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[发明专利]增强植物和真菌中的2－乙酰基－1－吡咯的合成的核酸-CN200810089212.6有效
发明人：阿披乍特·瓦纳维奇特;宋旺·特拉古欧荣;提叻于特·图金达;萨马特·瓦乍那;温台·卡莫利苏克云勇 -专利权人：国家科学和技术发展局;泰国农业大学
申请日： 2005-12-15 - 公布日： 2008-10-22 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：芳香化合物2－乙酰基－1－吡咯(2AP)是所有芳香稻米的主要潜在香味成分。本发明提供了一种非天然出现的植物，在所述植物中，所合成的2－乙酰基－1－吡咯的水平大于天然出现的非芳香变种中的水平。本发明还提供了能够用作分子标记物的核酸，所述标记物用于选择合成高水平的2－乙酰基1－吡咯的植物和真菌。本发明还提供了一种检测植物或植物部分中2－乙酰基－1－吡咯基因的芳香等位基因的存在的方法。
增强植物真菌中的乙酰吡咯合成核酸

[发明专利]N-乙酰基氨基硫代磷酸O,S-二甲酯的提纯方法-CN95117796.6无效
发明人：先砥庸治;白幡守;清岛裕二郎;南坂和也;岩田笃和 -专利权人：住友化学工业株式会社
申请日： 1995-09-22 - 公布日： 2000-09-20 - 主分类号： C07F9/17 文献下载
摘要：一种提纯Ｎ－乙酰基氨基硫代磷酸Ｏ，Ｓ－二甲酯的方法，其特征在于用一两相溶剂体系处理Ｎ－乙酰基氨基硫代磷酸Ｏ，Ｓ－二甲酯的粗晶体使其重结晶，该两相溶剂体系含有水和一种有机溶剂，有机溶剂是芳香烃、脂肪族羧酸酯或脂肪族酮，以重量计，每１份Ｎ－乙酰基氨基硫代磷酸Ｏ，Ｓ－二甲酯粗产物用水０．１至２份、有机溶剂１至２０份。另一种提纯Ｎ－乙酰基氨基硫代磷酸Ｏ，Ｓ－二甲酯的方法，其特征在于从Ｎ－乙酰基氨基硫代磷酸Ｏ，Ｓ－二甲酯粗产物的水溶液中用一种有机溶剂萃取Ｎ－乙酰基氨基硫代磷酸Ｏ，Ｓ－二甲酯，从得到的有机相中结晶获得Ｎ－乙酰基氨基硫代磷酸Ｏ，Ｓ－二甲酯，其中有机溶剂可以是碳酸酯、脂肪族羧酸酯、脂肪族酮、脂肪族醇或上述物质中两种或多种的混合物，要求水在该有机溶剂中的溶解度在１—２０％ｗｔ．范围内。
乙酰氨基硫代磷酸二甲提纯方法

[发明专利]醋酸钯催化合成5-乙酰基-3-氯亚氨基二苄的方法-CN201910587632.5在审
发明人：胡曼曼;马明超;王理想;胡晓;胡江;孙永先;胡润东;胡丹红;胡伟;张伟;王庆华;杜防震 -专利权人：安徽瑞赛生化科技有限公司
申请日： 2019-07-02 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D223/22 文献下载
摘要：本发明涉及醋酸钯催化合成5‑乙酰基‑3‑氯亚氨基二苄的方法，其特征是以亚氨基二苄为原料,经酰化，生成5‑乙酰基亚氨基二苄，又在醋酸钯催化下，与N‑氯代丁二酰亚胺反应，生成5‑乙酰基‑3‑氯亚氨基二苄，合成工艺路线简捷
亚氨基二苄乙酰基醋酸钯催化合成氯代丁二酰亚胺合成工艺路线工艺条件总收率酰化催化

[发明专利]含有N-乙酰基二氨基丁酸的组合物-CN201780087060.3在审
发明人： A·比尔施泰因 -专利权人：比托普股份公司
申请日： 2017-12-22 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： A61K31/197 文献下载
摘要：本发明涉及含有N‑乙酰基二氨基丁酸，N‑乙酰基二氨基丁酸的盐或酯的组合物在治疗人体或动物体的方法中的应用。
二氨基丁酸乙酰基人体或动物体治疗应用

[发明专利]由9-二氢-13-乙酰基浆果赤霉素III半合成紫杉醇的方法-CN200810102756.1无效
发明人：许付;杜丽丽 -专利权人：上海金杉生物科技有限公司
申请日： 2008-03-26 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种由9-二氢-13-乙酰基浆果赤霉素III半合成紫杉醇的方法，该方法依次包括以下步骤：以9-二氢-13-乙酰基浆果赤霉素III为原料，用二碳酸二叔丁酯保护C-7位的羟基，得到7-叔丁氧甲酰基-9-二氢-13-乙酰基浆果赤霉素III；用CrO₃硫酸水溶液氧化C-9位的羟基，得到7-叔丁氧甲酰基-13-乙酰基浆果赤霉素III；用LiCl/NaBH₄的磷酸盐缓冲液，脱去C-13位乙酰基，得到7-叔丁氧甲酰基-浆果赤霉素III；再与紫杉醇侧链缩合、水解脱去C-7位的保护基，制得紫杉醇。
13 乙酰浆果赤霉素 iii 合成紫杉醇方法

