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[发明专利]一种具有抗肿瘤活性和抗炎活性的醌式查尔酮碳苷二聚体化合物及其制备方法-CN201610475483.X有效
发明人：唐于平;乐世俊;段金廒;瞿城;金益 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07D309/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤活性和抗炎活性的醌式查尔酮碳苷二聚体化合物及其制备方法。本发明通过对红花化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从红花中分离得到一个新化合物(式Ⅱ)，为首次分离得到的醌环为1,5‑环己二烯酮的醌式查尔酮碳苷二聚体化合物。经过抗炎和抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的醌式查尔酮碳苷二聚体化合物具有很好的抗炎活性，并且能抑制DNA拓扑异构酶I，对多种肿瘤均具有很强的抗肿瘤活性，且经过毒性实验研究表明，本发明提供的具有抗肿瘤活性和抗炎活性的醌式查尔酮与黄酮醇结合物毒性较低
抗肿瘤活性查尔酮二聚体化合物抗炎活性制备红花毒性实验研究质谱数据分析抗肿瘤药物环己二烯抗炎药物黄酮醇结合物波谱抗炎醌环肿瘤研究应用开发

[发明专利]醌式查尔酮化合物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201711309142.6有效
发明人：黄波 -专利权人：谷冲医药（北京）股份有限公司
申请日： 2017-12-11 - 公布日： 2021-11-30 - 主分类号： A61K31/122 文献下载
摘要：本发明提供一种醌式查尔酮化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述醌式查尔酮是A环具有异戊烯基的醌式查尔酮化合物，还提供了这类化合物在肿瘤疾病治疗中作为单药或联合用药的应用，该醌式查尔酮本身具有较强的抗肿瘤能力
醌式查尔酮化合物制备肿瘤药物中的应用

[发明专利]一组从丹参中提取的二萜醌类化合物的磺化物在医药领域中的应用-CN200610039234.2无效
发明人：邹巧根 -专利权人：邹巧根
申请日： 2006-03-31 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K31/343 文献下载
摘要：本发明涉及一组从丹参中提取的二萜醌类化合物的磺化物在医药领域中作为治疗冠心病(包括心绞痛，心肌梗死，心律失常，心肌血液供应不足)药物的应用，以及具有式(I)结构的化合物作为抗菌消炎药物的应用。上述磺化物是从丹参中提取的二萜醌类化合物异丹参酮I，异丹参酮II，丹参酮IIB，羟基丹参酮IIA，丹参酸甲酯分别经磺化而制成的化合物。上述二萜醌类化合物的磺化物安全有效，药理作用强，预示其良好的药用前景。本发明发掘了一组从丹参中提取二萜醌类化合物的磺化物新的医疗用途，开拓了一个新的应用领域。
一组丹参提取二萜醌类化合物磺化医药领域中的应用

[发明专利]茚满二酮封端的吡咯并吡咯二酮醌式化合物及其制备方法与应用-CN202111273079.1在审
发明人：邓云峰;王成;杜天;耿延候 -专利权人：天津大学
申请日： 2021-10-29 - 公布日： 2021-12-24 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡咯并吡咯二酮醌式化合物及其制备方法与应用，属于有机半导体材料技术领域。所述醌式化合物的化学结构如式(1)所示，其制备方法包括如下步骤：1,3‑茚满二酮、式(2)所示的溴代化合物在钯催化剂和碱的作用下发生取代反应，随后在空气氧化下得到式(1)所示的醌式化合物。所述醌式化合物具有最低未占据分子轨道(LUMO)能级低以及分子骨架平面性好的特点，从而赋予其好的电子传输能力，以所述醌式化合物制备的有机场效应晶体管显示出纯n型传输特性，器件的电子迁移率能够达到0.53cm
茚满二酮封端吡咯二酮醌式化合物及其制备方法应用

