“化合物纯化”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2656469个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种盐酸右美托咪定降解杂质的制备方法-CN202210061491.5在审
发明人：李剑峰;杨曦;坝德伟;陈可;黄陈舟;浦绍敬;马娜 -专利权人：昆明白马制药有限公司;云南苏理生物医药科技有限公司
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07D233/56 文献下载
摘要：降解杂质包括杂质A和杂质B，杂质A的具体制备反应步骤如下：在溶剂中，碱性条件下，化合物SM和化合物B1进行取代反应，纯化即得化合物M1；将化合物M1与化合物S2进行合环反应，纯化即得化合物M2；将化合物M2进行氢化反应，纯化即得杂质A；杂质B的具体制备反应步骤如下：在溶剂中，酸性条件下，化合物SM和化合物B1进行取代反应，纯化即得化合物M3；将化合物M3与化合物S2进行合环反应，纯化即得化合物M4；将化合物M4进行氢化反应，纯化即得杂质B。
一种盐酸右美托咪定降解杂质制备方法

[发明专利]Mavorixafor的纯化方法、其盐及有关物质-CN202210249605.9在审
发明人：刘潍源;周伟澄;田婷;路芳芳;陈舒旸;周亭;林快乐 -专利权人：上海医药工业研究院有限公司;中国医药工业研究总院有限公司
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了Mavorixafor的纯化方法、其盐及有关物质。本发明具体公开了一种化合物1的纯化方法、其硫酸盐及其有关物质化合物2和化合物3。通过将待纯化的化合物1产品形成硫酸盐可以改善其纯度，有效降低所含化合物2和化合物3的含量。#imgabs0#
mavorixafor 纯化方法有关物质

[发明专利]一种尿嘧啶类化合物的纯化方法-CN201710499634.X有效
发明人：李朝仪;史学松;竺伟 -专利权人：尚科生物医药（上海）有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明提供一种尿嘧啶类化合物的纯化方法，属于医药中间体纯化领域，该方法将初步纯化得到的尿嘧啶类化合物粗品热溶于极性非质子溶剂，通过降温重结晶析出初步纯化的尿嘧啶类化合物固体，然后选择合适的溶剂对尿嘧啶类化合物进行打浆，溶解出包含在尿嘧啶类化合物固体中的色素等杂质，经过洗涤干燥，得到纯度较高的尿嘧啶类化合物。该方法采用优化了的重结晶工艺提纯尿嘧啶类化合物，解决了现有技术中尿嘧啶类化合物纯化效率低下的问题。尤其是解决了现有技术无法高效纯化公斤级或吨级尿嘧啶类化合物的技术问题，提高了生产效率，降低生产成本。
一种嘧啶化合物纯化方法

[发明专利]一种光致产酸剂、光致产酸剂及其中间体的制备方法-CN202111570737.3在审
发明人：傅志伟;潘新刚;纪兴跃;樊孝通;王剑;余文卿 -专利权人：江苏汉拓光学材料有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： C07C309/12 文献下载
摘要：该光致产酸剂制备方法包括如下步骤：式I化合物进行水解反应，纯化，获得式Ⅱ化合物；式Ⅱ化合物和酸性树脂进行酯化反应，纯化，获得式Ⅲ化合物；式Ⅲ化合物和还原剂进行还原反应，纯化，获得式Ⅳ化合物；式Ⅳ化合物、式Ⅴ化合物、第二碱性化合物进行酯化反应，纯化，获得式Ⅵ化合物；式Ⅵ化合物与式Ⅶ化合物进行离子交换反应，纯化，获得式Ⅶ化合物。
一种光致产酸剂及其中间体制备方法

[发明专利]有机化合物的纯化方法及有机化合物的制造方法-CN202180030628.4在审
发明人：本田祥太;西山圣;矶村武范 -专利权人：株式会社德山
申请日： 2021-05-12 - 公布日： 2022-12-23 - 主分类号： C07B63/02 文献下载
摘要：本发明提供有机化合物的纯化方法，其中，由作为杂质包含铅成分的有机化合物得到铅的含量降低的有机化合物，对前述包含铅成分的有机化合物照射紫外线之后，将该有机化合物中的铅成分除去。另外，本发明提供有机化合物的制造方法，其包括利用该有机化合物的纯化方法对前述有机化合物进行纯化。
有机化合物纯化方法制造

[发明专利]纯化亚磷酸酯化化合物的方法-CN200610110601.3无效
发明人： C·维尔纳;F·内伦茨;A·坎施克－康拉德森 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2003-02-24 - 公布日： 2007-02-28 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：提供了纯化亚磷酸酯化化合物的方法，包括提供含有亚磷酸酯化化合物和溶剂的化合物溶液，并将所述化合物溶液与沉淀溶剂接触沉淀出纯化的亚磷酸酯化化合物的步骤。
纯化磷酸酯化化合物方法

