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[发明专利]作为用于OLED的发射体的吩噻嗪、吩噻嗪S－氧化物和吩噻嗪S,S－二氧化物以及吩噁嗪-CN200580047178.0有效
发明人： T·格斯纳;H－W·施密特;M·特拉卡特;M·贝特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2005-11-25 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： H01L51/30 文献下载
摘要：本发明公开了吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物衍生物作为有机发光二极管中的发射物质或空穴和激子阻断剂的用途。本发明进一步涉及包括发光层的有机发光二极管，该发光层含有至少一种吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物作为发射物质，以及含有作为发射物质的吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物或由它们组成的一种发光层，含有吩嗪衍生物、吩噻嗪衍生物、吩噻嗪－S氧化物或吩噻嗪－S,S二氧化物衍生物的或由它们组成的一种空穴和激子阻断层，和包括本发明的有机发光二极管的设备本发明最终涉及特殊的吩噻嗪S,S－二氧化物衍生物，吩噻嗪S－氧化物衍生物和吩噻嗪衍生物和它们的生产方法，和它们在有机发光二极管中的用途。
作为用于 oled 发射吩噻嗪氧化物二氧化物以及吩噁嗪

[发明专利]中空颗粒状吩噻嗪物质及其制备方法-CN200810034435.2有效
发明人：薛建清;傅仑;夏萧汉 -专利权人：泰兴市富安化工有限公司
申请日： 2008-03-10 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： B01J2/02 文献下载
摘要：公开了一种吩噻嗪颗粒，其粒度为0.5－3.0mm，其特征在于它是中空圆球状颗粒。还公开了该颗粒的制备方法，它包括a)提供吩噻嗪粗品；b)纯化该吩噻嗪机品，得到纯度高于99.5％的吩噻嗪液态产品；c)将该吩噻嗪液态产品输送至离心喷雾造粒塔，在300－1000rpm的喷雾造粒塔离心喷头转速下离心喷射该液态吩噻嗪，形成中空圆球状吩噻嗪产品。
中空颗粒状吩噻嗪物质及其制备方法

[发明专利]吩噁嗪和吩噻嗪共价三嗪框架材料及其制备方法与应用-CN202110550453.1有效
发明人：杜亚;张悦;张瑛頔;刘玉婷 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-05-19 - 公布日： 2023-06-16 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料及其制法和应用。所述吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料采用如下方法制备：采用吩噁嗪或吩噻嗪二氰基衍生物与氯化锌进行离子熔融反应，反应结束后利用水及酸洗涤，所得固体产物即为吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料。所述吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料的结构如下式(I)所示：本发明利用离子熔融法制备的吩噁嗪或吩噻嗪共价三嗪框架材料具有高比表面积
吩噁嗪吩噻嗪共价框架材料及其制备方法应用

[发明专利]一种2-乙酰基吩噻嗪的制备方法-CN201410709737.0有效
发明人：张卫东 -专利权人：太仓运通生物化工有限公司
申请日： 2014-11-28 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D279/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-乙酰基吩噻嗪的制备方法，其包括如下步骤：(1)制备吩噻嗪，将二苯胺、硫与催化剂混合，二苯胺与硫的摩尔比为1～1.5∶1，搅拌并加热至185～190℃，通入惰性气体，继续加热至200～205℃，冷却，制得吩噻嗪；(2)由乙酸、二甲基苯胺与吩噻嗪反应，制得2-乙酰基吩噻嗪。本制备方法制备的吩噻嗪纯度高，而且2-乙酰基吩噻嗪的收率高，其制备方法无污染。
一种乙酰基吩噻嗪制备方法

[发明专利]一种含吩噻嗪的聚芳香酯及其制备方法和应用-CN201510274796.4有效
发明人：牛海军;马晓川;蔡万安;肖田地 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2015-05-26 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C08G63/688 文献下载
摘要：一种含吩噻嗪的聚芳香酯及其制备方法和应用，它涉及一种聚芳香酯及其制备方法和应用。本发明要解决现有的聚酯在有机溶剂中溶解度低，不易加工成膜和热稳定性差的问题。一种含吩噻嗪的聚芳香酯的结构式为制备方法：一、合成N-(4-硝基苯基)吩噻嗪；二、合成N-(4-胺基苯基)吩噻嗪；三、制备4,4'-二腈基-4"-N-吩噻嗪三苯胺；四、合成4,4'-二羧酸-4"-N-吩噻嗪三苯胺；五、合成含吩噻嗪的聚芳香酯。一种含吩噻嗪的聚芳香酯作为变色材料在电致变色、光致变色、空穴传输材料或显示材料中应用。本发明可获得一种含吩噻嗪的聚芳香酯。
一种含吩噻嗪芳香及其制备方法应用