[发明专利]蒽醌型还原染料16,17－二溴紫蒽酮和16,17－二(1'－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮及其制备方法-CN200510040042.9有效
发明人：尚庆合;项德芝;苏顺利;李剑;邵颖 -专利权人：徐州开达精细化工有限公司
申请日： 2005-05-16 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C09B3/30 文献下载
摘要：本发明公开了新颖的结构通式(I)的还原染料16，17－二溴紫蒽酮和结构通式(II)的还原染料16，17－二(1’－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮：本发明还涉及这两只染料的制备方法，由紫蒽酮溴代生成16，17－二溴紫蒽酮(I)；I再与1－氨基蒽醌缩合合成16，17－二(1’－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮。
蒽醌型还原染料 16 17 二溴紫蒽酮胺基蒽醌基紫蒽酮及其制备方法

[发明专利]1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙及其制备方法-CN201310656974.0有效
发明人：张超智;张君仪;李世娟;沈丹;胡鹏 -专利权人：南京信息工程大学
申请日： 2013-12-09 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07C251/88 文献下载
摘要：本发明提供1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙及其制备方法，涉及一种材料领域。本发明1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙结构如图1所示。所述制备方法为（1）在溶剂中，二苯甲酮腙和卤素进行取代反应，得到反应混合物；（2）将苊醌加入步骤（1）所述反应混合物，进行反应；反应结束后，过滤取滤渣即得1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙。1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙，该化合物作为光伏电池电子给体材料，能增加对太阳光的吸收，缩短激子的扩散距离，提高光伏电池的短路电流、填充因子和光电转换率；降低光伏电池的制作成本。1,2-二(二苯甲酮腙基)苊醌二腙的制备方法，工艺路线短，产率高，副产物少，纯化简单。
二苯甲酮腙基苊醌二腙及其制备方法

[发明专利]制备三甲基氢醌的方法-CN97104282.9无效
发明人：弗兰克·许布纳;斯特芬·克里尔;伯恩德·德拉帕尔;赫尔曼·施密特;克劳斯·胡特马赫尔;赫伯特·坦纳 -专利权人：德古萨－于尔斯股份公司
申请日： 1997-05-12 - 公布日： 2003-02-26 - 主分类号： C07C37/055 文献下载
摘要：本发明涉及制备2，3，5-三甲基氢醌的改进方法，该方法是将4-氧-异佛尔酮(酮基-异佛尔酮，3，5，5-三甲基-环己-2-烯-1，4-二酮)重排成三甲基氢醌二酯，然后进行皂化。三甲基氢醌仍是制备维生素E的重要原料。
制备甲基方法

[发明专利]三甲基氢醌二酯和三甲基氢醌的制备方法-CN99100672.0无效
发明人：斯特芬·克里尔;豪尔斯特·魏格尔;石农元;汉斯·约阿希姆·哈塞尔巴赫;克劳斯·胡特马赫尔;弗朗克·许布纳 -专利权人：德古萨－于尔斯股份公司
申请日： 1999-02-12 - 公布日： 2000-01-19 - 主分类号： C07C69/017 文献下载
摘要：本发明涉及经改进的2,3,5－三甲基氢醌的制备方法,其是通过4－氧异佛尔酮(酮基异佛尔酮,3,5,5－三甲基－2－环己烯－1,4－二酮)的重排生成三甲基氢醌二酯,随后进行皂化。而三甲基氢醌又是制造维生素E的重要起始物。
甲基氢醌二酯制备方法

[发明专利]一种具有抗肿瘤活性和抗炎活性的醌式查尔酮与黄酮醇结合物及其制备方法和应用-CN201610473861.0有效
发明人：唐于平;乐世俊;段金廒;瞿城;金益 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2016-06-24 - 公布日： 2018-07-24 - 主分类号： C07H17/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗肿瘤活性和抗炎活性的醌式查尔酮与黄酮醇结合物及其制备方法。本发明通过对红花化学成分进行系统深入研究，经过波谱和质谱数据分析表明从红花中分离得到一个新化合物(式Ⅰ)，为首次从自然界中分离得到的醌式查尔酮与黄酮醇结合物。经过抗炎和抗肿瘤活性研究表明，本发明提供的醌式查尔酮与黄酮醇结合物具有很好的抗炎活性，并且能抑制DNA拓扑异构酶I，对多种肿瘤均具有很强的抗肿瘤活性，且经过毒性实验研究表明，本发明提供的具有抗肿瘤活性和抗炎活性的醌式查尔酮与黄酮醇结合物毒性较低
一种具有肿瘤活性醌式查尔酮黄酮结合及其制备方法应用

