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[发明专利]标记石油产品及其检测方法-CN200780050033.5有效
发明人： P·弗勒斯;P·科藤斯特 -专利权人：奥森迪克斯公司
申请日： 2007-11-12 - 公布日： 2009-12-16 - 主分类号： G01N37/00 文献下载
摘要：标记石油产品是用蒽酮紫标记的，例如，取代的蒽酮紫和/或异蒽酮紫，例如取代的异蒽酮紫。
标记石油产品及其检测方法

[发明专利]蒽醌型还原染料16,17－二溴紫蒽酮和16,17－二(1'－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮及其制备方法-CN200510040042.9有效
发明人：尚庆合;项德芝;苏顺利;李剑;邵颖 -专利权人：徐州开达精细化工有限公司
申请日： 2005-05-16 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： C09B3/30 文献下载
摘要：本发明公开了新颖的结构通式(I)的还原染料16，17－二溴紫蒽酮和结构通式(II)的还原染料16，17－二(1’－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮：本发明还涉及这两只染料的制备方法，由紫蒽酮溴代生成16，17－二溴紫蒽酮(I)；I再与1－氨基蒽醌缩合合成16，17－二(1’－亚胺基蒽醌基)紫蒽酮。
蒽醌型还原染料 16 17 二溴紫蒽酮胺基蒽醌基紫蒽酮及其制备方法

[发明专利]氯化紫蒽酮或氯化异紫蒽酮的制备-CN95102736.0无效
发明人：Ｕ·伯格曼;Ｇ·谢弗;Ｈ·科瓦什 -专利权人： BASF公司
申请日： 1995-02-11 - 公布日： 2001-09-26 - 主分类号： C09B3/32 文献下载
摘要：在稀释剂存在下用氯气与紫蒽酮或异紫蒽酮反应制备氯化紫蒽酮或氯化异紫蒽酮，为此目的使用脂族羧酸和／或脂族卤代羧酸作为稀释剂。$＃!
氯化紫蒽酮异紫蒽酮制备

[发明专利]一种16，17-双烷氧基蒽酮紫衍生物的制备方法-CN201410084558.2有效
发明人：庄俊鹏;刘杰;郝海军;牛俊宇 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2014-03-10 - 公布日： 2014-05-21 - 主分类号： C07C49/753 文献下载
摘要：本发明公开了一种16，17-双烷氧基蒽酮紫衍生物的制备方法，采用易得的染料16，17-二甲氧基蒽酮紫为起始原料，通过脱甲基化反应制备出16，17-双羟基蒽酮紫中间体，再通过Williamson醚合成反应，合成了对应的16，17-双烷氧基蒽酮紫类衍生物。
一种 16 17 双烷氧基蒽酮紫衍生物制备方法

[发明专利]还原直接黑DB硝基紫蒽酮的清洁生产方法-CN201711358317.2有效
发明人：朱嘉祥 -专利权人：上海华元实业有限公司
申请日： 2017-12-17 - 公布日： 2020-08-18 - 主分类号： C09B3/30 文献下载
摘要：本发明公开的一种还原直接黑DB硝基紫蒽酮的清洁生产方法，其至少包含用质量百分比浓度为75％及以下的硫酸将紫蒽酮完全溶解后得到紫蒽酮硫酸溶解液这一步骤。本发明将溶解紫蒽酮的硫酸浓度由98％降低到75％，解决了废硫酸能回收蒸浓连续套用的关键点。本发明的废硫酸回收率可达97％左右，既节约了原料硫酸又消灭了废酸。
还原直接 db 硝基紫蒽酮清洁生产方法

[发明专利]一种氯化蓝蒽酮、紫蒽酮或异紫蒽酮的方法-CN202110013918.X有效
发明人：贺潇寒 -专利权人：贺潇寒
申请日： 2021-01-06 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： C09B5/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯化蓝蒽酮、紫蒽酮或异紫蒽酮的方法，采用阴离子为过渡金属卤化物的Lewis酸类离子液体作为反应溶剂，磺酰氯、氯化亚砜或三光气中的任一种为氯化剂，在不低于室温且不高于120℃的氯化温度下，利用本发明的技术方案制备得到的产品，在不使用硝基苯、氯苯等毒性较大的溶剂的前提下，质量也达到了国际先进水平，甚至质量更好，所得紫蒽酮、蓝蒽酮、异紫蒽酮的氯化物更亮、更艳。
一种氯化蓝蒽酮紫蒽酮异紫蒽酮方法