[发明专利]一锅法制备2-乙酰基环戊酮的方法-CN202211068561.6在审
发明人：吕列超;张文超;张超;于佳 -专利权人：常州佳德医药科技有限公司
申请日： 2022-09-02 - 公布日： 2022-11-15 - 主分类号： C07C45/45 文献下载
摘要：本发明公开了一种一锅法制备2‑乙酰基环戊酮的方法，包括如下步骤：S1：以环戊酮和吗啉为原料，于催化剂、阻聚剂存在的溶剂中反应生成N‑(1‑环戊烯基)吗啉；S2：以步骤S1制备的N‑(1‑环戊烯基)吗啉和乙酰氯为原料，于缚酸剂存在的条件下发生乙酰化反应，随后于酸的水溶液中经水解反应生成2‑乙酰基环戊酮。本发明方法符合工业化生产要求，利用“一锅煮”的制备方法，简化了反应的后处理步骤，工艺过程简便，缩短了生产周期，提高了2‑乙酰基环戊酮的生产效率；使用同一种溶剂直接依次进行缩合反应、乙酰化反应、水解反应，制备出2‑乙酰基环戊酮的收率在70％以上，其纯度高达98.0％。
一锅法制乙酰戊酮方法

[发明专利]1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-β-D-核糖的制备方法-CN201010188454.8有效
发明人：李庆毅;张寅;孙海江 -专利权人：江苏中威药业有限公司
申请日： 2010-06-01 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07H13/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-β-D-核糖的制备方法，具有以下步骤：①将2,3-O-异丙叉基-5-脱氧-D-呋喃甲苷与酸的水溶液进行水解反应；②向步骤①得到的水溶液中加入乙酰化试剂进行乙酰化反应；所述乙酰化试剂为乙酸乙烯酯或者乙酸异丙烯酯；③对步骤②得到的水溶液进行后处理得到1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-核糖粗品；④分离粗品得到纯度≥99.5%的1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧本发明采用乙酸乙烯酯或者乙酸异丙烯酯直接与5-脱氧-D-核糖在水溶液中进行乙酰化反应，最终可得到β异构体纯度较高的1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-D-核糖。
乙酰脱氧核糖制备方法

[发明专利]一种高纯度的3,2″,6″-三-N-乙酰依替米星分离纯化方法-CN202010312598.3在审
发明人：姜迎庆;尤岚;李培鹏;王彬 -专利权人：无锡济民可信山禾药业股份有限公司
申请日： 2020-04-20 - 公布日： 2020-07-24 - 主分类号： C07H15/236 文献下载
摘要：一种高纯度的3,2″,6″‑三‑N‑乙酰依替米星(P2)分离纯化方法，所述方法，步骤如下：步骤1.P2蒸馏液用溶剂稀释后上连续色谱柱，从连续色谱柱终端流出P2解吸液，此过程可以将杂质3,2″‑N,N‑二乙酰基依替米星；3,2″,6″‑N,N,N三乙酰基小诺霉素；2″‑N‑乙酰基依替米星；2″,6″‑N,N‑二乙酰基依替米星分离出去；步骤2.解吸液通过浓缩，得到纯度≥99％的P2浓缩液；采用本方法分离提纯P2得率高，
一种纯度乙酰依替米星分离纯化方法

[发明专利]一种含乙酰基氧化再生纤维素止血敷料-CN202111271722.7在审
发明人：崔大祥;钱晓庆 -专利权人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： A61L15/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种含有与创面接触的止血敷料，制成含乙酰基氧化再生纤维素止血敷料的含乙酰基氧化再生纤维素纤维：乙酰基取代度为0.01‑3.3，羧基含量5‑26%；纤维的长度＞2mm；线密度≥1dtex；干强度≥12cN/tex；通过针织、交织或非织无纺布制造工艺，含乙酰基氧化再生纤维素止血敷料克重在10～350g/m2范围内。氧化再生纤维素经乙酰化后，使氧化再生纤维素的正电荷密度减少，进一步的，使得对蛋白的吸附量因静电作用减弱而变小。生物相容性更优。
一种乙酰氧化再生纤维素止血敷料

