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[发明专利]蟾毒配基类成分的降解物的制备方法和应用-CN202111048314.5在审
发明人：李娟;郭英球;时贞平 -专利权人：长沙欧邦生物科技有限公司
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：通过华蟾酥毒基、华蟾毒它灵和蟾毒它灵，及其降解产物去乙酰基华蟾毒精、去乙酰基华蟾毒它灵和去乙酰基蟾毒它灵体外对人乳腺癌MCF‑7细胞抗肿瘤和对人乳腺上皮MCF‑10A细胞毒性的实验比较，发现去乙酰基华蟾毒精、去乙酰基华蟾毒它灵和去乙酰基蟾毒它灵不仅具有显著的抗肿瘤活性，而且可有效降低对正常乳腺上皮细胞的毒性，与降解前体物质比较，抗肿瘤作用更安全，有望成为蟾酥抗癌作用的关键物质被开发成抗乳腺癌药物。
蟾毒配基类成分降解制备方法应用

[发明专利]粉状去乙酰基魔芋葡甘露聚糖及其生产方法-CN201110342136.7无效
发明人：李献 -专利权人：成都希福生物科技有限公司
申请日： 2011-11-02 - 公布日： 2012-04-18 - 主分类号： C08B37/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种粉状去乙酰基魔芋葡甘露聚糖是在魔芋葡甘露聚糖的基础上，去掉乙酰基，并干燥形成粉状的物质。本发明还提供了所述粉状去乙酰基魔芋葡甘露聚糖的制备方法。将魔芋葡甘露聚糖上的乙酰基脱去后，通过加入酸调整pH值，降低了水分活度，避免了魔芋葡甘露聚糖因为去乙酰基后，相互之间产生氢键并进而形成热不可逆凝胶的可能，生产的去乙酰基魔芋葡甘露聚糖表面活性很低，溶解于水后粘度也降低
粉状乙酰魔芋甘露聚糖及其生产方法

[发明专利]一种红豆杉中10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ的薄层色谱检测方法-CN201210460334.8无效
发明人：刘胜远 -专利权人：刘胜远
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：一种红豆杉中10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ的薄层色谱检测方法，涉及一种检测方法，具体涉及一种红豆杉中10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ的薄层色谱检测方法，所述方法包括如下步骤：⑴10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ对照品溶液制备；⑵样品溶液制备本发明有益效果是检测10-去乙酰基巴卡亭Ⅲ方法简单、实用和经济。
一种红豆杉 10 乙酰基巴卡亭薄层色谱检测方法

[发明专利]一种红豆杉中10-去乙酰基紫杉醇的薄层色谱检测方法-CN201210460618.7无效
发明人：刘胜远 -专利权人：刘胜远
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：一种红豆杉中10-去乙酰基紫杉醇的薄层色谱检测方法，涉及一种检测方法，具体涉及一种红豆杉中10-去乙酰基紫杉醇的薄层色谱检测方法，所述方法包括如下步骤：⑴10-去乙酰基紫杉醇对照品溶液制备；⑵样品溶液制备本发明有益效果是检测10-去乙酰基紫杉醇方法简单、实用和经济。
一种红豆杉 10 乙酰紫杉醇薄层色谱检测方法

[发明专利]一种利用7-木糖10-去乙酰基紫杉烷制备紫杉醇的方法-CN201110425004.0有效
发明人：薛宝玉;李文锋;樊燕鸽;赵俊宏 -专利权人：河南省科学院化学研究所有限公司
申请日： 2011-12-19 - 公布日： 2012-06-27 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用7-木糖10-去乙酰基紫杉烷类化合物合成紫杉醇的新方法，属有机化学合成领域。该方法以包括7-木糖10-去乙酰基紫杉醇在内的一种或多种7-木糖10-去乙酰基紫杉烷类化合物的混合物为原料，氧化还原除去木糖基后得到10-去乙酰基紫杉烷类化合物。利用酰化试剂直接将C（2’）、C（7）和C（10）位同时乙酰化，再在双氧水作用下除去C（2’）和C（7）位的乙酰基，得到紫杉醇。本发明扩展了半合成制备紫杉醇的原料来源，将之前作为废料处理的7-木糖10-去乙酰基紫杉烷类化合物充分利用起来。本发明不仅适用于7-木糖10-去乙酰基紫杉醇制备紫杉醇，也适用于7-木糖10-去乙酰基紫杉烷的混合物制备紫杉醇。
一种利用木糖 10 乙酰紫杉制备紫杉醇方法