[发明专利]酸颜料分散剂和颜料制剂-CN02803656.5有效
发明人： J·威伯;G·威尔克;K·布莱克塞;E·迪茨 -专利权人：科莱恩有限公司
申请日： 2002-01-31 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C09B67/22 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新型颜料分散剂，其中Q¹是选自萘环酮，喹吖啶酮，喹吖啶酮醌，二苯并[cd，jk]芘－5，10－二酮，阴丹酮，二噁嗪，二酮吡咯并吡咯，靛，硫靛，噻嗪靛，异二氢吲哚，异吲哚啉酮，皮蒽酮，异紫蒽酮，黄烷士酮或蒽嘧啶颜料的有机颜料的基团；s是数1－5；n是数0－4；s和n的总和是1－5；并涉及颜料制剂。所述颜料制剂其特征在于包含至少一种有机颜料和一种具有结构式(I)的颜料分散剂，其中Q¹是选自酞菁，偶氮，苯并咪唑啉酮，双偶氮缩合，萘环酮，喹吖啶酮，喹吖啶酮醌，二苯并[cd，jk]芘－5，10－二酮，阴丹酮，二噁嗪，二酮吡咯并吡咯，靛，硫靛，噻嗪靛，异二氢吲哚，异吲哚啉酮，皮蒽酮，异紫蒽酮，黄烷士酮或蒽嘧啶颜料的有机颜料的基团。
颜料分散剂制剂

[发明专利]含有易除去加溶基的可溶发色团-CN96112105.X无效
发明人： V·霍尔-戈勒 -专利权人：西巴-盖尔基股份公司
申请日： 1996-07-27 - 公布日： 1997-04-30 - 主分类号： C07C50/18 文献下载
摘要：下式化合物A(B)x(I)，其中x为1-4的整数，A是发色基团如二氢喹吖啶二酮，蒽醌，苝，靛蓝，醌型邻二(quinophthalone)，异二氢吲哚酮，异二氢吲哚，二噁嗪，酞菁，二酮吡咯并吡咯，或偶氮类，其中A含有x个N原子与B相连，优选至少有一个直接相邻或共轭的羰基，B是II式基团且，如果x=2，3或4，可以是1个，2个或3个氢原子，其中Q是III式基团，这些可溶性发色团可通过加热容易地转化为相应的颜料
含有除去加溶基可溶发色团

[发明专利]制备三甲基氢醌二烷酸酯的方法-CN200480035561.X有效
发明人：维尔纳·邦拉蒂;严·福瑞彻 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2004-12-07 - 公布日： 2006-12-27 - 主分类号： C07C67/00 文献下载
摘要：本发明涉及用于制备2，3，5－三甲基氢醌二烷酸酯的方法，所述方法包括将酮异佛尔酮在作为催化剂的铟盐的存在下与酰化剂反应。优选的是铟(III)盐，例如，三氯化铟或三(三氟甲烷磺酸)铟。本发明的另一方面是利用2，3，5－三甲基氢醌二烷酸酯作为原料制备2，3，5－三甲基氢醌的方法，具体的为通过2，3，5－三甲基氢醌二烷酸酯的酯交换反应制备2，3，5－三甲基氢醌的方法，以及，用于制备α－生育酚和它的烷酸酯，具体为(全外消旋)－α－生育酚和它的乙酸酯的方法，所述方法包括：酮异佛尔酮反应成根据本发明的2，3，5－三甲基氢醌二烷酸酯。而且，本发明还涉及用于制备α－生育酚和它的烷酸酯的配方，具体地为制备(全外消旋)－α－生育酚和它的乙酸酯的配方的方法，所述方法包括根据本发明将酮异佛尔酮反应成2，3，5－三甲基氢醌二烷酸酯。
制备甲基氢醌二烷酸酯方法