[发明专利]一种异紫蒽酮的制备方法-CN202111642686.0有效
发明人：周林;黄斌 -专利权人：赤峰市恒祥化工有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07C45/39 文献下载
摘要：本发明公开了一种异紫蒽酮的制备方法，其依次包括有如下步骤：(1)制备混合液；(2)氧化还原反应；(3)制备异紫蒽酮。有益效果：本发明提供了一种异紫蒽酮的制备方法，反应过程简单，提高了生产效率，并且中间体废水的产量减少，进而减少了废水的处理量；基本实现了零排放，实现了绿色生产的目标，同时避免了原料浪费，降低了生产成本。
一种异紫蒽酮制备方法

[发明专利]紫蒽酮类似物及其用途-CN200810037090.6无效
发明人：朱为宏;范多;刘博;马哨庆;田禾 -专利权人：华东理工大学;上虞市金腾医药化工有限公司
申请日： 2008-05-08 - 公布日： 2008-09-24 - 主分类号： C07C255/37 文献下载
摘要：本发明涉及一种紫蒽酮类似物及其用途。本发明的发明人对紫蒽酮进行适当的化学修饰后可得一种紫蒽酮类似物。经分析测试：该种紫蒽酮类似物的荧光发射波长约为716.5nm，且有良好的溶解性和稳定性，可作为近红外荧光染料。
酮类及其用途

[发明专利]一种还原艳绿FFB的制备方法-CN201610595613.3有效
发明人：徐兰香;王洪卫;高鸿宇;徐卉香;孙茂义;张文件;郭元;贺婷 -专利权人：安徽凯奇化工科技股份有限公司
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C09B3/24 文献下载
摘要：本发明涉及还原染料生产加工技术领域，具体涉及一种还原艳绿FFB的制备方法；具体包括联苯绕蒽酮的制备、二羟基紫蒽酮的制备、二甲氧基紫蒽酮的制备等步骤，本发明提供的制备方法能大大的降低生产成本和能耗，减少生产过程中废酸的排放量
一种还原 ffb 制备方法

[发明专利]一种16,17-二羟基紫蒽酮的制备方法-CN201410013391.0在审
发明人：纪奉元;孙郁;张春涛 -专利权人：天长市天佳化工科技有限公司
申请日： 2014-01-11 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07C50/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种16，17-二羟基紫蒽酮的制备方法，包括如下步骤：S1、以联苯绕蒽酮为原料，以浓硫酸为反应溶剂，以二氧化锰为氧化剂进行氧化反应得到混合液；S2、将S1得到的混合液加水稀释，过滤，得到氧化中间体及硫酸母液；S3、将S2所述氧化中间体与亚硫酸钠混合进行反应，得到16,17-二羟基紫蒽酮。本发明中制备的16，17-二羟基紫蒽酮收率高，质量稳定，工艺危险性低，对设备要求也较低，氧化后过滤步骤可采用常用过滤设备，硫酸的用量低，且酸性废水产生量显著降低。
一种 16 17 羟基紫蒽酮制备方法

[发明专利]酸颜料分散剂和颜料制剂-CN02803656.5有效
发明人： J·威伯;G·威尔克;K·布莱克塞;E·迪茨 -专利权人：科莱恩有限公司
申请日： 2002-01-31 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C09B67/22 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新型颜料分散剂，其中Q¹是选自萘环酮，喹吖啶酮，喹吖啶酮醌，二苯并[cd，jk]芘－5，10－二酮，阴丹酮，二噁嗪，二酮吡咯并吡咯，靛，硫靛，噻嗪靛，异二氢吲哚，异吲哚啉酮，皮蒽酮，异紫蒽酮，黄烷士酮或蒽嘧啶颜料的有机颜料的基团；s是数1－5；n是数0－4；s和n的总和是1－5；并涉及颜料制剂。所述颜料制剂其特征在于包含至少一种有机颜料和一种具有结构式(I)的颜料分散剂，其中Q¹是选自酞菁，偶氮，苯并咪唑啉酮，双偶氮缩合，萘环酮，喹吖啶酮，喹吖啶酮醌，二苯并[cd，jk]芘－5，10－二酮，阴丹酮，二噁嗪，二酮吡咯并吡咯，靛，硫靛，噻嗪靛，异二氢吲哚，异吲哚啉酮，皮蒽酮，异紫蒽酮，黄烷士酮或蒽嘧啶颜料的有机颜料的基团。
颜料分散剂制剂

