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[发明专利]一种鹅去氧胆酸的合成方法-CN200610046854.9无效
发明人：孟艳秋;张力 -专利权人：沈阳化工学院
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2006-11-29 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：一种鹅去氧胆酸的合成方法，涉及一种采用化学方法来合成鹅去氧胆酸的方法。该合成方法的步骤为：(1)胆酸用酯的制备；(2)二乙酰基－12α－羟基－胆酸甲酯的制备；(3)3α，7α－二乙酰氧基－12－氧代－甲基胆烷酸的制备；(4)12－氧代－鹅去氧胆酸的制备；(5)鹅去氧胆酸的制备；(6)鹅去氧胆酸的纯化。本方法制作工艺简单，安全，低毒，制得的鹅去氧胆酸纯度较高。
一种鹅去氧胆酸合成方法

[发明专利]一种1,6‑脱水纤维二糖的合成方法-CN201610173295.1有效
发明人：徐凤武;李庆山;董建兰;刘玉玺;张莹雪 -专利权人：朝阳康泉医化科技有限责任公司
申请日： 2016-03-23 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C07H19/01 文献下载
摘要：本发明涉及一种1,6‑脱水纤维二糖的合成方法，属于制药领域，其步骤如下(1)八乙酰基纤维二糖(I)在溴化氢的醋酸溶液中溴化，合成1‑溴七乙酰基纤维二糖(II)的溶液，(2)不经分离，直接和磺酸钠盐反应，合成七乙酰基纤维二糖磺酸酯(III‑VII)，(3)七乙酰基纤维二糖磺酸酯在氢氧化钠的甲醇溶液中脱乙酰基保护基，合成目标化合物1,6‑脱水纤维二糖(VIII)。
一种脱水纤维合成方法

[发明专利]一种Aspergillus nidulans几丁质脱乙酰基酶突变体-CN202010736310.5在审
发明人：刘姝;张春光;杭加豪;房耀维;卢静;杨杰;侯晓月;陈佳雨;张弘彧 -专利权人：江苏海洋大学
申请日： 2020-07-28 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C12N9/80 文献下载
摘要：本发明公开了一种Aspergillus nidulans几丁质脱乙酰基酶突变体，其特征在于：将真菌Aspergillusnidulans几丁质脱乙酰基酶氨基酸序列进行了如下突变：139位亮氨酸（L）突变为甘氨酸（G），164位赖氨酸（K）突变为谷氨酸（E），166位酪氨酸（Y）突变为色氨酸（W（W），195位丙氨酸（A）突变为谷氨酸（E），199位组氨酸（H）突变为天冬酰胺（D），所述真菌Aspergillus nidulans几丁质脱乙酰基酶氨基酸序列GenBank收录号为XM_677557.1；本发明通过定点突变改造几丁质脱乙酰基酶基因，使所编码的几丁质脱乙酰基酶催化活性增加，是比活力是野生型酶的2.95倍，大大提高了几丁质脱乙酰基酶的催化效率，同时适用于工业生产需求
一种 aspergillus nidulans 几丁质乙酰突变体

[发明专利]一种1-氯-1-氯乙酰基丙烷的制备方法-CN202210769920.4在审
发明人：蔡明君;曹晶;罗世宏;于志强;朱俊;李建凯;王国光;牛迎春;张一鹏;辛文红 -专利权人：河北八亿时空药业有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，具体公开一种1‑氯‑1‑氯乙酰基丙烷的制备方法。所述1‑氯‑1‑氯乙酰基丙烷的制备方法包括以下步骤：a、引发剂活化；b、向α‑乙酰基‑γ‑丁内酯中加入活化后的引发剂和甲醇，通入氯气，进行氯代反应；然后加入氯化氢，得到中间体M1溶液；c、将氢氧化钠水溶液和二氯甲烷混合后，滴加中间体M1溶液进行环合反应，收集有机相；d、向有机相中加入活化后的引发剂和甲醇，通入氯气，进行氯代反应，得到1‑氯‑1‑氯乙酰基丙烷。本发明体提供的制备方法实现1‑氯‑1‑氯乙酰基丙烷的合成过程中两次氯代均采用氯气为氯化试剂，减少氯代反应的引发时间，显著提高1‑氯‑1‑氯乙酰基丙烷的收率和纯度。
一种乙酰丙烷制备方法