[发明专利]一种苯并[f]吡啶[1,2‑a]吲哚‑6,11‑二酮衍生物及其制备方法-CN201710402109.1在审
发明人：刘蕴;吴翚;韩军文;王文慧 -专利权人：江苏师范大学
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供一种制备苯并[f]吡啶[1，2‑a]吲哚‑6，11‑二酮衍生物及其制备方法，该方法通过1，4‑萘醌或取代的1，4‑萘醌、吡啶类化合物和苯乙酮或取代苯乙酮在溴化铜存在下制备苯并[f]吡啶[1，2‑a]吲哚‑6，11‑二酮衍生物。本发明直接采用苯乙酮或取代苯乙酮作为底物与1，4‑萘醌或取代的1，4‑萘醌以及吡啶类化合物进行反应，省略掉了苯乙酮溴代这一步，极大地提高了反应的原子经济性和步骤经济性，有利于环境的保护；同时，该方法大大扩展了产物中萘醌环上取代基的种类，使合成更广泛的苯并[f]吡啶[1，2‑a]吲哚‑6，11‑二酮类化合物变成了可能，使对该类化合物进行更广泛的活性研究变成可能。
一种吡啶吲哚 11 衍生物及其制备方法

[发明专利]A环具有异戊烯基的醌式查尔酮化合物，制法与抗炎活性-CN201410220017.8有效
发明人：张培成;侯琦;陈钟;林明宝;杨桠楠;袁绍鹏;冯子明;白金叶;姜建双 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2014-05-22 - 公布日： 2019-04-09 - 主分类号： C07C49/747 文献下载
摘要：本发明公开了一类A环具有异戊烯基的醌式查尔酮类化合物及其制备方法与抗炎活性应用。本发明的化合物具有通式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法包括以下步骤：(1)合成3,5‑二羟基‑2‑乙酰基‑6,6‑二异戊烯基环己‑2,4‑二烯酮，(2)合成3‑羟基‑5‑甲氧甲氧基‑2‑乙酰基‑6,6‑二异戊烯基环己‑2,4‑二烯酮，(3)合成甲氧甲氧基保护的一类A环具有异戊烯基的醌式查尔酮类化合物，(4)合成一类A环具有异戊烯基的醌式查尔酮类化合物。
具有戊烯醌式查尔酮化合物制法活性

[发明专利]细分的二酮基吡咯并吡咯颜料的直接制备方法-CN200880004660.X有效
发明人： M·甘朔 -专利权人：科莱恩金融（BVI）有限公司
申请日： 2008-02-20 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：本发明涉及细分的式(I)的1，4-二酮基吡咯并[3，4-c]吡咯的直接制备方法，其特征在于20到120nm的频率分布最大值，其中R^1a、R^1b、R^{2asub>4烷氧基、氰基或苯基；该方法通过使腈与琥珀酸酯或内酰胺或烯胺在碱性介质中反应以形成颜料碱金属盐并随后使该颜料碱金属盐发生质子迁移而进行，其特征在于在颜料碱金属盐的质子迁移中添加有效量的式(II)的颜料分散剂，其中Q是选自下组的有机颜料的残基：紫环酮、喹吖啶酮、喹吖啶酮醌、蒽嵌蒽二酮、靛蒽醌、二嗪、二酮基吡咯并吡咯、靛、硫靛、噻嗪靛、异吲哚啉、异二氢吲哚酮、皮蒽酮、异紫蒽酮、黄烷士酮或蒽嘧啶颜料}
细分二酮基吡咯颜料直接制备方法

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