[发明专利]一种黑色还原染料及其制备方法-CN201610595059.9在审
发明人：王洪卫;徐卉香;李振;蒋大为;高鸿宇;郭元 -专利权人：萧县凯奇化工科技有限公司
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： C09B3/30 文献下载
摘要：本发明提供一种黑色还原染料及其制备方法，原料的重量组分为：硫酸羟胺3‑5份、紫蒽酮4‑6份、浓硫酸25‑33份、五氧化二钒0.1‑0.2份。通过原料中添加的五氧化二钒催化作用下，使得硫酸羟胺与紫蒽酮混合后，在浓硫酸中充分反应，且将硫酸羟胺与紫蒽酮先进行混合，使得再添加五氧化二钒时，可迅速反应，缓慢滴加到浓硫酸中可有效减少反应补充引起的副反应产生
一种黑色还原染料及其制备方法

[发明专利]细分的二酮基吡咯并吡咯颜料的直接制备方法-CN200880004660.X有效
发明人： M·甘朔 -专利权人：科莱恩金融（BVI）有限公司
申请日： 2008-02-20 - 公布日： 2009-12-30 - 主分类号： C09B57/00 文献下载
摘要：本发明涉及细分的式(I)的1，4-二酮基吡咯并[3，4-c]吡咯的直接制备方法，其特征在于20到120nm的频率分布最大值，其中R^1a、R^1b、R^{2a该方法通过使腈与琥珀酸酯或内酰胺或烯胺在碱性介质中反应以形成颜料碱金属盐并随后使该颜料碱金属盐发生质子迁移而进行，其特征在于在颜料碱金属盐的质子迁移中添加有效量的式(II)的颜料分散剂，其中Q是选自下组的有机颜料的残基：紫环酮、喹吖啶酮、喹吖啶酮醌、蒽嵌蒽二酮、靛蒽醌、二嗪、二酮基吡咯并吡咯、靛、硫靛、噻嗪靛、异吲哚啉、异二氢吲哚酮、皮蒽酮、异紫蒽酮、黄烷士酮或蒽嘧啶颜料。}
细分二酮基吡咯颜料直接制备方法

[发明专利]一种黑色还原染料及其制备方法-CN201410123179.X无效
发明人：朱文朴;唐波;陈亿;吴飞 -专利权人：重庆华彩化工有限责任公司
申请日： 2014-03-27 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C09B3/30 文献下载
摘要：一种黑色还原染料按照如下方法制备：将硫酸羟胺与紫蒽酮于溶剂中在催化剂作用下反应制得黑色还原染料。本发明利用紫蒽酮在硫酸介质中溶解的特性，在五氧化二钒的催化下与硫酸羟胺化学反应，制得分子结构中即含有氨基又含有羟基的紫蒽酮化合物。
一种黑色还原染料及其制备方法

[发明专利]生产还原直接黑BCN原染料的方法-CN201210117007.2有效
发明人：李振奎;许崇礼;闫德俊;项德芝;尚庆合;窦艳;杜辉;李剑;傅萍;王昌敬 -专利权人：徐州开达精细化工有限公司
申请日： 2012-04-19 - 公布日： 2012-09-12 - 主分类号： C09B3/30 文献下载
摘要：生产还原直接黑BCN原染料的方法，工艺步骤为：a.BO在非有机溶剂、非无机酸中溴化，得到溴化紫蒽酮；b.固相反应，溴化紫蒽酮与1-氨基蒽醌在催化剂、缚酸剂的作用下，发生缩合反应，得到还原直接黑BCN染料粗品
生产还原直接 bcn 染料方法

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