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[发明专利]表达病毒抗原的肿瘤细胞的放射免疫疗法和成像-CN200780049287.5无效
发明人： E·达达乔瓦;A·卡萨德瓦尔;H·斯特里克勒;R·D·伯克 -专利权人： 犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院
申请日： 2007-12-13 - 公布日： 2009-11-11 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：提供了用于治疗病毒相关癌症和使病毒相关癌症成像的方法和组合物，其中该方法包括给受试者施用放射性标记的结合分子，其中结合分子与受试者中由病毒相关癌细胞表达的病毒抗原结合。
表达病毒抗原肿瘤细胞放射免疫疗法成像

[发明专利]分枝杆菌SecA2突变体-CN200780007413.0有效
发明人： W·R·雅各布;S·A·波尔切利;M·布朗斯坦 -专利权人： 犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院;查珀尔希尔北卡罗来纳大学
申请日： 2007-01-11 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供了分枝杆菌，其包含(a)不在SecA2基因中的突变，所述突变减弱所述分枝杆菌在哺乳动物宿主中的毒力，和(b)在SecA2基因中的突变，所述突变消除SecA2活性。还提供了包含在SecA2基因中的突变的分枝杆菌，所述突变消除SecA2活性，其中所述分枝杆菌不是结核分枝杆菌或耻垢分枝杆菌。此外提供了使用以上分枝杆菌突变体诱导哺乳动物免疫应答的方法和诱导人针对致病性分枝杆菌的免疫应答的方法。
分枝杆菌 seca2 突变体

[发明专利]BRI蛋白对Aβ产生的影响-CN200680029738.4无效
发明人： L·达达米奥;松田修二 -专利权人： 犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院
申请日： 2006-06-14 - 公布日： 2009-02-11 - 主分类号： A61K38/17 文献下载
摘要：提供了用于减少、抑制或防止细胞产生AB和或AID的方法，以及治疗患有阿耳茨海默病的受试者的方法。还提供了测定化合物是否是BRI2或BRI3的模拟物的方法。另外提供的是BRI2、BRI3或弗林蛋白酶，或编码那些蛋白质的载体的药物组合物。
bri 蛋白产生影响

[发明专利]用于治疗隐球菌病的组合物和方法-CN200480017396.5无效
发明人： L·皮洛夫斯基;R·W·麦塔 -专利权人： 犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院
申请日： 2004-05-06 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： C07K16/14 文献下载
摘要：本文所述的发明提供了在非人动物中生产的人抗体，其特异性地结合新型隐球菌荚膜葡萄糖醛酸木甘露聚糖(GXM)。本发明还提供了在非人动物中制备所述抗体和在细胞(包括杂交瘤和重组宿主细胞体系)中表达所述抗体的方法。除了通过给患者施用本文所述的抗体或组合物来诊断、治疗、抑制或预防新型隐球菌感染或由这样的感染造成的病症或障碍的方法外，本发明还提供了包含所述抗体的试剂盒和组合物。
用于治疗球菌组合方法

[发明专利]核苷代谢的抑制剂-CN200510092066.9有效
发明人： R·H·夫尼奥克斯;P·C·泰勒;V·L·施拉姆 -专利权人： 犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院;工业研究有限公司
申请日： 1998-10-14 - 公布日： 2006-04-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ia)化合物，或其互变异构体；或其制药上可以接受的盐类；其中A为CH或N；且X和Y独立地选自H，OH或卤素，除了当X或Y中的一个为羟基或卤素时，另一个为氢；并且Z为OH，或当X为羟基时，Z选自氢、卤素，羟基，SQ或OQ，其中Q为烷基、芳烷基或芳基基团；E选自CO₂H或相应的盐类形式，CO₂R，CN，CONH₂，CONHR或CONR₂；R为烷基、芳基或芳基基团；且G选自NH₂，NHCOR，NHCONHR或NHCSNHR。本发明化合物还提供了上述化合物作为药物的用途以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物的制备方法。
核苷代谢抑制剂

[发明专利]修饰的血红蛋白及其制备方法-CN200380109157.8有效
发明人： S·A·阿查里雅;B·N·曼朱拉 -专利权人： 犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院
申请日： 2003-12-18 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种具有6±1个PEG链的血红蛋白分子(Hb)，其中所述PEG链中的2个结合到Hb的Cys－93(β)上，其余的PEG链结合到引入到Hb的ε－氨基上的巯基上。本发明还提供了制备修饰的血红蛋白分子(Hb)的方法，包括以下步骤：(a)使Hb与8－15倍过量的亚氨基四氢噻吩反应以形成巯基化Hb；和(b)使巯基化Hb与16－30倍过量的用马来酰亚胺部分官能化的PEG反应，以形成修饰的Hb。
修饰血红蛋白及其制备方法

