丙氨酸。
一种天然氨基酸芴甲氧羰基噻吩丙氨酸制备方法