[发明专利]N-甲酰基吩噻嗪及其制备方法-CN201110453073.2有效
发明人：刘玉婷;苏宝君;尹大伟;元方;廉桂丹 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C07D279/22 文献下载
摘要：本发明公开N-甲酰基吩噻嗪及其制备方法，N-甲酰基吩噻嗪的结构式为：该方法包括以下步骤：于干燥的三口烧瓶中加入Ag吩噻嗪，乙腈，搅拌下加入Cg甲酸，加热至产生回流，保持温度回流反应两小时，然后自然冷却至室温，有淡黄色针状晶体析出即为N-甲酰基吩噻嗪；乙腈的量大于或等于完全溶解Ag吩噻嗪的量；A∶C＝1∶(0.1～0.28)。本发明方法，以乙腈作为溶剂，甲酸作为酰化剂，通过加热甲酸与吩噻嗪进行N-甲酰化反应得到的N-甲酰基吩噻嗪；吩噻嗪在乙腈溶解度较大而N-甲酰基吩噻嗪在冷的乙腈溶液中溶解度很小，从而析出；实验后处理简单，无需重结晶
甲酰基吩噻嗪及其制备方法

[发明专利]一种在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团的方法-CN202011282868.7有效
发明人：雷爱文;张恒;张和;王盛淳;王鹏杰 -专利权人：武汉大学
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2022-06-07 - 主分类号： C07D265/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团的方法，属于有机合成技术领域。本发明方法包括如下步骤：将苯胺类底物、吩噁嗪/吩噻嗪类底物、氧化剂和溶剂混合后，在空气氛围下反应，得到4‑吩噁嗪/吩噻嗪取代的苯胺类化合物。本发明利用廉价氧化剂氧化苯胺类化合物中的C(sp 2)‑H键和吩噻嗪中裸露地N‑H键来进行脱氢C(sp 2)‑H/N‑H交叉偶联，成功地在苯胺衍生物对位引入吩噁嗪/吩噻嗪官能团，并且突破了底物限制，能够实现三苯胺类底物和吩噻嗪之间的氧化交叉偶联
一种苯胺衍生物对位引入吩噁嗪吩噻嗪官能团方法

[发明专利]聚(三苯胺-吩噻嗪)染料及其应用-CN201410119075.1有效
发明人：潘春跃;吴莹莹;喻桂朋;王刚 -专利权人：中南大学
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C09B69/10 文献下载
摘要：本发明公开了聚(三苯胺-吩噻嗪)染料及其应用，该聚(三苯胺-吩噻嗪)染料是由具有三苯胺结构和具有吩噻嗪结构的单体通过Stille偶联或者Suzuki偶联反应制成，制得的聚(三苯胺-吩噻嗪)染料具有三苯胺和吩噻嗪复合给体单元结构
苯胺吩噻嗪染料及其应用

[发明专利]一种吩噁嗪化合物或吩噻嗪化合物的合成方法-CN201710119767.X在审
发明人：袁冰芯;张露;李恒;杨贯羽 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-03-02 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07D265/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种系列新型吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物及其合成新方法在氮气氛围下，将双卤化合物、伯胺、钯化合物、膦配体、碱溶解在有机溶剂中，加热搅拌反应，萃取、干燥、浓缩、纯化，制得一系列吩噁嗪或吩噻嗪类化合物本发明涉及氧(硫)氮类化合物合成技术领域，具体涉及一种吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物的制备方法。本发明通过钯催化双卤化合物与伯胺N位双芳香化合成吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物，合成步骤简单、反应条件温和、操作简便易行、产物收率高达99％，而且所适用的底物范围广泛，为吩噁嗪(吩噻嗪)类化合物的合成提供了一种新思路
一种吩噁嗪化合物吩噻嗪合成方法

[发明专利]吩噻嗪类双光子光酸引发剂及其制备方法-CN200710021489.0无效
发明人：田玉鹏;周虹屏;金葆康;杨家祥;张胜义;吴杰颖;马文;胡张军 -专利权人：安徽大学
申请日： 2007-04-11 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07D279/18 文献下载
摘要：一种吩噻嗪类双光子光酸引发剂，以吩噻嗪为起始原料，通过卤代等反应依次制备中间体(I)N－烷基吩噻嗪、(II)3，7－双甲酰基－N－烷基吩噻嗪和(III)3，7－双对二烷基氨基苯乙烯基－N－烷基吩噻嗪，最后由中间体
吩噻嗪类双光子引发及其制备方法