[发明专利]Sir2产物及活性-CN02826631.5无效
发明人： V·L·施拉姆;J·D·贝克;A·萨维 -专利权人： 犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院;约翰斯霍普金斯大学
申请日： 2002-11-21 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07H19/207 文献下载
摘要：提供了一种新的化合物2′/3′－O－乙酰基ADP核糖。该化合物是O－乙酰基ADP核糖的2′和3′区位异构体的混合物，且从2′－O－乙酰基ADP核糖经过非酶化而形成的，其是Sir2酶与乙酰化的肽及NAD⁺反应的新发现的产物。也提供了2′/3′－O－乙酰基ADP核糖的类似物。另外，提供了制备2′/3′－O－乙酰基ADP核糖的方法，测定一种测试化合物是否是Sir2酶的抑制剂的方法，在组合物中检测Sir2活性的方法，对乙酰化的肽去乙酰化的方法和抑制乙酰化的肽去乙酰化的方法。也提供了2′/3′－O－乙酰基ADP核糖的前体药物。
sir2 产物活性

[发明专利]用于调节平滑肌张力的基因转移-CN200410043245.9无效
发明人： G·J·克里斯特;K·戴维斯;A·梅尔曼 -专利权人： 犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院
申请日： 2004-05-14 - 公布日： 2005-06-01 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明提供了在被试者中调节平滑肌张力的方法，该方法包含向被试者的平滑肌细胞中引入编码参与调节平滑肌张力的钾通道蛋白质的DNA序列并使其在被试者足够数目的平滑肌细胞中表达以在被试者中调节平滑肌张力。本发明提供了用于治疗勃起机能障碍、膀胱机能障碍和其他平滑肌病症的基因转移方法。
用于调节平滑肌张力基因转移

[发明专利]果蝇重组相关蛋白质及其使用方法-CN00810561.8无效
发明人： A·埃森 -专利权人： 犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院
申请日： 2000-07-21 - 公布日： 2002-08-21 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明涵盖由黑腹果蝇分离的果蝇重组相关蛋白质(DRAP)和编码DRAP的核酸序列。果蝇重组相关蛋白质、来自其它生物体的同源物或由其衍生的活性肽、以及编码这些蛋白质的DNA,可用于依赖同源性的DNA三链配对。DRAP相关的链转移与拓扑异构酶活性的联合能够在DNA内定向配对和切割确定位点,继而有可能分离和/或除去确定的DNA区段。DRAP还可用于克隆、基因组克隆、和基因作图,用于促进基因破坏或“敲除”突变,用于进行特定基因的靶向诱变,和用于生成转基因动物。本发明还涵盖遗传病有关基因的DRAP所驱动敲除或其它修饰的实验性和治疗性使用方法,以及DRAP所驱动的基因操作在基因疗法中的使用。
果蝇重组相关蛋白质及其使用方法

[发明专利]核苷代谢的抑制剂-CN98811489.5有效
发明人： R·H·夫尼奥克斯;P·C·泰勒;V·L·施拉姆 -专利权人： 犹太大学阿尔伯特爱因斯坦医学院;工业研究有限公司
申请日： 1998-10-14 - 公布日： 2001-01-10 - 主分类号： C07H19/00 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)化合物,或其互变异构体;或其制药上可以接受的盐类;或其酯类;或其前药;其中A为CH或N;B选自OH,NH2,NHR,H或卤素;D选自OHNH2,NHR,H,卤素或SCH3;R为任意取代的烷基,芳烷基或芳基基团;且X和Y独立地选自H,OH或卤素,除了当X或Y中的一个为氢或卤素时,另一个为氢;并且Z选自氢,卤素,羟基,SQ或OQ,Q为任意取代的烷基,芳烷基或芳基基团;以及具有式(Ⅰa)的化合物或其互变异构体;或其制药上可以接受的盐类;或其酯类;或其前药,其中A,X,Y,Z和R的定义同式(Ⅰ)化合物中所述;E选自CO2H或相应的盐类形式,CO2R,CN,CONH2,CONHR或CONR2;且G选自NH2,NHCOR,NHCONHR或NHCSNHR。本发明化合物还提供了上述化合物作为药物的用途以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物的制备方法。
核苷代谢抑制剂

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