[发明专利]一种真菌漆酶诱导活性化合物及其发酵制备方法与应用-CN201410085685.4有效
发明人：肖亚中;方泽民;刘娟娟;洪宇植;房伟 -专利权人：安徽大学
申请日： 2012-05-07 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C12P7/42 文献下载
摘要：本发明属化合物分离纯化技术领域，涉及一种微生物来源的新型真菌漆酶高效诱导化合物的发酵制备、分离纯化工艺，及其在诱导真菌漆酶生产方面的应用。其特征在于包括下述步骤：通过真菌发酵制备含有活性化合物的发酵液，经过萃取获得的活性化合物粗提物依次经不同层析树脂吸附，以不同浓度甲醇-水作为洗脱剂纯化精制，最终获得纯化的活性化合物分子；获得的活性化合物在本发明具有以下优点：诱导化合物来源于真菌次级代谢产物；诱导化合物工作浓度低，有效工作浓度为1～500μM；诱导化合物具有高的真菌漆酶诱导活性。
一种真菌诱导活性化合物及其发酵制备方法应用

[发明专利]一种真菌漆酶诱导活性化合物及其发酵制备方法与应用-CN201210138447.6有效
发明人：肖亚中;方泽民;刘娟娟;洪宇植;房伟 -专利权人：安徽大学
申请日： 2012-05-07 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C59/245 文献下载
摘要：本发明属化合物分离纯化技术领域，涉及一种微生物来源的新型真菌漆酶高效诱导化合物的发酵制备、分离纯化工艺，及其在诱导真菌漆酶生产方面的应用。其特征在于包括下述步骤：通过真菌发酵制备含有活性化合物的发酵液，经过萃取获得的活性化合物粗提物依次经不同层析树脂吸附，以不同浓度甲醇-水作为洗脱剂纯化精制，最终获得纯化的活性化合物分子；获得的活性化合物在本发明具有以下优点：诱导化合物来源于真菌次级代谢产物；诱导化合物工作浓度低，有效工作浓度为1~500μM；诱导化合物具有高的真菌漆酶诱导活性。
一种真菌诱导活性化合物及其发酵制备方法应用

[发明专利]一种生物正交实验芳香八元环标记物的合成方法-CN201810559995.3在审
发明人：倪润炎 -专利权人：苏州金点生物科技有限公司
申请日： 2018-06-02 - 公布日： 2018-11-09 - 主分类号： C07D225/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物正交实验芳香八元环标记物的合成方法，它包括以下步骤：（a）将邻苯二甲醇、二氯甲烷、咪唑和叔丁基二甲基氯硅烷混合后进行反应；过层析柱纯化得化合物II；（b）加入甲苯磺酰氨基甲酸甲酯、三苯基膦和偶氮二甲酸二乙酯进行反应，浓缩后过柱纯化得到化合物III；（c）将所述化合物III溶于甲醇，降温至≤0℃，加入碳酸钾进行反应，加水淬灭；（d）用乙酸乙酯提取多次后合并有机相纯化得化合物V；（e）浓缩过层析柱纯化得化合物VI；（f）浓缩过层析柱纯化得化合物VII；（g）浓缩过层析柱纯化得化合物化合物I。实现了芳香八元环标记物的合成路线的重新设计。
层析柱纯化标记物浓缩正交叔丁基二甲基氯硅烷偶氮二甲酸二乙酯合成氨基甲酸甲酯纯化得化合物化合物化合物乙酸乙酯提取邻苯二甲醇二氯甲烷过柱纯化合成路线甲苯磺酰三苯基膦重新设计碳酸钾有机相淬灭加水甲醇咪唑合并

[发明专利]用于纯化二氨基吩噻嗪化合物的方法-CN201480055983.7有效
发明人：马尔文·欧帝克 -专利权人：益友制药私人有限公司
申请日： 2014-08-15 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D279/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于纯化二氨基吩噻嗪化合物，特别是纯化亚甲蓝的方法。该方法通过还原后合成或市售二氨基吩噻嗪化合物以形成其还原复合物实现了简单而有效的纯化。然后以比原始化合物更直接的方式将其纯化，例如在允许其氧化回二氨基吩噻嗪化合物之前重结晶。
用于纯化氨基吩噻嗪化合物方法

