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[发明专利]取代的氨基吡喃衍生物的晶型-CN201680044045.6有效
发明人：张晨;王健民 -专利权人：四川海思科制药有限公司
申请日： 2016-12-12 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及取代的氨基吡喃化合物晶型及其药物组合物，制备方法和用于制备治疗II型糖尿病药物的用途，具体涉及式(I)所示化合物的晶型IV及其药物组合物，制备方法和用于制备治疗II型糖尿病药物的用途。
取代氨基衍生物

[发明专利]一类含硫结构化合物、制备方法和应用-CN200510025975.0无效
发明人：林国强;郭礼和;张建革;徐林峰;方凯 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2005-05-19 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07D211/60 文献下载
摘要：本发明涉及新型含硫结构化合物，制备方法和应用。本发明提供一类新型含硫结构化合物，该化合物可通过二芳基的制备。本发明的新型含硫结构化合物可用于制备药物，尤其是新型GAT－1抑制剂药物，可用于制备新型抗癫痫药物以及新型镇痛药物。
一类结构化合物制备方法应用

[发明专利]人参皂苷Rb₃在制备治疗或预防脑血管疾病的药物中的应用-CN200410023874.5无效
发明人：田京伟;马成俊;蒋王林;任召言;傅风华;刘珂 -专利权人：山东绿叶天然药物研究开发有限公司
申请日： 2004-04-06 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：本发明提供了人参皂苷Rb₃在制备治疗或预防脑血管疾病的药物中的应用。具体地提供了人参皂苷Rb₃在制备治疗或预防缺血性脑中风的药物中的应用；在制备治疗或预防脑缺血/再灌注的药物中的应用；在制备治疗或预防脑外伤的药物中的应用。
人参皂苷 rb sub 制备治疗预防脑血管疾病药物中的应用

[发明专利]一种自放大纳米药物载体及其制备方法-CN202211390821.1在审
发明人：姜东升;杨婷;柳森;沈灿;叶玮;潘长江;杨忠美;魏言春 -专利权人：淮阴工学院
申请日： 2022-11-07 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种自放大纳米药物载体及其制备方法，该纳米药物载体由两亲性共聚物构建，所述两亲性共聚物分子链的一端为亲水性的聚乙二醇，另一端为疏水性的葡聚糖；所述纳米药物载体具有酸触发响应特性，在包覆药物后，能在肿瘤微环境下自放大释放所包覆的药物；其制备方法为以羧基功能化的葡聚糖与氨基功能化的聚乙二醇反应制备葡聚糖‑聚乙二醇共聚物，然后对葡聚糖进行疏水性修饰制备两亲性共聚物，并包覆药物构建纳米药物载体。本发明制备的纳米药物载体能够在肿瘤部位的弱酸性微环境下迅速解体并释放出所负载药物，提高肿瘤细胞内游离药物浓度，从而大幅提高肿瘤的治疗效果。
一种放大纳米药物载体及其制备方法

[发明专利]胆酸盐作为纳米递送载体在制备口服药物中的应用-CN202211178711.9在审
发明人：翟崇凯;毛福超;付秀红;王聪慧;吕净上;张清伟;李俊峰;杨少哲;张贺伟 -专利权人：洛阳职业技术学院;漯河市中心医院（漯河市第一人民医院、漯河医学高等专科学校第一附属医院）
申请日： 2022-09-27 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： A61K47/28 文献下载
摘要：本发明公开了胆酸盐作为纳米递送载体在制备口服药物中的应用及胆酸盐作为纳米递送载体口服药物的制备方法，该方法包括以下步骤：将胆酸盐溶解于超纯水中制备成胆酸盐水溶液；将脂溶性药物溶解于有机溶剂中制备成脂溶性药物有机溶液；将胆酸盐水溶液和脂溶性药物有机溶液按不同配比进行混合得到胆酸盐药物混合溶液；通过负压蒸发去除胆酸盐药物混合溶液中的有机溶剂得到纳米颗粒，并用超纯水洗涤重悬纳米颗粒，最后依次经过涡旋震荡、离心得到胆酸盐作为纳米递送载体口服药物胆酸盐作为纳米递送载体能够高效递送水溶性差的脂溶性药物，极大地提高了药物的生物利用率；并且胆酸盐作为纳米递送载体的毒性低。该制备方法简单，成本低，无污染。
胆酸作为纳米递送载体制备口服药物中的应用

[发明专利]一种抗病毒药物及其制备方法和雄黄在制备抗病毒药物中的应用-CN201110391351.6无效
发明人：王成祥;王明哲;程淼;许文波;王惠芳;苟宝迪 -专利权人：北京中医药大学东直门医院
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A61K33/36 文献下载
摘要：本发明一种抗病毒药物及其制备方法和雄黄在制备抗病毒药物中的应用，属中医药物技术领域。本发明公开了雄黄在制备治疗抗病毒药物中的应用，其中所述雄黄为雄黄纳米颗粒剂；所述病毒为腺病毒或呼吸道合胞病毒。一种用于治疗抗病毒药物的药物，其中所述药物为雄黄纳米微粒。该药物的制备方法包括：将雄黄原料药用高能球磨机研磨，双蒸水水飞处理，过0.8mm膜；超声10min，再过0.22mm微孔滤器除菌，即得雄黄纳米微粒。本发明公开了雄黄的抗病毒药性，拓宽了传统药物雄黄的药用范围；并为制备抗腺病毒(抗DNA病毒)和呼吸道合胞病毒药物(抗RNA病毒)提供了新的广谱抗病毒中药原料，阐明了雄黄抗病毒的作用机制。
一种抗病毒药物及其制备方法雄黄中的应用