[发明专利]一种去乙酰基酶突变体及其应用-CN202210584496.6有效
发明人：华垚堃;周晶辉;赵强;赵士敏;施细文;许岗 -专利权人：湖南福来格生物技术有限公司
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C12N9/80 文献下载
摘要：本发明属于酶工程领域，涉及一种去乙酰基酶突变体及其应用。所述的去乙酰基酶突变体在SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的野生型酶中突变多个氨基酸位点。利用本发明的去乙酰基酶突变体及其制备氨基葡萄糖的方法，能够使得突变体较野生型去乙酰基酶具有更高的比活力，更高的转化收率。
一种乙酰突变体及其应用

[发明专利]一种红豆杉中7-木糖-10-去乙酰基紫杉醇的薄层色谱检测方法-CN201210460881.6无效
发明人：刘胜远 -专利权人：刘胜远
申请日： 2012-11-15 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：一种红豆杉中7-木糖-10-去乙酰基紫杉醇的薄层色谱检测方法，涉及一种检测方法，具体涉及一种红豆杉中7-木糖-10-去乙酰基紫杉醇的薄层色谱检测方法，所述方法包括如下步骤：⑴7-木糖-10-去乙酰基紫杉醇对照品溶液制备本发明有益效果是检测7-木糖-10-去乙酰基紫杉醇方法简单、实用和经济。
一种红豆杉木糖 10 乙酰紫杉醇薄层色谱检测方法

[发明专利]一种紫杉醇类抗癌药及其合成途径-CN202210337704.2在审
发明人：刘建 -专利权人：上海健佑生物科技有限公司
申请日： 2022-03-31 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型紫杉醇类抗癌药及其合成途径，包括以下步骤：(a)：脱去9‑双氢‑13‑乙酰基巴卡亭III的10‑位乙酰基以获得9‑双氢‑10‑去乙酰基‑13‑乙酰基巴卡亭III；(b)：用合适的保护基保护9‑双氢‑10‑去乙酰基‑13‑乙酰基巴卡亭III的7‑羟基，以便获得一个被保护的中间体；(c)：用合适的氧化剂氧化被保护的中间体的10‑羟基；(d)：对被保护的中间体的13位接上合适的侧链以便获得本发明所述的新型紫杉醇类抗癌药
一种紫杉醇抗癌药及其合成途径

[发明专利]一种从红豆杉枝叶中提取纯化两种紫杉烷类化合物的方法-CN200710144534.1无效
发明人：付玉杰;祖元刚;孙蕊;李双明;王莹;姜守刚;汪琢;张琳;刘威 -专利权人：东北林业大学;付玉杰
申请日： 2007-11-01 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过负压空化水提的方法，利用特异性树脂及硅胶柱层析纯化高效生产10－去乙酰基巴卡亭III和7－木糖基－10－去乙酰基紫杉醇的方法。以红豆杉枝叶为原料，干燥粉碎后进行负压空化水提，过滤后滤液经过AB－8树脂动态吸附对10－去乙酰基巴卡亭III和7－木糖基－10－去乙酰基紫杉醇进行富集，后经过中压硅胶柱层析进一步纯化，得到纯度为60％以上的10－去乙酰基巴卡亭III和67％以上的7－木糖基－10－去乙酰基紫杉醇。
一种红豆杉枝叶提取纯化紫杉化合物方法

[发明专利]一种去氢雌马酚的制备方法-CN201310187560.8无效
发明人：张华;苑兰兰;迟帅;陈仕杰;沈明辉;王雪微 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2013-05-20 - 公布日： 2013-07-31 - 主分类号： C07D311/58 文献下载
摘要：一种去氢雌马酚的制备方法，它涉及一种去氢雌马酚的制备方法。本发明要解决现有去氢雌马酚的制备方法工艺复杂和收率较低的问题。制备方法：一、通过大豆苷元和乙酸酐制备O,O-二乙酰基大豆苷元；二、使用O,O-二乙酰基大豆苷元与Pd/C在氢气的作用下制备O,O-二乙酰基-4-羟基大豆苷元；三、O,O-二乙酰基-4-羟基大豆苷元与酸性溶液混合制备去氢雌马酚双乙酰化物；四、去氢雌马酚双乙酰化物与NaOH混合，最终制备得到去氢雌马酚。
一种去氢雌马酚制备方法