[发明专利]7-α-甲氧基-3-去乙酰基头孢噻吩苄星盐的制备方法-CN200810080085.3有效
发明人：刘秀杰;张辑;钟建西;祁振海;刘星;邢利锋;王亚辉;梁建中 -专利权人：河北九派制药有限公司
申请日： 2008-12-12 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C12P35/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种由固定化去乙酰酶参与反应的7-α-甲氧基-3-去乙酰基头孢噻吩苄星盐的制备方法，它包括以下步骤：在纯化水中加入7-α-甲氧基头孢噻吩环己胺盐，溶解调pH后进行酶解，酶解完成后调酶解液pH7-α-甲氧基-3-去乙酰基头孢噻吩苄星盐的材料成本可降低150元/kg，生产周期缩短到1/4，产品收率提高到73％，具有显著的社会经济效益和推广利用前景。
甲氧基乙酰头孢噻吩苄星盐制备方法

[发明专利]6-O-乙酰基-2，3，4-三-O-异丁酰基-β-D-吡喃葡萄糖在卷烟中的应用-CN200810231525.0无效
发明人：马宇平;陈芝飞;戴建国;王保会;孙志涛;刘强 -专利权人：河南中烟工业公司
申请日： 2008-12-26 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： A24B15/28 文献下载
摘要：本发明属于烟草香料领域，特别涉及6-O-乙酰基-2，3，4-三-O-异丁酰基-β-D-吡喃葡萄糖在卷烟中的应用。6-O-乙酰基-2，3，4-三-O-异丁酰基-β-D-吡喃葡萄糖以0.05-10μg/g烟草的量添加于卷烟中。此应用可以获得6-O-乙酰基-2，3，4-三-O-异丁酰基-β-D-吡喃葡萄糖添加于卷烟中的最佳效果。
乙酰异丁酰基葡萄糖卷烟中的应用

[发明专利]一种依法韦仑中间体的制备方法-CN201811014190.7有效
发明人：黄小庭;潘江平;洪道明 -专利权人：江苏沙星化工有限公司
申请日： 2018-08-31 - 公布日： 2021-01-12 - 主分类号： C07C215/68 文献下载
摘要：本发明提供一种依法韦仑中间体的制备方法，涉及化合物制备方法技术领域，本发明以邻卤苯胺(Ⅱ)为原料，先用酰氯对胺基进行保护，生成的N‑酰基‑2‑卤‑苯胺(Ⅲ)然后与金属镁反应生成格氏试剂，再与三氟乙酰基胺化物(Ⅳ)反应得到N‑酰基‑2‑(三氟乙酰基)苯胺(Ⅴ)，然后在催化剂作用下与氯气反应得到N‑酰基‑4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺(Ⅵ)，再经过水解、成盐得到4‑氯‑2‑(三氟乙酰基)苯胺盐酸盐水合物(Ⅰ)
一种依法中间体制备方法

[发明专利]一种合成异丙基-β-D-硫代半乳糖苷的方法-CN201210553464.6无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京利德曼生化股份有限公司
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2013-03-27 - 主分类号： C07H15/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成异丙基-β-D-硫代半乳糖苷的方法，该方法包括：（1）将D-半乳糖和醋酐进行乙酰化反应制备得到五-O-乙酰基-β-D-半乳糖；（2）在催化剂作用下，五-O-乙酰-β-D-半乳糖与2-丙硫醇进行催化反应制备2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-异丙基-β-D-硫代半乳糖；（3）脱去2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-异丙基-β-D-硫代半乳糖的四个乙酰基保护基，得到异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
一种合成丙基半乳糖方法

[发明专利]一种1-乙酰基-4-氯-1H-吲唑的乙酰基转移至芳香族伯胺的方法-CN201410235121.4有效
发明人：孟歌;杨涛;师建华;张解和;葛维娟;耿东红;赵桂兰 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07C233/07 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种将1-乙酰基-4-氯-1H-吲唑的乙酰基转移至芳香族伯胺的方法，包括按摩尔比1:1取1-乙酰基-4-氯-1H-吲唑和芳香族伯胺，在有机溶剂中充分溶解，搅拌回流反应，并使用薄层色谱鉴定反应进程，反应结束后蒸出有机溶剂，将所得固体通过柱色谱分离，得到4-氯-1H-吲唑和N-乙酰化取代芳胺类化合物。本发明提供的方法可用于1-乙酰基-1H-吲唑类衍生物的脱乙酰化反应，并且不需使用无机强碱，与现有技术相比具有明显优势；也可用于芳香伯胺类化合物的乙酰化保护。
一种乙酰转移芳香族方法

[其他]制备4-乙酰基异喹啉酮化合物的新方法-CN87100838无效
发明人：深沢信幸 -专利权人：三井东压化学株式会社
申请日： 1987-02-11 - 公布日： 1987-09-09 - 主分类号： C07D401/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备4-乙酰基-1-甲基-7-吡啶基-5，6，7，8-四氢-3(2H)-异喹啉酮的新方法，其特征在于将2-乙酰基-4-吡啶基环己酮与乙酰乙酰胺进行缩合，该化合物能有效地作为药物，特别是有效地作为强心剂药物
制备乙酰喹啉化合物新方法