[发明专利]非水溶性蛋白质粉体为药物载体的药物释放体系的制备方法-CN201010299953.4无效
发明人：徐卫林;杨红军;王珍珍;崔卫钢;李文斌 -专利权人：武汉纺织大学
申请日： 2010-09-30 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明的目的在于提供一种依靠非水溶性蛋白质粉体做为药物载体的药物释放体系的制备方法，该药物释放体系的制备方法是依靠具有良好吸水性的非水溶性蛋白质粉体为药物载体，同时非水溶性蛋白质粉体在聚合物内部形成连续的水通道，为药物的完全释放提供通路，彻底解决药物无法从聚合物内部释放出来的难题。本发明的制备工艺简单、制备速度快、由于非水溶性蛋白质粉体具有良好的生物相容性、无毒、无害，因此制备后的药物释放体系也具有良好的生物相容性，无毒、无害。在使用过程中依靠非水溶性蛋白质粉体形成的水通道可以有效的控制药物释放速度，使携带的药物完全释放出来，达到更好的治疗效果，避免药物的浪费。
水溶性蛋白质药物载体释放体系制备方法

[发明专利]一种双向皮层脑电极制备方法及其制备的双向皮层脑电极-CN202010857959.2在审
发明人：陶虎;梁佶智;周志涛;魏晓玲;郑发明 -专利权人：中国科学院上海微系统与信息技术研究所
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： A61B5/0478 文献下载
摘要：本发明公开了一种双向皮层脑电极制备方法及其制备的双向皮层脑电极。该双向皮层脑电极制备方法包括以下步骤：S1：制备聚合物基底层；S2：制备聚合物封装层；S3：制备蚕丝蛋白功能层；S4：制备铝掩膜层；S5：制备网格结构；S6：制备电极位点和连接位点；S7：制备蚕丝蛋白药物释放载体；S8：制备双向皮层脑电极。本发明可以避免蚕丝蛋白药物释放载体和电极位点的位置重叠，使得药物刺激作用不会干扰到皮层脑电信号的采集；本发明有利于研究药物作用于脑皮质连接网络的时空分布特点，也有利于原位评估药物的疾病干预治疗效果；本发明可以在动态采集皮层脑电信号的同时及时可控地进行相关脑疾病的药物干预治疗
一种双向皮层电极制备方法及其

[发明专利]一种靶向可控释放砷剂药物的制备方法-CN201410464121.1在审
发明人：李霞;李建生;于韶梅;王韬;李无为;王丽华 -专利权人：天津市职业大学
申请日： 2014-09-14 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： A61K33/36 文献下载
摘要：本发明公开一种靶向可控释放砷剂药物的制备方法，制备过程包括负载砷剂药物磁性Fe3O4核的制备、纳米二氧化硅包覆磁性砷剂药物和砷剂药物的生物相容性处理三个步骤。本发明采用将砷剂药物和多孔磁性Fe3O4共沉淀，将砷剂药物吸附在磁性Fe3O4表面，延缓其释放速度；用多孔纳米二氧化硅对砷剂药物进行包覆，从而实现砷剂药物靶向长效缓释和可控释放；用聚乙烯吡咯烷酮高分子溶胶对砷剂药物表面处理提高其生物相容性本发明解决了现有缓释砷剂药物制备工艺复杂和释放速度不稳定的问题，可实现靶向给药、减少药物副作用和提高治疗效率。
一种靶向可控释放药物制备方法

[发明专利]结晶型涂层及其制备方法、载药植入医疗器械及其制备方法-CN202010397792.6有效
发明人：武金田;李俊菲;周奇;章京;汪晶 -专利权人：上海微创医疗器械（集团）有限公司
申请日： 2020-05-12 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： A61L31/16 文献下载
摘要：本发明涉及结晶型涂层及其制备方法、载药植入医疗器械及其制备方法，该载药植入医疗器械的制备方法包括以下步骤：提供医疗器械本体；在医疗器械本体上沉积药物，形成包含无定形药物的待处理涂层；龟裂化处理，使待处理涂层形成龟裂化药物层；熏蒸处理，使龟裂化药物层中预定量的无定形药物转化为结晶态药物。上述载药植入医疗器械的制备方法，仅需通过控制龟裂化处理以及熏蒸步骤中的工艺条件，即可实现医疗器械本体上药物的结晶度、粒径、晶体形状等物理形态及均一性的控制，从而达到药物释放速率的控制，显著提高安全性，并减少药物的使用量，提高货架寿命，达到与含聚合物涂层的药物器械相同的或更好的药物控制释放效果。
结晶涂层及其制备方法植入医疗器械