[发明专利]Sir2产物及活性-CN02826631.5无效
发明人： V·L·施拉姆;J·D·贝克;A·萨维 -专利权人：犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院;约翰斯霍普金斯大学
申请日： 2002-11-21 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07H19/207 文献下载
摘要：提供了一种新的化合物2′/3′－O－乙酰基ADP核糖。该化合物是O－乙酰基ADP核糖的2′和3′区位异构体的混合物，且从2′－O－乙酰基ADP核糖经过非酶化而形成的，其是Sir2酶与乙酰化的肽及NAD⁺反应的新发现的产物。也提供了2′/3′－O－乙酰基ADP核糖的类似物。另外，提供了制备2′/3′－O－乙酰基ADP核糖的方法，测定一种测试化合物是否是Sir2酶的抑制剂的方法，在组合物中检测Sir2活性的方法，对乙酰化的肽去乙酰化的方法和抑制乙酰化的肽去乙酰化的方法。也提供了2′/3′－O－乙酰基ADP核糖的前体药物。
sir2 产物活性

[发明专利]一种2-乙酰基-2-去酰胺基四环素的制备方法-CN201410744314.2有效
发明人：周红;邹学锋;李鑫 -专利权人：宁夏启元药业有限公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明涉及一种2‑乙酰基‑2‑去酰胺基四环素的制备方法，该方法是以将盐酸四环素生产过程中的尿素复盐母液经减压浓缩后，注入高效液相色谱仪中，收集2‑乙酰基‑2‑去酰胺基四环素溶液；将分离出来的2‑乙酰基‑2‑去酰胺基四环素溶液pH调至中性，逐渐加入氯化钠，使乙腈与水分层，2‑乙酰基‑2‑去酰胺基四环素被萃取至乙腈层中，分取乙腈层，再往水层加入适量乙腈，振摇，静置，分取乙腈层，合并两次乙腈，置冰箱冷冻室中静置过夜，取出后立即过滤，取滤液减压浓缩并干燥，得2‑乙酰基‑2‑去酰胺基四环素纯品。
一种乙酰胺基四环素制备方法

[发明专利]一种3-去乙酰基-7-氨基头孢烷酸的制备方法-CN200910227960.0无效
发明人：卢华;刘桂军;朱科;康辉;辛朝辉;王峰;王艳艳;丁海平;延国东;薛瀚;孟德程 -专利权人：石药集团河北中润制药有限公司
申请日： 2009-12-08 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C12P35/00 文献下载
摘要：一种3-去乙酰基-7-氨基头孢烷酸的制备方法，它是以头孢菌素C提取液为原料，先用D-氨基酸氧化酶催化制备戊二酰-7-ACA溶液，再用戊二酰-7-ACA酰化酶和头孢菌素酯酶催化制得3-去乙酰基-7-氨基头孢烷酸溶液，然后加酸结晶、洗涤、干燥得到固体3-去乙酰基-7-氨基头孢烷酸的。该方法制备3-去乙酰基-7-氨基头孢烷酸只需两步常温反应和一次结晶过程，工艺路线短，且基本不使用溶媒，从头孢菌素C提取液到3-去乙酰基-7-氨基头孢烷酸的摩尔收率可达到71.5％，产品收率高，此外，与现有技术相比
一种乙酰氨基头孢制备方法

[发明专利]一种7-ADCA组合物及其中杂质的检测方法-CN202111123805.1有效
发明人：董进臣;陈倩;张宝新;牛李杰;周路;张霞飞;高占虎 -专利权人：伊犁川宁生物技术股份有限公司
申请日： 2021-09-24 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明的7‑ADCA组合物含有如下重量百分比的组分：7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸90.0‑99.9％；去乙酰氧基头孢菌素C 0‑5.0％；去乙酰基头孢菌素C 0‑5.0％；去乙酰基‑7‑氨基头孢烷酸0‑5.0对于7‑ADCA组合物中的杂质乙酰氧基头孢菌素C、去乙酰基头孢菌素C和去乙酰基‑7‑氨基头孢烷酸，通过高效液相色谱进行检测，其中，色谱条件为：色谱柱以含碳量大于12％的十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；磷酸盐溶液为流动相
一种 adca 组合其中杂质检测方法

[发明专利]由7差向-10-去乙酰基紫杉醇合成紫杉醇的方法-CN201910298098.6有效
发明人：马回民;杨青春 -专利权人：云南汉德生物技术有限公司
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种7‑差向‑10‑去乙基紫杉醇合成紫杉醇的方法，该方法以7‑差向‑10‑去乙酰基紫杉醇为起始原料，在在溶剂、催化剂存在的条件下，制备10‑去乙酰基紫杉醇；然后10‑去乙酰基紫杉醇在保护剂、催化剂、水解剂存在的条件下，将10‑去乙酰基紫杉醇转化为紫杉醇粗品；粗品经过甲醇水结晶、柱层析及重结晶纯化后即得99%以上含量的紫杉醇；本发明方法合成转化过程中，反应条件温和可控，反应可一锅反应进行，成本低
10 乙酰紫杉醇合成方法

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