[发明专利]一种艾日布林中间体的衍生物及其盐与其制备、纯化方法和应用-CN202011550087.1有效
发明人：葛敏;李亮;付明伟;王怀秋;谭健;于运祥 -专利权人：苏州正济药业有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种艾日布林中间体的衍生物及其盐与其制备、纯化方法和应用，其中艾日布林中间体的衍生物的结构如式II所示，其中，R选自TBDPS、TBDMS、TMS、TES或TIPS。其中式Ⅰ所示的艾日布林中间体的纯化方法包括(1’)将式I所示的艾日布林中间体进行氧化反应，得到式II所示化合物；(2’)将式II所示化合物纯化，进行还原反应，得到式III所示化合物；(3’)将式III所示化合物进行氧化反应，得到纯化的式I所示的艾日布林中间体。该纯化方法通过将油状的式I所示化合物氧化为固体状的式II所示化合物，进而通过重结晶纯化式II所示化合物以除去式I所示化合物的手性异构体。该纯化方法操作简单，原料转化率高，副产物量少，生产成本明显降低并适合工业化生产。
一种艾日布林中衍生物及其与其制备纯化方法应用

[发明专利]纯化苯肼-β-羧酸酯化合物的方法-CN201310050078.X有效
发明人：石田一;菊地悠太;田中健司 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2013-02-08 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C07C281/02 文献下载
摘要：提供了一种纯化方法，其通过有效地分离和去除苯肼‑β‑羧酸酯化合物(I)的粗产物中所包含的氯苯胺化合物(II)，同时防止苯肼‑β‑羧酸酯化合物(I)损失，来获得具有降低浓度的氯苯胺化合物(II)的纯化的苯肼‑β‑羧酸酯化合物(I)产物。该纯化苯肼‑β‑羧酸酯化合物(I)的方法包括将含有氯苯胺化合物(II)的苯肼‑β‑羧酸酯化合物(I)粗产物与水以及可与水分离的有机溶剂在无机酸存在下进行混合，然后将该混合物分离成含有苯肼‑β‑羧酸酯化合物
纯化羧酸酯化方法

[发明专利]光反应性化合物的纯化方法和光反应性化合物-CN201480048675.1有效
发明人：崔大胜;全成浩 -专利权人：株式会社LG化学
申请日： 2014-08-01 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07C67/54 文献下载
摘要：本发明提供光反应性化合物的纯化方法和光反应物化合物。根据本发明的纯化方法，可以以高纯度纯化光敏和热敏的光反应性化合物，从而聚合得到具有改进的物理性质的光反应性聚合物。
光反应化合物纯化方法

[发明专利]一种硼酸盐化合物的制备方法-CN201510964696.4有效
发明人：赖华;李慧华;梁伟业;刘志文 -专利权人：广东优尼德生物科技有限公司
申请日： 2015-12-18 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于糖类识别的化合物，尤其一种硼酸盐化合物的制备方法。化合物1通过BOC保护，然后与化合物3缩合得到化合物4，反应中反应很干净，化合物的极性也不大几乎不溶于水，收率很高，然后通过盐酸甲醇拖BOC，得到化合物5的纯度和收率都很高。这样就解决了化合5的纯化问题。化合物6通过三氟甲酰基保护，然后做磺酰氯，收率纯度都有很大的提高，通过水洗就能把化合物8的纯度提高到90％，并且化合物8也很稳定不容易变质易于生产。在合成化合物10的反应中由于磺酰氯的纯度很高这样化合物9的纯化就很方便收率也高，最后拖三氟甲酰基无须纯化直接可得到纯品化合物10。
一种硼酸盐化合物制备方法

[实用新型]干燥纯化装置-CN202320736265.2有效
发明人：顾怡明;何奕;郁雷;周惠锋 -专利权人：江阴市良友化工设备制造有限公司
申请日： 2023-04-06 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： F26B9/08 文献下载
摘要：本实用新型公开了干燥纯化装置，包括干燥纯化装置本体、支撑块、连接管和支撑板。本实用新型通过设置控制箱启动搅拌混合组件对支撑板顶部的化合物进行震动搅拌均匀混合，解决了现有的干燥纯化装置在使用中，虽然能对纯化后的化合物进行缓慢搅拌，使化合物干燥更加充分均匀，但干燥纯化装置在使用中只能缓慢的对物料进行搅拌，这导致干燥纯化装置在进行生产时无法有效的提升干燥纯化装置的干燥纯化效率，同时虽然是输送带上的形式进行干燥，但这种缓慢的搅拌方式，也无法有效的对化合物进行干燥纯化，因此干燥纯化装置在对化合物进行干燥纯化时无法得到有效的均匀搅拌，降低了干燥纯化装置使用效果的问题。
干燥纯化装置

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条