[发明专利]一种简便的2-乙酰基-1-吡咯啉的制备方法-CN202310708304.2在审
发明人：刘永国;柏霜;田红玉;王皓;梁森;杨绍祥;白宇辰;邱果;孙宝国 -专利权人：北京工商大学
申请日： 2023-06-15 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07D207/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种简便的2‑乙酰基‑1‑吡咯啉的制备方法，步骤如下：S1、按比例加入L‑脯氨酸甲酯和次氯酸叔丁酯，制备得到2‑甲氧羰基‑1‑吡咯啉；S2、于步骤S1得到的2‑甲氧羰基‑1‑吡咯啉中，按比例加入三甲基氯硅烷和三乙胺，再加入相应的格氏试剂，制备得到2‑乙酰基‑1‑吡咯啉与[2H2]‑2‑乙酰基‑1‑吡咯啉；制备得到产率不低于12％的2‑乙酰基‑1‑吡咯啉和产率不低于12.5％的[2H2]‑2‑乙酰基‑1‑吡咯啉，本发明采用上述的一种简便的2‑乙酰基
一种简便乙酰吡咯制备方法

[发明专利]一种从氨糖发酵液中分离提取N-乙酰基-D-氨基葡萄糖和D-氨基葡萄糖的方法-CN201610522000.7有效
发明人：史劲松;龚劲松;杨彪;张超;丁振中;张和;孙达锋;柳志强;冯小海;方祥;陈磊 -专利权人：扬州日兴生物科技股份有限公司;江南大学
申请日： 2016-07-04 - 公布日： 2018-12-11 - 主分类号： C07H5/06 文献下载
摘要：本发明公开了从氨糖发酵液中分离提取N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖和D‑氨基葡萄糖的方法，包括微滤、超滤、纳滤等步骤，将发酵液经0.1‑10μm的微滤膜过滤去除杂质颗粒和微生物菌体，通过0.001‑0.1μm的超滤膜过滤去除蛋白质、核酸、胶体颗粒大分子等杂质，通过反渗透系统去除色素、多肽、核苷酸等小分子杂质；从含N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖和氨基葡萄糖的发酵滤液中结晶分离N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖，包括加热浓缩发酵滤液、加入晶种、控温结晶、N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖晶体收集、残留氨基葡萄糖回收等步骤。该方法成本低，对N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖结构无影响，所得N‑乙酰基‑D‑氨基葡萄糖纯度高。
一种发酵分离提取乙酰氨基葡萄糖方法

[发明专利]抗N-乙酰基葡萄糖胺和N-乙酰基-半乳糖胺的抗体-CN201780008964.2有效
发明人：王慧茹 -专利权人：杭州惠瑞生物医药有限公司
申请日： 2017-02-17 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明提供了特异性结合含有N‑乙酰基葡萄糖胺和/或N‑乙酰基‑半乳糖胺的表位的抗体和嵌合抗原受体(CARs)，例如由癌细胞或炎症细胞表达的表位。进一步提供了用于治疗或抑制个体癌症的方法和试剂盒，其通过对个体给药特异性结合含有N‑乙酰基葡萄糖胺或N‑乙酰基‑半乳糖胺的表位的抗体，或包含特异性结合含有N‑乙酰基葡萄糖胺或N‑乙酰基‑半乳糖胺的表位的嵌合抗原受体的
乙酰葡萄糖半乳糖抗体

[发明专利]葡萄球菌感染的多糖疫苗-CN200380102202.7有效
发明人：杰拉尔德·B·皮尔;汤姆斯·梅拉－利特安 -专利权人：布赖汉姆妇女医院
申请日： 2003-11-12 - 公布日： 2005-12-14 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及葡萄球菌的脱乙酰聚N－乙酰基葡糖胺(dPNAG)的组合物。脱乙酰聚N－乙酰基葡糖胺可以从自然资源离析获得，或者是重新合成。本发明还涉及使用脱乙酰聚N－乙酰基葡糖胺作为疫苗，诱导了抗金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、其它有关的凝固酶－阴性或者凝固酶－阳性葡萄球菌、以及其它运载细胞内附着基因座有机体感染的主动免疫。本发明还提供了靶向脱乙酰聚N－乙酰基葡糖胺抗体的使用方法，特别是诱导抗同类感染被动免疫的使用方法。
葡萄球菌感染多糖疫苗

[发明专利]经修饰的人类血浆多肽或Fc骨架和其用途-CN201610346408.3在审
发明人：约瑟夫·谢菲尔;席雅·诺曼;理查D.·戴马基;斯蒂芬妮·周;安娜-玛丽亚·A.·海斯·普特南;田锋;丹尼斯·克拉维兹;曹豪崇 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2007-09-07 - 公布日： 2016-10-12 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明提供包含一个对乙酰基苯丙氨酸的人类血清白蛋白多肽，所述对乙酰基苯丙氨酸是在SEQ ID NO:1的34残基位置处经取代，其中所述对乙酰基苯丙氨酸与一包含聚乙二醇部分的水溶性聚合物共价连接。
修饰人类血浆多肽 fc 骨架用途

[发明专利]降低药物制剂的粘度-CN202210048275.7在审
发明人： C.J.斯利;S.卡纳普拉姆 -专利权人：美国安进公司
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供一种降低药物制剂的粘度的方法，其利用降粘浓度的选自由n‑乙酰基精氨酸、n‑乙酰基赖氨酸、n‑乙酰基脯氨酸及其混合物组成的组的赋形剂与治疗性蛋白质的组合。也提供一种稳定的药物制剂。
降低药物制剂粘度