[发明专利]药物组合物和药物制剂及其制备方法以及它们的应用-CN201410131829.5无效
发明人：安雅杰;孙浩;孙立辉 -专利权人：安雅杰;孙浩
申请日： 2014-04-02 - 公布日： 2014-06-25 - 主分类号： A61K36/804 文献下载
摘要：本发明公开了一种药物组合物，其中，该药物组合物含有以下原料：茺蔚子、紫草、炒荆芥、茯苓、生地、银花、板蓝根、丹皮、白蘚皮、白术、当归、黄芪、防风和蝉蜕；相对于100重量份的茺蔚子，紫草和炒荆芥的含量各自为本发明还公开了由该药物组合物制备的药物制剂，药物制剂的制备方法，以及所述药物组合物、所述药物制剂以及由所述制备方法制备的药物制剂的应用。本发明提供的药物组合物或药物制剂，能够有效的治疗银屑病，并且在服用本发明的药物期间，不忌任何发物，辣椒、酒、鸡、鱼都能食用，无需忌口。
药物组合药物制剂及其制备方法以及它们应用

[实用新型]一种药物纳米结晶制备系统-CN202021539091.3有效
发明人：方秋华;魏海涛;李金行;林郁君;张炳顺;周岳森;刘初亮;刘铄佳;高崇凯 -专利权人：广东百试特生物技术研究院有限公司;揭阳市润达肠衣有限公司
申请日： 2020-07-29 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型涉及药物制备技术领域，公开了一种药物纳米结晶制备系统，包括顺次连通的用于制备药物纳米混悬液的反应釜、第一导管、用于生成药物纳米结晶混悬液的研磨装置、第二导管、用于吹干药物纳米结晶的干燥装置；反应釜设置有反应腔，反应腔上设置有第一搅拌装置，研磨装置设置有研磨腔，研磨腔内设置有用于促进形成药物纳米结晶的第二搅拌装置和若干个研磨介质；干燥装置设置有干燥腔。本实用新型通过在反应釜中制备药物纳米混悬液，经研磨装置研磨得到药物纳米结晶混悬液，进入干燥装置中得到干燥的药物纳米结晶成品；制得的药物纳米结晶生物利用程度较大，不会造成药物残留，安全性更好。
一种药物纳米结晶制备系统

[发明专利]一种治疗妇科炎症的药物的制备方法-CN202310828481.4在审
发明人：夏侯群山 -专利权人：吉安长江生物药业有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61J3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种治疗妇科炎症的药物的制备方法，涉及到药物制备技术领域，所述治疗妇科炎症的药物的制备方法通过药物制备设备实现，所述药物制备设备包括外处理釜，所述外处理釜内部设置有驱动机构，所述驱动机构外侧由上至下依次套接设置有密封机构本发明自动化程度高且可以有效缩短汤剂转移所需时间，并加快混合物料的冷却速度，避免因制备效率的降低而导致制备成本的提高，更加适用于妇科炎症治疗药物的工业化生产。
一种治疗妇科炎症药物制备方法

[发明专利]高DAR值的抗体-免疫调节药物偶联物及其制备方法和应用-CN202310732714.0在审
发明人：刘芷麟;崔林杰;汤朝晖;陈学思 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2023-06-20 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： A61K47/59 文献下载
摘要：本发明涉及生物制药领域，尤其涉及高DAR值的抗体‑免疫调节药物偶联物及其制备方法和应用。本发明提供了抗体‑免疫调节药物偶联物，包括免疫调节药物偶联物和单克隆抗体。本发明提供了一种具有普适性的、简单方便的制备抗体‑免疫调节药物偶联物的方法。本发明制备的Fc‑III‑4C‑PEG‑PLG可以结合多种不同抗体和多种不同药物，从而简单高效的制备抗体‑高分子‑药物偶联物。本发明制备的抗体‑高分子‑免疫调节药物偶联物DAR可高达30，可用于癌症治疗、自免疾病治疗等领域，具有广泛的应用领域和极高的临床应用前景。
dar 抗体免疫调节药物偶联物及其制备方法应用

[发明专利]一种药物球囊的制备方法-CN201510354380.3有效
发明人：张芝芳 -专利权人：浙江巴泰医疗科技有限公司
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61L29/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种药物球囊的制备方法，包括以下步骤(1)在球囊表面制备微粒涂层，所述微粒涂层由氯化钠、氯化钙或尿素制成；(2)将带有微粒涂层的球囊置于药物溶液中，使药物在微粒涂层表面结晶，形成药物涂层；将球囊从药物溶液中取出，干燥，即得到所述药物球囊。通过制备微粒涂层，使得形成的药物涂层均匀，与球囊表面的亲和性好，折叠压握时涂层脱落小，药物短暂接触即可快速转移至血管壁，同时药物可以在血管壁保留较长的时间。
一种药物制备方法