[发明专利]苯胺制备二苯胺和吩噻嗪的方法及装置-CN202210000026.0在审
发明人：祁文博;王振宇;李澜鹏;赵响宇;王丽博;李浩萌;艾抚宾 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司大连石油化工研究院
申请日： 2022-01-01 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07C209/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯胺制备二苯胺和吩噻嗪的方法及装置。本发明方法中，通过将吩噻嗪生产装置嵌入二苯胺生产装置中，利用二苯胺生产装置所得的一部分二苯胺作为原料，和硫磺一起进入吩噻嗪生产装置，实现二苯胺和吩噻嗪生产工艺的耦合。本发明可以根据二苯胺产品和吩噻嗪产品的价格和市场需求，合理调配两种产品产量，调整二苯胺产品纯度，大幅增加化工企业抵御产品价格波动的能力。
苯胺制备吩噻嗪方法装置

[发明专利]吩噻嗪类药物的荧光检测方法及应用-CN202010110540.0有效
发明人：李军德;宋吉英 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2020-02-24 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种吩噻嗪类药物的荧光检测方法及应用，属于药物检测技术领域。本发明方法是向待测样品的提取液中加入荧光增强剂，调节pH值，使吩噻嗪类药物与荧光增强剂发生络合反应后，进行荧光扫描；将获得的荧光强度导入吩噻嗪类药物的标准工作曲线中，计算获得吩噻嗪类药物在待测样品中的浓度本发明方法简单、快速，可成功用于吩噻嗪类药物的痕量分析检测。
吩噻嗪类药物荧光检测方法应用

[发明专利]吩噻嗪类聚合物电致发光材料及其制备方法-CN200510015128.6无效
发明人：印寿根;杨利营;华玉林;徐峰;王辰;陆燕;邓家春 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2005-09-21 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本发明涉及吩噻嗪类聚合物电致发光材料及其制备方法。为解决现有聚合物电致发光材料因为电子和空穴注入与传输不平衡而导致的发光器件的效率和寿命偏低的问题，本发明通过吩噻嗪单元、吩噻嗪－S－氧化单元与芴、噻吩等发色单元的共聚，将吩噻嗪单元、吩噻嗪－S－氧化单元引入聚芴通过吩噻嗪单元降低聚合物发光材料的电离势Ip，通过吩噻嗪－S－氧化单元提高聚合物发光材料的电子亲和势Ea，获得综合性能较好的聚合物电致发光材料。其结构式如右式所示。
吩噻嗪类聚电致发光材料及其制备方法

[发明专利]一种吩噻嗪苯甲醛衍生物及其制备方法，吩噻嗪喹啉分子荧光探针及其制备方法和应用-CN201910334345.3在审
发明人：梁丽娟;班业伟;孙一萌;赵建龙 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C07D279/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种吩噻嗪苯甲醛衍生物及其制备方法，吩噻嗪喹啉分子荧光探针及其制备方法和应用，所述吩噻嗪喹啉分子荧光探针是1‑{2‑[4‑二乙氨基‑2‑(4‑吩噻嗪‑己氧基)‑苯基]‑乙烯基}‑N‑甲基喹啉鎓盐根据本发明提供的吩噻嗪喹啉分子荧光探针利用半菁染料为荧光信号报告基团，该吩噻嗪喹啉分子荧光探针的制备方法简单易行、成本低；该分子荧光探针不仅针对次氯酸根响应快、选择性高、检测灵敏度高，同时还可用于环境重金属离子的检测
吩噻嗪荧光探针喹啉分子制备制备方法和应用苯甲醛衍生物甲基喹啉鎓盐环境污染物检测灵敏度细胞内活性氧化物检测重金属检测重金属离子次氯酸根二乙氨基分子荧光荧光信号己氧基乙烯基染料苯基可用探针检测响应

[发明专利]热敏染料化合物N-酰基吩噻嗪的制备方法-CN202011586774.9在审
发明人：宋拥军;伍锡焱 -专利权人：虎丘影像（苏州）有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07D279/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种热敏染料化合物N‑酰基吩噻嗪的制备方法，其特征在于，该制备方法包括以下步骤：将芳香酸、三苯基膦、N‑氯代酞酰亚胺和溶剂加入到反应容器中，搅拌1～10分钟，再加入吩噻嗪或吩噻嗪衍生物，15℃～35℃下搅拌反应4～12小时，得到的反应产物再经分离提纯后得到N‑酰基吩噻嗪。本发明采用三苯基膦和N‑氯代酞酰亚胺作为催化剂合成N‑酰基吩噻嗪类衍生物，具有环境污染小、无很多酸性废水和废气产生、反应条件温和、反应处理简单、收率高且稳定等优势，极大地优化了N‑酰基吩噻嗪类衍生物的制备工艺
热敏染料化合物酰基吩噻嗪制备方法

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