[发明专利]降低药物制剂的粘度-CN201580057461.5有效
发明人： C.J.斯利;S.卡纳普拉姆 -专利权人：美国安进公司
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供一种降低药物制剂的粘度的方法，其利用降粘浓度的选自由n‑乙酰基精氨酸、n‑乙酰基赖氨酸、n‑乙酰基脯氨酸及其混合物组成的组的赋形剂与治疗性蛋白质的组合。也提供一种稳定的药物制剂。
降低药物制剂粘度

[发明专利]乙酰基化的聚甘油脂肪酸酯以及用其增塑的聚氯乙烯绝缘材料-CN201080054103.6有效
发明人： B.I.乔达利;B.斯克泽卡拉;K.席勒;M.米尔伯特 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2010-09-29 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C08K5/00 文献下载
摘要：本发明涉及乙酰基化的聚甘油脂肪酸酯和包含它的组合物。乙酰基化的聚甘油脂肪酸酯可以与环氧化的脂肪酸酯共混。本发明乙酰基化的聚甘油脂肪酸酯和共混物可有利地应用为增塑剂。
乙酰甘油脂肪酸以及聚氯乙烯绝缘材料

[发明专利]一种β-胸苷的制备方法-CN98121933.0无效
发明人：李科;刘超美;李启升 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 1998-10-06 - 公布日： 2000-08-09 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：此方法包括１．由经保护的胸腺嘧啶或不经保护的胸腺嘧啶（Ⅱ）和α，β－四乙酰－Ｄ－核糖（Ⅲ）经缩合反应制备５－甲基－２′，３′，５′－Ｏ－三乙酰基－β－Ｄ－核糖尿苷（Ⅳ）。２．由化合物（Ⅳ）经皂化脱乙酰基制备５－甲基－β－尿苷（Ⅴ）。３．由化合物（Ⅴ）经酰化－卤代反应制备２′－卤代－２′－脱氧－５－甲基－３′，５′－Ｏ－烷酰基－β－Ｄ－核糖尿苷（Ⅵ）。４．由化合物（Ⅵ）经催化氢化脱卤反应制备２′－去氧－５－甲基－３′，５′－Ｏ－丙酰基－β－Ｄ－核糖尿苷（Ⅶ）。５．由化合物（Ⅶ）经皂化反应制备β－胸苷（Ⅰ）。
一种制备方法

[发明专利]多烯紫杉醇侧链2′‑衍生的新型紫杉烷类抗肿瘤化合物及其合成方法与应用-CN201611232222.1在审
发明人：张秀荣;张生勇;陈明;金瑛;梁承武;昌盛;李晓晔;刘雪英;陈卫平;关韶宇 -专利权人：吉林医药学院;中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2016-12-28 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了结构通式（I）所示的基于多烯紫杉醇侧链2′‑衍生的新型紫杉烷类抗肿瘤化合物，其中X为N或O，R为H或乙酰基，R′为H、硝基、腈基、甲氧基或卤素基。本发明以10‑去乙酰基巴卡亭为原料，经保护7‑OH和10‑OH后，在缩合剂DCC和DMAP存在下，与保护了3′‑NHBoc和2′‑OH的苯基异丝氨酸（侧链）缩合，再在DCC和DMAP的存在下，与取代苯基异噁唑羧酸或取代苯基噁二唑甲羧酸酯化，最后脱去保护基即得，所得化合物对于肿瘤细胞具有较高活性。
紫杉醇衍生新型紫杉烷类抗肿瘤化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种制备3-乙酰氨基-5-乙酰基呋喃的方法-CN202210142202.4在审
发明人：王英雄;赵建成;侯相林 -专利权人：中国科学院山西煤炭化学研究所
申请日： 2022-02-16 - 公布日： 2022-05-17 - 主分类号： C07D307/66 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用低共熔溶剂催化制备高附加值含氮杂环化合物3‑乙酰氨基‑5‑乙酰基呋喃的方法，属于生物质催化转化领域。本发明方法克服了现有制备3‑乙酰氨基‑5‑乙酰基呋喃反应中存在的反应过程繁琐、催化剂制备成本高等问题。本发明是以甲壳素类生物质单体D‑乙酰氨基葡萄糖为原料，低共熔溶剂作为催化剂，将其置于反应容器中加热，生成含有3‑乙酰氨基‑5‑乙酰基呋喃粗产品的混合液。然后将粗产品混合液过滤去除不溶杂质，然后萃取、减压蒸馏，得到产品3‑乙酰氨基‑5‑乙酰基呋喃。本发明具有工艺简单、成本低、过程无污染、所得产品纯度高等优点。
一种制备乙酰氨基呋喃方法